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enzymatic activatable

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抑制剂 & 激动剂

1

化合物筛选库

5

荧光染料

1

生化试剂

2

多肽产品

1

抗体抑制剂

3

天然产物

1

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-12070
    DPH
    4 篇文献验证

    Bcr-Abl Cancer
    DPH 是一种有效的,细胞渗透的 c-Abl 激活剂,在酶和细胞活动中,能够有效刺激 c-Abl 的活化。
    DPH
  • HY-111789
    Subasumstat
    最多引用文献
    16 篇文献验证

    TAK-981

    E1/E2/E3 Enzyme Inflammation/Immunology Cancer
    Subasumstat (TAK-981) 是首创的、SUMOylation 酶联反应的选择性抑制剂,具有潜在的免疫激活和抗肿瘤活性。
    Subasumstat
  • HY-12695B

    5'-GTP trisodium salt hydrate

    Endogenous Metabolite DNA/RNA Synthesis Others
    Guanosine 5'-triphosphate trisodium salt hydrate (5'-GTP trisodium salt hydrate) 是 G 蛋白信号转导活化剂,也是 DNA 和 RNA 酶生物合成中单核苷单元的富能量前体。
    Guanosine 5'-triphosphate trisodium salt hydrate
  • HY-111789A

    (S)-TAK-981

    Drug Isomer Inflammation/Immunology Cancer
    (S)-Subasumstat 是 Subasumstat (HY-111789) 的异构体。Subasumstat (TAK-981) 是首创的、SUMOylation 酶联反应的选择性抑制剂,具有潜在的免疫激活和抗肿瘤活性。
    (S)-Subasumstat
  • HY-122159

    FAAH Metabolic Disease
    MDPD 是一种拟南芥 FAAH (Arabidopsis FAAH (AtFAAH)) 激活剂,可以增强 AtFAAH 的酶活性。
    MDPD
  • HY-150978

    Fluorescent Dye Others
    DDAO-C6 是一种酯环酮衍生物,是用于检测人血清白蛋白 (HSA) 的高度特异性荧光探针。DDAO-C6 也是一种酶激活的近红外荧光探针,用于目测肠道微生物内源性脂肪酶 (Ex/Em=600/658 nm)。
    DDAO-C6
  • HY-145882

    Fluorescent Dye Others
    BOD-NH-NP 是一种可激活的荧光探针,用于通过 eNOS 酶途径对内源性一氧化氮进行成像。
    BOD-NH-NP
  • HY-P4399

    Bacterial ClpP Others
    Z-Gly-Gly-Leu-AMC 是 ClpP1 和 ClpP2 的底物,用于检测激活肽 Z-Leu-Leu 存在下的酶活性。
    Z-Gly-Gly-Leu-AMC
  • HY-P4254

    PAI-1 Ser/Thr Protease Others
    H-Gly-Glu-pNA 是一种显色肽底物,可广泛应用于酶促分析,包括胰蛋白酶和尿激酶型纤溶酶原激活剂 (uPA)。
    H-Gly-Glu-pNA
  • HY-132270

    Fluorescent Dye Others
    FAM amine, 5-isomer 是一种可进行酶促转氨反应的荧光素连接物。胺基的添加使化合物与羧酸、活化 NHS 酯和其他羰基的反应性更强。
    FAM amine, 5-isomer
  • HY-155395

    Fluorescent Dye Infection
    DDAN-MT 是一种酶激活的近红外荧光探针。DDAN-MT 可用于快速、高选择性和实时监测 M. tuberculosis 中的内源性 MtMET-AP1 活性。
    DDAN-MT
  • HY-129683

    PPAR Metabolic Disease
    AM3102 是一种油酰乙醇酰胺 (OEA) 类似物。AM3102 是一种内源性高亲和力 PPAR-α 激动剂。AM3102 可抵抗酶水解,在体外高效激活 PPAR-α,并在体内非肠道或口服给药时持续减少摄食。
    AM3102
  • HY-13297
    PYZD-4409
    2 篇文献验证

    E1/E2/E3 Enzyme Cancer
    PYZD-4409 是 ubiquitin-activating enzyme UBA1 的特异性抑制剂,其 IC50 值为 20 μM。PYZD-4409 能诱导恶性细胞死亡,并优先抑制原发性急性髓性白血病细胞的生长。
    PYZD-4409
  • HY-117541

    Glycyl-L-glutamine

    Others Neurological Disease
    甘氨酰谷氨酰胺 Glycyl-glutamine (Glycyl-L-glutamine),是 β-endorphin 的酶裂解产品,是 β-内啡肽(1-31) 的内源拮抗剂。Glycyl-glutamine (Glycyl-L-glutamine) 是一种比谷氨酰胺 (Gln) 稳定的活性神经肽。
    Glycyl-glutamine
  • HY-W040221

    Platelet-activating Factor Receptor (PAFR) Metabolic Disease
    Butanoyl PAF 是一种与 Azelaoyl PC (HY-134154) 密切相关的化合物,维持超过 10% 的血小板活化因子的激动剂效力 (PAF)。Butanoyl PAF 在氧化低密度脂蛋白中的浓度超过酶促生成 PAF 的 100 倍以上。
    Butanoyl PAF
  • HY-131296
    5-A-RU-PABC-Val-Cit-Fmoc
    2 篇文献验证

    Drug Derivative Inflammation/Immunology
    5-A-RU-PABC-Val-Cit-Fmoc 是 5-A-RU 的前体。5-A-RU 是细菌核黄素的前体,是一种粘膜相关的不变 T (MAIT) 细胞激活剂。5-A-RU 通过与来自其他代谢途径的小分子(如乙二醛和甲基乙二醛)的非酶反应形成有效的 MAIT 激活抗原。
    5-A-RU-PABC-Val-Cit-Fmoc
  • HY-130220

    Drug Isomer Inflammation/Immunology
    (±)5-HETE lactone 是 5-HETE 内酯的外消旋体。5-HETE lactone 是花生四烯酸经过一系列酶促反应生成的代谢产物,也是氧磷酶-1 (PON1) 的底物。5-HETE lactone 可以用于 B 细胞活化的研究。
    (±)5-HETE lactone
  • HY-Z0816
    Dehydronitrosonisoldipine
    3 篇文献验证

    Calcium Channel Others
    尼索地平杂质3 Dehydronitrosonisoldipine,是尼索地平 Nisoldipine (HY-17402) 的衍生物,是一种可逆且具有细胞渗透性的 SARM1 抑制剂。Dehydronitrosonisoldipine 主要通过阻断 SARM1 的激活而不是阻断其酶活性来发挥作用。Dehydronitrosonisoldipine 通过共价修饰半胱氨酸抑制 SARM1 和轴突退化 (AxD),也抑制 Vincristine 激活的神经元 cADPR 的产生。Dehydronitrosonisoldipine 可用于研究神经退行性疾病。
    Dehydronitrosonisoldipine
  • HY-D1336

    Fluorescent Dye
    FAM amine, 6-isomer 是带有胺基的荧光素衍生物,含有荧光团的异构体。可用于通过酶促氨基转移修饰生物分子。其脂肪胺基团也会与亲电子试剂(如活化酯)发生反应。该胺还可以通过还原胺化与羰基化合物(醛和酮)共轭。
    FAM amine, 6-isomer
  • HY-12689
    Mitapivat
    1 篇文献验证

    AG-348

    Pyruvate Kinase Metabolic Disease
    Mitapivat (AG-348) 是一种口服有效的丙酮酸激酶 (pyruvate kinase) 变构激活剂。Mitapivat 在广泛的 PKLR 基因型中增加酶活性、蛋白质稳定性和 ATP 水平,具有恢复丙酮酸激酶缺乏的糖酵解途径活性的潜力。Mitapivat 可用于丙酮酸激酶缺乏症的研究。
    Mitapivat
  • HY-12689B

    AG-348 hemisulfate

    Pyruvate Kinase Metabolic Disease
    Mitapivat hemisulfate 是一种口服有效的丙酮酸激酶 (pyruvate kinase) 变构激活剂。Mitapivat hemisulfate 在广泛的 PKLR 基因型中增加酶活性、蛋白质稳定性和 ATP 水平,具有恢复丙酮酸激酶缺乏的糖酵解途径活性的潜力。Mitapivat hemisulfate 可用于丙酮酸激酶缺乏症的研究。
    Mitapivat hemisulfate
  • HY-12689A

    AG-348 hemisulfate sesquihydrate

    Pyruvate Kinase Metabolic Disease
    Mitapivat hemisulfate sesquihydrate (AG-348) 是一种口服有效的丙酮酸激酶 (pyruvate kinase) 变构激活剂。Mitapivat 在广泛的 PKLR 基因型中增加酶活性、蛋白质稳定性和 ATP 水平,具有恢复丙酮酸激酶缺乏的糖酵解途径活性的潜力。Mitapivat 可用于丙酮酸激酶缺乏症的研究。
    Mitapivat hemisulfate sesquihydrate
  • HY-103347

    Apoptosis Inflammation/Immunology
    M50054 是一种有效的细胞凋亡 (apoptosis) 抑制剂。M50054 抑制 Etoposide 诱导的 U937 细胞 caspase-3 活化,IC50 为 79 μg/mL。M50054 不直接抑制 caspase-3 酶活性。M50054可用于研究抗 Fas 抗体引起的肝炎和化疗引起的脱发。
    M50054
  • HY-160698

    MALT1 Inflammation/Immunology Cancer
    SGR-1505 是一种具有口服活性的 MALT1 变构抑制剂。SGR-1505 抑制 MALT1 酶活性,并在 BTK 抑制剂 (BTKi) 敏感和 BTKi 耐药的活化 B 细胞样弥漫性大 B 细胞淋巴瘤 (ABC-DLBCL) 细胞系中显示出抗增殖活性。SGR-1505 可用于 B 细胞淋巴瘤的研究。
    SGR-1505
  • HY-13543

    CB 1954

    Quinone Reductase DNA Alkylator/Crosslinker Cancer
    Tretazicar (CB 1954) 是一种抗肿瘤前体,对 Walker 256 大鼠肿瘤细胞系具有很高的效力和选择性。Tretazicar 酶促活化后生成双功能试剂,该试剂可以形成 DNA-DNA 链间交联。大鼠细胞中的 Tretazicar 涉及通过酶 NAD(P)H:醌氧化还原酶1 (NQO1) 将其 4-硝基还原为 4-羟基胺。
    Tretazicar
  • HY-113330
    12S-HHT
    1 篇文献验证

    12(S)-HHTrE

    Leukotriene Receptor Endogenous Metabolite Inflammation/Immunology
    12S-HHT (12(S)-HHTrE) 是前列腺素 H2 (PGH2) 的酶促产物,来源于环氧化酶 (COX) 介导的花生四烯酸代谢。12S-HHT 是 BLT2 的内源性配体,在体内完全激活 BLT2。12S-HHT 抑制紫外线诱导的角质形成细胞中 IL-6 的合成,发挥抗炎活性。
    12S-HHT
  • HY-103347R

    Reference Standards Apoptosis Inflammation/Immunology
    M50054 (Standard)是 M50054 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。M50054 是一种有效的细胞凋亡 (apoptosis) 抑制剂。M50054 抑制 Etoposide 诱导的 U937 细胞 caspase-3 活化,IC50 为 79 μg/mL。M50054 不直接抑制 caspase-3 酶活性。M50054可用于研究抗 Fas 抗体引起的肝炎和化疗引起的脱发。
    M50054 (Standard)
  • HY-D1376A

    Fluorescent Dye Others
    水溶性花菁染料Cy5-氨基 Sulfo-Cyanine5.5 amine 由四个磺酸基组成,具有高度的亲水性。Sulfo-Cyanine5.5 amine 是一种含胺的荧光染料,脂肪族伯胺基可以与各种亲电分子(活性酯、环氧化合物等)偶联。Sulfo-Cyanine5.5 amine 可用于远红/近红外应用的研究,如体内成像,也可用于酶转胺标记的研究。
    Sulfo-Cyanine5.5 amine
  • HY-147313
    TH10785
    1 篇文献验证

    DNA/RNA Synthesis Metabolic Disease Cancer
    TH10785 是 DNA 糖基化酶 1 (OGG1) 的激活剂。TH10785 能与 OGG1 的苯丙氨酸-319 和甘氨酸-42 氨基酸相互作用,提高酶活性,产生 β, δ 裂解酶的酶促功能。TH10785 可在分子结构上控制氮碱介导的催化活性。TH10785 可用于与 DNA 氧化损伤相关的各种疾病和衰老的研究。
    TH10785
  • HY-P990091

    SAR 445088

    Complement System Inflammation/Immunology
    Riliprubart (SAR 445088) 是一种抗 C1s 人源化 IgG4 单克隆抗体,可抑制经典补体系统近端部分激活的 C1s。Riliprubart 选择性抑制活化的 C1,并阻止 C1 对其底物 C4 和 C2 的酶促作用,从而抑制经典途径 C3 转化酶 C4b2a 的形成。Riliprubart 可用于研究系统性红斑狼疮等补体介导的疾病。Riliprubart 的同型对照可参考 Human IgG4 (S228P) kappa, Isotype Control (HY-P99003)。
    Riliprubart
  • HY-13543R

    DNA Alkylator/Crosslinker Cancer
    Tretazicar (Standard) 是 Tretazicar 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Tretazicar (CB 1954) 是一种抗肿瘤前体,对 Walker 256 大鼠肿瘤细胞系具有很高的效力和选择性。Tretazicar 酶促活化后生成双功能试剂,该试剂可以形成 DNA-DNA 链间交联。大鼠细胞中的 Tretazicar 涉及通过酶 NAD(P)H:醌氧化还原酶1 (NQO1) 将其 4-硝基还原为 4-羟基胺。
    Tretazicar (Standard)
  • HY-121183

    RP 52891

    Potassium Channel Cardiovascular Disease
    Aprikalim (RP 52891) 是一种钾通道开放剂 (KCO),可激活豚鼠心室肌细胞中的 ATP 敏感 K+ (KATP) 通道。使用膜片钳技术发现,与标准溶液相比,Aprikalim 在 Mg-NDP 溶液中更有效地增强了 KATP 通道活性。在 Mg-NDP 溶液中,Aprikalim 降低了 KATP 通道对 ATP 的敏感性,将抑制一半通道活性所需的 ATP 浓度 (K1) 从 56 μM 增加到 180 μM。然而,这种效果随着时间的推移而减弱。Aprikalim 在 Mg-NDP 溶液中激活 KATP 通道的能力表明其在调节心脏兴奋性方面具有潜在的治疗意义,并且可能与实验条件下通道蛋白酶活性的变化有关。
    Aprikalim
  • HY-123000

    Biochemical Assay Reagents
    4-甲基伞形酮基2-乙酰氨基-2-脱氧-α-D-吡喃半乳糖苷 4-Methylumbelliferyl 2-acetamido-2-deoxy-α-D-galactopyranoside是一种荧光底物,具有研究α-半乳糖苷酶的酶活性。4-Methylumbelliferyl 2-acetamido-2-deoxy-α-D-galactopyranoside用于分析各种生物样本中的酶活性,帮助科学家深入了解该酶在生物体内的功能。4-Methylumbelliferyl 2-acetamido-2-deoxy-α-D-galactopyranoside还可用于筛选潜在的化合物以抑制或激活这一酶。
    4-Methylumbelliferyl 2-acetamido-2-deoxy-α-D-galactopyranoside
  • HY-117724

    PAI-1 Cardiovascular Disease
    AZ3976 是一种有效的纤溶酶原激活物抑制剂 1 型 (PAI-1) 抑制剂,在酶显色分析中 IC50 为 26 μM。在血浆凝块溶解试验中,AZ3976 的IC50 为 16 μM。AZ3976 不与活性 PAI-1 结合,但与潜在 PAI-1 可逆结合。AZ3976 通过增强活性 PAI-1 的潜伏期转换来抑制 PAI-1。AZ3976 在人血浆凝块溶解试验中显示促纤维蛋白溶解活性。
    AZ3976
  • HY-D1376

    Fluorescent Dye
    Sulfo-Cyanine5.5 amine potassium 是一种水溶性花青染料,适用于远红/近红外应用,例如体内成像。该染料具有四个磺酸盐基团,使其具有高度亲水性和水溶性。与其他花青一样,sulfo-Cyanine5.5 具有出色的消光系数,使其成为远红区域的明亮荧光标记。这是一种含胺荧光染料。胺基团通过有利于缀合的相对较长的连接体与荧光团分开。脂肪族伯胺基团可以与各种亲电子试剂(活化酯、环氧化物等)偶联,也可用于酶促氨基转移标记。
    Sulfo-Cyanine5.5 amine potassium
  • HY-172807

    p38 MAPK MAPKAPK2 (MK2) CDK Wee1 Cancer
    p38α-IN-9 (Compound 2015) 是一种 p38α 抑制剂,可阻断 p38α 的酶活性,其 IC50 低于 20 nM。p38α-IN-9 可抑制 MK2T334 磷酸化。p38α-IN-9 可激活 Cdc25b 和 Cdc25c,同时使 Wee1 失活,导致有丝分裂灾难、非整倍体或多倍体以及 DNA 损伤。p38α-IN-9 可抑制结直肠癌 (CRC) 转移。
    p38α-IN-9
  • HY-113225B

    GTP tritris

    Endogenous Metabolite Cancer
    Guanosine triphosphate tritris (GTP tritris) 是成肌细胞分化的重要增强剂,在调节 miRNA-成肌调节因子方面发挥着关键作用。它还促进富含鸟苷和鸟苷衍生分子的外泌体的释放,并被视为 RNA 合成的活化前体。在线粒体功能中,GTP 参与蛋白质进入基质,这对于各种调节途径至关重要,并通过甲酰甲硫氨酰-tRNA 与核糖体的结合启动肽合成,以及多肽链延长。此外,GTP 还充当磷酸盐和焦磷酸盐载体,将化学能引导到特定的生物合成途径中。它激活信号转导 G 蛋白,调节细胞过程,例如增殖和分化,并且其被小 GTPases(包括 Ras 和 Rho)水解,对于增殖和凋亡都是必不可少的。此外,小 GTPase Rab 有助于囊泡对接、融合和形成。除了信号转导之外,GTP 还是 DNA 和 RNA 酶生物合成中富含能量的前体。
    Guanosine triphosphate tritris

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