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抑制剂 & 激动剂

2

多肽产品

1

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-17466
    Sancycline

    Bonomycin; 6-Demethyl-6-deoxytetracycline

    		 Bacterial Antibiotic Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    山环素 Sancycline (6-Demethyl-6-deoxytetracycline) 与 30 S 核糖体亚基 (30 S ribosomal subunit) 可逆结合，并通过阻断氨基酰基 tRNA 进入核糖体 A 位点来抑制蛋白质翻译，与四环素 (HY-A0107) 类似。Sancycline, 由四个线性融合的 6 元环和 4 个立体中心组成，是由 Declomycin 的氯和苄羟基基团经过氢热解制得的一种半合成四环素 (HY-A0107) 。
    Sancycline
  • HY-17466A
    Sancycline hydrochloride

    Bonomycin hydrochloride; 6-Demethyl-6-deoxytetracycline hydrochloride

    		 Antibiotic Bacterial Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    山环素盐酸盐 Sancycline (6-Demethyl-6-deoxytetracycline) hydrochloride 与 30 S 核糖体亚基 (30 S ribosomal subunit) 可逆结合，并通过阻断氨基酰基 tRNA 进入核糖体 A 位点来抑制蛋白质翻译，与四环素 (HY-A0107) 类似。Sancycline hydrochloride, 由四个线性融合的 6 元环和 4 个立体中心组成，是由 Declomycin 的氯和苄羟基基团经过氢热解制得的一种半合成四环素 (HY-A0107)。
    Sancycline hydrochloride
  • HY-16009
    Buntanetap

    (+)-Phenserine; ANVS401

    		 α-synuclein Neurological Disease Inflammation/Immunology
    Buntanetap ((+)-Phenserine) 是一种选择性 acetylcholinesterase 抑制剂。Buntanetap 是一种具有口服活性的多种神经毒性蛋白质翻译抑制剂，包括淀粉样蛋白前体 (APP)、α-突触核蛋白 (αSYN) 和亨廷顿蛋白 (HTT)。Buntanetap 通过阻断 β-淀粉样蛋白前体的 mRNA 翻译来减少其产生。Buntanetap 具有抗炎作用，可用于阿尔茨海默病和帕金森病的研究。
    Buntanetap
  • HY-16009B
    Buntanetap L-Tartrate

    (+)-Phenserine L-Tartrate; ANVS401 L-Tartrate

    		 Amyloid-β Neurological Disease
    Buntanetap L-Tartrate (Phenserine L-Tartrate) 是一种选择性 AChE 抑制剂 (IC50 = 22.2 nM)。Buntanetap 是一种具有口服活性的多种神经毒性蛋白质翻译抑制剂，包括淀粉样蛋白前体 (APP)、α-突触核蛋白 (αSYN) 和亨廷顿蛋白 (HTT)。Buntanetap 通过阻断 β-淀粉样蛋白前体的 mRNA 翻译来减少其产生。Buntanetap 具有抗炎作用，可用于阿尔茨海默病和帕金森病的研究。
    Buntanetap L-Tartrate
  • HY-115903A
    HIF-1α-IN-2 hydrochloride
    2 篇文献验证

    		 HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Cancer
    HIF-1α-IN-2 hydrochloride 是一种有效的 HIF-1α 抑制剂，具有抗癌作用，在 MDA-MB-231 和 MiaPaCa-2 细胞 IC50 中分别为 28 nM 和 15 nM。HIF-1α-IN-2 hydrochloride 通过阻断转录和蛋白质翻译抑制来 HIF-1α 的表达。
    HIF-1α-IN-2 hydrochloride
  • HY-115903
    HIF-1α-IN-2
    2 篇文献验证

    		 HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Cancer
    HIF-1α-IN-2 是一种有效的 HIF-1α 抑制剂，具有抗癌作用，在 MDA-MB-231 和 MiaPaCa-2 细胞 IC50 中分别为 28 nM 和 15 nM。HIF-1α-IN-2 通过阻断转录和蛋白质翻译抑制来 HIF-1α 的表达。
    HIF-1α-IN-2
  • HY-P1291
    PKI 14-22 amide,myristoylated
    2 篇文献验证

    		 PKA Epigenetic Reader Domain Flavivirus Infection Neurological Disease
    PKI 14-22 amide, myristoylated 是选择性、cAMP 依赖的 PKA 竞争型抑制剂 (Ki=~36 nM)。PKI 14-22 amide, myristoylated 的肉豆蔻酰化修饰使其具有比前体分子更强的细胞膜通透性和血脑屏障透过性。PKI 14-22 amide, myristoylated 可阻断 cAMP 依赖的下游靶点 (如 CREB) 磷酸化。PKI 14-22 amide, myristoylated 可预防小鼠吗啡镇痛耐受的发展，同时还抑制 Zika 病毒的蛋白翻译和负链 RNA 合成。PKI 14-22 amide, myristoylated 可应用于阿片类药物耐受机制、抗病毒等研究领域。
    PKI 14-22 amide,myristoylated
  • HY-17466R
    Sancycline (Standard)

    Bonomycin (Standard); 6-Demethyl-6-deoxytetracycline (Standard)

    		 Reference Standards Bacterial Antibiotic Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    山环素 (Standard) Sancycline (Standard)是 Sancycline 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Sancycline (6-Demethyl-6-deoxytetracycline) 与 30 S 核糖体亚基 (30 S ribosomal subunit) 可逆结合，并通过阻断氨基酰基 tRNA 进入核糖体 A 位点来抑制蛋白质翻译，与四环素 (HY-A0107) 类似。Sancycline, 由四个线性融合的 6 元环和 4 个立体中心组成，是由 Declomycin 的氯和
    Sancycline (Standard)
  • HY-168326
    Antiproliferative agent-64

    		DNA/RNA Synthesis Microtubule/Tubulin Cancer
    Antiproliferative agent-64 (Compound 76) 是真核翻译起始因子 4E (eIF4E) 的抑制剂，可阻断 mRNA 的二级结构，从而抑制蛋白质翻译。Antiproliferative agent-64 抑制 c-Myc 的 5' 非翻译区 (c-myc 5'UTR)，EC50 为 1.2 nM，抑制编码微管蛋白的 5'UTR (tub 5'UTR)，EC50 为 40 nM。Antiproliferative agent-64 抑制 MDA-MB-231 的增殖，EC50 为 7 nM。
    Antiproliferative agent-64
  • HY-169429
    CHIKV-IN-5

    		Flavivirus Infection
    CHIKV-IN-5 (Compound 26) 是一种 CHIKV 抑制剂 (EC90 = 0.45 μM)。CHIKV-IN-5 通过阻断结构蛋白的翻译，在病毒生命周期的后期阶段抑制 CHIKV 的复制。CHIKV-IN-5 在体外小鼠微粒体中具有很高的稳定性。CHIKV-IN-5 可减轻感染 CHIKV 的小鼠脚垫肿胀，并减少病毒向其他组织的传播。
    CHIKV-IN-5
  • HY-P1291A
    PKI 14-22 amide,myristoylated TFA
    2 篇文献验证

    		 PKA Epigenetic Reader Domain Flavivirus Infection Neurological Disease
    PKI 14-22 amide, myristoylated TFA 是选择性、cAMP 依赖的 PKA 竞争型抑制剂 (Ki=~36 nM)。PKI 14-22 amide, myristoylated TFA 的肉豆蔻酰化修饰使其具有比前体分子更强的细胞膜通透性和血脑屏障透过性。PKI 14-22 amide, myristoylated TFA 可阻断 cAMP 依赖的下游靶点 (如 CREB) 磷酸化。PKI 14-22 amide, myristoylated TFA 可预防小鼠镇痛耐受的发展，同时还抑制 Zika 病毒的蛋白翻译和负链 RNA 合成。PKI 14-22 amide, myristoylated TFA 可应用于阿片类药物耐受机制、抗病毒等研究领域。
    PKI 14-22 amide,myristoylated TFA
  • HY-W460666
    5'-O-DMT-N2-Ibu-2'-OMe-G

    		Drug Intermediate Cancer
    5'-O-DMT-N2-Ibu-2'-OMe-G 是一种用于合成反义寡核苷酸的关键中间体。5'-O-DMT-N2-Ibu-2'-OMe-G 参与构建具有特定序列的反义寡核苷酸，这些反义寡核苷酸能够与靶向 mRNA 互补结合。5'-O-DMT-N2-Ibu-2'-OMe-G 阻断 mRNA 的翻译过程，从而抑制特定蛋白质的表达，发挥调控基因表达的作用 。5'-O-DMT-N2-Ibu-2'-OMe-G 有望用于遗传性疾病和肿瘤的研究。
    5'-O-DMT-N2-Ibu-2'-OMe-G

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