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crosslink of collagen

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抑制剂 & 激动剂

1

生化试剂

1

天然产物

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同位素标记物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-113403

    Endogenous Metabolite Others
    Pyridinoline, 荧光物质,是一种骨吸收生物标志物。Pyridinoline也是一种胶原交联剂。
    Pyridinoline
  • HY-107829

    Di-β-aminopropionitrile fumarate; β-Aminopropionitrile fumarate; β-Ammoniumpropionitrile hemifumarate

    MMP Others
    3-Aminopropionitrile fumarate (2:1) 是一种山黧豆素,能抑制胶原蛋白 (collagen) 之间的交联。
    3-Aminopropionitrile fumarate (2:1)
  • HY-29035

    Collagen Others
    Dopamine acrylamide 是一种多酚衍生物,在酸性非氧化条件下主要通过非共价键交联胶原蛋白。
    Dopamine acrylamide
  • HY-151498A

    Monoamine Oxidase Others
    PXS-4787 hydrochloride 是一种特异、有效的泛赖氨酸氧化酶 (lysyl oxidase) 抑制剂,能够消除赖氨酸氧化酶活性。PXS-4787 hydrochloride 抑制 LOXIC50 分别为 2 μM (Bovine LOX),3.2 μM (rh LOXL1),0.6 μM (rh LOXL2),1.4 μM (rh LOXL3),0.2 μM (rh LOXL4)。PXS-4787 hydrochloride 减少人成纤维细胞分泌的胶原蛋白 I 的沉积和交联。
    PXS-4787 hydrochloride
  • HY-Y0623
    N-Hydroxysuccinimide
    1 篇文献验证

    HOSu; 1-Hydroxy-2,5-pyrrolidinedione

    Biochemical Assay Reagents Others
    N-羟基琥珀酰亚胺 N-Hydroxysuccinimide (HOSu;1-Hydroxy-2,5-pyrrolidinedione) 是一种常用于生物共轭技术的共价交联剂,带有伯胺基团。N-Hydroxysuccinimide 与氨基 (-NH2) 反应形成稳定酰胺键,而能够修饰含氨基的生物分子。N-Hydroxysuccinimide 可用于例如荧光染料和酶的蛋白质标记、色谱支持物、微珠、纳米粒子和微阵列载玻片的表面活化,以及化学合成肽。N-Hydroxysuccinimide 在生物材料合成 (如胶原、壳聚糖交联) 、药物递送系统 (如水凝胶制备) 及组织工程有广泛应用。
    N-Hydroxysuccinimide
  • HY-W740191

    DHLNL

    Biochemical Assay Reagents Others
    Dihydroxylysinonorleucine 是可还原的赖氨酸衍生交联剂。Dihydroxylysinonorleucine 可用于 Collagen 的交联。
    Dihydroxylysinonorleucine
  • HY-W738852

    Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite Others
    Hydroxylysylpyridinoline-d6 是氘代标记的 Pyridinoline。Pyridinoline, 荧光物质,是一种骨吸收生物标志物。Pyridinoline也是一种胶原交联剂。
    Hydroxylysylpyridinoline-d6
  • HY-113115A

    Amino Acid Derivatives Cancer
    L-Allysine 是一种赖氨酸的氧化衍生物,由赖氨酸氧化酶 (LOX) 催化产生。L-Allysine 在纤维化反应的胶原蛋白的交联过程中起着关键作用。L-Allysine 可用于胰腺癌的研究。
    L-Allysine
  • HY-171955

    Lipoxygenase Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) FAK Cancer
    LXG6403 是一种口服有效的不可逆 LOX 抑制剂 (IC50 = 1.3 μM)。LXG6403 对 LOX 的特异性比对 LOXL2 的特异性高约 3.5 倍,并且不抑制 LOXL1。LXG6403 抑制了 FAK 信号传导并诱导 ROS 生成和 DNA 损伤,引发 G1 期阻滞和在化疗耐药的三阴性乳腺癌 (TNBC) 细胞系中细胞凋亡 (apoptosis)。LXG6403 改变细胞外基质 (ECM) 和胶原结构,减少胶原交联和沉积从而增加药物的渗透率,降低肿瘤硬度。LXG6403 克服体内化疗耐药 TNBC PDX 的阿霉素耐药性,可用于高硬度耐药肿瘤的研究。
    LXG6403

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