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Isoforms Recommended: Tyro3
Results for "

Tyro3

" in MCE Product Catalog:

22

抑制剂 & 激动剂

1

荧光染料

1

生化试剂

1

抗体抑制剂

6

重组蛋白

3

抗体

3

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-12494
    LDC1267
    5 篇以上引用文献

    		 TAM Receptor Inflammation/Immunology Cancer
    LDC1267 是TAM (Tyro3,Axl 和 Mer) 激酶高效选择性抑制剂，对 Tyro3/Axl/Mer IC50值分别为<5 nM/8 nM/29 nM。
    LDC1267
  • HY-124502
    UNC4203

    		TAM Receptor FLT3 Cancer
    UNC4203 是有效的、具有口服活性的、高度选择性的 MERTK 抑制剂，其对 MERTK、AXL、TYRO3 和 FLT3 的 IC50 值分别为 1.2 nM、140 nM、42 nM 和 90 nM。
    UNC4203
  • HY-117596
    UNC569
    1 篇文献验证

    		 TAM Receptor Cancer
    UNC569 是一种有效、可逆、ATP 竞争性且具有口服活性的 Mer 激酶抑制剂，IC50 为 2.9 nM，Ki 为 4.3 nM。UNC569 还抑制 Axl 和 Tyro3，IC50 分别为 37 nM 和 48 nM。UNC569 可用于急性淋巴细胞白血病 (ALL) 和非典型畸胎瘤/横纹肌瘤的研究。
    UNC569
  • HY-15797
    UNC2250
    2 篇文献验证

    		 TAM Receptor Cancer
    UNC2250 是一种有效选择性的 Mer 抑制剂，IC50为 1.7 nM，比相关的激酶 Axl 和 Tyro3 选择性高 160 倍和 60 倍。
    UNC2250
  • HY-RS17427
    Tyro3 Mouse Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    Tyro3 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Tyro3 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Tyro3 Mouse Pre-designed siRNA Set A
    Tyro3 Mouse Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS15308
    TYRO3 Human Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    TYRO3 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 TYRO3 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    TYRO3 Human Pre-designed siRNA Set A
    TYRO3 Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS23882
    Tyro3 Rat Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    Tyro3 Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Tyro3 (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Tyro3 Rat Pre-designed siRNA Set A
    Tyro3 Rat Pre-designed siRNA Set A
  • HY-173268
    UNC9426

    		TAM Receptor Cardiovascular Disease Cancer
    UNC9426 (compound 12) 是一种具有口服活性，有效且特异性的 TYRO3 抑制剂，IC50 为 2.1 nM。UNC9426 可降低血小板聚集，不会延长出血时间。UNC9426 可阻断肿瘤细胞和巨噬细胞中 TYRO3 依赖性功能。
    UNC9426
  • HY-172796
    UNC9435

    		TAM Receptor Cancer
    UNC9435 (compound 44) 是 TYRO3/MERTK 的双重抑制剂，IC50 值分别为 3.7 nM 和 1.1 nM。UNC9435 可减少非小细胞肺癌培养物中的克隆形成
    UNC9435
  • HY-176482
    MerTK-IN-3

    		TAM Receptor
    MerTK-IN-3 (compound 11) 是一种具有口服活性和选择性的 MerTK 抑制剂，对 MerTK 和 Tyro3 的 IC50 值分别为 21.5 nM 和 991.3 nM。MerTK-IN-3 可用于结肠癌的研究。
    MerTK-IN-3
  • HY-147218
    PF-07265807

    		c-Met/HGFR TAM Receptor Cancer
    PF-07265807 是一种有效的 TAM 和 c-Met 抑制剂，对 AXL、MER 和 TYRO3 的 IC50 分别为 6.1 nM、13.2 nM 和 21.6 nM。PF-07265807 可用于抗癌研究。
    PF-07265807
  • HY-173400
    UNC8212

    		TAM Receptor Cancer
    UNC8212 是一种 TAM 激酶抑制剂。UNC8212 对 MERTK 和 AXL 具有强效抑制活性 (IC50 分别为 1.5 nM 和 1.3 nM)，同时对 TYRO3 也有抑制作用 (IC50: 6.7 nM)。UNC8212 通过靶向 TAM 激酶家族中结构多样化的“后口袋”区域，调节多药理学特性。UNC8212 与 TAM 激酶紧密结合，并对 MERTK 和 AXL 磷酸化有强效抑制作用。UNC8212 具有抗肿瘤作用，可用于癌症免疫治疗和肿瘤细胞靶向研究。
    UNC8212
  • HY-132200
    UNC5293

    		TAM Receptor Anaplastic lymphoma kinase (ALK) FLT3 Cancer
    UNC5293 是一种 MERTK 选择性的有效抑制剂 (Ki=190 pM)。UNC5293 抑制 MERTK (IC50=0.9 nM)，对 Axl、Tyro3 和 Flt3 更具选择性。UNC5293 表现出优异的小鼠药代动力学特性，并可以被用于骨髓白血病研究。
    UNC5293
  • HY-116000
    Glumetinib
    1 篇文献验证

    Gumarontinib; SCC244

    		 c-Met/HGFR Cancer
    Glumetinib (SCC244) 是一种高选择性、口服生物利用度、ATP 竞争性 c-Met 抑制剂，IC50 为0.42 nM。Glumetinib 对 c-Met 的选择性超过 312 种激酶，包括 c-Met 家族成员 RON 和高度同源的激酶 Axl、Mer、TyrO3。Glumetinib 具有抗肿瘤活性。
    Glumetinib
  • HY-125510
    UNC2541
    1 篇文献验证

    		 TAM Receptor Neurological Disease Inflammation/Immunology
    UNC2541 是一种有效 Mer 酪氨酸激酶 (MerTK) 特异性抑制剂，与 MerTK ATP 结合口袋结合，IC50 值为 4.4 nM，对其选择性远高于 Axl，Tyro3 和 Flt3。UNC2541 抑制磷酸化的 MerTK (pMerTK；EC50，510 nM)。UNC2541 在体内和体外均能消除臭氧的镇痛和抗炎作用。
    UNC2541
  • HY-15150
    Bemcentinib
    最多引用文献
    47 篇文献验证

    R428; BGB324

    		 TAM Receptor Cancer
    Bemcentinib (R428) 是一种选择性具有口服活性的 Axl 抑制剂，IC50 为 14 nM。Bemcentinib 可抑制癌细胞迁移和侵袭。在细胞中，Bemcentinib 对 Axl 的选择性是 Abl 的 100 倍以上，对 TAM 家族激酶 Mer 和 Tyro3 的选择性分别为 50 倍和 100 倍以上。Bemcentinib 可阻断转移性乳腺癌模型中的肿瘤扩散并延长生存期。
    Bemcentinib
  • HY-12076
    BMS 777607
    10 篇以上引用文献

    BMS 817378

    		 c-Met/HGFR TAM Receptor Cancer
    BMS 777607 (BMS 817378) 是一种 Met-related 抑制剂，能够抑制 c-Met，Axl，Ron 和 Tyro3 的活性，IC50 值为 3.9 nM，1.1 nM，1.8 nM 和 4.3 nM。
    BMS 777607
  • HY-15150R
    Bemcentinib (Standard)

    		TAM Receptor Cancer
    Bemcentinib (Standard) 是 Bemcentinib 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Bemcentinib (R428) 是一种选择性具有口服活性的 Axl 抑制剂，IC50 为 14 nM。Bemcentinib 可抑制癌细胞迁移和侵袭。在细胞中，Bemcentinib 对 Axl 的选择性是 Abl 的 100 倍以上，对 TAM 家族激酶 Mer 和 Tyro3 的选择性分别为 50 倍和 100 倍以上。Bemcent
    Bemcentinib (Standard)
  • HY-147695
    c-Met-IN-12

    		c-Met/HGFR Cancer
    c-Met-IN-12 (化合物 4r) 是一种口服有效和选择性的 II 型 c-Met 激酶抑制剂，其 IC50 值为 10.6 nM。c-Met-IN-12 对 AXL、Mer 和TYRO3 激酶表现出较高的抑制作用 (1 μM 抑制率 > 80%)。c-Met-IN-12 可作为一种支架进一步增强激酶选择性。c-Met-IN-12具有抗肿瘤作用。
    c-Met-IN-12
  • HY-117548
    UNC1062
    1 篇文献验证

    		 TAM Receptor Cancer
    UNC1062 是一种 MERTK 选择性酪氨酸激酶抑制剂，减少 MERTK 介导的下游信号的激活，在培养中诱导细胞凋亡 (apoptosis)，减少软琼脂中的集落形成，并抑制黑色素瘤细胞的侵袭。UNC1062 能有效抑制 MERTK 激酶活性 (MERTK IC50=1.1 nM, Morrison Ki=0.33 nM)，并在 TAM 家族中表现出特异性 (TYRO3 IC50=60 nM, AXL IC50=85 nM)。
    UNC1062
  • HY-15150G
    Bemcentinib (GMP)

    R428 (GMP); BGB324 (GMP)

    		 TAM Receptor Cancer
    Bemcentinib (R428) GMP 是 GMP 级别的 Bemcentinib (HY-15150)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Bemcentinib (R428) 是一种选择性具有口服活性的 Axl 抑制剂，IC50 为 14 nM。Bemcentinib 可抑制癌细胞迁移和侵袭。在细胞中，Bemcentinib 对 Axl 的选择性是 Abl 的 100 倍以上，对 TAM 家族激酶 Mer 和 Tyro3 的选择性分别为 50 倍和 100 倍以上。Bemcentinib 可阻断转移性乳腺癌模型中的肿瘤扩散并延长生存期。
    Bemcentinib (GMP)
  • HY-162085
    Axl-IN-17

    		TAM Receptor Cancer
    Axl-IN-17（compound 13c）是一种口服有效的，具有选择性的 AXL 抑制剂，IC50 值为 3.0 nM。Axl-IN-17 展现出抗肿瘤活性。
    Axl-IN-17

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