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Warburg

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抑制剂 & 激动剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-N10574
    Queuine

    		Bacterial Metabolic Disease Cancer
    Queuine 是 tRNA 鸟嘌呤转糖基酶 (TGT) 的选择性底物，可整合至真核生物 tRNA。Queuine 促进 tRNA 修饰，影响线粒体功能与 Warburg 代谢表型。如 Queuine 缺失，可增强有氧糖酵解、抑制氧化磷酸化，促进 Warburg 代谢，伴随氨和乳酸生成增加以及乳酸脱氢酶活性升高。Queuine 可用于自身免疫疾病（如多发性硬化症实验模型）及癌症代谢调控，其缺乏与肿瘤细胞 tRNA 低修饰有关。
    Queuine
  • HY-N10574A
    Queuine dihydrochloride

    		Others Metabolic Disease Cancer
    Queuine dihydrochloride 是 tRNA 鸟嘌呤转糖基酶 (TGT) 的选择性底物，可整合至真核生物 tRNA。Queuine dihydrochloride 促进 tRNA 修饰，影响线粒体功能与 Warburg 代谢表型。如 Queuine dihydrochloride 缺失，可增强有氧糖酵解、抑制氧化磷酸化，促进 Warburg 代谢，伴随氨和乳酸生成增加以及乳酸脱氢酶活性升高。Queuine dihydrochloride 可用于自身免疫疾病（如多发性硬化症实验模型）及癌症代谢调控，其缺乏与肿瘤细胞 tRNA 低修饰有关。
    Queuine dihydrochloride
  • HY-P99157
    Omburtamab

    		CD276/B7-H3 Cancer
    奥博妥单抗 Omburtamab 是一种靶向 B7-H3 (CD276) 的人源化单克隆抗体，可选择性结合肿瘤细胞表面高表达的 B7-H3。Omburtamab 通过激活 T 细胞和自然杀伤 (NK) 细胞介导的抗肿瘤免疫反应发挥活性。Omburtamab 可促进 CAR-T 细胞特异性浸润肿瘤、增强 NK 细胞通过 CD16 信号通路的杀伤功能，并可调节肿瘤细胞糖代谢 (如抑制 Warburg 效应)。Omburtamab 具有对非小细胞肺癌 (NSCLC) 等实体瘤的抑制潜力。
    Omburtamab
  • HY-139605
    GLUT inhibitor-1
    1 篇文献验证

    		 GLUT Inflammation/Immunology Cancer
    GLUT inhibitor-1 是一种有效且具有口服活性的葡萄糖转运蛋白抑制剂，靶向 GLUT1 和 GLUT3，IC50s 值分别为 242 nM 和 179 nM。GLUT inhibitor-1 具有研究癌症和自身免疫性疾病的潜力。
    GLUT inhibitor-1
  • HY-120087
    KG-548

    		HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Cancer
    KG-548 是一个 ARNT/TACC3 干扰子和 HIF-1α 抑制剂。KG-548 通过与 TACC3 竞争结合到 ARNT 的 PAS-B 结构域，而直接干扰 ARNT/TACC3 复合体的形成。ARNT 是芳基烃受体核转位器，也称为 HIF-β。
    KG-548
  • HY-15154
    NG 52
    5 篇以上引用文献

    Compound 52

    		 CDK Cancer
    NG 52 是一种有效的，选择性的 ATP 兼容且具有口服活性的 Cdc28p 和 Pho85p 激酶抑制剂，IC50 分别为 7 μM 和 2 μM。NG 52 还以 IC50 值为 2.5 μM 来抑制磷酸甘油酸激酶 1 (PGK1) 的活性。NG 52 对酵母激酶 Kin28p，Srb10 和 Cak1p 无活性。
    NG 52
  • HY-155179
    ZMF-23

    		PAK HDAC Cancer
    ZMF-23 是一种 PAK1/HDAC6 双重抑制剂。ZMF-23 抑制 PAK1 和 HDAC6 调节的有氧糖酵解和迁移。ZMF-23 诱导 TNF-α 调节的坏死性凋亡 (necroptosis)，并进一步增强细胞凋亡 (apoptosis)。ZMF-23 抑制 Warburg 效应和细胞迁移。ZMF-23 可用于三阴性乳腺癌 (TNBC) 的研究。
    ZMF-23
  • HY-170838
    PDHK1-IN-1

    		PDHK Cancer
    PDHK1-IN-1 (compound 17) 是 PDHK1 的选择性抑制剂 (IC50=1.5 μM)，具有抗癌活性。PDHK1 负调控丙酮酸脱氢酶复合物 (PDC)，限制三羧酸 (TCA) 循环和氧化磷酸化。PDHK1 过表达可使代谢向糖酵解依赖性增加转变 (Warburg 效应)。PDHK1-IN-1 能抑制 PDHK1 识别位点 PDC E1α Ser232 的磷酸化，抑制 Ser293 的磷酸化。
    PDHK1-IN-1
  • HY-151243
    NCATS-SM1441

    		Lactate Dehydrogenase Cancer
    NCATS-SM1441 (compound 52) 是一种乳酸脱氢酶 (LDH) 抑制剂 (IC50=40 nM)。NCATS-SM1441 通过抑制 LDH 的活性，能够减少癌细胞的乳酸产生，有助于减缓或阻止癌细胞的增殖。NCATS-SM1441 可用于癌症代谢的研究。
    NCATS-SM1441
  • HY-15154R
    NG 52 (Standard)

    		CDK Cancer
    NG 52 (Standard) 是 NG 52 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。NG 52 是一种有效的，选择性的 ATP 兼容且具有口服活性的 Cdc28p 和 Pho85p 激酶抑制剂，IC50 分别为 7 μM 和 2 μM。NG 52 还以 IC50 值为 2.5 μM 来抑制磷酸甘油酸激酶 1 (PGK1) 的活性。NG 52 对酵母激酶 Kin28p，Srb10 和 Ca
    NG 52 (Standard)
  • HY-147368
    PKM2 activator 2

    		Pyruvate Kinase Cancer
    PKM2 activator 2 是一种丙酮酸激酶 M2 (PKM2) 激活剂，AC50 为 66 nM。PKM2 activator 2 可使细胞恢复正常糖酵解代谢状态。
    PKM2 activator 2

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