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Wee1 kinase

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6

抑制剂 & 激动剂

3

重组蛋白

1

抗体

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-108343
    WEE1-IN-4

    		Wee1 Cancer
    WEE1-IN-4 (Compound 15) 是一种有效的检查点 Wee1 kinase 抑制剂，IC50 为 0.011 μM。Wee1 抑制剂可以消除 G2/M 检查点。
    WEE1-IN-4
  • HY-138239
    WEE1-IN-3

    		Wee1 Cancer
    WEE1-IN-3 是一种有效的 Wee1 激酶抑制剂，其 IC50 <10 nM。WEE1-IN-3 具有抗癌活性。
    WEE1-IN-3
  • HY-18961
    PD 407824

    		Checkpoint Kinase (Chk) Wee1 Inflammation/Immunology Cancer
    PD 407824 是一个检查点激酶 Chk1 和 WEE1 抑制剂，IC50分别为 47 和 97 nM。PD 407824 是一种化学 BMP 敏化剂，可提高细胞对亚阈值量的 BMP4 的敏感性。
    PD 407824
  • HY-148065
    FMF-06-098-1

    		PROTACs Wee1 CDK AAK1 ULK MELK Itk IRAK Ephrin Receptor FGFR MAP4K p38 MAPK Cancer
    FMF-06-098-1 是一种多靶点激酶 PROTAC 降解剂。FMF-06-098-1 可以降解 AAK1, AΒL2, AURKA, AURKB, BUBIB, CDC7, CDK1, CDK12, CDK13, CDK2, CDK4, CDk6, CDK7, CDK9, CHEK1, CSNKID, EPHA1, PER, FGFR1, GAK, IRAK4, ITK, LIMK2, MAP4K2, MAP4K3, MAPK6, MAPK7, MARK4, MELK, PKN3, PLK4, PRKAA1, PTK2, PTK6, RPS6KA4, S1K2, STK35, TNK2, UHMK1, ULK1，WEE1 (粉色：靶蛋白配体 (HY-169396)；蓝色：VHL 配体 (HY-112078)；黑色：连接体 (HY-124380))。
    FMF-06-098-1
  • HY-161880
    WEE1-IN-10

    		Wee1 Cancer
    WEE1-IN-10 (compound 77) 是一种 Wee1 激酶抑制剂。WEE1-IN-10 对 LOVO 细胞生长有抑制活性，IC50 为 0.524 μM。WEE1-IN-10 可用于研究由 Wee1 活性异常引起的疾病。
    WEE1-IN-10
  • HY-174448
    WEE1-IN-12

    		Wee1 Cancer
    WEE1-IN-12 (Compound 87) 是一种 Wee1 激酶抑制剂，IC50 为 2.0 nM。WEE1-IN-12 可抑制 HT29 细胞增殖 (IC50: 1.07 μM)，与 Gemcitabine (HY-17026) 联用，效果更好 (IC50: 0.34 μM)。WEE1-IN-12 可用于结肠癌等肿瘤的研究。
    WEE1-IN-12

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