2. Search Result
Search Result
Pathways Recommended: Antibody-drug Conjugate/ADC Related
Results for "

deliver drugs

" in MCE Product Catalog:

26

抑制剂 & 激动剂

2

化合物筛选库

12

生化试剂

1

多肽产品

1

点击化学

5

寡核苷酸

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-141126
    Azido-PEG4-alpha-D-mannose

    		Biochemical Assay Reagents Cancer
    Azido-PEG4-alpha-D-mannose 是一种将叠氮基与 α-D-甘露糖部分连接在一起的 PEG 连接子。Azido-PEG4-alpha-D-mannose 是一种点击化学试剂，它含有叠氮基团，可以与含有炔基的分子发生铜催化的叠氮-炔烃环加成反应（CuAAc）。它也可以与含有DBCO或BCN基团的分子发生应变促进的炔烃-叠氮环加成反应（SPAAC）。Azido-PEG4-alpha-D-mannose 具有甘露糖的靶向性，能够精准地将药物递送至特定细胞或组织，从而提高药物的疗效。
    Azido-PEG4-alpha-D-mannose
  • HY-115415
    1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphate sodium

    		Liposome Others
    二硬脂酰磷脂酸 1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphate，sodium salt 是一种磷脂，通常用作脂质体制剂和药物递送系统的成分。1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphate，sodium salt 具有独特的化学性质，使其成为封装药物并将其递送至体内特定目标的有效工具。它作为稳定剂和乳化剂，可以提高药物的溶解度和生物利用度。
    1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphate sodium
  • HY-156174
    E104

    		Toll-like Receptor (TLR) ADC Cytotoxin Cancer
    E104 (compound 1) 是一种有效和选择性的 TLR7 激动剂。E104 可用于合成 ADC 以引发有效的抗癌活性。E104 诱导小鼠巨噬细胞和 hPBMC 的激活。
    E104
  • HY-156829
    PLGA-PEG-PLGA (1500-1500-1500) (LA/GA 1:1)

    		Biochemical Assay Reagents Cancer
    PLGA-PEG-PLGA (1500-1500-1500) (LA/GA 1:1) 是一种用作抗癌药物递送的基质材料，其中 乳酸：乙醇酸 = 1:1。 PLGA-PEG-PLGA (1500-1500-1500) (LA/GA 1:1) 可以提高药物的生物利用度、功效、水溶性、药物封装效率、持续药物释放，并最大限度地减少不良毒性。
    PLGA-PEG-PLGA (1500-1500-1500) (LA/GA 1:1)
  • HY-156829A
    PLGA-PEG-PLGA (1500-1500-1500) (LA/GA 15:1)

    		Biochemical Assay Reagents Cancer
    PLGA-PEG-PLGA (1500-1500-1500) (LA/GA 15:1) 是一种用作抗癌药物递送的基质材料，其中 乳酸：乙醇酸 = 15:1。 PLGA-PEG-PLGA (1500-1500-1500) (LA/GA 15:1) 可以提高药物的生物利用度、功效、水溶性、药物封装效率、持续药物释放，并最大限度地减少不良毒性。
    PLGA-PEG-PLGA (1500-1500-1500) (LA/GA 15:1)
  • HY-W440698
    Cholesterol-PEG-Acid (MW 2000)

    		Liposome Cancer
    Cholesterol-PEG-Acid (MW 2000) 是一种PEG化脂质，可用于制备脂质体。
    Cholesterol-PEG-Acid (MW 2000)
  • HY-W440897
    DSPE-PEG-SH (MW 3400)

    		Biochemical Assay Reagents Others
    DSPE-PEG-SH，MW 3400 是一种马来酰亚胺反应性 PEG 脂质。该两亲性聚合物可在水中形成脂质双层，可用于制备脂质体，作为药物纳米载体，以输送 mRNA、DNA 或 siRNA。试剂级，仅供研究使用。
    DSPE-PEG-SH (MW 3400)
  • HY-W440928
    Stearic acid-PEG-NHS (MW 3400)

    		Biochemical Assay Reagents Liposome Others
    Stearic acid-PEG-NHS (MW 3400) 是一种磷脂聚 PEG，可在水中自组装形成脂质双层。该聚合物可用于制备脂质体作为药物载体，以输送营养物质/治疗剂，例如 mRNA 或 DNA。试剂级，仅供研究使用。
    Stearic acid-PEG-NHS (MW 3400)
  • HY-158457
    A2[3]G1 N-glycan

    N/A

    		 Biochemical Assay Reagents Others
    A2[3]G1 N-glycan (N/A) 是具有两个不对称触角的 Lewis X (LeX) 多糖，是 A2[3]G1F1(a1-3) 的前体和不对称双链 N-聚糖。SLeX 是细胞粘附分子 E-选择素 (E-selectin) 的配体，E-选择素在炎症病变部位特异性表达。设计 SLeX-多糖的偶联物，可以将药物递送至炎症病灶。
    A2[3]G1 N-glycan
  • HY-158918
    4-CF3-TPP-DC

    4-CF3-Triphenylphosphonium-DC

    		 Biochemical Assay Reagents Others
    4-CF3-TPP-DC (4-CF3-Triphenylphosphonium-DC) 是一种惰性的线粒体靶向载体，可将靶向药物和探针递送至线粒体，而不会在细胞 C2C12 中引起线粒体去极化和细胞毒性。
    4-CF3-TPP-DC
  • HY-153137
    Tri-N-tridecyl 3-(ethyl(methyl)amino)propanoate

    304O13

    		 Liposome Cancer
    Tri-N-tridecyl 3-(ethyl(methyl)amino)propanoate 是一种可生物降解的脂质，由烷基胺与丙烯酸酯的共轭加成制备。Tri-N-tridecyl 3-(ethyl(methyl)amino)propanoate 可用于多种药物递送系统，递送多核苷酸，如 siRNA。
    Tri-N-tridecyl 3-(ethyl(methyl)amino)propanoate
  • HY-137501
    306-O12B-3

    		Liposome Others
    306-O12B-3 是一种类脂质，可以在体外和体内有效递送 ASO。306-O12B-3 用于将小分子药物运输进血脑屏障 (BBB)。
    306-O12B-3
  • HY-174283
    Tri-valent linker-3

    		Biochemical Assay Reagents Others
    Tri-valent linker-3 是靶向 Polymyxin B (PMB) 的连接剂，可用于合成基于 PMB 的药物递送系统。Polymyxin B 通过连接剂携带分子有效载荷 (例如，核酸试剂)，并以高亲和力结合巨蛋白 (靶细胞表面上的细胞表面因子)，从而将有效载荷递送至组织或细胞。
    Tri-valent linker-3
  • HY-158522
    A2[3]G1 & A2[6]G1 glycan (G1), 2-AB labelled

    A2[3]G1 & A2[6]G1 N-linked oligosaccharide, 2-AB labelled

    		 Biochemical Assay Reagents Others
    A2[3]G1 & A2[6]G1 glycan (G1), 2-AB labelled 是 2-AB (2-氨基苯甲酰胺) 标记的、具有两个不对称触角的 Lewis X (LeX) N-聚糖。SLeX 是细胞粘附分子 E-选择素 (E-selectin) 的配体，E-选择素在炎症病变部位特异性表达。设计 SLeX-多糖的偶联物，可以将药物递送至炎症病灶。
    A2[3]G1 & A2[6]G1 glycan (G1), 2-AB labelled
  • HY-158495
    A2 glycan (G0), 2-AA labelled

    A2 N-linked oligosaccharide, 2-AA labelled

    		 Biochemical Assay Reagents Others
    A2[3]G1 & A2[6]G1 glycan (G1), 2-AB labelled 是 2-AB (2-氨基苯甲酰胺) 标记的、具有两个不对称触角的 Lewis X (LeX) N-聚糖。SLeX 是细胞粘附分子 E-选择素 (E-selectin) 的配体，E-选择素在炎症病变部位特异性表达。设计 SLeX-多糖的偶联物，可以将药物递送至炎症病灶。
    A2 glycan (G0), 2-AA labelled
  • HY-140696D
    m-PEG-OH (MW 10000)

    mPEG-Hydroxy (MW 10000); Polyethylene glycol monomethyl ether (MW 10000)

    		 PROTAC Linkers Cancer
    聚乙二醇单甲醚 (MW 10000) m-PEG-OH (MW 10000) 可作为大分子引发剂，参与合成两亲性嵌段共聚物。利用两亲性嵌段共聚物可制备纳米级胶束，递送活性药物。被胶束包裹疏水的抗癌剂 Paclitaxel (HY-B0015)，比游离 Paclitaxel 具有更强的杀灭癌细胞的活性。并且它优先在肿瘤组织中积累，在健康器官中仅有限分布。
    m-PEG-OH (MW 10000)
  • HY-171124
    Tilatamig samrotecan

    AZD9592

    		 Topoisomerase DNA/RNA Synthesis Cancer
    Tilatamig samrotecan (AZD9592) 是一种用于递送拓扑异构酶I抑制剂 (TOP1i) 的 ADC，其靶向表皮生长因子受体 (EGFR) 和 c-MET，具有抗肿瘤活性。Tilatamig samrotecan (AZD9592) 可诱导 DNA 双链断裂，增加 pRAD50 和 γH2AX 的表达，抑制非小细胞肺癌生长。
    Tilatamig samrotecan
  • HY-140696C
    m-PEG-OH (MW 20000)

    mPEG-Hydroxy (MW 20000); Polyethylene glycol monomethyl ether (MW 20000)

    		 PROTAC Linkers Cancer
    聚乙二醇单甲醚 (MW 20000) m-PEG-OH (MW 20000) 可作为大分子引发剂，参与合成两亲性嵌段共聚物。利用两亲性嵌段共聚物可制备纳米级胶束，递送活性药物。被胶束包裹疏水的抗癌剂 Paclitaxel (HY-B0015)，比游离 Paclitaxel 具有更强的杀灭癌细胞的活性。并且它优先在肿瘤组织中积累，在健康器官中仅有限分布。
    m-PEG-OH (MW 20000)
  • HY-140696E
    m-PEG-OH (MW 1000)

    mPEG-Hydroxy (MW 1000); Polyethylene glycol monomethyl ether (MW 1000)

    		 PROTAC Linkers Cancer
    聚乙二醇单甲醚 (MW 1000) m-PEG-OH (MW 1000) 可作为大分子引发剂，参与合成两亲性嵌段共聚物。利用两亲性嵌段共聚物可制备纳米级胶束，递送活性药物。被胶束包裹疏水的抗癌剂 Paclitaxel (HY-B0015)，比游离 Paclitaxel 具有更强的杀灭癌细胞的活性。并且它优先在肿瘤组织中积累，在健康器官中仅有限分布。
    m-PEG-OH (MW 1000)
  • HY-158459
    A2G2F2 glycan

    A2G2F2(a1-3) glycan

    		 E-Selectin Biochemical Assay Reagents Others
    A2G2F2 glycan (A2G2F2(a1-3) glycan) 是包含两个 Lewis X 表位的 Lewis X 多糖，是对称的 N-聚糖。SLeX 是细胞粘附分子 E-选择素 (E-selectin) 的配体，E-选择素在炎症病变部位特异性表达。设计 SLeX-多糖的偶联物，可以将药物递送至炎症病灶。
    A2G2F2 glycan
  • HY-158458
    A2[3]G1F1(α-1-3) glycan

    A2[3]G1F1(a1-3) glycan

    		 Biochemical Assay Reagents Others
    A2[3]G1F1(α-1-3) glycan (A2[3]G1F1(a1-3) glycan) 是含有不对称的 Lewis X 多糖和 N-聚糖。SLeX 是细胞粘附分子 E-选择素 (E-selectin) 的配体，E-选择素在炎症病变部位特异性表达。设计 SLeX-多糖的偶联物，可以将药物递送至炎症病灶。
    A2[3]G1F1(α-1-3) glycan
  • HY-153725
    17:1 Lyso PC

    		Liposome Cancer
    17:1 Lyso PC 是一种能够模拟生物磷脂膜脂质体 (liposome)。脂质体是具有同心磷脂双层膜囊泡的主要成分，可以构建出用于抗癌和抗感染领域的药物递送系统。高极性的水溶性载荷可以被捕获在脂质体的内部水性空间中，而亲脂性载荷可以分配到脂质双层中并成为脂质双层的一部分。特别是用于递送反义寡核苷酸，能够克服细胞摄取低效和体内流失快等问题。
    17:1 Lyso PC
  • HY-W591449
    DOPE-PEG-Azide, MW 2000

    		Liposome Cancer
    DOPE-PEG-Azide, MW 2000 是一种聚乙二醇化脂质，具有疏水脂肪酸链和亲水的PEG头部，可用于制备用于靶向药物递送的脂质体或脂质纳米颗粒。其叠氮基团可与炔烃反应。
    DOPE-PEG-Azide, MW 2000
  • HY-W127512
    5β-Cholanic acid

    		Drug Intermediate Others
    5β-胆烷酸 5β-Cholanic acid 是一种用于修饰高分子载体的疏水改性剂。5β-Cholanic acid 可提升纳米载体的酸稳定性、细胞穿透效率及药物缓释能力，优化递送分子的口服有效性。5β-Cholanic acid 能够与 Glycol chitosan (GC) 共价结合形成 GC-CA 共轭物，优化纳米颗粒疏水锚定能力，使其稳定吸附于 PLGA 纳米颗粒表面。这种纳米颗粒可以抵抗胃酸环境的解离作用，保持正电荷以增强肠道上皮细胞 (如 Caco-2 细胞) 的内吞摄取。5β-Cholanic acid 可用于医药递送系统开发。
    5β-Cholanic acid
  • HY-P10947
    MACTIDE-V

    		Epigenetic Reader Domain YAP Cancer
    MACTIDE-V 是一种具有口服活性和选择性的肽-药物偶联物，靶向 CD206。MACTIDE-V 将 Verteporfin (HY-B0146) 递送至 CD206+ 肿瘤相关巨噬细胞 (TAM)，抑制 YAP/TAZ 信号通路，促使 YAP 从细胞核中排除，诱导 TAM 向抗肿瘤表型极化，增强吞噬和抗原呈递，促进 T 细胞浸润和 NK 细胞活性。MACTIDE-V 抑制三阴性乳腺癌 (TNBC) 小鼠模型的原发肿瘤生长和肺转移。
    MACTIDE-V
  • HY-106031
    F-14512

    		Topoisomerase Cancer
    F-14512 是一种靶向细胞毒性化合物，利用多胺转运系统 (PTS) 将含多胺的药物选择性地输送至癌细胞。F-14512 结合了针对拓扑异构酶 II 的表鬼臼毒素核心和作为细胞递送载体的精胺基团，具有改进的对肿瘤细胞的选择性。F-14512 对 PTS 活性高的细胞表现出显著的细胞毒性，并在多种人类细胞系中展示了高效能（中位 IC50=0.18 μM）。在 MX1 乳腺肿瘤异种移植模型中，F-14512 表现出强效的抗肿瘤活性。
    F-14512

Your information is safe with us. * Required Fields.

* 客户姓名：

 

* 公司或机构名称：

* Email：

 

* 联系电话：

* 产品名称：

 

* 需求量：

   目录号：

  

   CAS号：

   留言给我们：

Bulk Inquiry

Inquiry Information

产品名称：
目录号：
需求量：
嗨！很高兴为您提供帮助！

尊敬的 MCE 客户您好，
请您选择所在区域，我们将转接对应客服为您服务！

热门区域

A

B

C

F

G

H

J

L

N

Q

S

T

X

Y

Z

热 A B C F G H J L N Q S T X Y Z