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抑制剂 & 激动剂

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多肽产品

8

抗体抑制剂

4

天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P9945
    Mepolizumab

    SB 240563

    		 Interleukin Related Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    美泊利单抗 Mepolizumab (SB 240563) 是一种人源化的单克隆抗体，可结合并中和白细胞介素 5 (IL-5)，白细胞介素 5 (IL-5) 是参与嗜酸性粒细胞增殖、活化和存活的主要细胞因子。Mepolizumab 可用于嗜酸性肉芽肿伴多血管炎 (EGPA) 和重度嗜酸性哮喘的研究。
    Mepolizumab
  • HY-P9945A
    Mepolizumab (anti-IL5)

    		Interleukin Related Inflammation/Immunology
    Mepolizumab (anti-IL5) 是一种人源化的单克隆抗体，可结合并中和白细胞介素 5 (IL-5)，白细胞介素 5 (IL-5) 是参与嗜酸性粒细胞增殖、活化和存活的主要细胞因子。Mepolizumab 可用于嗜酸性肉芽肿伴多血管炎 (EGPA) 和重度嗜酸性哮喘的研究。
    Mepolizumab (anti-IL5)
  • HY-10596
    BMS-688521
    1 篇文献验证

    		 Integrin Inflammation/Immunology
    BMS-688521 是一种高效、具有口服活性的 LFA-1/ICAM 相互作用抑制剂，在粘附试验中 IC50 为 2.5 nM，在 MLR 试验中 IC50 为 60 nM。BMS-688521 对小鼠变应性嗜酸性肺炎模型有较好的研究作用。
    BMS-688521
  • HY-N1109
    Uvaol
    1 篇文献验证

    		 Apoptosis Inflammation/Immunology Cancer
    乌发醇 Uvaol 是一种存在于橄榄和初榨橄榄油中的三萜类化合物，具有抗炎和抗氧化作用。Uvaol 是一种口服活性星形胶质瘤细胞凋亡 (apoptosis) 诱导剂。Uvaol 还具有抗癌活性。Uvaol 可减轻卵清蛋白致敏小鼠的胸膜炎和嗜酸性粒细胞炎。
    Uvaol
  • HY-P9923A
    Benralizumab (anti-IL5RA )

    MEDI-563 (anti-IL5RA ); BIW-8405 (anti-IL5RA )

    		 Interleukin Related Inflammation/Immunology
    Benralizumab (MEDI-563) (MEDI-563 (anti-IL5RA ); BIW-8405 (anti-IL5RA )) 是一种白介素 5 受体 α(IL-5Rα) 定向的溶细胞单克隆抗体，通过增强抗体依赖性细胞介导的细胞毒性诱导嗜酸性粒细胞直接，快速和几乎完全耗尽。Benralizumab 可用于严重的嗜酸性哮喘研究。
    Benralizumab (anti-IL5RA )
  • HY-P9949
    Reslizumab

    Sch 55700

    		 Interleukin Related Inflammation/Immunology
    瑞利珠单抗 Reslizumab (Sch 55700) 是靶向人白介素 5 (IL-5) 的人源化单克隆抗体，用于研究嗜酸性粒细胞性哮喘。Reslizumab 可有效阻断 IL-5 的功能。Reslizumab 对人 IL-5 具有高结合亲和力，在 Biacore 表面等离振子共振和动力学排斥分析中，KD 值分别为 109 pM 和 4.3 pM。
    Reslizumab
  • HY-P99846
    Dectrekumab

    QAX576

    		 Interleukin Related Inflammation/Immunology
    德屈库单抗 Dectrekumab (QAX576) 是一种靶向 IL-13 的人源单克隆抗体。Dectrekumab 能够持续改善嗜酸性粒细胞性食管炎 (EoE) 上皮内食管嗜酸性粒细胞数量和食管疾病相关的转录失调，可用于免疫炎症研究。
    Dectrekumab
  • HY-P9923
    Benralizumab

    MEDI-563; BIW-8405

    		 Interleukin Related Apoptosis Inflammation/Immunology Cancer
    贝那利珠单抗 Benralizumab (MEDI-563) 是一种白介素 5 受体 α (IL-5Rα) 定向的溶细胞单克隆抗体，通过增强抗体依赖性细胞介导的细胞毒性诱导嗜酸性粒细胞直接，快速和几乎完全耗尽。Benralizumab 可用于严重的嗜酸性哮喘。
    Benralizumab
  • HY-145904
    PDGFRα/FLT3-ITD-IN-3

    		PDGFR FLT3 Cancer
    PDGFRα/FLT3-ITD-IN-3 (Compound 18d) 是一种有效的 PDGFRα/FLT3 抑制剂，IC50s 分别为 0.153 和 0.004 μM。PDGFRα/FLT3-ITD-IN-3 具有研究急性髓系白血病或慢性嗜酸性粒细胞白血病的潜力。
    PDGFRα/FLT3-ITD-IN-3
  • HY-145903
    PDGFRα/FLT3-ITD-IN-2

    		PDGFR FLT3 Cancer
    PDGFRα/FLT3-ITD-IN-2 (Compound 13d) 是一种有效的 PDGFRα/FLT3 抑制剂，IC50s 分别大于 20 和 0.004 μM。PDGFRα/FLT3-ITD-IN-2 具有研究急性髓系白血病或慢性嗜酸性粒细胞白血病的潜力。
    PDGFRα/FLT3-ITD-IN-2
  • HY-145902
    PDGFRα/FLT3-ITD-IN-1

    		PDGFR FLT3 Cancer
    PDGFRα/FLT3-ITD-IN-1 (Compound 12d) 是一种有效的 PDGFRα/FLT3 抑制剂，IC50s 分别大于 0.036 和 0.003 μM。PDGFRα/FLT3-ITD-IN-1 具有研究急性髓系白血病或慢性嗜酸性粒细胞白血病的潜力。
    PDGFRα/FLT3-ITD-IN-1
  • HY-P1111A
    Lyn peptide inhibitor TFA

    		Src Interleukin Related Inflammation/Immunology
    Lyn peptide inhibitor TFA 是一种有效的，可以细胞渗透的抑制剂，抑制 Lyn 偶联的 IL-5 受体相关信号通路，同时保持其他信号的完整。Lyn peptide inhibitor TFA 可以阻断 Lyn 的激活，抑制 Lyn 酪氨酸激酶与 IL-3/GM-CSF/IL-5 受体的 βc 亚基结合。Lyn peptide inhibitor TFA可用于哮喘、过敏等嗜酸性疾病的研究。
    Lyn peptide inhibitor TFA
  • HY-P1111
    Lyn peptide inhibitor

    		Src Interleukin Related Inflammation/Immunology
    Lyn peptide inhibitor 是一种有效的，可以细胞渗透的抑制剂，抑制 Lyn 偶联的 IL-5 受体相关信号通路，同时保持其他信号的完整。Lyn peptide inhibitor 可以阻断 Lyn 的激活，抑制 Lyn 酪氨酸激酶与 IL-3/GM-CSF/IL-5 受体的 βc 亚基结合。Lyn peptide inhibitor 可用于哮喘、过敏等嗜酸性疾病的研究。
    Lyn peptide inhibitor
  • HY-P99371
    Lirentelimab

    AK002; Antolimab

    		 Apoptosis Inflammation/Immunology
    莱瑞利单抗 Lirentelimab (AK002) 是一种人源化 IgG1 单克隆抗体，靶向唾液酸结合的 Ig 样凝集素 8 (SIGLEC8)。Lirentelimab 诱导 IL-5 激活的嗜酸性粒细胞细胞凋亡并抑制 IL-5 介导的肥大细胞激活。Lirentelimab 可用于嗜酸性胃炎、十二指肠炎的研究。
    Lirentelimab
  • HY-N0768
    Quercetin 3-O-β-D-glucofuranoside
    3 篇文献验证

    		 Reactive Oxygen Species (ROS) Inflammation/Immunology
    Quercetin 3-O-β-D-glucofuranoside 是一种有效的抗氧化剂和嗜酸性炎症抑制剂。
    Quercetin 3-O-β-D-glucofuranoside
  • HY-P99496
    Cendakimab
    1 篇文献验证

    RPC 4046; ABT 308; CC-93538

    		 Interleukin Related Inflammation/Immunology
    申达奇单抗 Cendakimab (RPC4046; ABT 308; CC-93538) 是一种选择性的、人源化的 IL-13 重组单克隆抗体。Cendakimab 对人野生型和变异体 IL-13 具有高亲和力和效力，并阻断 IL-13 与 IL-13Rα1 和 IL-13Rα2 的结合，通过 ELISA 测定的 IC50 分别为 352 pM 和 631 pM。Cendakimab 识别野生型人 IL-13 和常见的多态变体 R110Q，结合力分别为 52 pM 和 50 pM。Cendakimab 具有潜力用于 IL-13 相关过敏/炎症性疾病，例如哮喘和嗜酸性粒细胞性食管炎。
    Cendakimab
  • HY-107051
    GW 766994
    2 篇文献验证

    GW 994

    		 CCR Inflammation/Immunology Endocrinology
    GW 766994 (GW 994) 是口服有效的，特异性的趋化因子受体-3 (chemokine receptor-3) 拮抗剂。GW 766994 有潜力用于哮喘和嗜酸性支气管炎的研究。
    GW 766994
  • HY-N0768R
    Quercetin 3-O-β-D-glucofuranoside (Standard)

    		Reference Standards Reactive Oxygen Species (ROS) Inflammation/Immunology
    Quercetin 3-O-β-D-glucofuranoside (Standard)是 Quercetin 3-O-β-D-glucofuranoside 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Quercetin 3-O-β-D-glucofuranoside 是一种有效的抗氧化剂和嗜酸性炎症抑制剂。
    Quercetin 3-O-β-D-glucofuranoside (Standard)
  • HY-12369
    GGTI-2133
    1 篇文献验证

    		 GGTase Inflammation/Immunology
    GGTI-2133 是一种肽模拟物，是一种选择性香叶基香叶基转移酶 I (GGTase-I) 抑制剂，IC50 为 38 nM。GGTI-2133 对 GGTase-I 的选择性是法呢基转移酶 (FTase) 的 140 倍 (IC50 为 5.4 μM)。GGTI-2133 抑制 Rap-1A 的香叶基化，IC50 为 10 μM。GGTI-2133 可用于研究嗜酸性粒细胞性气道炎症，例如哮喘。
    GGTI-2133
  • HY-12369A
    GGTI-2133 TFA

    		GGTase Inflammation/Immunology
    GGTI-2133 TFA 是一种肽模拟物，是一种选择性香叶基香叶基转移酶 I (GGTase-I) 抑制剂，IC50 为 38 nM。GGTI-2133 TFA 对 GGTase-I 的选择性是法呢基转移酶 (FTase) 的 140 倍 (IC50 为 5.4 μM)。GGTI-2133 TFA 抑制 Rap-1A 的香叶基化，IC50 为 10 μM。GGTI-2133 TFA 可用于研究嗜酸性粒细胞性气道炎症，例如哮喘。
    GGTI-2133 TFA
  • HY-19969
    YM-90709
    1 篇文献验证

    		 Interleukin Related Inflammation/Immunology
    YM-90709 是一种常规的 IL-5 阻断剂，选择性的抑制 IL-5 与 IL-5 受体结合。YM-90709 能有效抑制 [125I]-IL-5 与 IL-5R 在人外周嗜酸性粒细胞和嗜酸性 HL-60 克隆 15 细胞上的结合，IC50 值分别为 1.0 和 0.57 μM。
    YM-90709
  • HY-W585843
    1,1′-Ethylidenebis[L-tryptophan]

    		Interleukin Related Inflammation/Immunology
    1,1′-Ethylidenebis[L-tryptophan] 是一种 L-色氨酸合成过程中的杂质。1,1′-Ethylidenebis[L-tryptophan] 可促进嗜酸性白血病细胞的增殖、诱导嗜酸性粒细胞释放嗜酸性粒蛋白，并刺激 T 细胞产生 IL-5。1,1′-Ethylidenebis[L-tryptophan] (40 µg/kg) 可在小鼠中可引起筋膜增厚、肥大细胞浸润及脂肪组织和皮下肌肉的纤维化。1,1′-Ethylidenebis[L-tryptophan] 可用于免疫学和炎症领域研究。
    1,1′-Ethylidenebis[L-tryptophan]
  • HY-107417
    Hypothemycin

    		VEGFR MEK FLT3 PDGFR ERK Cancer
    寄端霉素 Hypothemycin 是由真菌产生的聚酮化合物，是一种多激酶抑制剂，对 VEGFR2/VEGFR1，MEK1/MEK2，FLT-3，PDGFRβ/PDGFRα 和 ERK1/ERK2 的 Ki 值分别为 10/70 nM，17/38 nM, 90 nM，900 nM/1.5 μM 和 8.4/2.4 μM。
    Hypothemycin

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