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Pathways Recommended: Stem Cell/Wnt Cell Cycle/DNA Damage
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clear cell renal cell carcinoma

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抑制剂 & 激动剂

2

抗体抑制剂

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天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-W195984
    Z57346765
    1 篇文献验证

    Phosphoglycerate Kinase (PGK) Cancer
    Z57346765 是 PGK1 特异性抑制剂,降低 PGK1 糖酵解中的代谢酶活性,抑制 PGK1 依赖性细胞增殖。Z57346765 可针对肾透明细胞癌 (KIRC) 发挥抑制作用。
    Z57346765
  • HY-149673

    CDK Cancer
    XPW1 是一种有效和选择性的 CDK9 抑制剂,具有优异的抗透明细胞肾细胞癌 (ccRCC)活性和低毒性。
    XPW1
  • HY-P99023
    Girentuximab
    1 篇文献验证

    G250; cG250

    Carbonic Anhydrase Cancer
    吉妥昔单抗 Girentuximab (G250) 是一种嵌合单克隆抗体,可与碳酸酐酶 IX (CAIX) 结合,碳酸酐酶 IX 是一种在透明细胞肾细胞癌 (ccRCC) 中广泛表达的细胞表面糖蛋白。
    Girentuximab
  • HY-W661499

    Phosphatase Cancer
    Orellanine 是一种真菌肾毒素。Orellanine 也是碱性磷酸酶的竞争性抑制剂。Orellanine 诱导近端肾小管细胞和 ccRCC 细胞的细胞死亡。Orellanine 可用于透明细胞肾细胞癌 (ccRCC) 的研究。
    Orellanine
  • HY-161251

    E1/E2/E3 Enzyme Cancer
    SPOP-IN-2 (化合物 E1) 是一种斑点型 POZ 蛋白 (SPOP) 抑制剂,IC50 为 0.58 μM,可破坏 SPOP-底物相互作用并选择性抑制 ccRCC 增殖。
    SPOP-IN-2
  • HY-156382

    Akt ERK E1/E2/E3 Enzyme Cancer
    SPOP-IN-1 是选择性SPOP E3 ubiquitin ligase 抑制剂。在肾透明细胞癌中,SPOP-IN-1 导致了肿瘤抑制因 PTEN 和 DUSP7 的积累,并降低了磷酸化 AKTERK 的水平
    SPOP-IN-1
  • HY-125840
    Belzutifan
    最多引用文献
    7 篇文献验证

    PT2977; MK-6482

    HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Cancer
    Belzutifan (PT2977) 是一种口服有效的,选择性 HIF-2α 抑制剂,IC50 为 9 nM。Belzutifan 作为第二代 HIF-2α 抑制剂,可提高效力并改善药代动力学特征。Belzutifan 有抑制透明细胞肾细胞癌 (ccRCC) 作用。
    Belzutifan
  • HY-151341

    HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Cancer
    HIF-1/2α-IN-1 是一种 HIF-2α 抑制剂,具有口服活性。HIF-1/2α-IN-1 具有 HIF-2α 抑制活性,IC50 值为 0.92 μM。HIF-1/2α-IN-1 也可以降低 HIF-1α 水平。HIF-1/2α-IN-1 可用于透明细胞肾细胞癌(ccRCC)的研究。
    HIF-1/2α-IN-1
  • HY-159644

    AB521

    HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Cancer
    Casdatifan (AB521) 是一种口服有效 HIF-2α(缺氧诱导因子 2α)抑制剂。Casdatifan 在 ccRCC(透明细胞肾细胞癌)模型中表现出显著的抗肿瘤活性和良好的药代动力学。
    Casdatifan
  • HY-W013274A

    Histone Acetyltransferase Apoptosis Cancer
    CPTH2 hydrochloride 是有效的组蛋白乙酰基转移酶 (HAT) 抑制剂。CPTH2 hydrochloride 选择性地抑制 Gcn5 对组蛋白 H3 的乙酰化。CPTH2 hydrochloride 通过抑制乙酰转移酶 p300 (KAT3B) 诱导凋亡 (apoptosis) 并降低透明细胞肾癌 (ccRCC) 细胞系的侵袭性。
    CPTH2 hydrochloride
  • HY-W013274
    CPTH2
    1 篇文献验证

    Histone Acetyltransferase Apoptosis Cancer
    CPTH2 是有效的组蛋白乙酰基转移酶 (HAT) 抑制剂。CPTH2 选择性地抑制 Gcn5 对组蛋白 H3 的乙酰化。CPTH2 通过抑制乙酰转移酶 p300 (KAT3B) 诱导凋亡 (apoptosis) 并降低透明细胞肾癌 (ccRCC) 细胞系的侵袭性。
    CPTH2
  • HY-161865

    Apoptosis Cancer
    Antitumor agent-180 (Compound 13a) 是 BUB1 有丝分裂检查点丝氨酸/苏氨酸激酶 B (BUB1B) 的抑制剂。Antitumor agent-180 抑制 ccRCC 细胞 Caki-1 的增殖,IC50 为 2.047 µM。Antitumor agent-180 诱导 Caki-1 坏死和细胞凋亡 (apoptosis)。
    Antitumor agent-180
  • HY-125840R

    HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Cancer
    Belzutifan (Standard) 是 Belzutifan 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Belzutifan (PT2977) 是一种口服有效的,选择性 HIF-2α 抑制剂,IC50 为 9 nM。Belzutifan 作为第二代 HIF-2α 抑制剂,可提高效力并改善药代动力学特征。Belzutifan 有抑制透明细胞肾细胞癌 (ccRCC) 作用。
    Belzutifan (Standard)
  • HY-P99463

    AVB-500; AVB-S6-500

    TAM Receptor PI3K Akt p38 MAPK Cancer
    Batiraxcept (AVB-500;AVB-S6-500) 是一种选择性、可溶性 AXL 受体和 GAS6 抑制剂,靶向 GAS6-AXL 信号轴。Batiraxcept 无口服活性,无法通过血脑屏障。Batiraxcept 竞争性结合 GAS6 ((KD <1 nM),阻止其与 AXL 受体酪氨酸激酶相互作用,从而抑制下游 PI3K/AKTMAPK 信号通路,减少肿瘤细胞糖酵解、血管生成和转移潜力。Batiraxcept 在子宫内膜癌、胆管癌和卵巢癌等临床前模型中通过抑制肿瘤生长、侵袭和转移展现抗肿瘤活性。
    Batiraxcept
  • HY-151344

    HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Cancer
    HIF-1/2α-IN-2 是一种 HIF-1/2α 抑制剂。HIF-1/2α-IN-2 通过靶向铁硫簇组装件 ISCA2 以降低 HIF-1/2α 水平并诱导缺铁反应。
    HIF-1/2α-IN-2

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