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抑制剂 & 激动剂

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多肽产品

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您还可以尝试以下方式,我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-131034

    Wnt Others
    LP-922056 是一种具有口服活性,强效的 Notum Pectinacetylesterase 抑制剂,在人和小鼠细胞测定中的 EC50 分别为 21 nM,55 nM。LP-922056 显着增加小鼠和大鼠股骨中轴的骨皮质厚度。
    LP-922056
  • HY-138089

    Androgen Receptor Estrogen Receptor/ERR LDLR Metabolic Disease Cancer
    17β-Hydroxy exemestane (17-H-EXE) 是 Exemestane (HY-13632) 的主要活性代谢物。17β-Hydroxy exemestane 是一种芳香化酶 (aromatase) 抑制剂 (IC50 = 69 nM) 和雄激素受体 (AR) 激动剂 (IC50 = 39.6 nM),对 AR 的选择性优于雌激素受体α (ERαIC50 = 21.2 μM)。17β-Hydroxy exemestane 刺激 AR- 和 ER α 阳性的 MCF-7 (EC50= 2.7 μM) 和 T47D 乳腺癌细胞 (EC50s = 0.43 和 1500 nM,分别为 AR 和 ER 介导的生长) 的生长,并抑制睾丸激素处理过表达芳香酶的 MCF-7 细胞的增殖。17β-Hydroxy exemestane 抑制去卵巢大鼠血清胆固醇和 LDL 水平升高,防止腰椎和股骨骨密度下降,以及第五腰椎股骨弯曲强度和抗压强度。
    17β-Hydroxy exemestane
  • HY-P3497

    Amino Acid Derivatives Others
    Fmoc-Cys-Asp10 是一种不可释放的寡肽连接剂,可参与合成可释放的寡肽连接剂。可释放寡肽连接剂可用于将药物递送到骨折归巢寡肽,减少骨折股骨愈合时间。
    Fmoc-Cys-Asp10
  • HY-P3497A

    Amino Acid Derivatives Others
    Fmoc-Cys-Asp10 (TFA) 是一种不可释放的寡肽连接剂,可参与合成可释放的寡肽连接剂。可释放寡肽连接剂可用于将药物递送到骨折归巢寡肽,减少骨折股骨愈合时间。
    Fmoc-Cys-Asp10 TFA
  • HY-176547

    Cytochrome P450 FGFR Endocrinology
    FGFR2/3-IN-3 是一种双靶点 FGFR2/3 抑制剂,IC50 分别为 2.7 nM (TEL-FGFR2) 和 3.9 nM (TEL-FGFR3),对野生型和突变型 FGFR3 均具有有效活性。FGFR2/3-IN-3 对 CYP3A4 抑制作用和 hERG 毒性较低。FGFR2/3-IN-3 通过抑制突变型 FGFR3 介导的信号通路,改善软骨细胞增殖与分化失衡,促进骨骼生长。FGFR2/3-IN-3 在侏儒症小鼠模型中显示出促生长作用,具备研究软骨发育不全 (ACH) 等骨发育障碍相关疾病的潜力。
    FGFR2/3-IN-3

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