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diabetic peripheral neuropathy

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12

抑制剂 & 激动剂

1

生化试剂

1

多肽产品

4

天然产物

2

同位素标记物

1

寡核苷酸

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您还可以尝试以下方式,我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-116239

    Aldose Reductase Neurological Disease Metabolic Disease
    Zenarestat 是一种有效的、具有口服活性的醛糖还原酶 (aldose reductase) 抑制剂。Zenarestat 改善 Zucker 糖尿病脂肪大鼠的糖尿病周围神经病变。
    Zenarestat
  • HY-W012788
    Maltol
    2 篇文献验证

    Endogenous Metabolite Apoptosis Infection Neurological Disease
    麦芽酚 Maltol 是一种芳香族化合物,是一种抗氧化剂。Maltol 通过减轻氧化应激和细胞凋亡 (apoptosis) 来增强神经功能。Maltol 是神经细胞氧化损伤的抑制剂,可有效预防糖尿病周围神经病变 (DPN)。Maltol 被广泛用作安全的调味剂和食品防腐剂。Maltol 是一种金属离子螯合剂,可用于催化、化妆品和医学领域。
    Maltol
  • HY-W012788S

    Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite Apoptosis Infection Neurological Disease
    麦芽酚-d3 Maltol-d3 是一种氘代标记的 Maltol (HY-W012788)。Maltol 是一种芳香族化合物,是一种抗氧化剂。Maltol 通过减轻氧化应激和细胞凋亡来增强神经功能。Maltol 是神经细胞氧化损伤的抑制剂,可有效预防糖尿病周围神经病变 (DPN)。Maltol 被广泛用作安全的调味剂和食品防腐剂。Maltol 是一种金属离子螯合剂,可用于催化、化妆品和医学领域。
    Maltol-d3
  • HY-N0837
    Veratramine
    1 篇文献验证

    NSC17821; NSC23880

    PI3K Akt mTOR Autophagy Apoptosis Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
    黎芦碱 Veratramine (NSC17821; NSC23880) 是一种口服有效的 PI3K/Akt/mTOR 信号通路抑制剂及 SIGMAR1 调节剂。Veratramine 诱导肿瘤细胞自噬性凋亡 (autophagy),阻滞细胞周期于 G0/G1 期,并抑制上皮-间质转化 (EMT) 相关蛋白减少肿瘤迁移。Veratramine 通过抑制 SIGMAR1 与 NMDAR 结合及 NMDAR Ser896 位点磷酸化,减轻神经病变模型中脊髓和坐骨神经病理损伤。Veratramine 具有抗肿瘤增殖、诱导凋亡 (apoptosis、抑制炎症及神经保护活性,可用于肝癌、骨肉瘤等癌症及糖尿病周围神经病变的研究。
    Veratramine
  • HY-W027553

    NIK-247 free base

    Cholinesterase (ChE) Potassium Channel Sodium Channel Neurological Disease Metabolic Disease
    伊匹达克林 Ipidacrine 是一种口服有效和脑渗透性的 AChEBuChE 抑制剂,IC50 为 1 μM 和 1.9 μM。Ipidacrine 也是 M2-cholinergic receptors 的部分激动剂,具有可逆的 cholinesterase 抑制作用。Ipidacrine 能刺激神经肌肉传递,具有适度镇痛效果。Ipidacrine 与 Tacrine (HY-111338) 结构类似。Ipidacrine 对各种遗忘模型有效,并能改善糖尿病大鼠的勃起功能,抑制神经元膜的 K+ and Na+-channels 通道。Ipidacrine 有望用于阿尔茨海默病、缺血性中风、面神经病、糖尿病性勃起功能障碍等研究。
    Ipidacrine
  • HY-109156

    GABA Receptor Metabolic Disease
    Pregabalin arenacarbil是Pregabalin的前体。Pregabalin是γ-氨基丁酸(GABA)的类似物,用于疱疹后神经痛、周围型糖尿病神经病变、纤维肌痛和癫痫的研究。
    Pregabalin arenacarbil
  • HY-W127737

    Mecobalamin hydrate

    Biochemical Assay Reagents Others
    甲钴铵水合物 Methylcobalamin Hydrate 是甲硫氨酸生物合成所需的辅酶。维生素(造血)。它作为组胺受体,阿尔茨海默研究。甲钴胺还用于研究周围神经病变、糖尿病性神经病变,并作为肌萎缩性侧索硬化症的初步研究。可用于预防或研究因缺乏维生素 B12 而引起的病理,如恶性贫血。
    Methylcobalamin hydrate
  • HY-145559

    KU-596

    HSP Metabolic Disease
    Cemdomespib (KU-596) 是一种高效的二代 Hsp90 调节剂。Cemdomespib 具有改善糖尿病周围神经病变模型感觉缺陷的功效。Cemdomespib 通过诱导热休克反应诱导 Hsp70 水平并表现出神经保护活性。
    Cemdomespib
  • HY-W012788R

    Reference Standards Endogenous Metabolite Apoptosis Infection Neurological Disease
    麦芽酚 (Standard) Maltol (Standard) 是 Maltol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Maltol 是一种芳香族化合物,是一种抗氧化剂。Maltol 通过减轻氧化应激和细胞凋亡来增强神经功能。Maltol是神经细胞氧化损伤的抑制剂,可有效预防糖尿病周围神经病变 (DPN)。Maltol 被广泛用作安全的调味剂和食品防腐剂。Maltol 是一种金属离子螯合剂,可用于催化、化妆品和医学领域。
    Maltol (Standard)
  • HY-N0837R

    NSC17821 (Standard); NSC23880 (Standard)

    Reference Standards PI3K Akt mTOR Autophagy Apoptosis Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
    黎芦碱 (Standard) Veratramine (NSC17821; NSC23880) (Standard) 是 Veratramine (HY-N0837) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Veratramine (NSC17821; NSC23880) 是一种口服有效的 PI3K/Akt/mTOR 信号通路抑制剂及 SIGMAR1 调节剂。Veratramine 诱导肿瘤细胞自噬性凋亡 (autophagy),阻滞细胞周期于 G0/G1 期,并抑制上皮-间质转化 (EMT) 相关蛋白减少肿瘤迁移。Veratramine 通过抑制 SIGMAR1 与 NMDAR 结合及 NMDAR Ser896 位点磷酸化,减轻神经病变模型中脊髓和坐骨神经病理损伤。Veratramine 具有抗肿瘤增殖、诱导凋亡 (apoptosis、抑制炎症及神经保护活性,可用于肝癌、骨肉瘤等癌症及糖尿病周围神经病变的研究。
    Veratramine (Standard)
  • HY-W027553S1

    NIK-247-d10 free base

    Isotope-Labeled Compounds Cholinesterase (ChE) Potassium Channel Sodium Channel Metabolic Disease
    Ipidacrine-d9 (NIK-247-d9 (free base)) 是 Ipidacrine (HY-W027553) 的氘代物。Ipidacrine 是一种口服有效和脑渗透性的 AChEBuChE 抑制剂,IC50 为 1 μM 和 1.9 μM。Ipidacrine 也是 M2-cholinergic receptors 的部分激动剂,具有可逆的 cholinesterase 抑制作用。Ipidacrine 能刺激神经肌肉传递,具有适度镇痛效果。Ipidacrine 与 Tacrine (HY-111338) 结构类似。Ipidacrine 对各种遗忘模型有效,并能改善糖尿病大鼠的勃起功能,抑制神经元膜的 K+ and Na+-channels 通道。Ipidacrine 有望用于阿尔茨海默病、缺血性中风、面神经病、糖尿病性勃起功能障碍等研究。
    Ipidacrine-d9
  • HY-136535

    hTrkA-IN-1

    Trk Receptor Inflammation/Immunology
    Anizatrectinib (hTrkA-IN-1) 是一种有效的口服 TrkA 激酶抑制剂,其 IC50 为 1.3 nM,化合物 2。摘自专利 WO2015175788。Anizatrectinib 可用于炎症性疾病的研究,如前列腺炎、盆腔等。
    Anizatrectinib

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