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glutathione oxidation

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抑制剂 & 激动剂

4

生化试剂

5

多肽产品

22

天然产物

3

同位素标记物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-W127709
    Chlorophyll b

    		Biochemical Assay Reagents Glutathione Peroxidase Others
    叶绿素 B Chlorophyll b 是一种口服活性的四吡咯衍生物和色素。Chlorophyll b 可以从植物、藻类等光合生物中获得。Chlorophyll b 作为氢供体、提升 Glutathione 水平。Chlorophyll b 具有抗氧化活性，且在光系统 II 中功能性替代叶绿素 a 参与光合作用。Chlorophyll b reduces Cisplatin (HY-17394)-induced DNA damage, chromosome instability, and oxidative stress. Chlorophyll b 主要应用于植物光合作用机制研究。
    Chlorophyll b
  • HY-D0844
    Glutathione oxidized
    5 篇以上引用文献

    L-glutathione oxidized; GSSG; Oxiglutatione

    		 Endogenous Metabolite Reactive Oxygen Species (ROS) Metabolic Disease
    氧化型谷胱甘肽 Glutathione oxidized (L-Glutathione oxidized) 是谷胱甘肽氧化产生的。活性氧的解毒伴随着 Glutathione oxidized 的产生。Glutathione oxidized 可用于镰状细胞和红细胞的研究。
    Glutathione oxidized
  • HY-P5069A
    Glutathione diethyl ester TFA

    		Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    Glutathione diethyl ester (TFA) 是谷胱甘肽单酯的递送剂，是人体细胞中谷胱甘肽的递送剂，可用于减少氧化应激和毒性。
    Glutathione diethyl ester TFA
  • HY-D0844R
    Glutathione oxidized (Standard)

    L-glutathione oxidized (Standard); GSSG (Standard); Oxiglutatione (Standard)

    		 Reference Standards Endogenous Metabolite Reactive Oxygen Species (ROS) Metabolic Disease
    氧化型谷胱甘肽 (Standard) Glutathione oxidized (Standard)是 Glutathione oxidized 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Glutathione oxidized (L-Glutathione oxidized) 是谷胱甘肽氧化产生的。活性氧的解毒伴随着 Glutathione oxidized 的产生。Glutathione oxidized 可用于镰状细胞和红细胞的研究。
    Glutathione oxidized (Standard)
  • HY-D0844S
    Glutathione oxidized-13C4,15N2
    1 篇文献验证

    L-glutathione oxidized-13C4,15N2; GSSG-13C4,15N2; Oxiglutatione-13C4,15N2

    		 Isotope-Labeled Compounds Reactive Oxygen Species (ROS) Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    氧化型谷胱甘肽-13C4,15N2 Glutathione oxidized-13C4,15N2 是 13C 和 15N 标记的 Glutathione oxidized (HY-D0844)。Glutathione oxidized 是谷胱甘肽氧化产生的。活性氧的解毒伴随着 Glutathione oxidized 的产生。Glutathione oxidized 可用于镰状细胞和红细胞的研究。
    Glutathione oxidized-13C4,15N2
  • HY-125862
    Glutathione Reductase, baker's yeast

    EC 1.6.4.2; GR

    		 Calcineurin Reactive Oxygen Species (ROS) Cardiovascular Disease Neurological Disease
    谷胱甘肽还原酶 Glutathione reductase, baker's yeast (EC 1.6.4.2) 是一种还原酶。Glutathione reductase, baker's yeast 消除细胞内的 ROS。Glutathione reductase, baker's yeast 利用 NADPH 作为电子供体，将氧化型谷胱甘肽 (GSSG) 还原为还原型谷胱甘肽 (GSH)。Glutathione reductase, baker's yeast 发挥抗氧化活性。Glutathione reductase 主要用于研究与氧化应激相关的疾病，如帕金森病、镰状细胞贫血。
    Glutathione Reductase, baker's yeast
  • HY-P2833
    Glutathione Peroxidase

    GSH-Px; EC 1.11.1.9

    		 Glutathione Peroxidase Metabolic Disease
    谷胱甘肽过氧化物酶 Glutathione Peroxidase (GSH-Px; EC 1.11.1.9), 即谷胱甘肽过氧化物酶, 属于过氧化物酶家族，常用于生化研究。Glutathione Peroxidase 可以催化还原型谷胱甘肽 (GSH) 与另一个谷胱甘肽分子形成二硫化物桥，转化为氧化型谷胱甘肽 (GSSG)，并与过氧化氢或脂质过氧化物反应，使其还原成 H2O。Glutathione Peroxidase 是对抗氧化应激有效的抗氧化剂。
    Glutathione Peroxidase
  • HY-107860
    p-Phenetidine

    4-Ethoxyaniline

    		 Others Metabolic Disease
    对乙氧基苯胺 p-Phenetidine (4-Ethoxyaniline) 是一种在过氧化物酶催化药物代谢过程中参与谷胱甘肽 (GSH) 氧化反应的代谢产物。p-Phenetidine 通过氧化产生自由基，引发 GSH 氧化为氧化型谷胱甘肽 (GSSG)，同时消耗大量氧气。p-Phenetidine 在体内可转化为 N- (4-乙氧基苯) 对苯醌亚胺 (NEPBQI)，与蛋白质巯基反应，导致细胞内蛋白质巯基减少，进而引发细胞毒性。p-Phenetidine 可用于药物诱导的肝毒性和肾毒性研究。
    p-Phenetidine
  • HY-P5069
    Glutathione diethyl ester

    		Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    Glutathione diethyl ester 是谷胱甘肽单酯的递送剂，因此是人体细胞中谷胱甘肽的递送剂，因此可用于减少氧化应激和毒性。
    Glutathione diethyl ester
  • HY-12590
    Glutathione oxidized disodium

    L-glutathione oxidized disodium; GSSG disodium; Oxiglutatione disodium

    		 Endogenous Metabolite Reactive Oxygen Species (ROS) Metabolic Disease
    氧化型谷胱甘肽钠盐 Glutathione oxidized (L-Glutathione oxidized) 是通过氧化谷胱甘肽产生的，谷胱甘肽是细胞内一种主要的抗氧化剂和解毒剂。
    Glutathione oxidized disodium
  • HY-W100026
    Galaxolide

    		Estrogen Receptor/ERR Glutathione S-transferase Metabolic Disease Endocrinology
    加乐麝香 Galaxolide 可诱导雌激素活性 (Estrogen Receptor/ERR)，诱导氧化应激和遗传毒性，诱导 EROD 和 GST (Glutathione S-transferase) 酶活性。
    Galaxolide
  • HY-113149
    Argininosuccinic acid

    		Endogenous Metabolite Reactive Oxygen Species (ROS) Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    Argininosuccinic acid 是尿素循环中的中间代谢产物，其水平与精氨酸琥珀酸尿症相关。Argininosuccinic acid 能够诱导氧化应激，导致脂质和蛋白质氧化、谷胱甘肽减少及抗氧化酶活性降低。Argininosuccinic acid 可在一氧化氮衍生的自由基作用下转化为具有一氧化氮模拟作用的胍基琥珀。Argininosuccinic acid 可用于代谢与肾功能衰竭、神经系统等疾病的研究。
    Argininosuccinic acid
  • HY-139008
    RC363

    		Glutathione Peroxidase Others
    RC363 是一种新的普罗布考类似物，具有保护小鼠海马细胞和初级皮质神经元免受谷氨酸诱导的氧化细胞死亡（铁死亡），增加谷胱甘肽过氧化物酶（GPx）1水平和活性的活性。
    RC363
  • HY-139012
    RC574

    		Ferroptosis Glutathione Peroxidase Others
    RC574 是一种新的普罗布考类似物，具有保护小鼠海马细胞和初级皮质神经元免受谷氨酸诱导的氧化细胞死亡（铁死亡），增加谷胱甘肽过氧化物酶（GPx）1水平和活性的活性。
    RC574
  • HY-173403
    TrxR-IN-8

    		TrxR Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis Cancer
    TrxR-IN-8 (Compound 6f) 是一种选择性 TrxR 抑制剂 (IC50: 10.2 μM)。TrxR-IN-8 通过刺激活性氧的产生，减少细胞内硫醇，降低谷胱甘肽/谷胱甘肽比率，从而通过氧化应激导致细胞凋亡 (apoptosis)。TrxR-IN-8 对非小细胞肺癌 (NSCLC) 细胞表现出显著的细胞毒性。
    TrxR-IN-8
  • HY-P2997
    γ-glutamyltransferase, Porcine kidney

    GGT, Porcine kidney

    		 Endogenous Metabolite Cancer
    γ-谷氨酰转移酶，来源于猪肾 γ-glutamyltransferase, Porcine kidney (GGT, Porcine kidney) 是一种位于细胞膜外表面的酶。γ-glutamyltransferase, Porcine kidney 通过裂解细胞外谷胱甘肽和增加氨基酸的可用性来维持细胞质谷胱甘肽的生理浓度和细胞对氧化应激的防御。γ-glutamyltransferase, Porcine kidney 用于胰腺癌相关研究。
    γ-glutamyltransferase, Porcine kidney
  • HY-P2997A
    γ-glutamyltransferase, Human liver

    GGT, Human liver

    		 Endogenous Metabolite γ-Glutamyl Transferase (GGT) Cancer
    γ谷氨酰转移酶，来源于人肝脏 γ-glutamyltransferase, Human liver (GGT, Human liver) 是一种位于细胞膜外表面的酶。γ-glutamyltransferase, Human liver 通过裂解细胞外谷胱甘肽和增加氨基酸的可用性来维持细胞质谷胱甘肽的生理浓度和细胞对氧化应激的防御。γ-glutamyltransferase, Human liver 用于胰腺癌相关研究。
    γ-glutamyltransferase, Human liver
  • HY-113149A
    Argininosuccinic acid disodium

    		Endogenous Metabolite Reactive Oxygen Species (ROS) Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    Argininosuccinic acid disodium 是尿素循环中的中间代谢产物，其水平与精氨酸琥珀酸尿症相关。Argininosuccinic acid disodium 能够诱导氧化应激，导致脂质和蛋白质氧化、谷胱甘肽减少及抗氧化酶活性降低。Argininosuccinic acid disodium 可在一氧化氮衍生的自由基作用下转化为具有一氧化氮模拟作用的胍基琥珀。Argininosuccinic acid disodium 可用于代谢与肾功能衰竭、神经系统等疾病的研究。
    Argininosuccinic acid disodium
  • HY-Y1147
    Diethyl maleate
    1 篇文献验证

    Maleic acid diethyl ester

    		 Biochemical Assay Reagents Others
    马来酸二乙酯 Diethyl maleate (DEM) 是一种口服有效的谷胱甘肽（GSH）消耗剂，可透过血脑屏障。Diethyl maleate 通过谷胱甘肽 S-转移酶不可逆地与 GSH 共价结合，在体外实验中 IC50 为 0.1-0.5 mM。Diethyl maleate 可选择性消耗肝、肺和脑组织中的 GSH，加剧氧化应激并增强高压氧毒性。Diethyl maleate 通过上调胱氨酸-谷氨酸转运体 XO- 活性，促进前体氨基酸摄取，反而促进 GSH 合成。Diethyl maleate 可用于研究氧化应激相关疾病（如高压氧损伤和代谢疾病）中氧化还原稳态及 GSH 保护机制。
    Diethyl maleate
  • HY-118149A
    (±)9-HpODE

    		Bacterial Fungal Parasite Infection
    (±)9-HpODE 是一种长链脂质过氧化氢，是亚油酸过氧化的产物。(±)9-HpODE 可诱导细胞内谷胱甘肽 (GSH) 氧化。(±)9-HpODE 还表现出对各种真菌和细菌病原体的抗菌活性。
    (±)9-HpODE
  • HY-113324
    NADPH
    5 篇以上引用文献

    		 Endogenous Metabolite Cancer
    NADPH 是谷胱甘肽还原酶 (Glutathione reductase，GR)、硫氧还蛋白还原酶 (Thioredoxin reductase，TrxR) 及 NADPH 氧化酶 (NADPH oxidase，NOX) 等的辅酶，作为氢供体参与氧化还原反应。NADPH 具有选择性参与细胞氧化还原稳态调控的特性。NADPH 通过为谷胱甘肽 (GSH) 和硫氧还蛋白 (Trx) 再生提供还原当量，发挥抗氧化活性，抵御活性氧 (ROS) 损伤；同时作为 NOX 的底物生成超氧阴离子，介导氧化应激和免疫反应。NADPH 参与维持细胞内还原环境、生物合成及调控基因表达 (如 Nrf2 通路)，主要用于氧化应激相关疾病 (如心血管疾病、神经退行性疾病、癌症) 及免疫调节机制的研究。
    NADPH
  • HY-A0119
    Nitroprusside disodium dihydrate
    5 篇以上引用文献

    Sodium nitroprusside dihydrate; Sodium Nitroferricyanide(III) Dihydrate

    		 Autophagy Cardiovascular Disease Cancer
    硝普钠二水合物 Nitroprusside disodium dehydrate (Sodium nitroprusside dihydrate) 是一种血管扩张剂，用于急性高血压、心力衰竭的研究。Nitroprusside disodium dehydrate 可在谷胱甘肽耗竭的成骨细胞中诱导自噬。Nitroprusside disodium dehydrate 在大鼠肠缺血再灌注模型中能作为一氧化氮 (NO) 供体。
    Nitroprusside disodium dihydrate
  • HY-132845
    Utreloxastat

    PTC857

    		 α-synuclein Cytochrome P450 Ferroptosis Lipoxygenase Neurological Disease
    Utreloxastat (PTC857) 是一种口服活性且能通过血脑屏障的 15-lipooxygenase 抑制剂。Utreloxastat 是 CYP1A2 和 2B6 的弱抑制剂，IC50 > 5.3 μM 。Utreloxastat 能减少氧化应激、抑制还原性谷胱甘肽的消耗和铁死亡 (Ferroptosis)。Utreloxastat 可用于以高水平氧化应激和线粒体病理为特征的神经退行性疾病的研究，如肌萎缩侧索硬化症。
    Utreloxastat
  • HY-N9928
    Echinenone

    		Cholinesterase (ChE) Neurological Disease
    海胆烯酮 Echinenone 是一种乙酰胆碱酯酶 (AChE) 的抑制剂 (IC50=16.29 μg/mL)，具有抗 Aβ(25-35) 的活性。Echinenone 可抑制 MDA 含量，并提高超氧化物歧化酶 (SOD)、过氧化氢酶 (CAT) 和谷胱甘肽过氧化物酶 (GSH-Px) 活性来应对氧化应激损伤。
    Echinenone
  • HY-W010104
    L-Methionine sulfoxide

    H-Met(O)-OH

    		 Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    L-蛋氨酸亚砜 L-Methionine sulfoxide 是口服活性的蛋氨酸氧化产物。L-Methionine sulfoxide 在体内可部分转化为蛋氨酸，参与肝脏谷胱甘肽合成。L-Methionine sulfoxide 为机体提供硫元素的活性，可参与蛋白质和含硫化合物的合成。
    L-Methionine sulfoxide
  • HY-112540
    Acetoacetic acid

    		Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    乙酰乙酸 Acetoacetic acid 是一种氧化应激诱导剂，可影响抗氧化酶系统和脂蛋白代谢。Acetoacetic acid 通过降低超氧化物歧化酶 (SOD)、过氧化氢酶 (CAT) 和谷胱甘肽过氧化物酶 (GSH-Px) 的 mRNA 表达和活性，增加 MDA 含量以诱导氧化应激，并下调载脂蛋白 ApoB100、ApoE 和低密度脂蛋白受体 (LDLR) 来抑制极低密度脂蛋白 (VLDL) 组装，导致肝细胞内甘油三酯 (TG) 积累。Acetoacetic acid 可用于研究代谢性疾病。
    Acetoacetic acid
  • HY-112540B
    Acetoacetic acid sodium
    3 篇文献验证

    		 Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    乙酰乙酸钠 Acetoacetic acid sodium 是一种氧化应激诱导剂，可影响抗氧化酶系统和脂蛋白代谢。Acetoacetic acid sodium 通过降低超氧化物歧化酶 (SOD)、过氧化氢酶 (CAT) 和谷胱甘肽过氧化物酶 (GSH-Px) 的 mRNA 表达和活性，增加MDA 含量以诱导氧化应激，并下调载脂蛋白 ApoB100、ApoE 和低密度脂蛋白受体 (LDLR) 来抑制极低密度脂蛋白 (VLDL) 组装，导致肝细胞内甘油三酯 (TG) 积累。Acetoacetic acid sodium 可用于研究代谢性疾病。
    Acetoacetic acid sodium
  • HY-16772
    EPI-743

    α-Tocotrienol quinone; PTC-743; Vatiquinone; NCT04378075

    		 Mitochondrial Metabolism Ferroptosis Neurological Disease
    EPI-743 (Vatiquinone; α-Tocotrienol quinone; PTC-743; NCT04378075) 是一种有效的细胞氧化应激保护剂，抑制细胞发生铁死亡 (ferroptosis)，可用于线粒体疾病的研究。EPI-743 是维生素 E 类似物，具有口服活性，可以通过影响细胞内谷胱甘肽的氧化还原状态来防止过量的 ROS 产生。
    EPI-743
  • HY-N15255
    5-S-Cysteinyldopamine

    Cysdopamine; 5-S-CyS-DA

    		 α-synuclein Neurological Disease
    5-S-Cysteinyldopamine 是一种多巴胺的硫醚代谢物，可通过诱导广泛的氧化应激和蛋白质聚集来诱导神经性病变，表现为蛋白质羰基化和谷胱甘肽耗竭，并上调 α-突触核蛋白 (α-Syn) 和 ERp57 蛋白的表达。5-S-Cysteinyldopamine 可用于神经退行性疾病，如帕金森病的研究。
    5-S-Cysteinyldopamine
  • HY-112540A
    Acetoacetic acid lithium
    3 篇文献验证

    		 Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    乙酰乙酸锂 Acetoacetic acid lithium 是一种氧化应激诱导剂，可影响抗氧化酶系统和脂蛋白代谢。Acetoacetic acid lithium 通过降低超氧化物歧化酶 (SOD)、过氧化氢酶 (CAT) 和谷胱甘肽过氧化物酶 (GSH-Px) 的 mRNA 表达和活性，增加MDA 含量以诱导氧化应激，并下调载脂蛋白 ApoB100、ApoE 和低密度脂蛋白受体 (LDLR) 来抑制极低密度脂蛋白 (VLDL) 组装，导致肝细胞内甘油三酯 (TG) 积累。Acetoacetic acid lithium 可用于研究代谢性疾病。
    Acetoacetic acid lithium
  • HY-N9348A
    Glucoraphenin potassium

    		Drug Intermediate Metabolic Disease Cancer
    Glucoraphenin potassium 可诱导激活异生物质代谢酶 (XMEs)。Glucoraphenin potassium 是具有口服活性的硫代葡萄糖苷，被芥子酶水解为萝卜硫素，可发挥抗癌作用。
    Glucoraphenin potassium
  • HY-161279
    Antibiofilm agent-5

    		Bacterial Lactate Dehydrogenase Reactive Oxygen Species (ROS) Infection
    Antibiofilm agent-5 (compound 6c) 是一种具有有效抗生物膜活性的多靶点抗菌(antibacterial) 剂。Antibiofilm agent-5 可通过灭活乳酸脱氢酶 (lactate dehydrogenase) 来诱导代谢功能障碍，促进活性氧 (reactive oxygen species) 的积累，从而减少还原型谷胱甘肽，最终导致细菌氧化损伤。Antibiofilm agent-5 可用于难治性生物膜强化细菌感染的研究。
    Antibiofilm agent-5
  • HY-103253
    LY231617

    		Reactive Oxygen Species (ROS) Neurological Disease
    LY231617 是一种有效的，能穿透血脑屏障的抗氧化剂。LY231617 是脑内强效神经保护剂，可用于神经类疾病的研究。
    LY231617
  • HY-112540AR
    Acetoacetic acid lithium (Standard)

    		Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    乙酰乙酸锂 (Standard) Acetoacetic acid (lithium) (Standard） 是 Acetoacetic acid (lithium) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Acetoacetic acid lithium 是一种氧化应激诱导剂，可影响抗氧化酶系统和脂蛋白代谢。Acetoacetic acid lithium 通过降低超氧化物歧化酶 (SOD)、过氧化氢酶 (CAT) 和谷胱甘肽过氧化物酶 (GSH-Px) 的 mRNA 表达和活性，增加MDA 含量以诱导氧化应激，并下调载脂蛋白 ApoB100、ApoE 和低密度脂蛋白受体 (LDLR) 来抑制极低密度脂蛋白 (VLDL) 组装，导致肝细胞内甘油三酯 (TG) 积累。Acetoacetic acid lithium 可用于研究代谢性疾病。
    Acetoacetic acid lithium (Standard)
  • HY-118642
    D-Ribose-L-cysteine

    		Cholinesterase (ChE) Reactive Oxygen Species (ROS) Cardiovascular Disease Neurological Disease
    D-Ribose-L-cysteine 是一种具有口服活性的半胱氨酸类似物。D-Ribose-L-cysteine 通过增强细胞内谷胱甘肽 (GSH) 的生物合成来提高细胞抗氧化能力。此外，D-Ribose-L-cysteine 具有促进记忆的作用，可通过抑制氧化应激和乙酰胆碱酯酶 (AChE) 活性逆转 Scopolamine (HY-N0296) 所致的记忆损伤。D-Ribose-L-cysteine 可用于神经退行性和心血管疾病的研究。
    D-Ribose-L-cysteine
  • HY-163506
    Ebselen derivative 1

    		Apoptosis Ferroptosis Others
    Ebselen derivative 1 (Compound 19) 是一种具有口服活性的谷胱甘肽过氧化物酶 (GPx) 模拟物。Ebselen derivative 1 在体外和体内对顺铂 (HY-17394) 诱导的毛细胞 (HC) 损伤具有显著的保护作用，能有效减轻毛细胞的氧化应激、凋亡 (apoptosis) 和铁死亡。Ebselen derivative 1 可以用于顺铂 (HY-17394) 诱导的听力损失的研究。
    Ebselen derivative 1
  • HY-Y0326
    2-Mercaptoethanol
    最多引用文献
    12 篇文献验证

    β-Mercaptoethanol; BME; 2-Hydroxyethylmercaptan

    		 Parasite Biochemical Assay Reagents Infection Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    2-巯基乙醇 2-Mercaptoethanol (β-Mercaptoethanol) 是可提供硫基来源的化合物，也是肝脏乙醇脱氢酶的底物。2-Mercaptoethanol 作为巯基供体，通过调节细胞内氧化还原状态 (如谷胱甘肽的还原/氧化平衡) 影响免疫功能。此外，2-Mercaptoethanol 也可通过干扰 -SH 与 S-S 键平衡，影响纤毛虫二分裂过程。
    2-Mercaptoethanol
  • HY-169056
    SLC7A11-IN-2

    		Reactive Oxygen Species (ROS) Cancer
    SLC7A11-IN-2 (Compound 1) 是一种 SLC7A11/xCT 抑制剂。SLC7A11-IN-2 通过降低细胞内谷胱甘肽水平和增加氧化应激，干扰 HeLa 细胞的氧化平衡，从而诱导细胞死亡，IC50 值为 10.23 μM。分子动力学模拟分析表明 SLC7A11-IN-2 具有比 Erastin (HY-15763) 更强的 SLC7A11 结合亲和力。SLC7A11-IN-2 可用于宫颈癌领域研究。
    SLC7A11-IN-2
  • HY-161521
    PLK1-IN-10

    		Polo-like Kinase (PLK) Cancer
    PLK1-IN-10 (Compound 4Bb) 是一种口服有效的 PLK1 PBD (polo-box 域) 抑制剂。PLK1-IN-10 阻断了 PLK1 与细胞分裂调节蛋白 1 (PRC1) 的相互作用，调低 CDK1-Cyclin B1 复合物的蛋白表达。PLK1-IN-10 与谷胱甘肽 (GSH) 发生反应，增加细胞氧化应激，最终导致细胞死亡。
    PLK1-IN-10
  • HY-138153
    JKE-1674
    3 篇文献验证

    		 Glutathione Peroxidase Ferroptosis Cancer
    JKE-1674 是一种具有口服活性的谷胱甘肽过氧化物酶 4 (GPX4) 抑制剂，是 GPX4 抑制剂 ML-210 的活性代谢物。JKE-1674 是 ML-210 的类似物，其中硝基异恶唑环被 α- 硝基酮肟取代。JKE-1674 可以转换成丁腈氧化物 JKE-1777。JKE-1674 以与 ML-210 相同的方式杀死 LOX-IMVI 细胞，并被 ferroptosis 抑制剂完全挽救。
    JKE-1674
  • HY-W750959
    L-Methionine sulfoxide-13C

    H-Met(O)-OH-13C

    		 Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    L-Methionine sulfoxide-13C (H-Met(O)-OH-13C) 是 13C 标记的 L-Methionine sulfoxide (HY-W010104)。L-Methionine sulfoxide 是口服活性的蛋氨酸氧化产物。L-Methionine sulfoxide 在体内可部分转化为蛋氨酸，参与肝脏谷胱甘肽合成。L-Methionine sulfoxide 为机体提供硫元素的活性，可参与蛋白质和含硫化合物的合成。
    L-Methionine sulfoxide-13C
  • HY-N0244R
    Theaflavin-3'-gallate (Standard)

    		Reference Standards Others Cancer
    茶黄素-3'-没食子酸酯 (Standard) Theaflavin-3'-gallate (Standard) 是 Theaflavin-3'-gallate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Theaflavin-3'-gallate 是一种红茶茶黄素单体，被认为是红茶生物学上重要的活性成分，有益健康。Theaflavin-3'-gallate 充当促氧化剂并在癌细胞中诱导氧化应激。Theaflavin-3'-gallate 可以以时间和浓度依赖性方式与还原型谷胱甘肽 (GSH) 直接反应。
    Theaflavin-3'-gallate (Standard)
  • HY-115004
    MM-433593

    		FAAH Neurological Disease
    MM-433593 是一种针对脂肪酸酰胺水解酶-1 (FAAH-1) 的强效选择性抑制剂，通过口服给药可抑制疼痛、炎症及相关疾病。MM-433593 在猕猴中的药代动力学研究揭示了其双相消除特性，具有快速分布相和较慢清除相，其系统清除率为 8-11 mL/min/kg。MM-433593 显示出中等口服生物利用度 (14-21%)，其代谢主要涉及对吲哚环上甲基基团的氧化，导致多种硫酸酯、葡萄糖醛酸酯或谷胱甘肽结合的代谢物。
    MM-433593
  • HY-134816
    D-Glucan

    		Toll-like Receptor (TLR) Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    β-葡聚糖 D-Glucan 是一种口服有效的 Dectin-1 受体的免疫激活剂，同时具有抗氧化特性 (降低 TNF-α)。D-Glucan 通过激活巨噬细胞和中性粒细胞，清除自由基、抑制氧化应激，和炎症反应，并改善胰岛素敏感性。D-Glucan 通过增强抗氧化酶谷胱甘肽的活性、抑制糖原异生及激活 GK、促进糖酵解。D-Glucan 可用于肝损伤保护 (拮抗 Acetaminophen (HY-66005) 毒性)、辐射防护 (协同维生素 E) 及糖尿病 (改善糖代谢) 的研究。
    D-Glucan
  • HY-B1065
    Aceglutamide

    α-N-Acetyl-L-glutamine; N2-Acetylglutamine

    		 Keap1-Nrf2 Akt ASK1 Apoptosis Neurological Disease
    乙酰谷酰胺 Aceglutamide (α-N-Acetyl-L-glutamine; N2-Acetylglutamine) 是一种可透过血脑屏障的神经保护剂。Aceglutamide 可增强谷胱甘肽 (GSH)、硫氧还蛋白 (Trx) 和 Nrf2 抗氧化系统。Aceglutamide 还抑制 ASK1 及 TRAF1，激活 Akt/Bcl-2 抗凋亡通路，提升抗氧化酶活性并减少氧化损伤。Aceglutamide 可改善脑缺血后神经功能缺损、减少梗死体积、抑制神经元凋亡 (apoptosis)，尤其是黑质多巴胺能神经元。Aceglutamide 可减轻脑缺血/再灌注损伤，改善运动功能障碍，用于缺血性脑卒中相关研究。
    Aceglutamide
  • HY-N0245
    Theaflavin-3-gallate

    		Apoptosis MDM-2/p53 ATM/ATR Checkpoint Kinase (Chk) Cancer
    茶黄素-3-没食子酸酯 Theaflavin-3-gallate 是红茶中的一种茶黄素单体，被认为是红茶中重要的生物活性成分，具有多种健康益处。Theaflavin-3-gallate 作为促氧化剂，可诱导癌细胞发生氧化应激。Theaflavin-3-gallate 以时间和浓度依赖性的方式与还原谷胱甘肽 (GSH) 直接发生反应。Theaflavin-3-gallate 通过 p53 依赖性途径诱导卵巢癌 A2780/CP70 细胞凋亡 (apoptosis) 和 G1 细胞周期停滞。Theaflavin-3-gallate 通过 ATM/Chk/p53 通路诱导 DNA 损伤。
    Theaflavin-3-gallate
  • HY-W040129
    Chromomycin A3
    1 篇文献验证

    		 DNA Alkylator/Crosslinker DNA/RNA Synthesis Apoptosis Caspase Infection Neurological Disease Cancer
    色霉素A3 Chromomycin A3 是一种选择性结合 GC 富集 DNA 序列的抑制剂，其与 Mg2+ 形成二聚体后可靶向 DNA 小沟。Chromomycin A3 抑制 DNA 复制和转录，阻断 Sp1 转录因子与靶基因启动子结合，下调 FLIP、Mcl-1、XIAP 等抗凋亡蛋白表达，诱导肿瘤细胞 S 期周期阻滞和 caspase 依赖的凋亡 (apoptosis)。Chromomycin A3 可拮抗谷胱甘肽耗竭诱导的氧化应激以及 Camptothecin (HY-15660) 诱导的神经元凋亡。Chromomycin A3 可用于胆管癌等恶性肿瘤的基础研究，是潜在的化学增敏剂以及 GC 富集区域探针。
    Chromomycin A3
  • HY-B1065R
    Aceglutamide (Standard)

    α-N-Acetyl-L-glutamine (Standard); N2-Acetylglutamine (Standard)

    		 Reference Standards Keap1-Nrf2 Akt ASK1 Apoptosis Neurological Disease
    乙酰谷酰胺 (Standard) Aceglutamide (α-N-Acetyl-L-glutamine; N2-Acetylglutamine) (Standard) 是 Aceglutamide (HY-B1065) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Aceglutamide (α-N-Acetyl-L-glutamine; N2-Acetylglutamine) 是一种可透过血脑屏障的神经保护剂。Aceglutamide 可增强谷胱甘肽 (GSH)、硫氧还蛋白 (Trx) 和 Nrf2 抗氧化系统。Aceglutamide 还抑制 ASK1 及 TRAF1，激活 Akt/Bcl-2 抗凋亡通路，提升抗氧化酶活性并减少氧化损伤。Aceglutamide 可改善脑缺血后神经功能缺损、减少梗死体积、抑制神经元凋亡 (apoptosis)，尤其是黑质多巴胺能神经元。Aceglutamide 可减轻脑缺血/再灌注损伤，改善运动功能障碍，用于缺血性脑卒中相关研究。
    Aceglutamide (Standard)
  • HY-W040129R
    Chromomycin A3 (Standard)

    		Reference Standards Bacterial Fungal Apoptosis Antibiotic Infection Neurological Disease Cancer
    色霉素A3 (Standard) Chromomycin A3 (Standard) 是 Chromomycin A3 (HY-W040129) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Chromomycin A3 是一种选择性结合 GC 富集 DNA 序列的抑制剂，其与 Mg2+ 形成二聚体后可靶向 DNA 小沟。Chromomycin A3 抑制 DNA 复制和转录，阻断 Sp1 转录因子与靶基因启动子结合，下调 FLIP、Mcl-1、XIAP 等抗凋亡蛋白表达，诱导肿瘤细胞 S 期周期阻滞和 caspase 依赖的凋亡 (apoptosis)。Chromomycin A3 可拮抗谷胱甘肽耗竭诱导的氧化应激以及 Camptothecin (HY-15660) 诱导的神经元凋亡。Chromomycin A3 可用于胆管癌等恶性肿瘤的基础研究，是潜在的化学增敏剂以及 GC 富集区域探针。
    Chromomycin A3 (Standard)
  • HY-N0245R
    Theaflavin-3-gallate (Standard)

    		Reference Standards Apoptosis MDM-2/p53 ATM/ATR Checkpoint Kinase (Chk) Cancer
    茶黄素-3-没食子酸酯 (Standard) Theaflavin-3-gallate (Standard) 是 Theaflavin-3-gallate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Theaflavin-3-gallate 是红茶中的一种茶黄素单体，被认为是红茶中重要的生物活性成分，具有多种健康益处。Theaflavin-3-gallate 作为促氧化剂，可诱导癌细胞发生氧化应激。Theaflavin-3-gallate 以时间和浓度依赖性的方式与还原谷胱甘肽 (GSH) 直接发生反应。Theaflavin-3-gallate 通过 p53 依赖性途径诱导卵巢癌 A2780/CP70 细胞凋亡 (apoptosis) 和 G1 细胞周期停滞。Theaflavin-3-gallate 通过 ATM/Chk/p53 通路诱导 DNA 损伤。
    Theaflavin-3-gallate (Standard)

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