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抑制剂 & 激动剂

1

化合物筛选库

3

生化试剂

6

天然产物

5

同位素标记物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-17519
    Novaluron

    		Insecticide Infection
    氟酰脲 Novaluron 是一种具有杀虫剂特性的化学品，为昆虫生长调节剂的杀虫剂，且对小鼠精子有不利影响。
    Novaluron
  • HY-23399
    Dibromoacetic acid

    		Apoptosis Others
    二溴乙酸 Dibromoacetic acid 是一种卤乙酸，常作为消毒副产品存在于饮用水中的，可引起许多不良反应，包括免疫毒性和诱导凋亡 (apoptosis) 等。
    Dibromoacetic acid
  • HY-W011180
    Vitamin A Propionate

    		Drug Derivative Others
    丙酸维生素A Vitamin A Propionate 是一种维生素A的酯类化合物，在马驹的营养研究中，不同剂量对生长、血清生化和血液学指标有不同影响，过高或过低剂量均会产生不良影响，且与血浆、肝脏和肾脏中的维生素A浓度有关。
    Vitamin A Propionate
  • HY-Y0304
    Dibutyl phthalate
    2 篇文献验证

    		 Biochemical Assay Reagents Neurological Disease Cancer
    邻苯二甲酸二丁酯 Dibutyl phthalate是一种常用的增塑剂，常见于一些食品包装材料，个人护理产品和口服活性分子涂层。 可能引起毒性和不良神经行为影响。
    Dibutyl phthalate
  • HY-145829
    Tofacitinib Prodrug-1

    		JAK Apoptosis Inflammation/Immunology
    托法替尼前药 Tofacitinib Prodrug-1 是减轻托法替尼 (Tofacitinib) 全身性不良反应的口服有效前药。Tofacitinib Prodrug-1 能在小鼠模型有效减轻恶唑酮诱导的结肠炎，具有低毒性，是研究溃疡性结肠炎的潜在候选活性分子。
    Tofacitinib Prodrug-1
  • HY-146731
    PPARγ agonist 1

    		PPAR Cardiovascular Disease Metabolic Disease
    PPARγ agonist 1 (compound 15) 是一种有效的 PPARγ 激动剂。PPARγ agonist 1 显示出高效激活 hPPARγ 而不引起完全激动并可能避免不良反应。PPARγ agonist 1 具有研究代谢紊乱相关心血管疾病的潜力。
    PPARγ agonist 1
  • HY-143407
    FAK-IN-3

    		FAK Cancer
    FAK-IN-3 (Compound 36) 是粘着斑激酶 (FAK) 的有效抑制剂。FAK-IN-3不仅降低了PA-1细胞的迁移和侵袭，还降低了MMP-2和MMP-9的表达。FAK-IN-3 抑制肿瘤生长和转移，无明显不良反应。FAK-IN-3 具有研究卵巢癌的潜力。
    FAK-IN-3
  • HY-139678
    SC13

    		Opioid Receptor Others
    SC13 是一种新型的 mitragynine 类似物，具有低效 Mu opioid receptor 激动作用，具有麻醉作用和较轻的不良反应。
    SC13
  • HY-122359
    Levormeloxifene

    L-Centchroman; L-Ormeloxifene

    		 Estrogen Receptor/ERR Endocrinology
    Levormeloxifene (L-Centchroman) 是一种雌激素受体 (estrogen receptor) 的选择性调节剂 (SERM)，可防止并改善绝经后骨质疏松症。Levormeloxifene 会引起多种不良妇科反应。
    Levormeloxifene
  • HY-N11948
    Simmondsin

    		Reactive Oxygen Species (ROS) Endogenous Metabolite Others
    希蒙得木素 Simmondsin 来源于荷荷巴植物（Simmondsia chinensis），研究表明，它能减少大鼠的食物摄入量和体重，且不会产生任何明显的副作用。
    Simmondsin
  • HY-23399R
    Dibromoacetic acid (Standard)

    		Reference Standards Apoptosis Others
    二溴乙酸 (Standard) Dibromoacetic acid (Standard)是 Dibromoacetic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Dibromoacetic acid 是一种卤乙酸，常作为消毒副产品存在于饮用水中的，可引起许多不良反应，包括免疫毒性和诱导凋亡 (apoptosis) 等。
    Dibromoacetic acid (Standard)
  • HY-14406A
    L-733060 hydrochloride

    		Neurokinin Receptor Neurological Disease Cancer
    L-733060 hydrochloride 是一种有效的速激肽 NK1 受体拮抗剂。 L-733060 hydrochloride 以不会在啮齿动物中引起不良心血管影响的剂量抑制神经源性血浆外渗，同时还充当抗肿瘤剂。
    L-733060 hydrochloride
  • HY-B0903R
    Hexylene glycol (Standard)

    2-Methyl-2,4-pentanediol (Standard); MPD (Standard)

    		 Biochemical Assay Reagents Reference Standards Others
    己二醇 (Standard) Hexylene glycol (Standard) 是 Hexylene glycol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Hexylene glycol是一种小分子量的表面活性剂，被广泛用作工业涂料溶剂，不会造成健康或环境的不良影响。
    Hexylene glycol (Standard)
  • HY-130587
    Sultosilic acid piperazine salt

    Piperazine sultosylate; A-585

    		 Others Metabolic Disease
    Sultosilic acid piperazine salt (Piperazine sultosylate; A-585) 是一种降脂药。Sultosilic acid piperazine salt 可以调节血脂水平，降低血小板粘附性，而不会促进肝细胞的过氧化物酶体活性或产生其他不良副作用。
    Sultosilic acid piperazine salt
  • HY-111613
    Pinaverium bromide
    4 篇文献验证

    		 Calcium Channel Cancer
    匹维溴铵 Pinaverium bromide 是一种对胃肠道具有选择性的 L 型 钙通道 阻滞剂，能有效缓解疼痛、腹泻和肠道不适，对肠易激综合征 (IBS) 具有有良好的研究效果。
    Pinaverium bromide
  • HY-164009
    Teniloxazine

    		Adrenergic Receptor Dopamine Receptor 5-HT Receptor Neurological Disease
    Teniloxazine 是去甲肾上腺素神经元再摄取的抑制剂，也是 5-羟色胺 (Serotonin) (HY-B1473A) 和多巴胺 (Dopamine) (HY-B0451) 再摄取的弱抑制剂。Teniloxazine 具有抗抑郁、抗缺氧和抗遗忘特性，且无抗胆碱能、镇静和心血管不良反应。
    Teniloxazine
  • HY-112340
    CB1 antagonist 4

    		Cannabinoid Receptor Metabolic Disease
    CB1 antagonist 4 (compound 8) 是一种外周选择性大麻素受体1型 (CB1) 受体拮抗剂。CB1 antagonist 4 对大脑的渗透率有限，以最小化或防止 CNS 不良反应，并保留潜在的抗肥胖作用。CB1 antagonist 4 减少精神病副作用的倾向。
    CB1 antagonist 4
  • HY-168264
    MC1

    		NOD-like Receptor (NLR) Neurological Disease
    MC1 是一种有效的 NLRP3 抑制剂，其 KD 值为 19.3 nM。MC1 没有细胞毒性。MC1 可以改善认知缺陷而不会引起不良反应，并且没有肝毒性。MC1 具有用于研究阿尔茨海默病的潜力。
    MC1
  • HY-170611
    IL-17-IN-3

    		Interleukin Related Inflammation/Immunology
    IL-17-IN-3 (compound 11) 是一种 IL-17A 抑制剂，IC50 值为 35 nM。在一项大鼠耐受性研究中，以高达 300 mg/kg/天的剂量连续四天给药后，IL-17-IN-3 没有表现出任何不良反应。
    IL-17-IN-3
  • HY-119722
    Butafosfan

    		Endogenous Metabolite Others
    1-(丁基氨基)-1-甲基乙基]-膦酸 Butafosfan 是一种含磷酸盐的化合物，可用作兽药的活性成分。Butafosfan 可以刺激食欲、免疫系统和消化功能，改善狗的肝脏和肌肉功能。Butafosfan 可以减轻 Dexamethasone (HY-14648) 对狗肝脏和胰腺功能的不良影响。
    Butafosfan
  • HY-Y0304S1
    Dibutyl phthalate-d22

    		Isotope-Labeled Compounds Cancer
    邻苯二甲酸二丁酯-d22 Dibutyl phthalate-d22 是 Dibutyl phthalate 的氘代物。 Dibutyl phthalate是一种常用的增塑剂，常见于一些食品包装材料，个人护理产品和口服活性分子涂层。 可能引起毒性和不良神经行为影响。
    Dibutyl phthalate-d22
  • HY-124581
    DS-6930

    		PPAR Metabolic Disease
    DS-6930 是一种有效的和选择性的 PPARγ 激动剂，EC50 值为 41 nM。DS-6930 可有效降低血浆葡萄糖 (PG)，并且比 Rosiglitazone 具有更少的 PPARγ 相关不良反应。DS-6930 可用于糖尿病研究。
    DS-6930
  • HY-107803
    Geranium oil

    		Estrogen Receptor/ERR Neurological Disease
    Geranium oil 是雌激素受体(ER) 的部分激动剂，可增强 Tamoxifen (TMX) (HY-13757A) 在 GT1-7 细胞中诱导的细胞毒性和 TMX 对中枢神经系统的副作用。Geranium oil 可以用于痴呆症等神经系统疾病的研究。
    Geranium oil
  • HY-12944
    GSK163929

    		HIV CCR Infection
    GSK163929 (compound 122) 是口服有效、抗 HIV 的 CCR5 拮抗剂，对 hEGR 的抑制效力低。GSK163929 在 2000 mg/kg/day (i.v., 7 d) 的剂量下对大鼠无副作用，在 250 mg/kg/day (i.v., 7 d) 的剂量下对狗无副作用。
    GSK163929
  • HY-Y0304R
    Dibutyl phthalate (Standard)

    		Biochemical Assay Reagents Reference Standards Neurological Disease Cancer
    邻苯二甲酸二丁酯(Standard) Dibutyl phthalate (Standard)是 Dibutyl phthalate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Dibutyl phthalate是一种常用的增塑剂，常见于一些食品包装材料，个人护理产品和口服活性分子涂层。 可能引起毒性和不良神经行为影响。
    Dibutyl phthalate (Standard)
  • HY-159923
    BPRMU191

    		Opioid Receptor Neurological Disease
    BPRMU191 是一种 μ-阿片受体 (MOR) 调节剂，通过将小分子吗啡类拮抗剂转变为 G 蛋白偏向的 MOR 激动剂，诱导 MOR 激活，从而发挥镇痛作用。BPRMU191 与吗啡类拮抗剂联合使用，可在减少副作用的同时提供 MOR-依赖性镇痛效果，显著降低了胃肠功能障碍、抗伤害性感受耐受性以及依赖性不良反应。BPRMU191 与吗啡类拮抗剂的联合应用可作为研究重度疼痛的潜在策略，同时为研究 G 蛋白偶联受体调节提供了新思路。
    BPRMU191
  • HY-B1198
    Piperonyl butoxide
    1 篇文献验证

    ENT-14250

    		 Parasite Infection Cancer
    增效醚 Piperonyl butoxide (ENT-14250) 是农药增效剂和食品添加剂。Piperonyl butoxide 会对小鼠的生殖、发育和行为等产生不利影响。Piperonyl butoxide 可在小鼠肝细胞中激活 c-Jun 和 ATF-2。对大鼠和小鼠而言，Piperonyl butoxide 是一种肝癌致癌物。
    Piperonyl butoxide
  • HY-W653975
    Bisphenol B-d8

    		Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite Endocrinology
    Bisphenol B-d8 是 Bisphenol B (HY-W013935) 的氘代物。Bisphenol B 是与 Bisphenol A (HY-18260) 结构相近的类似物。而 Bisphenol A 是一种内分泌干扰化学物质 (EDC)。Bisphenol B 对动物模型具有内分泌干扰性或其他不良作用。
    Bisphenol B-d8
  • HY-76547
    p-Toluic acid
    1 篇文献验证

    4-Methylbenzoic acid

    		 Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    对甲基苯甲酸 p-Toluic acid (4-Methylbenzoic acid)，香豆素，是一种被取代的苯甲酸。p-Toluic acid 是合成对氨基甲基苯甲酸 (PAMBA)、对甲苯腈等的中间体。p-Toluic acid 可能具有潜在的生殖毒性，按 1 g/kg 的剂量进行重复给药后，会对附睾产生多种不良影响。
    p-Toluic acid
  • HY-111613S
    Pinaverium bromide-d4

    		Isotope-Labeled Compounds Calcium Channel Others
    匹维溴铵-d4 Pinaverium bromide-d4 是 Pinaverium bromide 氘代物。Pinaverium bromide 是一种对胃肠道具有选择性的 L 型 钙通道 阻滞剂，能有效缓解疼痛、腹泻和肠道不适，对肠易激综合征 (IBS) 具有有良好的研究效果。
    Pinaverium bromide-d4
  • HY-Y0304S
    Dibutyl phthalate-3,4,5,6-d4

    		Isotope-Labeled Compounds Neurological Disease Cancer
    邻苯二甲酸二丁酯 d4 Dibutyl phthalate-3,4,5,6-d4 是 Dibutyl phthalate 的氘代物。Dibutyl phthalate是一种常用的增塑剂，常见于一些食品包装材料，个人护理产品和口服活性分子涂层。 可能引起毒性和不良神经行为影响。
    Dibutyl phthalate-3,4,5,6-d4
  • HY-116229
    Gemifloxacin

    SB-265805; LB20304

    		 Antibiotic Bacterial Infection
    吉米沙星 Gemifloxacin 是一种氟喹诺酮类活性分子，是一种有效的、具有口服活性的抗肺炎球菌剂 (antipneumococcal agent)。Gemifloxacin 对高喹诺酮耐药肺炎球菌显示杀菌活性。Gemifloxacin 可用于呼吸道感染的研究，如社区获得性肺炎 (CAP) 和慢性支气管炎急性加重 (AECB)。
    Gemifloxacin
  • HY-111613R
    Pinaverium bromide (Standard)

    		Reference Standards Calcium Channel Cancer
    匹维溴铵(Standard) Pinaverium bromide (Standard)是 Pinaverium bromide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pinaverium bromide 是一种对胃肠道具有选择性的 L 型 钙通道 阻滞剂，能有效缓解疼痛、腹泻和肠道不适，对肠易激综合征 (IBS) 具有有良好的研究效果。
    Pinaverium bromide (Standard)
  • HY-B1164A
    Bromopride hydrochloride

    		Dopamine Receptor Neurological Disease
    Bromopride hydrochloride 是一种选择性、不可逆、竞争性、口服有效的多巴胺 D2 受体拮抗剂。Bromopride hydrochloride 可通过血脑屏障，抑制呕吐中枢并增强胃肠动力，发挥止吐和促胃肠蠕动作用。Bromopride hydrochloride 拮抗多巴胺介导的呕吐反射及促进胃肠道平滑肌收缩，对术后腹腔感染大鼠的腹壁愈合无不良影响。Bromopride hydrochloride 可用于消化系统疾病 (如胃动力不足、恶心呕吐) 的研究。
    Bromopride hydrochloride
  • HY-B1164
    Bromopride
    1 篇文献验证

    		 Dopamine Receptor Neurological Disease
    溴灭吐灵 Bromopride 是一种选择性、不可逆、竞争性、口服有效的多巴胺 D2 受体拮抗剂。Bromopride 可通过血脑屏障，抑制呕吐中枢并增强胃肠动力，发挥止吐和促胃肠蠕动作用。Bromopride 拮抗多巴胺介导的呕吐反射及促进胃肠道平滑肌收缩，对术后腹腔感染大鼠的腹壁愈合无不良影响。Bromopride 可用于消化系统疾病 (如胃动力不足、恶心呕吐) 的研究。
    Bromopride
  • HY-B1198S
    Piperonyl butoxide-d9

    ENT-14250-d9

    		 Isotope-Labeled Compounds Parasite Infection Cancer
    增效醚 d9 Piperonyl butoxide-d9 是 Piperonyl butoxide 的氘代物。Piperonyl butoxide (ENT-14250) 是农药增效剂和食品添加剂。Piperonyl butoxide 会对小鼠的生殖、发育和行为等产生不利影响。Piperonyl butoxide 可在小鼠肝细胞中激活 c-Jun 和 ATF-2。对大鼠和小鼠而言，Piperonyl butoxide 是一种肝癌致癌物。
    Piperonyl butoxide-d9
  • HY-B1198R
    Piperonyl butoxide (Standard)

    ENT-14250 (Standard)

    		 Parasite Reference Standards Infection Cancer
    增效醚 (标准品); Piperonyl butoxide (Standard) 是 Piperonyl butoxide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Piperonyl butoxide (ENT-14250) 是农药增效剂和食品添加剂。Piperonyl butoxide 会对小鼠的生殖、发育和行为等产生不利影响。Piperonyl butoxide 可在小鼠肝细胞中激活 c-Jun 和 ATF-2。对大鼠和小鼠而言，Piperonyl butoxide 是一种肝癌致癌物。
    Piperonyl butoxide (Standard)
  • HY-D0836
    EDTA dipotassium dihydrate
    最多引用文献
    12 篇文献验证

    Ethylenediaminetetraacetic acid dipotassium dihydrate

    		 DNA/RNA Synthesis Others
    EDTA二钾盐二水合物 EDTA dipotassium dihydrate 是金属离子螯合剂，与多种金属离子形成稳定且易溶于水的螯合物。EDTA dipotassium 常用作血液抗凝剂，能有效阻止血液凝固，保持血液样本中细胞的形态和功能。在工业领域，EDTA dipotassium 可用于去除金属离子的不利影响，防止金属离子引发的氧化和变质。
    EDTA dipotassium dihydrate
  • HY-167681
    Carprazidil

    Ro 12-4713

    		 Endogenous Metabolite Cardiovascular Disease
    Carprazidil (Ro 12-4713)是一种强效的血管扩张剂，具有抑制严重高血压和轻度心力衰竭的活性。Carprazidil的使用可能导致钠的滞留和心率增加，要求在部分病例中增加利尿剂或β-阻滞剂的剂量。Carprazidil与美克济都可能引起多毛症，限制了其在女性中的长期使用。Carprazidil未对血液学参数、肝脏或肾功能产生不良副作用。
    Carprazidil
  • HY-117843
    Ppc-1

    		Mitochondrial Metabolism Interleukin Related Bacterial Infection Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    Ppc-1 是一种线粒体解偶联剂，可增加线粒体耗氧量，但不影响 ATP 的产生。Ppc-1 是一种细胞渗透性白介素 2 (IL-2) 抑制剂。Ppc-1 抑制革兰氏阴性牙周病原体 Porphyromonas gingivalis 的活性。Ppc-1 具有抗肥胖，抗菌和消炎的作用。
    Ppc-1
  • HY-N13248
    Mulberry Leaf Extract

    		Glycosidase Metabolic Disease
    桑叶提取物 Mulberry Leaf Extract 是桑叶提取物，其成分包括：1-Deoxynojirimycin。Mulberry Leaf Extract 能够有效减轻高脂饮食对血脂和肾功能的不利影响，并调节脂质代谢异常，显著抑制糖基化物质在肾小球中的积累。Mulberry Leaf Extract 可以调节糖尿病肾病的关键信号通路，但不直接影响血糖水平。
    Mulberry Leaf Extract
  • HY-119209
    Nefazodone
    1 篇文献验证

    		 5-HT Receptor Cytochrome P450 Neurological Disease Inflammation/Immunology
    奈法唑酮 Nefazodone 是一种具有口服活性的苯基哌嗪类抗抑郁剂。Nefazodone 可有效、选择性地阻断突触后 5-HT2A 受体，适度抑制 5-HT 和去甲肾上腺素 (noradrenaline) 再摄取。Nefazodone 还可以缓解应激反应对小鼠免疫系统的不良影响。Nefazodone 对 CYP3A4 同工酶具有较高的亲和力，表明其存在一定的活性分子-活性分子相互作用风险。
    Nefazodone
  • HY-170974
    SDH-IN-20

    		Fungal Infection
    SDH-IN-20 (compound A19) 是一种抗真菌剂，对 Verticillium dahlia 和 R. solani 的EC50 值分别低于 3.0 μg/mL 和 2.87 μg/mL。SDH-IN-20 通过作为高效的琥珀酸脱氢酶 (SDH) 抑制剂发挥其强效抗真菌作用，其 IC50 值为 29.33 μM。SDH-IN-20 显著破坏了 R. solani 的细胞膜完整性和菌丝形态。
    SDH-IN-20
  • HY-111259
    Ro 31-1118 free base

    		Endogenous Metabolite Cardiovascular Disease
    Ro 31-1118 Free base 是一种对轻度高血压患者具有弱抗高血压活性的化合物。Ro 31-1118 Free base 在不同剂量下均表现出运动后心率和血压降低。Ro 31-1118 Free base 在 10-80 毫克剂量范围内表现出线性药代动力学。在研究期间，Ro 31-1118 Free base 对舒张压没有显著影响或不良反应。
    Ro 31-1118 free base
  • HY-118077
    RE 11775

    		Others Others
    RE 11775（m-叔丁基苯基-N-甲基-N-（苯硫）碳酸酯）是一种的碳酸酯，对蚊幼虫具有异常高的毒性。实验室和现场评估表明，它具有用于控制敏感和有机磷耐药的Aedes nigromaculis（ Ludlow）幼虫和成虫阶段的潜力。初步研究还表明，RE 11775也可能用于控制敏感和有机磷耐药的Culex spccies。这种新的碳酸酯相对安全，在当前测试中没有发现不良反应。
    RE 11775
  • HY-D1005A6
    Poloxamer 124 (L44)

    PEG-PPG-PEG, 2200 (Average)

    		 Biochemical Assay Reagents Others
    泊洛沙姆 124 (L44) Poloxamer 124 L44 是聚氧乙烯和聚氧丙烯的嵌段聚合物和疏水性表面活性剂。Poloxamer 124 L44 可引起眼部刺激，并在白化大鼠体内表现出口服毒性，LD50 为 5 g/kg。Poloxamer 124 L44 对大鼠的淋巴系统甘油三酯和胆固醇转运，具有可逆的副作用。Poloxamer 124 L44 可形成热可逆水凝胶，应用于食品添加剂，在化妆品、药品和组织工程学中作为药物输送载体。
    Poloxamer 124 (L44)
  • HY-119209R
    Nefazodone (Standard)

    		5-HT Receptor Cytochrome P450 Neurological Disease Inflammation/Immunology
    奈法唑酮 (Standard) Nefazodone (Standard） 是 Nefazodone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Nefazodone 是一种具有口服活性的苯基哌嗪类抗抑郁剂。Nefazodone 可有效、选择性地阻断突触后 5-HT2A 受体，适度抑制 5-HT 和去甲肾上腺素 (noradrenaline) 再摄取。Nefazodone 还可以缓解应激反应对小鼠免疫系统的不良影响。Nefazodone 对 CYP3A4 同工酶具有较高的亲和力，表明其存在一定的活性分子-活性分子相互作用风险。
    Nefazodone (Standard)
  • HY-164468
    Ch282-5

    		Bcl-2 Family Apoptosis Autophagy Cancer
    Ch282-5 是一种具有口服活性的靶向 Bcl-2 蛋白的抑制剂，通过破坏线粒体自噬及 mTOR 通路来诱导线粒体依赖性的细胞凋亡 (Apoptosis)。Ch282-5 在体内外均显示出对结肠癌细胞的抗增殖活性，并且在体内抑制其转移。此外，Ch282-5 还通过下调 Mcl-1 蛋白和提高血小板数量，来增强 Oxaliplatin (HY-17371) 诱导的细胞自噬效应 (Autophagy)，并缓解 Navitoclax (HY-10087) 不良反应。
    Ch282-5
  • HY-106281
    Bemfivastatin

    PPD 10558

    		 HMG-CoA Reductase (HMGCR) Cardiovascular Disease Metabolic Disease
    Bemfivastatin (PPD 10558) 是一种口服活性降脂剂和 HMG-CoA 还原酶抑制剂 (他汀类)。Bemfivastatin 具有增强肝脏提取的活性。在器官发生期间，妊娠大鼠和家兔每日口服 Bemfivastatin 对发育几乎没有毒性作用。未观察到的不良反应水平 (NOAEL) 的给药剂量分别为 ≥320 mg/kg/d (大鼠发育毒性)，≥12.5 mg/kg/d (家兔母毒性)，≥25 mg/kg/d (家兔发育毒性)。Bemfivastatin 可用于他汀类药物不能耐受的他汀相关性高胆固醇血症性肌痛的研究。
    Bemfivastatin
  • HY-159924
    DBPR116

    		Opioid Receptor Neurological Disease
    DBPR116 是一种具有血脑屏障穿透性的 BPRMU191 (HY-159923) 前药。DBPR116 显著改善了中枢靶向药物的递送能力。DBPR116 与拮抗剂 Naltrexone (HY-76711) 联合使用，在多种体内药理学研究中 (包括热痛模型、癌痛模型、便秘、镇静、心理依赖、心率和呼吸频率等) 表现出优于吗啡的安全性和镇痛效果。DBPR116 作为一种外周给药的前药策略，可在减少不良反应的同时有效缓解疼痛，有望成为一种更安全的阿片类镇痛药。
    DBPR116

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