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endoribonuclease

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8

抑制剂 & 激动剂

1

MCE 试剂盒

2

重组蛋白

3

抗体

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-U00460
    3,6-DMAD hydrochloride

    		IRE1 Cancer
    3,6-DMAD hydrochloride 是一种吖啶衍生物，是一种有效的 IRE1α-XBP1s 通路抑制剂。 3,6-DMAD hydrochloride 通过 IRE1α-XBP1s 通路促进 IL-6 分泌。3,6-DMAD hydrochloride 可抑制 IRE1α 寡聚化和核糖核酸内切酶 (RNase) 活性。3,6-DMAD hydrochloride 可用于癌症的研究。
    3,6-DMAD hydrochloride
  • HY-116999
    IR415

    		HBV Infection
    IR415 是有效的抗 HBV 试剂 (anti-HBV agent)，可通过阻断 HBx 的活性来抑制 HBV 复制。IR415 选择性地与 HBx 相互作用 (Kd=2 nM) 并阻断 HBV 介导的 RNAi 抑制，逆转 HBx 蛋白对 Dicer 核糖核酸内切酶活性的抑制作用。
    IR415
  • HY-136735
    IRE1α kinase-IN-1

    		IRE1 Neurological Disease Cancer
    IRE1α kinase-IN-1 是一种高度选择性的 IRE1α (ERN1) 抑制剂，IC50 为 77 nM。IRE1α kinase-IN-1 对 IRE1α 的选择性比 IRE1β 亚型高 100 倍。IRE1α kinase-IN-1 抑制内质网诱导的 IRE1α 寡聚和自磷酸化，并抑制 IRE1α RNase 活性 (IC50=80 nM)。
    IRE1α kinase-IN-1
  • HY-151113
    ZINC000104379474

    		SARS-CoV Infection
    ZINC000104379474 是一个靶向 SARS-CoV-2 内切核糖核酸酶的化合物。
    ZINC000104379474
  • HY-171189
    C-467929

    		SARS-CoV Infection
    C-467929 是一种 Nsp15 内切核糖核酸酶抑制剂，其 IC50 为 8 μM。C-467929 能够结合 SARS-CoV Nsp15 蛋白，可用于感染研究。
    C-467929
  • HY-U00460B
    3,6-DMAD dihydrochloride

    		IRE1 Cancer
    3,6-DMAD dihydrochloride 是一种吖啶衍生物，是一种有效的 IRE1α-XBP1s 通路抑制剂。 3,6-DMAD dihydrochloride 通过 IRE1α-XBP1s 通路促进 IL-6 分泌。3,6-DMAD dihydrochloride 可抑制 IRE1α 寡聚化和核糖核酸内切酶 (RNase) 活性。3,6-DMAD dihydrochloride 可用于癌症的研究。
    3,6-DMAD dihydrochloride
  • HY-162956
    SARS-CoV-2-IN-97

    		SARS-CoV Infection
    SARS-CoV-2-IN-97 (Compound CO-01) 是 SARS-CoV-2 Nsp15 内切核糖核酸酶的抑制剂，IC50 为 53.5 μM。SARS-CoV-2-IN-97 在 A549-AT 细胞中表现出低细胞毒性，IC50 为 134 μM。
    SARS-CoV-2-IN-97
  • HY-173189
    2-5A

    5'-O-Triphosphoryladenylyl-(2'→5')-adenylyl-(2'→5')-adenosine

    		 RSV DNA/RNA Synthesis Infection Inflammation/Immunology Cancer
    2-5A 是一种 5'-三磷酸化 (2',5') 寡腺苷酸。2-5A 是一种免疫递质，能够增强 RNase L 免疫力。2-5A 通过与 RNase L 结合并激活其内切核糖核酸酶活性来降解病毒 mRNA 并抑制蛋白质合成。2-5A 可用于呼吸道合胞病毒 (RSV) 和癌症研究。
    2-5A

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