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Thiolutin

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抑制剂 & 激动剂

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天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-N6712
    Thiolutin
    2 篇文献验证

    Acetopyrrothin

    Antibiotic Bacterial Deubiquitinase NOD-like Receptor (NLR) DNA/RNA Synthesis Pyroptosis HMG-CoA Reductase (HMGCR) Infection Cardiovascular Disease Cancer
    硫藤黄素 Thiolutin (Acetopyrrothin) 是一种含硫抗生素 (antibiotic),是细菌和酵母 RNA 聚合酶的强效抑制剂。Thiolutin 可以由链霉菌产生。 Thiolutin 抑制 AMSH (IC50 = 4 μM) 和 Rpn11 (IC50 = 0.53 μM). Thiolutin 是一种 BRCC36 和 NLRP3 炎症小体双重抑制剂,具有抗炎作用。Thiolutin 能有效抑制 BRCC36HMGCR 之间的相互作用,从而抑制肝细胞癌 (HCC) 的生长。Thiolutin 能减轻焦亡 (pyroptosis) 和 NLRP3 炎性小体激活。Thiolutin 能显著改善 IgA 肾病 (IgAN) 的肾损伤和炎症过程。Thiolutin 是一种抗血管生成化合物,可在小鼠模型中缓解阿霉素诱导的心脏毒性 (DOXIC)[1][2][3][4][5]
    Thiolutin
  • HY-N6712R

    Acetopyrrothin (Standard)

    Reference Standards Antibiotic Bacterial Deubiquitinase NOD-like Receptor (NLR) DNA/RNA Synthesis Pyroptosis HMG-CoA Reductase (HMGCR) Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
    硫藤黄素 (Standard) Thiolutin (Standard) 是 Thiolutin (HY-N6712) 的分析标准品。Thiolutin (Acetopyrrothin) 是一种含硫抗生素 (antibiotic),是细菌和酵母 RNA 聚合酶的强效抑制剂。Thiolutin 可以由链霉菌产生。 Thiolutin 抑制 AMSH (IC50 = 4 μM) 和 Rpn11 (IC50 = 0.53 μM). Thiolutin 是一种 BRCC36 NLRP3 炎症小体双重抑制剂,具有抗炎作用。Thiolutin 能有效抑制 BRCC36HMGCR 之间的相互作用,从而抑制肝细胞癌 (HCC) 的生长。Thiolutin 能减轻焦亡 (pyroptosis) 和 NLRP3 炎性小体激活。Thiolutin 能显著改善 IgA 肾病 (IgAN) 的肾损伤和炎症过程。Thiolutin 是一种抗血管生成化合物,可在小鼠模型中缓解阿霉素诱导的心脏毒性 (DOXIC)[1][2][3][4][5]
    Thiolutin (Standard)
  • HY-172878

    Small Interfering RNA (siRNA) HDAC Apoptosis Cancer
    HDAC/PSMD14-IN-1 (Compound 8B) 是一种硫藤黄素衍生物。HDAC/PSMD14-IN-1 是一种具有口服活性的 PSMD14/HDAC1 双靶点抑制剂 (IC50 分别为 238.7 nM/141.2 nM)。HDAC/PSMD14-IN-1 对 ESCC 细胞系具有良好的细胞毒性 (IC50: 30-250 nM),并有效逆转上皮间质转化 (EMT)。HDAC/PSMD14-IN-1 可诱导细胞凋亡 (Apoptosis)。HDAC/PSMD14-IN-1 在 KYSE30 细胞小鼠异种移植模型中具有抗肿瘤活性。HDAC/PSMD14-IN-1 可用于抗食管癌的研究。
    HDAC/PSMD14-IN-1

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