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抑制剂 & 激动剂

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多肽产品

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天然产物

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-18714

    Bacterial Others
    BRD7116竞争性地结合到细菌DNA促旋酶, 作用于LSCe 细胞,EC50值为200 nM, 具有非自治性的抗白血病活性。
    BRD7116
  • HY-W011156

    Amino Acid Derivatives Others
    Mpa(Trt) 是一种含有保护基团三苯甲基 (Trt) 的 3-巯基丙酸衍生物,能够用来合成具有抗白血病活性的化合物。
    Mpa(Trt)
  • HY-114162
    VTP50469
    5 篇以上引用文献

    Epigenetic Reader Domain Apoptosis Cancer
    VTP50469 是一种有效的,高选择性和口服活性的 Menin-MLL 相互作用抑制剂,Ki 为 104 pM。VTP50469 具有高效的抗白血病活性。
    VTP50469
  • HY-114162A
    VTP50469 fumarate
    5 篇以上引用文献

    Epigenetic Reader Domain Apoptosis Cancer
    VTP50469 fumarate 是一种有效的,高选择性和口服活性的 Menin-MLL 相互作用抑制剂,Ki 为 104 pM。VTP50469 fumarate 具有高效的抗白血病活性。
    VTP50469 fumarate
  • HY-N0840
    Bruceantin
    1 篇文献验证

    (-)-Bruceantin; NCI165563; NSC165563

    c-Myc Caspase Mitochondrial Metabolism Apoptosis Parasite Infection Cancer
    鸦胆亭 Bruceantin ((-)-Bruceantin) 是一种苦木素类化合物,可从鸦胆子中提取。Bruceantin 激活 caspase 信号通路,导致线粒体功能障碍,抑制细胞增殖,诱导细胞分化和凋亡 (apoptosis)。Bruceantin 具有抗白血病和抗原虫活性。
    Bruceantin
  • HY-14942A

    RTA 744; WP 744; WP 769 hydrochloride

    Apoptosis Cancer
    Berubicin hydrochloride (RTA 744) 是一种阿霉素 (Doxorubicin,HY-15142A) 类似物。Berubicin hydrochloride通过激活促凋亡介质在 NB 细胞中触发凋亡 (Apoptosis) 和细胞杀伤。Berubicin hydrochloride 具有促凋亡和抗白血病活性。Berubicin hydrochloride 可用于癌症研究。
    Berubicin hydrochloride
  • HY-120997

    Berbamine p-nitrobenzoate

    Calmodulin Cancer
    E6 Berbamine (Berbamine p-nitrobenzoate) 是一种有效的钙调蛋白(CaM)拮抗剂。E6 Berbamine 可抑制钙调蛋白 (CaM) 依赖性肌球蛋白轻链激酶 (MLCK) 的活性,Ki 为 0.95 μM。E6 Berbamine 还具有抗白血病活性,在 K562 细胞中的 IC50 为 2.13 μM。
    E6 Berbamine
  • HY-N14720

    Antibiotic Bacterial Infection Cancer
    Demethylolivomycin A 是一种抗肿瘤抗生素。Demethylolivomycin A 具有抗革兰氏阳性菌和抗白血病 P388 活性。
    Demethylolivomycin A
  • HY-N1112

    Others Cancer
    Uncargenin C 是一种三萜化合物,能从侯钩藤 (Uncaria rhychophyllo) 中分离得到。Uncargenin C 的中间产物具有抗白血病活性,但它自身没有。
    Uncargenin C
  • HY-168860

    Bacterial Infection Cancer
    Antituberculosis agent-13 (Compound 11) 具有抗结核活性,抑制 Mycobacterium tuberculosis 野生型和突变菌株,IC50 为 4-62.5 nM。Antituberculosis agent-13 具有抗白血病活性,可抑制 MOLM-13,IC50 为 3.8 μM。
    Antituberculosis agent-13
  • HY-149805

    Apoptosis Cancer
    Anticancer agent 110 是一种抗癌剂,具有体外抗癌活性以及对出色抗白血病效力。Anticancer agent 110 对 K-562 系慢性粒细胞白血病细胞在纳摩尔浓度下具有高细胞毒性。Anticancer agent 110 引起 DNA 损伤,并导致细胞凋亡 (apoptosis)。
    Anticancer agent 110
  • HY-158341

    HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Apoptosis Cancer
    IOX5 是一种选择性脯氨酰羟化酶 (PHD) 抑制剂,对 PHD2IC50 为 0.19  μM。IOX5 可以稳定急性髓系白血病 (AML) 细胞中的 HIF-1α,抑制细胞增殖和诱导凋亡 (apoptosis)。IOX5 具有抗白血病的活性。
    IOX5
  • HY-124069

    Epigenetic Reader Domain Cancer
    M-525 是一类高效、不可逆、共价的 menin-MLL 蛋白-蛋白相互作用抑制剂。M-525 与 menin 结合,IC50 值为 3 nM,高效抑制 MLL 白血病细胞生长和抑制 MLL 调节基因表达。具有抗白血病活性。
    M-525
  • HY-13765
    6-Thioguanine
    最多引用文献
    9 篇文献验证

    Thioguanine; 2-Amino-6-purinethiol

    SARS-CoV Deubiquitinase DNA Methyltransferase Autophagy Apoptosis Endogenous Metabolite Infection Inflammation/Immunology Cancer
    硫鸟嘌呤 6-Thioguanine (Thioguanine; 2-Amino-6-purinethiol) 是一种抗白血病和免疫抑制剂,为 SARS 和 MERS 病毒木瓜样蛋白酶 (PLpros) 的抑制剂,同时可有效抑制 USP2 的活性,IC50 值分别为 25 μM 和 40 μM。
    6-Thioguanine
  • HY-161516

    HDAC Cancer
    HDAC6-IN-42 (compound 2b) 作为一种 HDAC6 抑制剂 (IC50=0.009 μM),展现出了显著的抗白血病活性和与 Decitabine (HY-A0004) 的协同效应,这表明它可用于 Acute Myeloid Leukemia (AML) 的研究。
    HDAC6-IN-42
  • HY-30272
    Monobenzone
    1 篇文献验证

    Biochemical Assay Reagents Apoptosis DNA/RNA Synthesis Cancer
    莫诺苯宗 Monobenzone 是一种有效的皮肤脱色剂。Monobenzone 可引起色素脱失,可用于白癜风研究。Monobenzone 是 RNR 的强效抑制剂,靶向 RRM2 蛋白,因此在体外具有显著的抗白血病特性。Monobenzone 抑制急性髓系白血病 (AML) 细胞增殖,并抑制 DNA 合成 (DNA synthesis),诱导细胞周期阻滞和凋亡 (Apoptosis)。
    Monobenzone
  • HY-13765R

    Thioguanine (Standard); 2-Amino-6-purinethiol (Standard)

    Reference Standards SARS-CoV Deubiquitinase DNA Methyltransferase Autophagy Apoptosis Endogenous Metabolite Infection Inflammation/Immunology Cancer
    硫鸟嘌呤(Standard) 6-Thioguanine (Standard)是 6-Thioguanine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。6-Thioguanine (Thioguanine; 2-Amino-6-purinethiol) 是一种抗白血病和免疫抑制剂,为 SARS 和 MERS 病毒木瓜样蛋白酶 (PLpros) 的抑制剂,同时可有效抑制 USP2 的活性,IC50 值分别为 25 μM 和 40 μM。
    6-Thioguanine (Standard)
  • HY-149539

    FLT3 RET Cancer
    PLM-101 是口服有效、靶向 FLT3 和 RET 的抗癌剂,对急性髓系白血病细胞有抑制活性。PLM-101 抑制 RET,继而诱导 FLT3 自噬降解;并且它抑制 PI3K 和 Ras/ERK 通路,而产生抗白血病活性。PLM-101 在小鼠 MV4-11 侧翼异种移植模型 (剂量: 3, 10 mg/kg; po) 和同种异种移植小鼠模型具有抗肿瘤功效 (剂量: 40 mg/kg; po)。
    PLM-101
  • HY-168936

    PROTACs Epigenetic Reader Domain Apoptosis Cancer
    DP-15 是 GSPT1BRD4 的降解剂,DC50s 分别为 5.25 nM 和 0.48 nM。DP-15 对 AML 细胞和 NHL 细胞表现出抗增殖活性,IC50 为纳摩尔水平,在 G1 期阻滞细胞周期,并诱导 MOLM13 细胞凋亡 (apoptosis)。DP-15 在 MOLM-13 异种移植小鼠模型中表现出抗白血病活性。(Pink: ligand for target protein JQ-1 carboxylic acid (HY-78695); Black: linker (HY-W262798); Blue: ligand for E3 ligase Cereblon Thalidomide-5-OH (HY-23095))
    DP-15
  • HY-141844

    HDAC Cancer
    HDAC/BET-IN-1 显示对 HDAC1 和 6 的亚微摩尔抑制活性(IC50 = 0.163 μM 和 0.067 μM)和BRD4Ki = 0.076 μM)抑制活性,并具有有效的抗白血病活性。
    HDAC/BET-IN-1
  • HY-162462

    Apoptosis Cancer
    Antitumor agent-151 (7k) 是一种显著的 HsClpP 激动剂和一种抗白血病药物候选物。Antitumor agent-151 (7k) 显著增强了 HsClpP 的蛋白水解活性(EC50 = 0.79 μM)和体外抗肿瘤活性 (IC50 = 0.038 μM)。Antitumor agent-151 (7k) 可诱导凋亡。
    Antitumor agent-151

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