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VRE

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By Targets:	Antibiotic (2) Bacterial (21) Fungal (2) Na+/K+ ATPase (1) Parasite (3) Reference Standards (1) Topoisomerase (1)
By Research Areas:	Cancer (2) Infection (18) Inflammation/Immunology (3)

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-N10765

Salvinolone	Bacterial	Inflammation/Immunology Cancer
丹参酮 Salvinolone 对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) 和耐万古霉素肠球菌 (VRE) 具有活性。Salvinolone 显示细胞毒性活性，与 HL-60 肿瘤细胞系孵育72 小时，IC₅₀ 为 47.6 μM。

HY-P3078

Amphomycin	Bacterial Antibiotic	Infection
Amphomycin 是一种脂肽抗生素，能抑制肽聚糖合成并阻断细胞壁发育。Amphomycin 对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA)、耐万古霉素肠球菌 (VRE)、耐青霉素-庆大霉素-红霉素肺炎链球菌和耐利奈唑胺-奎奴普汀-达福普汀肠球菌表现出有效的抗菌活性。

HY-B2157

Robenidine hydrochloride 1 篇文献验证	Bacterial Parasite	Infection
盐酸氯苯胍 Robenidine hydrochloride 是一种抗球虫药, 对 MRSA 和 *VRE* 也有抑制活性，其 MIC₅₀ 值分别为 8.1 和 4.7 μM。

HY-B2157S

Robenidine-d8 hydrochloride	Bacterial Parasite	Infection
盐酸氯苯胍 d₈ (盐酸盐) Robenidine-d₈ (hydrochloride) 是 Robenidine hydrochloride 的氘代物。Robenidine hydrochloride 是一种抗球虫药, 对 MRSA 和 *VRE* 也有抑制活性，其 MIC₅₀ 值分别为 8.1 和 4.7 μM。

HY-173225

*MRSA/VRE-IN-1*	Bacterial	Infection
MRSA/VRE-IN-1 (Compound 3e) 是一种针对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) 和耐万古霉素肠球菌 (*VRE) 的抑制剂。MRSA/VRE-IN-1 对 VRE* 的 MIC/MBC 为 3.6/7.3 µM，对 MRSA 的 MIC/MBC 为 7.3/14.6 µM。MRSA/VRE-IN-1 可用于抗感染领域的研究。

HY-P5203

Enterocin K1 EntK1	Bacterial	Infection
Enterocin K1 (EntK1) 是一种细菌素 bacteriocin。Enterocin K1 也是一种核糖体合成肽。Enterocin K1 通过细菌膜上的 Eep 蛋白特异性靶向粪肠球菌of Enterococcus faecalis。Enterocin K1 对 *VRE* 显示出有效的抗菌活性。Enterocin K1 可用与 *VRE* 感染的相关研究。

HY-W436428

V-161	Na+/K+ ATPase Bacterial	Infection
V-161 是口服有效的 Na⁺-V-ATPase 抑制剂，IC₅₀ 为 144 nM。V-161 在碱性条件下可抑制 Enterococcus hirae 和耐万古霉素 Enterococcus faecium (VRE)，MIC 分别为 4 µg/mL 和 4 µg/mL。V-161 可抑制小鼠小肠中 VRE 的定殖。

HY-N0983

1,3,7-Trihydroxy-2-prenylxanthone	Bacterial	Inflammation/Immunology
1,3,7-三羟基-2-异戊烯基氧杂蒽酮 1,3,7-Trihydroxy-2-prenylxanthone，一种氧杂蒽酮，显示出较弱的抗菌活性。1,3,7-Trihydroxy-2-prenylxanthone 对 VRE 菌株 (E. faecalis、E. faecium、E. gallinarum) 的 MIC 值为 6.25 mg/ml。

HY-161935

6-(12-Tridecene-1-yl)-2,4-Dihydroxy benzoic acid	Bacterial	Infection Inflammation/Immunology
6-(12-Tridecene-1-yl)-2,4-Dihydroxy benzoic acid (Compound 2) 对耐甲氧西林 Staphylococcus aureus (MRSA) 和 Vancomycin enterococci (VRE) 具有抗菌活性。6-(12-Tridecene-1-yl)-2,4-Dihydroxy benzoic acid 可以干扰细菌细胞膜的完整性和功能，并影响 MRSA 的代谢。6-(12-Tridecene-1-yl)-2,4-Dihydroxy benzoic acid 具有抗炎和抗感染功效，并可以促进小鼠血管生成。

HY-156198

Bottromycin A2	Antibiotic Bacterial	Infection
Bottromycin A2 是一种天然抗生素。Bottromycin A2 具有抗甲氧西林耐药金黄色葡萄球菌 (MRSA) 和抗万古霉素耐药肠球菌 (VRE) 的活性。

HY-B2157R

Robenidine hydrochloride (Standard)	Reference Standards Bacterial Parasite	Infection
盐酸氯苯胍 (Standard) Robenidine hydrochloride (Standard)是 Robenidine hydrochloride 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Robenidine hydrochloride 是一种抗球虫药, 对 MRSA 和 *VRE* 也有抑制活性，其 MIC₅₀ 值分别为 8.1 和 4.7 μM。

HY-101472

Closthioamide	Bacterial	Infection
Closthioamide 是细菌 DNA 促旋酶的一个有效抑制剂，其对 Ec，MRSA，VRE，Mv 的最小抑菌浓度分别是 9.00 μM， 0.58 μM， 0.58 μM 和 72.03 μM。

HY-N14171

Epicorazine A	Bacterial Fungal	Infection
Epicorazine A 对革兰氏阳性菌有活性，包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) 和耐万古霉素肠球菌 (VRE)，MIC 为 12.5-25 μg/mL。Epicorazine A 对白色念珠菌也有作用，MIC 为 25 μg/mL。

HY-163517

Antibacterial agent 211	Bacterial	Infection
Antibacterial agent 211 (compound k15) 对临床分离的 MRSA 和 VRE 具有杀菌活性 (MIC = 0.25–1.00 μg/mL)。Antibacterial agent 211 通过破坏生物膜并靶向细胞膜来避免产生耐药性。

HY-N14172

Epicorazine B	Bacterial Fungal	Infection
Epicorazine B 对革兰氏阳性菌有活性，包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）和耐万古霉素肠球菌（VRE），MIC 为 12.5-25 μg/mL。Epicorazine B 对白色念珠菌也有作用，MIC 为 25 μg/mL。

HY-143326

Antibacterial agent 83	Bacterial	Infection
Antibacterial agent 83 (compound 17h) 对各种耐万古霉素 Enterococcus faecalis (VRE) 和耐甲氧西林 Staphylococcus aureus (MRSA) 显示出有效的抗菌活性。Antibacterial agent 83 可以显着减少 MRSA 的生物膜形成，并表现出良好的选择性。Antibacterial agent 83 在人肝微粒体中代谢稳定。

HY-69174

1-Amino-2,5-anhydro-1-deoxy-D-mannitol	Bacterial
1-氨基-2,5-脱水-1-脱氧-D-甘露醇 1-Amino-2,5-anhydro-1-deoxy-D-mannitol是一种强效抗菌化合物，具有对多种革兰氏阳性菌的抗菌活性，包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）和耐万古霉素肠球菌（VRE）。1-Amino-2,5-anhydro-1-deoxy-D-mannitol的应用潜力在于其能够有效对抗常见的抗药性细菌感染。1-Amino-2,5-anhydro-1-deoxy-D-mannitol在临床抑制中可能成为一种新兴的抗菌剂。

HY-N14722

Lactonamycin	Bacterial	Infection Cancer
Lactonamycin 对革兰氏阳性菌包括葡萄球菌、链球菌、肠球菌、MRSA（MIC 为 0.39-0.78 μg/mL）和 VRE（MIC 为 0.39-0.78 μg/mL）有较强的活性，对 L-1210、P388、S180、FS-3、Ehrlich、B16-BL5 等多种肿瘤细胞株也有抑制作用（IC₅₀ 为 0.06-3.3 μg/mL）。

HY-172826

Anti-MRSA agent 26	Bacterial	Infection
Anti-MRSA agent 26 (compound 21) 是一种抗生素 (antibiotic)，一种强效的 MRSA 抑制剂，对MSSA 的 MIC 为 <0.015 μg/mL，对 MSSA、MRSE 和 VRE 的 MIC 为 0.015-0.06 μg/mL。Anti-MRSA agent 26 在小鼠金黄色葡萄球菌皮肤感染模型中显著清除感染。Anti-MRSA agent 26 是一种 7-脱氮嘌呤吡啶，具有用于局部多重耐药革兰氏阳性菌感染的潜力。

HY-161922

Antibacterial agent 235	Bacterial	Infection
Antibacterial agent 235 (compound thy2I) 表现出抗菌活性，最低抑菌浓度 (MIC) 值范围为 0.5 μg/mL 至 8 μg/mL。Antibacterial agent 235 可通过膜靶向作用机制杀死革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌，且耐药频率较低。

HY-150045

TP0480066	Topoisomerase Bacterial	Infection
TP0480066 是一种具有选择性的 topoisomerase II 抑制剂，其对 DNA gyrase 和 topo IV 的 IC₅₀ 值分别为 1.10 和 62.89 nM。TP0480066 对包括耐药菌株在内的多种细菌都具有较好的活性。TP0480066 也对 N. gonorrhoeae 具有较好的抑制活性，可用于淋病的研究。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-69174

1-Amino-2,5-anhydro-1-deoxy-D-mannitol	Microbial Culture
1-氨基-2,5-脱水-1-脱氧-D-甘露醇 1-Amino-2,5-anhydro-1-deoxy-D-mannitol是一种强效抗菌化合物，具有对多种革兰氏阳性菌的抗菌活性，包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）和耐万古霉素肠球菌（VRE）。1-Amino-2,5-anhydro-1-deoxy-D-mannitol的应用潜力在于其能够有效对抗常见的抗药性细菌感染。1-Amino-2,5-anhydro-1-deoxy-D-mannitol在临床抑制中可能成为一种新兴的抗菌剂。

1-Amino-2,5-anhydro-1-deoxy-D-mannitol

Microbial Culture

1-氨基-2,5-脱水-1-脱氧-D-甘露醇 1-Amino-2,5-anhydro-1-deoxy-D-mannitol是一种强效抗菌化合物，具有对多种革兰氏阳性菌的抗菌活性，包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）和耐万古霉素肠球菌（VRE）。1-Amino-2,5-anhydro-1-deoxy-D-mannitol的应用潜力在于其能够有效对抗常见的抗药性细菌感染。1-Amino-2,5-anhydro-1-deoxy-D-mannitol在临床抑制中可能成为一种新兴的抗菌剂。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P3078

Amphomycin	Bacterial Antibiotic	Infection
Amphomycin 是一种脂肽抗生素，能抑制肽聚糖合成并阻断细胞壁发育。Amphomycin 对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA)、耐万古霉素肠球菌 (VRE)、耐青霉素-庆大霉素-红霉素肺炎链球菌和耐利奈唑胺-奎奴普汀-达福普汀肠球菌表现出有效的抗菌活性。

HY-P5203

Enterocin K1 EntK1	Bacterial	Infection
Enterocin K1 (EntK1) 是一种细菌素 bacteriocin。Enterocin K1 也是一种核糖体合成肽。Enterocin K1 通过细菌膜上的 Eep 蛋白特异性靶向粪肠球菌of Enterococcus faecalis。Enterocin K1 对 *VRE* 显示出有效的抗菌活性。Enterocin K1 可用与 *VRE* 感染的相关研究。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N10765

Salvinolone	Structural Classification Stilbenes Terpenoids Labiatae Source classification Diterpenoids Plants Vachellia nilotica (L.) P. J. H. Hurter & Mabb.	Bacterial
丹参酮 Salvinolone 对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) 和耐万古霉素肠球菌 (VRE) 具有活性。Salvinolone 显示细胞毒性活性，与 HL-60 肿瘤细胞系孵育72 小时，IC₅₀ 为 47.6 μM。

HY-N0983

1,3,7-Trihydroxy-2-prenylxanthone	Structural Classification Flavonoids Source classification Plants Moraceae Other Flavonoids	Bacterial
1,3,7-三羟基-2-异戊烯基氧杂蒽酮 1,3,7-Trihydroxy-2-prenylxanthone，一种氧杂蒽酮，显示出较弱的抗菌活性。1,3,7-Trihydroxy-2-prenylxanthone 对 VRE 菌株 (E. faecalis、E. faecium、E. gallinarum) 的 MIC 值为 6.25 mg/ml。

HY-161935

6-(12-Tridecene-1-yl)-2,4-Dihydroxy benzoic acid	Structural Classification Lysimachia tengyuehensis Hand.-Mazz. Antibiotics Source classification Plants Primulaceae Other Antibiotics	Bacterial
6-(12-Tridecene-1-yl)-2,4-Dihydroxy benzoic acid (Compound 2) 对耐甲氧西林 Staphylococcus aureus (MRSA) 和 Vancomycin enterococci (VRE) 具有抗菌活性。6-(12-Tridecene-1-yl)-2,4-Dihydroxy benzoic acid 可以干扰细菌细胞膜的完整性和功能，并影响 MRSA 的代谢。6-(12-Tridecene-1-yl)-2,4-Dihydroxy benzoic acid 具有抗炎和抗感染功效，并可以促进小鼠血管生成。

HY-156198

Bottromycin A2	Structural Classification Microorganisms Antibiotics Source classification Other Antibiotics	Antibiotic Bacterial
Bottromycin A2 是一种天然抗生素。Bottromycin A2 具有抗甲氧西林耐药金黄色葡萄球菌 (MRSA) 和抗万古霉素耐药肠球菌 (VRE) 的活性。

HY-101472

Closthioamide	Infection Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Antibiotics Source classification Phenols Polyphenols Antibacterial Disease Research Disease Research Fields Other Antibiotics	Bacterial
Closthioamide 是细菌 DNA 促旋酶的一个有效抑制剂，其对 Ec，MRSA，VRE，Mv 的最小抑菌浓度分别是 9.00 μM， 0.58 μM， 0.58 μM 和 72.03 μM。

HY-N14171

Epicorazine A	Structural Classification Microorganisms Antibiotics Source classification Other Antibiotics	Bacterial Fungal
Epicorazine A 对革兰氏阳性菌有活性，包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) 和耐万古霉素肠球菌 (VRE)，MIC 为 12.5-25 μg/mL。Epicorazine A 对白色念珠菌也有作用，MIC 为 25 μg/mL。

HY-N14172

Epicorazine B	Structural Classification Microorganisms Antibiotics Source classification Other Antibiotics	Bacterial Fungal
Epicorazine B 对革兰氏阳性菌有活性，包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）和耐万古霉素肠球菌（VRE），MIC 为 12.5-25 μg/mL。Epicorazine B 对白色念珠菌也有作用，MIC 为 25 μg/mL。

HY-N14722

Lactonamycin	Structural Classification Microorganisms Antibiotics Source classification Other Antibiotics	Bacterial
Lactonamycin 对革兰氏阳性菌包括葡萄球菌、链球菌、肠球菌、MRSA（MIC 为 0.39-0.78 μg/mL）和 VRE（MIC 为 0.39-0.78 μg/mL）有较强的活性，对 L-1210、P388、S180、FS-3、Ehrlich、B16-BL5 等多种肿瘤细胞株也有抑制作用（IC₅₀ 为 0.06-3.3 μg/mL）。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-B2157S

Robenidine-d8 hydrochloride
Robenidine-d₈ (hydrochloride) 是 Robenidine hydrochloride 的氘代物。Robenidine hydrochloride 是一种抗球虫药, 对 MRSA 和 *VRE* 也有抑制活性，其 MIC₅₀ 值分别为 8.1 和 4.7 μM。

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