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抑制剂 & 激动剂

2

荧光染料

6

多肽产品

1

抗体抑制剂

1

天然产物

1

同位素标记物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-111173

    Dipeptidyl Peptidase Others
    Diprotin B 是二肽氨基肽酶 IV (DPP IV) 的抑制剂。Diprotin 对 DPP-IV 的竞争性抑制是一种动力学伪产物,源于含有倒数第二脯氨酸残基的三肽底物类性质。
    Diprotin B
  • HY-14178A

    ERK Others
    (R)-VX-11e (Compound 1) 是一种 ERK2 抑制剂。
    (R)-VX-11e
  • HY-P4484

    Biochemical Assay Reagents Others
    Suc-AAPK-pNA 是一种用于测定丝氨酸/苏氨酸激酶活性和酶动力学参数的显色底物。
    Suc-AAPK-pNA
  • HY-W097570

    Bacterial Antibiotic Infection
    磺胺间甲氧嘧啶钠盐 Sulfamonomethoxine sodium可用于血液动力学研究,竞争性抑制剂二氢叶酸合成,从而阻断叶酸合成。
    Sulfamonomethoxine sodium
  • HY-109165A

    AG10 hydrochloride

    Transthyretin (TTR) Metabolic Disease Endocrinology
    Acoramidis (AG10) hydrochloride 是具有口服活性的、选择性的甲状腺素转运蛋白 (TTR (transthyretin)) 的稳定剂,对野生型和 V1221 突变型均有效。Acoramidis (AG10) hydrochloride 可用于转体甲状腺素淀粉样变性的研究。
    Acoramidis hydrochloride
  • HY-109165

    AG10

    Transthyretin (TTR) Metabolic Disease Endocrinology
    Acoramidis (AG10) 是具有口服活性的、选择性的甲状腺素转运蛋白 (TTR (transthyretin)) 的稳定剂,对野生型和 V1221 突变型均有效。Acoramidis (AG10) 可用于转体甲状腺素淀粉样变性的研究。
    Acoramidis
  • HY-145890

    Amyloid-β Inflammation/Immunology
    LC kinetic stability-2 是一种有效的淀粉样免疫球蛋白轻链 (LC) 动力学稳定剂,EC50 为 24 nM。
    LC kinetic stabilizer-2
  • HY-145889

    Biochemical Assay Reagents Others
    LC kinetic stabilizer-1 (compound 21) 是一种高效、选择性的淀粉样免疫球蛋白轻链动力稳定剂,对于 WIL-FL* 和 WIL-FL*T46L/F49Y,EC50 分别为 140 和 74.1 nM。WIL-FL 是一种淀粉样变 FL-LC 二聚体。
    LC kinetic stabilizer-1
  • HY-P3123A

    Fluorescent Dye Others
    Dnp-RPLALWRS TFA 是一种针对人基质溶素 (MMP-7) 设计的荧光肽底物。Dnp-RPLALWRS TFA 在丙氨酸-亮氨酸键处进行酶促裂解后,Dnp 基团的释放可缓解荧光猝灭,从而通过增加色氨酸发射实现 MMP-7 活性的实时定量分析。Dnp-RPLALWRS TFA 为动力学研究和抑制剂筛选提供了一种灵敏高效的检测方法。
    Dnp-RPLALWRS TFA
  • HY-W097570R

    Bacterial Antibiotic Reference Standards Infection
    磺胺间甲氧嘧啶钠盐 (Standard) Sulfamonomethoxine (sodium) (Standard)是 Sulfamonomethoxine (sodium) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Sulfamonomethoxine sodium可用于血液动力学研究,竞争性抑制剂二氢叶酸合成,从而阻断叶酸合成。
    Sulfamonomethoxine sodium (Standard)
  • HY-133668R

    Drug Metabolite Reference Standards Cancer
    Monoethyl phthalate (Standard)是 Monoethyl phthalate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Monoethyl phthalate 是酸二乙酯的一种代谢物,能作为邻苯二甲酸酯暴露的尿液生物标记物,提示甲状腺癌和良性结节风险。
    Monoethyl phthalate (Standard)
  • HY-157744

    Mitochondrial Metabolism Cancer
    Coumarin–quinone conjugate 是 NADH:泛素氧化还原酶的荧光底物,它由香豆素荧光团和泛素类似物组成。Coumarin–quinone conjugate 可用于测定 AIFM2/FSP1 的动力学参数,用于诸如铁死亡等研究。
    Coumarin–quinone conjugate
  • HY-120391

    Biochemical Assay Reagents Others
    LiLo 是一种新的双功能螯合剂,具有与金属离子(如铟)形成动力学稳定螯合物的活性,使用LiLo将铟-111与单克隆抗体结合后,在体外稳定性和体内生物分布方面优于使用其他螯合剂的结合物。
    LiLo
  • HY-130076

    MMP Cancer
    MMP-2 Inhibitor II (化合物 2) 是一种选择性的 抑制剂。MMP-2 Inhibitor II 抑制 MMP 的酶动力系数 Ki 分别为 2.4 μM (MMP-2), 45 μM (MMP-1), 379 μM (MMP-7)。
    MMP-2 Inhibitor II
  • HY-D0994

    4-MUP; MUP

    Phosphatase Others
    4-甲基伞形酮磷酸酯 4-Methylumbelliferyl phosphate (4-MUP) 是一种阴离子有机磷酸酯,是一种酸性和碱性磷酸酶 (phosphatase) 的荧光底物。4-Methylumbelliferyl phosphate 也是一种神经毒剂模拟剂。
    4-Methylumbelliferyl phosphate
  • HY-141653

    Free Fatty Acid Receptor Metabolic Disease
    MK-8666 (tromethamine) 是一种 GPR40 激动剂。MK-8666 (tromethamine) 可用于 II 型糖尿病的研究。
    MK-8666 tromethamine
  • HY-174800

    Topoisomerase Cancer
    ARN21929 是一种拓扑异构酶 II (Topoisomerase II) 抑制剂,IC50 为 4.5 μM。ARN21929 具有良好的动力学和热力学溶解度、代谢稳定性。ARN21929 对 A549、DU145、MCF7、HeLa 和 A375 细胞的抗增殖活性不佳。ARN21929 可用于肿瘤的研究。
    ARN21929
  • HY-D1425

    9-(2,2-Dicyanovinyl)julolidine

    Fluorescent Dye Others
    DCVJ (9-(2,2-Dicyanovinyl)julolidine) 是一种分子转子和独特的荧光染料,与微管蛋白和肌动蛋白结合,聚合后荧光强度显著增加。DCVJ 还与磷脂双层结合并增加其荧光强度。DCVJ 可以检测肥大细胞脱颗粒的动力学过程 (Absorption/emission=489/505 nm)。
    DCVJ
  • HY-147711

    Glycosidase Metabolic Disease
    α-Amylase/α-Glucosidase-IN-1 (compound 33) 是一种有效的 α-淀粉酶/α-葡萄糖苷酶 抑制剂,α-淀粉酶和 α-葡萄糖苷酶的 IC50 值分别为 2.01、2.09 µM。α-Amylase/α-Glucosidase-IN-1 有抗高血糖潜力。
    α-Amylase/α-Glucosidase-IN-1
  • HY-W021016

    (S,S)-Ph-BPE

    Endogenous Metabolite Biochemical Assay Reagents Others
    (+)-1,2-Bis((2S,5S)-2,5-diphenylphospholano)ethane ((S,S)-Ph-BPE) 作为手性膦配体,通过 Rh 催化氢化促进的动态动力学拆分过程,利用理论和实验机理研究的见解,进行烯丙基亚砜的不对称氢化。
    (+)-1,2-Bis((2S,5S)-2,5-diphenylphospholano)ethane
  • HY-159081

    Cholinesterase (ChE) Neurological Disease
    AChE/BChE-IN-20 (compound 3m) 是一种乙酰胆碱酯酶 (AChEIC50=34.81 μM) 和丁基胆碱酯酶 (BChEIC50=20.66 μM) 的抑制剂,分子对接和动力学模拟证明其对关键酶口袋具有亲和力和良好的相互作用特性,可用于阿尔茨海默病的研究。
    AChE/BChE-IN-20
  • HY-B0946

    Antibiotic Bacterial Infection
    磺胺间甲氧嘧啶 Sulfamonomethoxine 是一种口服有效的兽用磺胺类抗生素。Sulfamonomethoxine 也是二氢蝶酸合成酶抑制剂,可阻断叶酸的合成。Sulfamonomethoxine 具有抗菌活性。
    Sulfamonomethoxine
  • HY-B0946R

    Reference Standards Antibiotic Bacterial Infection
    磺胺间甲氧嘧啶 (Standard) Sulfamonomethoxine (Standard) 是 Sulfamonomethoxine (HY-B0946) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Sulfamonomethoxine 是一种口服有效的兽用磺胺类抗生素。Sulfamonomethoxine 也是二氢蝶酸合成酶抑制剂,可阻断叶酸的合成。Sulfamonomethoxine 具有抗菌活性。
    Sulfamonomethoxine (Standard)
  • HY-B0946S

    Isotope-Labeled Compounds Antibiotic Bacterial Infection
    磺胺间甲氧嘧啶钠 d4 Sulfamonomethoxine-d4 是一种 Sulfamonomethoxine (HY-B0946) 氘代物。Sulfamonomethoxine 是一种口服有效的兽用磺胺类抗生素。Sulfamonomethoxine 也是二氢蝶酸合成酶抑制剂,可阻断叶酸的合成。Sulfamonomethoxine 具有抗菌活性。
    Sulfamonomethoxine-d4
  • HY-P9949

    Sch 55700

    Interleukin Related Inflammation/Immunology
    瑞利珠单抗 Reslizumab (Sch 55700) 是靶向人白介素 5 (IL-5) 的人源化单克隆抗体,用于研究嗜酸性粒细胞性哮喘。Reslizumab 可有效阻断 IL-5 的功能。Reslizumab 对人 IL-5 具有高结合亲和力,在 Biacore 表面等离振子共振和动力学排斥分析中,KD 值分别为 109 pM 和 4.3 pM。
    Reslizumab
  • HY-P3123

    Fluorescent Dye Others
    Dnp-RPLALWRS 是一种针对人基质溶素 (MMP-7) 设计的荧光肽底物。Dnp-RPLALWRS 在丙氨酸-亮氨酸键处进行酶促裂解后,Dnp 基团的释放可缓解荧光猝灭,从而通过增加色氨酸发射实现 MMP-7 活性的实时定量分析。Dnp-RPLALWRS 为动力学研究和抑制剂筛选提供了一种灵敏高效的检测方法。
    Dnp-RPLALWRS
  • HY-134019

    Others Others
    Arachidonoyl p-nitroaniline 是盘基网柄菌中 FAAH 的水解对硝基苯胺的底物,具有长链不饱和脂肪酸。Arachidonoyl p-nitroaniline 可用于酶动力学研究。例如测定 Arachidonoyl p-nitroaniline 的水解速率,分析从盘基网柄菌纯化的重组 His-FAAH 的脂肪酸酰胺水解酶活性,从而表征哺乳动物 FAAH 酶的结合和催化特异性。
    Arachidonoyl p-nitroaniline
  • HY-128656

    Histamine Receptor Neurological Disease Endocrinology
    LML134 (化合物 18b) 是一种具有口服活性,高选择性 H3R (组胺 3 受体) 反向激动剂,对 hH3R 的 cAMP 和 bdg 的 Kis 分别为 0.3 nM 和 12 nM。LML134 快速穿透大脑,导致高 H3R 占有率,并以快速的动力学特征使其目标脱离。LML134 有用于过度睡眠障碍的潜力。
    LML134
  • HY-143744

    Influenza Virus Infection
    Cap-dependent endonuclease-IN-3 是一种有效的 cap-dependent 核酸内切酶 (CEN) 抑制剂。Cap-dependent endonuclease-IN-3 不仅能很好地抑制流感病毒,而且具有较低的细胞毒性、较好的体内药剂动力学特性和体内药效学特性。Cap-dependent endonuclease-IN-3 具有研究甲型和乙型流感感染的潜力 (摘自专利 WO2019141179A1,化合物 III-2)。
    Cap-dependent endonuclease-IN-3
  • HY-143755

    Influenza Virus Infection
    Cap-dependent endonuclease-IN-9 是一种有效的 cap-dependent 核酸内切酶 (CEN) 抑制剂。Cap-dependent endonuclease-IN-9 不仅能很好地抑制流感病毒,而且具有较低的细胞毒性、较好的体内药剂动力学特性和体内药效学特性。Cap-dependent endonuclease-IN-9 对A病毒RNA聚合酶活性有很强的抑制作用 (摘自专利 CN112521386A,化合物 VI-1)。
    Cap-dependent endonuclease-IN-9
  • HY-143743

    Influenza Virus Infection
    Cap-dependent endonuclease-IN-2 是一种有效的 cap-dependent 核酸内切酶 (CEN) 抑制剂。Cap-dependent endonuclease-IN-2 不仅能很好地抑制流感病毒,而且具有较低的细胞毒性、较好的体内药剂动力学特性和体内药效学特性。Cap-dependent endonuclease-IN-2 对甲型流感病毒 RNA 聚合酶活性有很强的抑制作用 (摘自专利 WO2019052565A1,化合物 28)。
    Cap-dependent endonuclease-IN-2
  • HY-137115

    Smo Cancer
    BODIPY-Cyclopamine 是一种 Smoothened (SMO) 受体的荧光标记配体。SMO 的活化受到 Patch 蛋白的调控,而过度活化的 SMO 信号通路与肿瘤发生相关。研究中使用纳米荧光素生物发光共振能量转移(NanoBRET)技术,能够敏感地检测 SMO 与 BODIPY-Cyclopamine 之间的共振能量转移,可适用于高通量筛选和动力学分析。研究BODIPY-Cyclopamine 在 SMO 上的结合位点还能够进一步发掘 SMO靶向药物。
    BODIPY-Cyclopamine
  • HY-10711A

    (R)-NFPS hydrochloride

    GlyT Neurological Disease
    ALX-5407 ((R)-NFPS) hydrochloride 是一种选择性、具有口服活性的甘氨酸转运体 GlyT1 抑制剂,IC50 值为 3 nM。ALX-5407 hydrochloride 可用于研究 N-methyl-D 天冬氨酸受体功能与精神分裂症。
    ALX-5407 hydrochloride
  • HY-120512

    Fluorescent Dye Others
    5-Phenyl-4E-pentenol 是过氧化物酶催化 PPHP 还原的产物。5-Phenyl-4E-pentenol 可以通过固相萃取快速分离,并通过等度反相高效液相色谱 (HPLC) 分离和紫外检测定量。5-Phenyl-4E-pentenol 作为一种荧光染料,可用于确定含血红素和非血红素过氧化物酶的动力学特性,以及评估氧化性化合物作为过氧化物酶还原底物的能力。
    5-Phenyl-4E-pentenol
  • HY-123446

    Phosphodiesterase (PDE) Neurological Disease
    JNJ-42259152是一种磷酸二酯酶10A(PDE10A)正电子发射断层显像(PET)示踪剂,具有对PDE10A活性的特异性。JNJ-42259152能够在健康志愿者中进行动态扫描,以评估其在大脑中的动力学特性。JNJ-42259152的半衰期在血液中平均为90分钟。JNJ-42259152在不同目标区域(如豆状核、尾状核、腹侧纹状体等)展示了可靠的结合潜力(BPND),为研究神经精神疾病提供了重要工具。
    JNJ-42259152
  • HY-155241

    Glycosidase Amylases Metabolic Disease
    α-Amylase/α-Glucosidase-IN-4 (compound 5) 是 α-葡萄糖苷酶 (Glucosidase) 和 α-淀粉酶 (Amylases) 的双抑制剂,IC50s 分别为 0.15 μM 和 1.10 μM。α-Amylase/α-Glucosidase-IN-4 具有潜在抗糖尿病的活性。
    α-Amylase/α-Glucosidase-IN-4
  • HY-150654

    Histone Methyltransferase Cancer
    WDR5-IN-5 是一种具有口服活性和选择性、靶向 WD 重复结构域 5 (WDR5) WIN 位点的抑制剂。WDR5-IN-5 对 WDR5 具有高亲和力,结合亲和力 Ki <0.02 nM。WDR5-IN-5 具有抗癌细胞增殖活性和良好的药代动力学特征。
    WDR5-IN-5
  • HY-P5415

    HIV Others
    DABCYL-GABA-Ser-Gln-Asn-Tyr-Pro-Ile-Val-Gln-EDANS 是一种有生物活性的肽。(DABCYL-GABA-Ser-Gln-Asn-Tyr-Pro-Ile-Val-Gln-EDANS在一些文献中也称为HIV蛋白酶底物I。它广泛用于 HIV 蛋白酶活性的连续测定。人类免疫缺陷病毒 1 (HIV-1) 编码的 11-kD 蛋白酶 (PR) 对于病毒多蛋白的正确加工和感染性病毒的成熟至关重要,因此是选择性获得性免疫缺陷综合征设计的目标。艾滋病)治疗。基于 FRET 的荧光底物源自 HIV-1 PR 的天然加工位点。重组 HIV-1 PR 与荧光底物一起孵育,导致 Tyr-Pro 键发生特异性裂解,荧光强度随时间增加,且与底物水解程度呈线性相关。每摩尔裂解的底物,FRET 测定中 HIV-1 PR 底物的荧光量子产率分别增加 40.0 倍和 34.4 倍。由于其在确定动力学分析所需反应速率方面的简单性和精确性,与逆转录病毒 PR 水解肽底物的常用 HPLC 或基于电泳的测定法相比,该底物具有许多优势。吸光度/电磁场 = 340 纳米/490 纳米。)
    DABCYL-GABA-Ser-Gln-Asn-Tyr-Pro-Ile-Val-Gln-EDANS

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