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cholangiocarcinoma

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By Targets:	Akt (1) Antibiotic (1) Apoptosis (7) Bacterial (1) Calcium Channel (1) Caspase (1) DNA Alkylator/Crosslinker (1) DNA/RNA Synthesis (1) Endogenous Metabolite (1) FGFR (6) Fungal (1) FXR (1) HDAC (2) Isotope-Labeled Compounds (1) MDM-2/p53 (2) p38 MAPK (1) PI3K (1) Reference Standards (2) TAM Receptor (1)
By Research Areas:	Cancer (13) Endocrinology (1) Infection (2) Inflammation/Immunology (1) Metabolic Disease (1) Neurological Disease (2)

抑制剂 & 激动剂

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-109099

Pemigatinib 最多引用文献 13 篇文献验证 INCB054828	FGFR	Cancer
Pemigatinib (INCB054828) 是一种具有口服活性的，选择性 FGFR 抑制剂，对于 FGFR1，FGFR2，FGFR3，FGFR4 的 IC₅₀ 分别为 0.4 nM，0.5 nM，1.2 nM，30 nM。Pemigatinib 有用于胆管癌的潜力。

HY-14570

Triphen diol	Apoptosis	Cancer
Triphen diol 是一种苯酚二醇衍生物，对胰腺癌和胆管癌具有优异的抗癌活性，可以通过 caspase 介导的和 caspase 不依赖的两种机制诱导胰腺细胞凋亡(apoptosis)。

HY-N0819

Raddeanin A 1 篇文献验证	Apoptosis	Cancer
竹节香附素A Raddeanin A 是竹节香附中天然的三萜皂苷，具有抗癌活性。Raddeanin A 通过 ROS/JNK 和 NF-κB 信号通路对人类骨肉瘤产生抗癌效应。

HY-113308

Taurolithocholic acid 4 篇文献验证	Calcium Channel Endogenous Metabolite	Others
Taurolithocholic acid 是一种胆汁酸，具有在肝内胆管癌细胞系RMCCA-1中浓度依赖性地增加细胞活力、诱导细胞周期S期以及促进DNA合成的活性，还可增加RMCCA-1细胞中EGFR、ERK 1/2的磷酸化以及细胞周期蛋白D1的表达，并且其诱导的RMCCA-1细胞生长可被特定的拮抗剂和抑制剂所抑制。

HY-156632

Resigratinib KIN-3248	FGFR	Cancer
Resigratinib (KIN-3248) 是一种不可逆的、口服有效的 FGFR1-4 共价抑制剂，有效抑制野生型及耐药突变 (如 FGFR2 V565F、FGFR3 V555M)。Resigratinib 与 FGFR 的 Cys492 位点共价结合，阻断 FGFR 信号通路，抑制肿瘤细胞增殖并诱导凋亡。Resigratinib 可用于 FGFR2/3 驱动的实体瘤 (如胆管癌、膀胱癌) 的研究。

HY-109099R

Pemigatinib (Standard) INCB054828 (Standard)	Reference Standards FGFR	Cancer
Pemigatinib (Standard)是 Pemigatinib 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pemigatinib (INCB054828) 是一种具有口服活性的，选择性 FGFR 抑制剂，对于 FGFR1，FGFR2，FGFR3，FGFR4 的 IC₅₀ 分别为 0.4 nM，0.5 nM，1.2 nM，30 nM。Pemigatinib 有用于胆管癌的潜力。

HY-N15136

Isomorellinol	Apoptosis	Cancer
Isomorellinol 是一种具有抗癌作用的黄酮类化合物。Isomorellinol 诱导胆管癌细胞凋亡 (apoptosis)。Isomorellinol 增加胆管癌细胞中 Bax/Bcl-2 蛋白表达比率并降低 survivin 蛋白表达。

HY-W754878

Pemigatinib-d6 INCB054828-d₆	Isotope-Labeled Compounds FGFR	Cancer
培米加替尼-d₆ Pemigatinib-d₆ (INCB054828-d₆) 是氘代标记的 Pemigatinib。Pemigatinib (INCB054828) 是一种具有口服活性的，选择性 FGFR 抑制剂，对于 FGFR1，FGFR2，FGFR3，FGFR4 的 IC₅₀ 分别为 0.4 nM，0.5 nM，1.2 nM，30 nM。Pemigatinib 有用于胆管癌的潜力。

HY-174154

INCB126503	FGFR	Cancer
INCB126503 是一种具有口服活性、选择性的 FGFR2/3 抑制剂，其 IC₀ 值为 70 nM (FGFR1), 2.1 nM (FGFR2), 1.2 nM (FGFR3), 0.92 nM (FGFR3-V555L), 0.85 nM (FGFR3-V555M) 和 64 nM (FGFR4)。INCB126503 在体内抑制 FGFR 信号而不引起高磷血症，并在含有 FGFR3 遗传改变的异种移植模型中显示抗肿瘤功效。

HY-160929

Linafexor CS-0159	FXR	Metabolic Disease
inafexor (CS-0159) 是法尼醇 X 受体 (FXR) 的激动剂。

HY-P99463

Batiraxcept AVB-500; AVB-S6-500	TAM Receptor PI3K Akt p38 MAPK	Cancer
Batiraxcept (AVB-500；AVB-S6-500) 是一种选择性、可溶性 AXL 受体和 GAS6 抑制剂，靶向 GAS6-AXL 信号轴。Batiraxcept 无口服活性，无法通过血脑屏障。Batiraxcept 竞争性结合 GAS6 ((K_D <1 nM)，阻止其与 AXL 受体酪氨酸激酶相互作用，从而抑制下游 PI3K/AKT 和 MAPK 信号通路，减少肿瘤细胞糖酵解、血管生成和转移潜力。Batiraxcept 在子宫内膜癌、胆管癌和卵巢癌等临床前模型中通过抑制肿瘤生长、侵袭和转移展现抗肿瘤活性。

HY-W040129

Chromomycin A3 1 篇文献验证	DNA Alkylator/Crosslinker DNA/RNA Synthesis Apoptosis Caspase	Infection Neurological Disease Cancer
色霉素A3 Chromomycin A3 是一种选择性结合 GC 富集 DNA 序列的抑制剂，其与 Mg²⁺ 形成二聚体后可靶向 DNA 小沟。Chromomycin A3 抑制 DNA 复制和转录，阻断 Sp1 转录因子与靶基因启动子结合，下调 FLIP、Mcl-1、XIAP 等抗凋亡蛋白表达，诱导肿瘤细胞 S 期周期阻滞和 caspase 依赖的凋亡 (apoptosis)。Chromomycin A3 可拮抗谷胱甘肽耗竭诱导的氧化应激以及 Camptothecin (HY-15660) 诱导的神经元凋亡。Chromomycin A3 可用于胆管癌等恶性肿瘤的基础研究，是潜在的化学增敏剂以及 GC 富集区域探针。

HY-W040129R

Chromomycin A3 (Standard)	Reference Standards Bacterial Fungal Apoptosis Antibiotic	Infection Neurological Disease Cancer
色霉素A3 (Standard) Chromomycin A3 (Standard) 是 Chromomycin A3 (HY-W040129) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Chromomycin A3 是一种选择性结合 GC 富集 DNA 序列的抑制剂，其与 Mg²⁺ 形成二聚体后可靶向 DNA 小沟。Chromomycin A3 抑制 DNA 复制和转录，阻断 Sp1 转录因子与靶基因启动子结合，下调 FLIP、Mcl-1、XIAP 等抗凋亡蛋白表达，诱导肿瘤细胞 S 期周期阻滞和 caspase 依赖的凋亡 (apoptosis)。Chromomycin A3 可拮抗谷胱甘肽耗竭诱导的氧化应激以及 Camptothecin (HY-15660) 诱导的神经元凋亡。Chromomycin A3 可用于胆管癌等恶性肿瘤的基础研究，是潜在的化学增敏剂以及 GC 富集区域探针。

HY-16138A

Ivaltinostat formic CG-200745 formic	HDAC MDM-2/p53 Apoptosis	Inflammation/Immunology Endocrinology
Ivaltinostat (CG-200745) formic 是一种口服有效的泛 HDAC 抑制剂，具有异羟肟酸部分，可在催化袋底部结合锌。Ivaltinostat formic 抑制组蛋白 H3 和微管蛋白的脱乙酰作用。Ivaltinostat formic 诱导 p53 的积累，促进 p53 依赖性反式激活，并增强 MDM2 和 p21 (Waf1/Cip1) 蛋白的表达。Ivaltinostat formic 可增强 Gemcitabine 耐药细胞对 Gemcitabine (HY-16138) 和 5-Fluorouracil (5-FU; HY-90006) 的敏感性。Ivaltinostat formic 诱导凋亡并具有抗肿瘤作用。

HY-16138

Ivaltinostat CG-200745	HDAC MDM-2/p53 Apoptosis	Cancer
Ivaltinostat (CG-200745) 是一种口服有效的泛 HDAC 抑制剂，具有异羟肟酸部分，可在催化袋底部结合锌。Ivaltinostat 抑制组蛋白 H3 和微管蛋白的脱乙酰作用。Ivaltinostat 诱导 p53 的积累，促进 p53 依赖性反式激活，并增强 MDM2 和 p21 (Waf1/Cip1) 蛋白的表达。Ivaltinostat 可增强 Gemcitabine 耐药细胞对 Gemcitabine (HY-16138) 和 5-Fluorouracil (5-FU; HY-90006) 的敏感性。Ivaltinostat 诱导凋亡并具有抗肿瘤作用。

HY-149486

FGFR1 inhibitor 7	FGFR	Cancer
FGFR1 inhibitor 7 (compound 5) 是 FGFR1 络氨酸激酶的抑制剂，IC₅₀ 为 0.33 nM。FGFR1 inhibitor 7 对人癌细胞系具有广谱的细胞毒性，抑制 MOLT3 的 IC₅₀ 为 2.1 μM。

Cat. No.	Product Name

HY-K6106

*Human Cholangiocarcinoma* Organoid Kit**
MCE 人胆管癌类器官培养试剂盒包含胆管癌类器官基础培养基 A 以及培养添加物 B (50x) 和培养添加物 C (250x)。该产品可有效构建人胆管癌类器官。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P99463

Batiraxcept AVB-500; AVB-S6-500	TAM Receptor PI3K Akt p38 MAPK	Cancer
Batiraxcept (AVB-500；AVB-S6-500) 是一种选择性、可溶性 AXL 受体和 GAS6 抑制剂，靶向 GAS6-AXL 信号轴。Batiraxcept 无口服活性，无法通过血脑屏障。Batiraxcept 竞争性结合 GAS6 ((K_D <1 nM)，阻止其与 AXL 受体酪氨酸激酶相互作用，从而抑制下游 PI3K/AKT 和 MAPK 信号通路，减少肿瘤细胞糖酵解、血管生成和转移潜力。Batiraxcept 在子宫内膜癌、胆管癌和卵巢癌等临床前模型中通过抑制肿瘤生长、侵袭和转移展现抗肿瘤活性。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N0819

Raddeanin A 1 篇文献验证	Triterpenes Structural Classification other families Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Plants Disease Research Fields Cancer	Apoptosis
竹节香附素A Raddeanin A 是竹节香附中天然的三萜皂苷，具有抗癌活性。Raddeanin A 通过 ROS/JNK 和 NF-κB 信号通路对人类骨肉瘤产生抗癌效应。

HY-W040129

Chromomycin A3 1 篇文献验证	Microorganisms Source classification	DNA Alkylator/Crosslinker DNA/RNA Synthesis Apoptosis Caspase
色霉素A3 Chromomycin A3 是一种选择性结合 GC 富集 DNA 序列的抑制剂，其与 Mg²⁺ 形成二聚体后可靶向 DNA 小沟。Chromomycin A3 抑制 DNA 复制和转录，阻断 Sp1 转录因子与靶基因启动子结合，下调 FLIP、Mcl-1、XIAP 等抗凋亡蛋白表达，诱导肿瘤细胞 S 期周期阻滞和 caspase 依赖的凋亡 (apoptosis)。Chromomycin A3 可拮抗谷胱甘肽耗竭诱导的氧化应激以及 Camptothecin (HY-15660) 诱导的神经元凋亡。Chromomycin A3 可用于胆管癌等恶性肿瘤的基础研究，是潜在的化学增敏剂以及 GC 富集区域探针。

HY-N15136

Isomorellinol	Structural Classification Xanthones Guttiferae Source classification Phenols Plants Garcinia hanburyi Hook. f.	Apoptosis
Isomorellinol 是一种具有抗癌作用的黄酮类化合物。Isomorellinol 诱导胆管癌细胞凋亡 (apoptosis)。Isomorellinol 增加胆管癌细胞中 Bax/Bcl-2 蛋白表达比率并降低 survivin 蛋白表达。

HY-W040129R

Chromomycin A3 (Standard)	Microorganisms Source classification	Reference Standards Bacterial Fungal Apoptosis Antibiotic
色霉素A3 (Standard) Chromomycin A3 (Standard) 是 Chromomycin A3 (HY-W040129) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Chromomycin A3 是一种选择性结合 GC 富集 DNA 序列的抑制剂，其与 Mg²⁺ 形成二聚体后可靶向 DNA 小沟。Chromomycin A3 抑制 DNA 复制和转录，阻断 Sp1 转录因子与靶基因启动子结合，下调 FLIP、Mcl-1、XIAP 等抗凋亡蛋白表达，诱导肿瘤细胞 S 期周期阻滞和 caspase 依赖的凋亡 (apoptosis)。Chromomycin A3 可拮抗谷胱甘肽耗竭诱导的氧化应激以及 Camptothecin (HY-15660) 诱导的神经元凋亡。Chromomycin A3 可用于胆管癌等恶性肿瘤的基础研究，是潜在的化学增敏剂以及 GC 富集区域探针。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-W754878

Pemigatinib-d6
Pemigatinib-d₆ (INCB054828-d₆) 是氘代标记的 Pemigatinib。Pemigatinib (INCB054828) 是一种具有口服活性的，选择性 FGFR 抑制剂，对于 FGFR1，FGFR2，FGFR3，FGFR4 的 IC₅₀ 分别为 0.4 nM，0.5 nM，1.2 nM，30 nM。Pemigatinib 有用于胆管癌的潜力。

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