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Wee1

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33

抑制剂 & 激动剂

3

重组蛋白

1

抗体

3

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-108343
    WEE1-IN-4

    		Wee1 Cancer
    WEE1-IN-4 (Compound 15) 是一种有效的检查点 Wee1 kinase 抑制剂，IC50 为 0.011 μM。Wee1 抑制剂可以消除 G2/M 检查点。
    WEE1-IN-4
  • HY-147054
    WEE1-IN-5

    		Wee1 CDK Cancer
    WEE1-IN-5 是一种有效的 WEE1 抑制剂，IC50 为 0.8 nM。WEE1-IN-5 可抑制磷酸化 CDC2。WEE1-IN-5 消除 G2 检查点，增加癌细胞对 DNA 损伤剂 Carboplatin (HY-17393) 的敏感性。WEE1-IN-5 可用于抗癌研究。
    WEE1-IN-5
  • HY-138239
    WEE1-IN-3

    		Wee1 Cancer
    WEE1-IN-3 是一种有效的 Wee1 激酶抑制剂，其 IC50 <10 nM。WEE1-IN-3 具有抗癌活性。
    WEE1-IN-3
  • HY-168654
    WEE1 degrader 1

    		Wee1 Cancer
    WEE1 degrader 1 (Compound 10) 是 Wee1 降解剂，对 Wee1 的 DC50 值为 1.5 nM。WEE1 degrader 1 具有抗癌细胞增殖作用。
    WEE1 degrader 1
  • HY-RS15806
    Wee1 Mouse Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    Wee1 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Wee1 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Wee1 Mouse Pre-designed siRNA Set A
    Wee1 Mouse Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS15807
    Wee1 Rat Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    Wee1 Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Wee1 (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Wee1 Rat Pre-designed siRNA Set A
    Wee1 Rat Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS15805
    WEE1 Human Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    WEE1 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 WEE1 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    WEE1 Human Pre-designed siRNA Set A
    WEE1 Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-161880
    WEE1-IN-10

    		Wee1 Cancer
    WEE1-IN-10 (compound 77) 是一种 Wee1 激酶抑制剂。WEE1-IN-10 对 LOVO 细胞生长有抑制活性，IC50 为 0.524 μM。WEE1-IN-10 可用于研究由 Wee1 活性异常引起的疾病。
    WEE1-IN-10
  • HY-160530
    WEE1-IN-6

    		Wee1 Cancer
    WEE1-IN-6 (compound 110) 是一种口服活性 WEE1 抑制剂，DC50 值≤ 100 nM。WEE1-IN-6 抑制细胞增殖。
    WEE1-IN-6
  • HY-163697
    WEE1-IN-7

    		Wee1 Apoptosis Cancer
    WEE1-IN-7 (compound 12h) 是一种有效的具有口服活性的 WEE1 抑制剂，其IC50值为 2.1 nM。WEE1-IN-7 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞周期停滞于 S 期。WEE1-IN-7 具有抗肿瘤活性。
    WEE1-IN-7
  • HY-168180
    WEE1-IN-11

    		Wee1 Cancer
    WEE1-IN-11 (Compound 13) 是一种有效的 CDK2 抑制剂，其 IC50为 2.0 nM。WEE1-IN-11 对 NCI-H446、A427、OVCAR3、C33A 和 WiDr 细胞有抑制作用，IC50 分别为 93.9、34.5、86.7、23.1 和 85 nM。
    WEE1-IN-11
  • HY-174448
    WEE1-IN-12

    		Wee1 Cancer
    WEE1-IN-12 (Compound 87) 是一种 Wee1 激酶抑制剂，IC50 为 2.0 nM。WEE1-IN-12 可抑制 HT29 细胞增殖 (IC50: 1.07 μM)，与 Gemcitabine (HY-17026) 联用，效果更好 (IC50: 0.34 μM)。WEE1-IN-12 可用于结肠癌等肿瘤的研究。
    WEE1-IN-12
  • HY-161871
    WEE1-IN-8

    		Wee1 Cancer
    WEE1-IN-8 (Compound 55) 是选择性的 WEE1 抑制剂，其 IC50 值为 0.98 nM。WEE1-IN-8 (Compound 55) 可用于胰腺癌、卵巢癌、结肠癌、子宫浆液癌等多种癌症研究。
    WEE1-IN-8
  • HY-161879
    WEE1-IN-9

    		Wee1 Cancer
    WEE1-IN-9 (Compound 1) 是一种 Wee1 抑制剂，可以用于癌症的研究。
    WEE1-IN-9
  • HY-169946
    WEE1/PKMYT1-IN-1

    		Wee1 Cancer
    WEE1/PKMYT1-IN-1 (compound 75) 是一种有效且具有口服活性的 WEE1 和 PKMYT1 抑制剂。WEE1/PKMYT1-IN-1 表现出抗增殖活性。
    WEE1/PKMYT1-IN-1
  • HY-112409
    WEE1-IN-2

    		Drug Derivative Others
    WEE1-IN-2 是一种活性化合物。
    WEE1-IN-2
  • HY-173320
    HEMTAC WEE1 degrader-1

    		Wee1 HSP Cancer
    HEMTAC WEE1 degrader-1 是一种 WEE1 的 HSP90 介导靶向嵌合体 (HEMTAC) 降解剂 (HSP90 酶抑制活性为 IC50: 16.76 nM)。HEMTAC WEE1 degrader-1 能促进 WEE1 的泛素化和降解。HEMTAC WEE1 degrader-1 可阻断 G2/M 细胞周期。HEMTAC WEE1 degrader-1 在急性髓系白血病 (AML) 患者来源的异种移植 (PDX) 模型中具有抗癌活性。HEMTAC WEE1 degrader-1 可用于 AML 的研究。(粉色：HSP90 结合剂；蓝色：WEE1 配体；黑色：连接子)。
    HEMTAC WEE1 degrader-1
  • HY-144999
    LEB-03-146

    		Wee1 Cancer
    LEB-03-146 是一个 WEE1 DUBTAC (去泛素化酶靶向嵌合体)，通过 PEG2 连接剂将 AZD1775 (Adavosertib) 与 OTUB1 招募者 EN523 连接起来。LEB-03-146 在 HEP3B 肝癌细胞中可显著稳定 WEE1。
    LEB-03-146
  • HY-143342
    LEB-03-144

    		Wee1 Cancer
    LEB-03-144 是一个 WEE1 DUBTAC (去泛素化酶靶向嵌合体)，通过 C3 烷基连接剂将 AZD1775 (Adavosertib) 与 OTUB1 招募者 EN523 连接起来。LEB-03-144 在 HEP3B 肝癌细胞中可显著稳定 WEE1。
    LEB-03-144
  • HY-10993
    Adavosertib
    最多引用文献
    48 篇文献验证

    AZD1775; MK-1775

    		 Wee1 Cancer
    Adavosertib (AZD-1775; MK-1775) 是一种有效的 Wee1 抑制剂，IC50 值为 5.2 nM。
    Adavosertib
  • HY-132295
    Azenosertib
    1 篇文献验证

    ZN-c3

    		 Wee1 Cancer
    Azenosertib (ZN-c3) 是一种口服有效的 Wee1 选择性抑制剂 (IC50=3.9 nM)。Azenosertib 具有抗肿瘤活性。
    Azenosertib
  • HY-143343
    LEB-03-153

    		Wee1 Cancer
    LEB-03-153 是一个 WEE1 DUBTAC (去泛素化酶靶向嵌合体)，通过无连接剂将 AZD1775 (Adavosertib) 连接到 OTUB1 的招募者 EN523。
    LEB-03-153
  • HY-103029
    Bosutinib isomer

    		Wee1 Cancer
    Bosutinib isomer 是一种对 Wee1 和 Wee2 均具有高结合亲和力的配体或抑制剂，Kd 值分别为 43.7 ± 10.0 和 4.7 ± 2.3 nM。
    Bosutinib isomer
  • HY-10993R
    Adavosertib (Standard)

    AZD1775 (Standard); MK-1775 (Standard)

    		 Reference Standards Wee1 Cancer
    Adavosertib (Standard)是 Adavosertib 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Adavosertib (AZD-1775; MK-1775) 是一种有效的 Wee1 抑制剂，IC50 值为 5.2 nM。
    Adavosertib (Standard)
  • HY-143340
    LEB-03-145

    		Wee1 Cancer
    LEB-03-145 是一个 WEE1 DUBTAC (去泛素化酶靶向嵌合体)，通过 C5 烷基连接剂将 AZD1775 (Adavosertib) 与 OTUB1 招募者 EN523 连接起来。
    LEB-03-145
  • HY-13925
    PD0166285
    5 篇以上引用文献

    		 Wee1 Apoptosis Cancer
    PD0166285是 P-gp 的一个底物，是 WEE1 抑制剂，也可微弱抑制 Myt1，IC50 值分别为 24 和 72 nM。PD0166285 对 Chk1 的IC50 值为 3.433 μM。
    PD0166285
  • HY-13925A
    PD0166285 dihydrochloride

    		Wee1 Apoptosis Cancer
    PD0166285 dihydrochloride是 P-gp 的一个底物，是 WEE1 抑制剂，也可微弱抑制 Myt1，IC50 值分别为 24 和 72 nM。PD0166285 dihydrochloride 对 Chk1 的 IC50 值为3.433 μM。
    PD0166285 dihydrochloride
  • HY-18961
    PD 407824

    		Checkpoint Kinase (Chk) Wee1 Inflammation/Immunology Cancer
    PD 407824 是一个检查点激酶 Chk1 和 WEE1 抑制剂，IC50分别为 47 和 97 nM。PD 407824 是一种化学 BMP 敏化剂，可提高细胞对亚阈值量的 BMP4 的敏感性。
    PD 407824
  • HY-133618
    Pomalidomide-C3-adavosertib

    		Wee1 PROTACs Cancer
    Pomalidomide-C3-adavosertib 是一种快速和选择性的 PROTAC Wee1 降解剂 (IC50=3.58 nM)。Pomalidomide-C3-adavosertib 具有抗癌细胞增殖活性，并能诱导细胞凋亡。
    Pomalidomide-C3-adavosertib
  • HY-133702
    Aniline-piperazine-C3-NH-Boc

    		PROTAC Linkers Cancer
    Aniline-piperazine-C3-NH-Boc (Compound Int-3) 是一种 PROTAC Linker，可用于合成 Pomalidomide-C3-adavosertib (HY-133618) 和 AZD1775 (HY-10993) (一种 Wee1 抑制剂)。
    Aniline-piperazine-C3-NH-Boc
  • HY-172759
    PKMYT1-IN-9

    		Wee1 Cancer
    PKMYT1-IN-9 是一种高选择性、具有口服活性的 PKMYT1 (IC50: 4.4 nM) 抑制剂。PKMYT1-IN-9 对 PKMYT1 的选择性高于 WEE1 (IC50: 32.4 μM)。PKMYT1-IN-9 具有抗肿瘤活性。
    PKMYT1-IN-9
  • HY-172807
    p38α-IN-9

    		p38 MAPK MAPKAPK2 (MK2) CDK Wee1 Cancer
    p38α-IN-9 (Compound 2015) 是一种 p38α 抑制剂，可阻断 p38α 的酶活性，其 IC50 低于 20 nM。p38α-IN-9 可抑制 MK2T334 磷酸化。p38α-IN-9 可激活 Cdc25b 和 Cdc25c，同时使 Wee1 失活，导致有丝分裂灾难、非整倍体或多倍体以及 DNA 损伤。p38α-IN-9 可抑制结直肠癌 (CRC) 转移。
    p38α-IN-9
  • HY-148065
    FMF-06-098-1

    		PROTACs Wee1 CDK AAK1 ULK MELK Itk IRAK Ephrin Receptor FGFR MAP4K p38 MAPK Cancer
    FMF-06-098-1 是一种多靶点激酶 PROTAC 降解剂。FMF-06-098-1 可以降解 AAK1, AΒL2, AURKA, AURKB, BUBIB, CDC7, CDK1, CDK12, CDK13, CDK2, CDK4, CDk6, CDK7, CDK9, CHEK1, CSNKID, EPHA1, PER, FGFR1, GAK, IRAK4, ITK, LIMK2, MAP4K2, MAP4K3, MAPK6, MAPK7, MARK4, MELK, PKN3, PLK4, PRKAA1, PTK2, PTK6, RPS6KA4, S1K2, STK35, TNK2, UHMK1, ULK1，WEE1 (粉色：靶蛋白配体 (HY-169396)；蓝色：VHL 配体 (HY-112078)；黑色：连接体 (HY-124380))。
    FMF-06-098-1

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