Search Result
Results for "
linkage " in MCE Product Catalog:
没找到您心仪的产品?我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂
您还可以尝试以下方式,我们的专业人员为您服务
提交您的定制咨询
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
Chemical Structure
HY-W1048549H
HOOC-PEG-Thiol (MW 1000)
Biochemical Assay Reagents
Others
羧基-聚乙二醇-巯基 (MW 1000)
HOOC-PEG-SH (MW 1000) (HOOC-PEG-Thiol (MW 1000)) 是一种具有末端羧基的应性巯基 PEG 衍生物。羧基可以与胺或羟基反应形成稳定的酰胺键或不稳定的酯键。羧基的反应允许胺或羟基转化为具有线性 PEG 链接的游离硫醇。产生的硫醇基团可用于修饰金纳米颗粒表面或参与其他聚乙二醇化反应。巯基和羧基之间的 PEG 链接具有良好的水溶性、灵活的接头距离和更高的稳定性。
HY-W1048549J
HOOC-PEG-Thiol (MW 40000)
Biochemical Assay Reagents
Others
羧基-聚乙二醇-巯基 (MW 40000)
HOOC-PEG-SH (MW 40000) (HOOC-PEG-Thiol (MW 40000)) 是一种具有末端羧基的应性巯基 PEG 衍生物。羧基可以与胺或羟基反应形成稳定的酰胺键或不稳定的酯键。羧基的反应允许胺或羟基转化为具有线性 PEG 链接的游离硫醇。产生的硫醇基团可用于修饰金纳米颗粒表面或参与其他聚乙二醇化反应。巯基和羧基之间的 PEG 链接具有良好的水溶性、灵活的接头距离和更高的稳定性。
HY-E70281
HY-P2802A
HY-W440896
Liposome
Others
DSPE-PEG-SH, MW 2000是由PEG修饰的磷脂与马来酰亚胺反应形成的聚合物。该两性聚合物可在水溶液中形成脂质双分子层,可用于包埋活性分子,用于药物递送系统,如mRNA疫苗。
HY-W251756
HY-W591969
HY-E70138
HY-W800777
Liposome
Cancer
6-(3-Hydroxypropylamino)hexyl 2-hexyldecanoate 是一种可用于制备 ALC-0315 的可电离脂质,具有一个与C6相邻的酯键,酯键的引入可以改善肝脏中脂质的清除。
HY-34643
HY-P3173
R-enzyme
Endogenous Metabolite
Others
普鲁兰酶
Pullulanase (R-enzyme) 是一种淀粉脱支酶,常用于生化研究。Pullulanase 水解淀粉、支链淀粉、普鲁兰和相关低聚糖中的 α-1,6 糖苷键。Pullulanase 在糖化过程中将多糖转化为小发酵糖。
HY-W598194
Biochemical Assay Reagents
Others
1-((4-Azidobutoxy)methyl)-4-methoxybenzene 是一种含有甲基苯酚基团和丁基尾端以叠氮化物结尾的化合物。叠氮化物 (N3) 基团可通过 Click Chemistry 与炔烃、BCN、DBCO 反应,生成稳定的三唑键。
HY-W590575
HY-W598198
HY-W598199
HY-W197430
HY-E70280
HY-120972
Fluorescent Dye
Others
Pentafluorobenzenesulfonyl fluorescein 是一种 H2 O2 选择性传感器,可用于检测细胞中的 H2 O2 水平。Pentafluorobenzenesulfonyl fluorescein 通常不发荧光,但在磺酰基键被 H2 O2 过水解时会发荧光。
HY-N13356
HY-114351
Fluorescent Dye
Others
BODIPY FL Hydrazide 是一种绿色荧光染料。BODIPY FL Hydrazide 与多糖和糖蛋白上的醛/酮反应,产生一种可逆的席夫碱产物,可以使用还原剂如硼氢化钠或氰硼氢化钠反应形成稳定链接物。(λex =495 nm,λem =516 nm)。
HY-W800657
HY-W591963
Tos-pentane-azide
Biochemical Assay Reagents
Others
5-Azidopentyl 4-methylbenzenesulfonate (Tos-pentane-azide) 是一种含有叠氮基和甲苯磺酰基的连接体。叠氮基可通过 Click Chemistry 与炔烃、BCN、DBCO 反应,形成稳定的三唑键。甲苯磺酰基是亲核取代反应的良好离去基团。
HY-W591965
HY-W591964
Biochemical Assay Reagents
Others
t-Boc-aminooxy-pentane-azide 是一种含有叠氮基和 Boc 保护的氨基的连接体。叠氮基可通过 Click Chemistry 与炔烃、BCN、DBCO 反应,生成稳定的三唑键。Boc 基团可在温和酸性条件下脱保护,形成游离胺。
HY-W598195
HY-P2878A
PDE, Rattlesnake venom
Phosphodiesterase (PDE)
Metabolic Disease
Phosphodiesterase l, Rattlesnake venom (PDE, Rattlesnake venom) 是一种非选择性磷酸二酯键水解酶,靶向寡核苷酸中的磷酸二酯键,催化其水解成单核苷酸。Phosphodiesterase l, Rattlesnake venom 在 DNA 酶 I 消化的 DNA 片段中切割磷酸二酯键发挥作用。Phosphodiesterase l, Rattlesnake venom 有望用于核酸结构和代谢的研究。
HY-W190917
Biochemical Assay Reagents
Others
N1, N4-Bisazidospermine bistosylate 是一种含有两个叠氮基团的精胺连接体。叠氮基团可通过点击化学与炔烃、BCN、DBCO 反应,形成稳定的三唑键。亚精胺是一种多胺,可调节各种细胞活动,如细胞发育和分化、DNA 稳定性和细胞凋亡。
HY-P990708
HY-162302
Others
Metabolic Disease
NMY1009 是亲脂性 C8-烃链共轭类似物,可通过醚键连接线粒体解偶联剂。NMY1009 可以被释放并进入线粒体基质和膜间隙,从而带引线粒体解偶联剂靶向脂肪组织,增加棕色和白色脂肪组织的能量消耗。
HY-18759
HY-E70039
HY-W441003
HY-E70156
EC:2.4.1.-; FUT7
Biochemical Assay Reagents
Others
Focusyltransferase 7 (FUT7) 是一种高尔基堆叠膜蛋白。Focusyltransferase 7 在 Lewis 抗原合成过程中催化最后的聚焦化步骤,并产生独特的糖基化产物 sialyl Lewis X (sLeX)。Focusyltransferase 7 催化参与唾液 Lewis X 抗原表达的 α -1,3 糖苷键。
HY-W591393
Biochemical Assay Reagents
Others
Biotin Azide Plus 是一种生物素化试剂,用于标记具有可氧化糖或醛的糖蛋白、含碳水化合物的化合物。Biotin Azide Plus 是一种完整的铜螯合系统,在 CuAAC 反应中同时充当反应物和催化剂。叠氮基可以通过 Click Chemistry 与炔烃、BCN、DBCO 反应,产生稳定的三唑键。
HY-W457953
Biochemical Assay Reagents
Others
tert-Butyl N-(4-azidobutyl)carbamate 是 N-Boc 保护的交联剂。tert-Butyl N-(4-azidobutyl)carbamate 可通过 Click Chemistry 与炔烃、BCN、DBCO 反应,生成稳定的三唑键。Boc 基团可在温和酸性条件下脱保护,形成游离胺。
HY-W591360
Biochemical Assay Reagents
Others
Iodoacetamido-PEG6-azide 是一种水溶性 PEG 连接体,含有叠氮化物和末端碘乙酰胺基团。叠氮化物基团可通过点击化学与炔烃、BCN、DBCO 反应,形成稳定的三唑键。碘乙酰胺部分通常用于与半胱氨酸的硫醇基团共价结合,因此蛋白质不能形成二硫键。
HY-W591962
1-Pentanol, 5-azido-
Biochemical Assay Reagents
Others
5-Azidopentan-1-ol (1-Pentanol, 5-azido-) 是一种含有叠氮基和末端羟基的连接体。叠氮基可通过点击化学与炔烃、BCN、DBCO 反应,形成稳定的三唑键。羟基可进一步衍生化或被其他反应性官能团取代。
HY-W190926
Biochemical Assay Reagents
Others
2, 5-Dioxo-1-pyrrolidinyl 11-azidoundecanoate 是一种含有叠氮基和 NHS 酯的连接体。叠氮基可通过 Click Chemistry 与炔烃、BCN、DBCO 反应,形成稳定的三唑键。NHS 酯可用于标记蛋白质、胺修饰寡核苷酸和其他含胺分子的一级胺 (-NH2)。
HY-W440945
Liposome
Others
Stearic acid-PEG-amine, MW 2000 是一种两亲性 PEG 聚合物,可在水溶液中形成胶束。末端胺可与 NHS 酯反应形成稳定的酰胺键。硬脂酸的脂肪链可用于包覆或聚集疏水性治疗剂,而 PEG 链可增强聚合物的整体溶解性。试剂级,仅供研究使用。
HY-P5461
Bacterial
Others
CHRG01 是一种有生物活性的肽。(CHRG01 源自人 b-防御素 3 (hBD3) C 端氨基酸 54 至 67,所有 Cys 残基均替换为 Ser。这种取代去除了序列内的所有二硫键连接。 CHRG01 与 hBD3 一样,表现出静电依赖性抗菌特性。)
HY-W800650
HY-W440884
Biochemical Assay Reagents
Others
DSPE-PEG-Ald,MW 3400 是一种自组装聚 PEG,可在水中自发形成脂质双层。该聚合物可用于制备纳米颗粒或脂质体作为靶向药物载体,例如 mRNA 疫苗。醛与氨基氧基反应形成稳定的肟键,或与 pH < 7 的胺反应形成可逆的亚胺键。试剂级,仅供研究使用。
HY-W441011
HY-W1048549D
HY-W800706
Biochemical Assay Reagents
Others
Azidobutanamide-tri-(carboxyethoxymethyl)-methane 是一种水溶性 PEG 连接体,带有叠氮基和三个末端羧酸。叠氮基可通过 Click Chemistry 与炔烃、BCN、DBCO 反应,形成稳定的三唑键。末端羧酸可在活化剂(例如 EDC 或 HATU)存在下与一级胺基反应,形成稳定的酰胺键。
HY-W454989
HY-W1048549E
HY-W1048549A
HY-W1048549C
HY-W1048549B
HY-W190928
Biochemical Assay Reagents
Others
2-(Azido-PEG2-amido)-1,3-bis-(tert-butyldimethylsilanoxy)propane 是一种含有 TBDMS 酸不稳定醇保护基的 PEG 连接基。叠氮基能够参与与炔烃、DBCO 和 BCN 的铜催化点击化学反应,以生成三唑键。亲水性 PEG 连接基可提高化合物在水性介质中的溶解度。
HY-W440883
Liposome
Others
DSPE-PEG-Ald, MW 2000 是一种磷脂聚 PEG,可在水溶液中自组装形成脂质双层。该聚合物可用于制备脂质体作为药物输送载体,用于给药或营养物质,例如 mRNA 疫苗。醛与氨氧基反应形成稳定的肟键,或在 pH<7 时与胺反应形成可逆亚胺键。
HY-W800649
Biochemical Assay Reagents
Others
Aminooxy-PEG2-amine hydrochloride (compound L3) 是一种交联剂。氨氧基可用于生物共轭。它与醛反应形成肟键,如果使用还原剂,则会形成羟胺键。氨基与羧酸、活化 NHS 酯、羰基(酮、醛)等反应。氨氧基化合物反应性强且敏感;不能长期储存。
HY-W440902
Biochemical Assay Reagents
Others
DSPE-PEG-IA,MW 3400 是一种碘乙酰基 PEG 脂质。该聚合物可在水中自发形成脂质双层或胶束。亲脂性尾部可用于包覆疏水性治疗剂,而亲水性头部可用于包覆亲水性药物/营养素,例如抗体、mRNA/DNA。碘乙酰基可与硫醇反应生成硫醚键。试剂级,仅供研究使用。
HY-W077279
N4-Acetyl-2'-deoxy-5'-O-DMT-cytidine
DNA/RNA Synthesis
Others
5'-O-DMT-N4-Ac-dC (N4-Acetyl-2'-deoxy-5'-O-DMT-cytidine, compound 7),一种脱氧核苷,可用于合成十二烷基亚磷酰胺 (一种合成两亲 DNA 的原料)。
HY-D2744
Fluorescent Dye
Others
BP Fluor 488 TCO 与四嗪反应生成稳定的共价键,也称为逆电子需求 Diels-Alder 环加成反应。该反应速度极快(k > 800 M-1 s-1),选择性强,生物相容性好,不需要 Cu 催化剂或高温。迄今为止描述的任何其他生物正交反应对都无法比拟如此出色的反应速率常数。
HY-131166
HY-W800670
Biochemical Assay Reagents
Others
Mal-amido-PEG5-alkyne 是一种含有马来酰亚胺基团和炔烃的 PEG 连接体。亲水性 PEG 间隔物可增加其在水性介质中的溶解度。炔烃基团可通过铜催化的叠氮化物-炔烃点击化学与含叠氮化物的化合物或生物分子发生反应,形成稳定的三唑键。马来酰亚胺基团将与硫醇基团发生反应形成共价键,从而使生物分子与硫醇连接。
HY-169434
Lon-TK-BMS-1
PD-1/PD-L1
Cancer
LTB 是由糖酵解抑制剂 (Lonidamine (HY-B0486)) 与 PD1/PDL1 阻断剂 (BMS-1 (HY-19991)) 通过硫缩酮键偶联形成的前药。LTB 可以进一步包覆光敏剂氯 e6 (Ce6) (HY-13594),通过自组装构建共递送光动力纳米平台 (LTB-6 NPs)。
HY-W190881
HY-W800664
Biochemical Assay Reagents
Others
5-(Azido-PEG4)-pent-2-yn-1-ol 是一种含有叠氮基和末端羟基的 PEG 连接基。亲水性 PEG 间隔基可增加在水性介质中的溶解度。叠氮基可通过 Click Chemistry 与炔烃、BCN、DBCO 反应,形成稳定的三唑键。羟基可进一步衍生化或被其他反应性官能团取代。
HY-E70150
EC:2.4.3.3; Alpha-N-Acetylgalactosaminide alpha-2,6-sialyltransferase 1
Sialyltransferase
Cancer
ST6 唾液酸转移酶 1
ST6 Sialyltransferase 1 (EC:2.4.3.3, ST6GALNAC1, SIAT7A, Alpha-N-acetylgalactosaminide alpha-2,6-sialyltransferase 1) 将唾液酸、N-乙酰神经氨酸 (NeuAc) 以 α-2,6 连接转移至 O-连接的 GalNAc 残基。ST6 Sialyltransferase 1 在癌症中发挥着重要作用。
HY-W440885
Biochemical Assay Reagents
Others
DSPE-PEG-Ald,MW 5000 是一种磷脂 PEG 聚合物,其亲水头朝向水(胶束),可在水中自发自组装。该聚合物可用于制备脂质体作为药物纳米载体,用于营养物质和治疗药物的给药,例如 mRNA 或 DNA 疫苗中的脂质纳米颗粒。醛与氨基氧基反应形成稳定的肟键,或在 pH < 7 时与胺反应形成可逆亚胺键。试剂级,仅供研究使用。
HY-144323
PROTACs
PERK
Cancer
YF135 是一种高效的可逆共价 KRASG12C PROTAC。以 KRAS G12C inhibitor 48 (compound 6d) 作为配体,以 MRTX849 联动 VHL 配体为支架,设计合成YF135。YF135 通过 E3 连接酶 VHL 介导的蛋白酶体途径显著诱导 KRASG12C 的可逆降解,降低 ERK 磷酸化水平。
HY-W145522
HY-118112
Biochemical Assay Reagents
Others
4-N-Maleimidobenzoicacid-NHS 是一种 PEG 连接子,可用于生物共轭和蛋白质标记。马来酰亚胺基专门设计用于与硫醇基团进行选择性反应,可建立共价键,从而促进蛋白质、肽或各种分子与含硫醇的生物分子的偶联。NHS 酯能够在中性或弱碱性条件下与一级胺(例如赖氨酸残基的侧链或氨基硅烷涂层表面)特异性且高效地反应,形成共价键。
HY-W440955
Biochemical Assay Reagents
Others
Stearic acid-PEG-CH2CO2H (MW 3400) 是一种亲脂性硫醇反应性 PEG 聚合物。硬脂酸可用于包封疏水性治疗剂,而 PEG 链可提高整体水溶性和生物相容性。在活化剂(如 HATU 或 EDC)存在下,羧酸 (-COOH) 和胺 (-NH2) 之间的反应通过缩合产生稳定的酰胺键。试剂级,仅供研究使用。
HY-P2769A
Biochemical Assay Reagents
Others
耐热性β-琼脂糖酶
Thermostable β-Agarase 是一种能够水解琼脂糖中的 β-1,4 键,生成新琼脂低聚糖的水解酶,可用于从凝胶提取 DNA 和 RNA。相比于常规 β-Agarase,Thermostable β-Agarase 具有更高是耐热性和更强的水解活性。Thermostable β-Agarase 的耐高温特性可使实验简化,Thermostable β-Agarase 适用于快速纯化完整的大分子 DNA。
HY-W800679
Biochemical Assay Reagents
Others
Mal-Cyclohexyl-PEG3-Biotin 是一种含有马来酰亚胺部分和生物素基团的 PEG 连接体。当 pH 值介于 6.5 和 7.5 之间时,马来酰亚胺会与巯基发生特异性反应,形成稳定的硫醚键。在活化剂 EDC 或 HATU 存在下,生物素化可以与胺分子发生反应。与生物素连接的 PEG 会产生延长的间隔臂,使生物素能够进入蛋白质的结合位点。PEG 部分还大大增加了生物素-PEG 结合物的溶解度。
HY-W800709
Biochemical Assay Reagents
Others
N-(acid-PEG10)-N-bis(PEG10-azide) 是一种非常流行的 PEG 试剂,含有一个末端羧酸和两个叠氮基。亲水性 PEG 间隔基可增加在水性介质中的溶解度。叠氮基可通过 Click Chemistry 与炔烃、BCN、DBCO 反应,形成稳定的三唑键。末端羧酸可在活化剂(例如 EDC 或 HATU)存在下与一级胺基反应,形成稳定的酰胺键。
HY-126389
HY-W010706
5'-O-DMT-N4-Bz-dC
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
N4-Benzoyl-5'-O-(4,4'-dimethoxytrityl)-2'-deoxycytidine (5'-O-DMT-N4-Bz-dC) 可用于合成含有 3'-S-硫代磷酸硫酯 (3'-PS) 链接的寡脱氧核苷酸,是探测 DNA 中酶催化的裂解过程的有用工具。
HY-48999A
Others
Cancer
FSK hydrochloride 是氟磺酰氧苯甲酰-l-赖氨酸,具有长而灵活的含芳基氟硫酸盐侧链,可以到达共价连接难以到达的蛋白质位点。FSK hydrochloride 修饰纳米分子,可靶向表皮生长因子受体 (EGFR),产生不可逆结合的共价结合。FSK hydrochloride 通过遗传编码化学交联,可以捕获活细胞中酶-底物间的未知的相互作用,靶向 Cys 以外的残基,并在结合外围进行交联。FSK hydrochloride 可构建生物反应性的 SuFEx 系统,用于在体外和体内在不同蛋白质中创建共价键。
HY-151647
Biochemical Assay Reagents
Others
3-Azidopropanoic acid-PFP ester 是一种叠氮丙酸连接剂,含有活化的 PFP 酯。 叠氮基可以与炔烃、DBCO 和 BCN 进行铜催化的 Click Chemistry 反应,形成三唑键。活化的 PFP 酯可以与胺基反应形成稳定的酰胺键。3-Azidopropanoic acid-PFP ester 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-W591390
Biochemical Assay Reagents
Others
6-Azidohexanoic acid STP ester 是一种胺反应性水溶性标记试剂,具有叠氮基和末端 4-磺基-2,3,5,6-四氟苯基 (STP) 基团。6-叠氮己酸 STP 酯用于修饰水介质中的蛋白质、抗体和其他含胺生物聚合物。叠氮基可通过点击化学与炔烃、BCN、DBCO 反应,形成稳定的三唑键。STP 酯可与一级胺反应,形成共价酰胺键,并且通常在水介质中表现出更好的水解稳定性,从而提高生物聚合物的标记效率和更好的可重复性。
HY-E70052
GGTA1
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
alpha-1,3-Galactosyltransferase (a1,3GalT) (GGTA1) 通过将 α1-3 键中的半乳糖 (Gal) 从尿苷二磷酸 (UDP) 供体转移到糖蛋白的 N-乙酰乳糖胺 (Galβ1,4GlcNAc-R)。alpha-1,3-Galactosyltransferase (a1,3GalT) 负责合成在大多数哺乳动物物种中发现的 α-半乳糖 (α-Gal) 表位。
HY-145736A
Drug-Linker Conjugates for ADC
Apoptosis
Cancer
β-Glucuronide-dPBD-PEG5-NH2 TFA 是 β-葡糖苷酸与 pyrrolobenzodiazepine 连接形成的二聚体,可与异戊二烯化的抗体结合形成抗体-活性分子偶联物 (ADC) cIRCR201-dPBD。β-葡糖苷酸键是一种可降解 (cleavable) 的 ADC Linker。β-Glucuronide-dPBD-PEG5-NH2 TFA 作为 cIRCR201-dPBD 的前体可减少副作用。β-Glucuronide-dPBD-PEG5-NH2 TFA 可诱导细胞凋亡 (apoptosis ),阻滞细胞周期。β-Glucuronide-dPBD-PEG5-NH2 TFA 具有抗肿瘤活性。
HY-145736
Drug-Linker Conjugates for ADC
Apoptosis
Cancer
β-Glucuronide-dPBD-PEG5-NH2 是 β-葡糖苷酸与 pyrrolobenzodiazepine 连接形成的二聚体,可与异戊二烯化的抗体结合形成抗体-活性分子偶联物 (ADC) cIRCR201-dPBD。β-葡糖苷酸键是一种可降解 (cleavable) 的 ADC Linker。β-Glucuronide-dPBD-PEG5-NH2 作为 cIRCR201-dPBD 的前体可减少副作用。β-Glucuronide-dPBD-PEG5-NH2 可诱导细胞凋亡 (apoptosis ),阻滞细胞周期。β-Glucuronide-dPBD-PEG5-NH2 具有抗肿瘤活性。
Cat. No.
Product Name
Type
Cat. No.
Product Name
Type
HY-130809H
HY-130809E
HY-130809C
HY-130809B
HY-130809I
HY-130809D
HY-130809A
HY-E70153
HY-W441002
Drug Delivery
DSPE-succinic acid 是一种末端为羧酸的磷脂。其羧酸部分可与胺反应形成稳定的酰胺键。DSPE-succinic acid 可用于制备用作活性分子纳米载体的纳米颗粒或脂质体。
HY-E70191
HY-W1048549H
HOOC-PEG-Thiol (MW 1000)
Drug Delivery
羧基-聚乙二醇-巯基 (MW 1000)
HOOC-PEG-SH (MW 1000) (HOOC-PEG-Thiol (MW 1000)) 是一种具有末端羧基的应性巯基 PEG 衍生物。羧基可以与胺或羟基反应形成稳定的酰胺键或不稳定的酯键。羧基的反应允许胺或羟基转化为具有线性 PEG 链接的游离硫醇。产生的硫醇基团可用于修饰金纳米颗粒表面或参与其他聚乙二醇化反应。巯基和羧基之间的 PEG 链接具有良好的水溶性、灵活的接头距离和更高的稳定性。
HY-W1048549J
HOOC-PEG-Thiol (MW 40000)
Drug Delivery
羧基-聚乙二醇-巯基 (MW 40000)
HOOC-PEG-SH (MW 40000) (HOOC-PEG-Thiol (MW 40000)) 是一种具有末端羧基的应性巯基 PEG 衍生物。羧基可以与胺或羟基反应形成稳定的酰胺键或不稳定的酯键。羧基的反应允许胺或羟基转化为具有线性 PEG 链接的游离硫醇。产生的硫醇基团可用于修饰金纳米颗粒表面或参与其他聚乙二醇化反应。巯基和羧基之间的 PEG 链接具有良好的水溶性、灵活的接头距离和更高的稳定性。
HY-W440896
Drug Delivery
DSPE-PEG-SH, MW 2000是由PEG修饰的磷脂与马来酰亚胺反应形成的聚合物。该两性聚合物可在水溶液中形成脂质双分子层,可用于包埋活性分子,用于药物递送系统,如mRNA疫苗。
HY-E70185
EC:3.2.1.24; MAN2B1; LAMAN
Enzyme Substrates
溶酶体α-甘露糖苷酶
Lysosomal α-mannosidase (EC:3.2.1.24; MAN2B1; LAMAN) 是一种外切糖苷酶,可水解甘露糖聚糖的 α-甘露糖苷键。Lysosomal α-mannosidase 可用于 α-甘露糖苷贮积症的研究。
HY-E70138
HY-W441003
Drug Delivery
DSPE-PEG-IA,MW 2000 是一种硫醇反应性磷脂聚 PEG。碘乙酰基可与硫醇反应生成硫醚键。该聚合物可在水中自组装形成脂质双层,可用于靶向递送药物,如脂质体阿霉素作为抗癌药物或 mRNA 疫苗。试剂级,仅供研究使用。
HY-E70156
EC:2.4.1.-; FUT7
Enzyme Substrates
Focusyltransferase 7 (FUT7) 是一种高尔基堆叠膜蛋白。Focusyltransferase 7 在 Lewis 抗原合成过程中催化最后的聚焦化步骤,并产生独特的糖基化产物 sialyl Lewis X (sLeX)。Focusyltransferase 7 催化参与唾液 Lewis X 抗原表达的 α -1,3 糖苷键。
HY-W440884
Drug Delivery
DSPE-PEG-Ald,MW 3400 是一种自组装聚 PEG,可在水中自发形成脂质双层。该聚合物可用于制备纳米颗粒或脂质体作为靶向药物载体,例如 mRNA 疫苗。醛与氨基氧基反应形成稳定的肟键,或与 pH < 7 的胺反应形成可逆的亚胺键。试剂级,仅供研究使用。
HY-W441011
Drug Delivery
DSPE-NHS 是一种具有两个疏水性脂质尾巴的生物共轭磷脂分子。DSPE-NHS 是一种在水溶液中形成脂质双分子层的自组装试剂。NHS 可以与蛋白或肽的 N 端反应,形成稳定的酰胺键。DSPE-NHS 标记抗体。DSPE-NHS 可用于制备脂质体作为活性分子纳米载体。
HY-W1048549D
HOOC-PEG-Thiol (MW 10000)
Drug Delivery
羧基-聚乙二醇-巯基 (MW 10000)
HOOC-PEG-SH (MW 10000) (HOOC-PEG-Thiol (MW 10000)) 是一种具有末端羧基的应性巯基 PEG 衍生物。羧基可以与胺或羟基反应形成稳定的酰胺键或不稳定的酯键。巯基和羧基之间的 PEG 链接具有良好的水溶性、灵活的接头距离和更高的稳定性。
HY-W1048549E
HOOC-PEG-Thiol (MW 20000)
Drug Delivery
羧基-聚乙二醇-巯基 (MW 20000)
HOOC-PEG-SH (MW 20000) (HOOC-PEG-Thiol (MW 20000)) 是一种具有末端羧基的应性巯基 PEG 衍生物。羧基可以与胺或羟基反应形成稳定的酰胺键或不稳定的酯键。巯基和羧基之间的 PEG 链接具有良好的水溶性、灵活的接头距离和更高的稳定性。
HY-W1048549A
HOOC-PEG-Thiol (MW 2000)
Drug Delivery
羧基-聚乙二醇-巯基 (MW 2000)
HOOC-PEG-SH (MW 2000) (HOOC-PEG-Thiol (MW 2000)) 是一种具有末端羧基的应性巯基 PEG 衍生物。羧基可以与胺或羟基反应形成稳定的酰胺键或不稳定的酯键。巯基和羧基之间的 PEG 链接具有良好的水溶性、灵活的接头距离和更高的稳定性。
HY-W1048549C
HOOC-PEG-Thiol (MW 5000)
Drug Delivery
羧基-聚乙二醇-巯基 (MW 5000)
HOOC-PEG-SH (MW 5000) (HOOC-PEG-Thiol (MW 5000)) 是一种具有末端羧基的应性巯基 PEG 衍生物。羧基可以与胺或羟基反应形成稳定的酰胺键或不稳定的酯键。巯基和羧基之间的 PEG 链接具有良好的水溶性、灵活的接头距离和更高的稳定性。
HY-W1048549B
HOOC-PEG-Thiol (MW 3400)
Drug Delivery
羧基-聚乙二醇-巯基 (MW 3400)
HOOC-PEG-SH (MW 3400) (HOOC-PEG-Thiol (MW 3400)) 是一种具有末端羧基的应性巯基 PEG 衍生物。羧基可以与胺或羟基反应形成稳定的酰胺键或不稳定的酯键。巯基和羧基之间的 PEG 链接具有良好的水溶性、灵活的接头距离和更高的稳定性。
HY-W440902
Drug Delivery
DSPE-PEG-IA,MW 3400 是一种碘乙酰基 PEG 脂质。该聚合物可在水中自发形成脂质双层或胶束。亲脂性尾部可用于包覆疏水性治疗剂,而亲水性头部可用于包覆亲水性药物/营养素,例如抗体、mRNA/DNA。碘乙酰基可与硫醇反应生成硫醚键。试剂级,仅供研究使用。
HY-W077279
N4-Acetyl-2'-deoxy-5'-O-DMT-cytidine
Gene Sequencing and Synthesis
5'-O-DMT-N4-Ac-dC (N4-Acetyl-2'-deoxy-5'-O-DMT-cytidine, compound 7),一种脱氧核苷,可用于合成十二烷基亚磷酰胺 (一种合成两亲 DNA 的原料)。
HY-E70150
EC:2.4.3.3; Alpha-N-Acetylgalactosaminide alpha-2,6-sialyltransferase 1
Enzyme Substrates
ST6 唾液酸转移酶 1
ST6 Sialyltransferase 1 (EC:2.4.3.3, ST6GALNAC1, SIAT7A, Alpha-N-acetylgalactosaminide alpha-2,6-sialyltransferase 1) 将唾液酸、N-乙酰神经氨酸 (NeuAc) 以 α-2,6 连接转移至 O-连接的 GalNAc 残基。ST6 Sialyltransferase 1 在癌症中发挥着重要作用。
HY-W440885
Drug Delivery
DSPE-PEG-Ald,MW 5000 是一种磷脂 PEG 聚合物,其亲水头朝向水(胶束),可在水中自发自组装。该聚合物可用于制备脂质体作为药物纳米载体,用于营养物质和治疗药物的给药,例如 mRNA 或 DNA 疫苗中的脂质纳米颗粒。醛与氨基氧基反应形成稳定的肟键,或在 pH < 7 时与胺反应形成可逆亚胺键。试剂级,仅供研究使用。
HY-W145522
Carbohydrates
普鲁兰多糖,粘度(10%):15-180mPa.s
Pullulan (Pullulan standard 5800) (Mw 362-480 kDa;Mn 100-200 kDa) 是一类具有口服活性和水溶性的线性葡萄糖苷多糖。Pullulan 可从多态性真菌黑酵母菌中分离。Pullulan 由 α-1,6 键连接麦芽三糖重复单元组成,是一种无定形黏液物质。Pullulan 在食品、环境、制药业、制造业和电子学中广泛应用。
HY-W440955
Drug Delivery
Stearic acid-PEG-CH2CO2H (MW 3400) 是一种亲脂性硫醇反应性 PEG 聚合物。硬脂酸可用于包封疏水性治疗剂,而 PEG 链可提高整体水溶性和生物相容性。在活化剂(如 HATU 或 EDC)存在下,羧酸 (-COOH) 和胺 (-NH2) 之间的反应通过缩合产生稳定的酰胺键。试剂级,仅供研究使用。
HY-126389
Carbohydrates
几丁质,来源于蟹壳
Chitin, from crab carapace 是N-乙酰葡萄糖胺以 β-(1-4) 键连接的长链聚合物。Chitin, from crab carapace 存在于螃蟹的外骨骼中。Chitin, from crab carapace 抑制 NF-κB p65 的激活、改变 NF-κB p65 向细胞核的转位、与念珠菌属细胞壁相互作用。Chitin, from crab carapace 发挥抗真菌 (antifungal ) 和抗炎作用。Chitin, from crab carapace 主要用于胃溃疡和念珠菌病的研究。
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-K0226
MCE CHO 磁珠 (200nm, 10mg/mL) 表面修饰高密度的醛基官能团,可与蛋白或其他分子上的伯氨基团形成稳定的席夫碱结构,可用于亲和纯化抗原、抗体和其他生物分子。
HY-K0227
MCE NHS 磁珠 (200nm, 10mg/mL) 表面为 NHS 基团 (N-羟基琥珀酰亚胺,N-hydroxysuccinimide) 修饰,可与蛋白或其它分子上的伯胺基团形成稳定的酰胺键,可用于亲和纯化抗原、抗体和其它生物分子。
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
Cat. No.
Product Name
Category
Target
Chemical Structure
Cat. No.
Product Name
Chemical Structure
HY-W654288
NAD+-d4 是氘代标记的 NAD+ (HY-B0445)。NAD+-d4 即烟酰胺腺嘌呤二核苷酸,是一种转递氢离子的辅酶。NAD+-d4 是NADH的氧化形式。
HY-B0445S1
NAD+-13 C5 -1 是 13 C 标记的 NAD+。 NAD+ 即烟酰胺腺嘌呤二核苷酸,是一种转递氢离子的辅酶。NAD+是NADH的氧化形式。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-W457953
叠氮化物
tert-Butyl N-(4-azidobutyl)carbamate 是 N-Boc 保护的交联剂。tert-Butyl N-(4-azidobutyl)carbamate 可通过 Click Chemistry 与炔烃、BCN、DBCO 反应,生成稳定的三唑键。Boc 基团可在温和酸性条件下脱保护,形成游离胺。
HY-D2219
四嗪
Sulfo-Cy7 tetrazine 是一种近红外水溶性荧光基团。Sulfo-Cy7 tetrazine 含有甲基四嗪基团,可在称为 TCO 连接的反应中快速、有效和无金属地与环烯烃偶联。
HY-158000
炔烃
Bile acid probe 1是一种可点击和光反应的胆酸探针,包含酯键。
HY-D2748
叠氮化物
5-JOE azide 是一种荧光染料,发射光谱位于黄色区域。叠氮化物基团可通过点击化学与炔烃、BCN、DBCO 发生反应,生成稳定的三唑键。试剂级,仅供研究使用。
HY-W800657
叠氮化物
Azido-PEG1-hydrazide hydrochloride 是一种双功能 PEG 连接体,含有叠氮基和酰肼基。叠氮基可通过点击化学与炔烃、BCN、DBCO 反应,形成稳定的三唑键。肼部分与醛反应形成半永久性腙键。
HY-W591360
叠氮化物
Iodoacetamido-PEG6-azide 是一种水溶性 PEG 连接体,含有叠氮化物和末端碘乙酰胺基团。叠氮化物基团可通过点击化学与炔烃、BCN、DBCO 反应,形成稳定的三唑键。碘乙酰胺部分通常用于与半胱氨酸的硫醇基团共价结合,因此蛋白质不能形成二硫键。
HY-D2744
反式环辛烯
BP Fluor 488 TCO 与四嗪反应生成稳定的共价键,也称为逆电子需求 Diels-Alder 环加成反应。该反应速度极快(k > 800 M-1 s-1),选择性强,生物相容性好,不需要 Cu 催化剂或高温。迄今为止描述的任何其他生物正交反应对都无法比拟如此出色的反应速率常数。
HY-W190881
叠氮化物
N3-PEG11-CH2CH2Br 是一种含有溴和叠氮基的 PEG 连接基。亲水性 PEG 间隔基可增加其在水性介质中的溶解度。叠氮基可通过点击化学与炔烃、BCN、DBCO 发生反应,形成稳定的三唑键。溴 (Br) 是亲核取代反应中非常好的离去基团。
HY-W800664
叠氮化物
5-(Azido-PEG4)-pent-2-yn-1-ol 是一种含有叠氮基和末端羟基的 PEG 连接基。亲水性 PEG 间隔基可增加在水性介质中的溶解度。叠氮基可通过 Click Chemistry 与炔烃、BCN、DBCO 反应,形成稳定的三唑键。羟基可进一步衍生化或被其他反应性官能团取代。
HY-151647
叠氮化物
3-Azidopropanoic acid-PFP ester 是一种叠氮丙酸连接剂,含有活化的 PFP 酯。 叠氮基可以与炔烃、DBCO 和 BCN 进行铜催化的 Click Chemistry 反应,形成三唑键。活化的 PFP 酯可以与胺基反应形成稳定的酰胺键。3-Azidopropanoic acid-PFP ester 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-W591390
叠氮化物
6-Azidohexanoic acid STP ester 是一种胺反应性水溶性标记试剂,具有叠氮基和末端 4-磺基-2,3,5,6-四氟苯基 (STP) 基团。6-叠氮己酸 STP 酯用于修饰水介质中的蛋白质、抗体和其他含胺生物聚合物。叠氮基可通过点击化学与炔烃、BCN、DBCO 反应,形成稳定的三唑键。STP 酯可与一级胺反应,形成共价酰胺键,并且通常在水介质中表现出更好的水解稳定性,从而提高生物聚合物的标记效率和更好的可重复性。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-W440896
PEG化脂质
DSPE-PEG-SH, MW 2000是由PEG修饰的磷脂与马来酰亚胺反应形成的聚合物。该两性聚合物可在水溶液中形成脂质双分子层,可用于包埋活性分子,用于药物递送系统,如mRNA疫苗。
HY-W441011
磷脂
DSPE-NHS 是一种具有两个疏水性脂质尾巴的生物共轭磷脂分子。DSPE-NHS 是一种在水溶液中形成脂质双分子层的自组装试剂。NHS 可以与蛋白或肽的 N 端反应,形成稳定的酰胺键。DSPE-NHS 标记抗体。DSPE-NHS 可用于制备脂质体作为活性分子纳米载体。
HY-W077279
N4-Acetyl-2'-deoxy-5'-O-DMT-cytidine
核苷及其类似物
C
5'-O-DMT-N4-Ac-dC (N4-Acetyl-2'-deoxy-5'-O-DMT-cytidine, compound 7),一种脱氧核苷,可用于合成十二烷基亚磷酰胺 (一种合成两亲 DNA 的原料)。
HY-W010706
5'-O-DMT-N4-Bz-dC
核苷及其类似物
C
N4-Benzoyl-5'-O-(4,4'-dimethoxytrityl)-2'-deoxycytidine (5'-O-DMT-N4-Bz-dC) 可用于合成含有 3'-S-硫代磷酸硫酯 (3'-PS) 链接的寡脱氧核苷酸,是探测 DNA 中酶催化的裂解过程的有用工具。
HY-W441002
磷脂
DSPE-succinic acid 是一种末端为羧酸的磷脂。其羧酸部分可与胺反应形成稳定的酰胺键。DSPE-succinic acid 可用于制备用作活性分子纳米载体的纳米颗粒或脂质体。
HY-W800777
阳离子脂质
6-(3-Hydroxypropylamino)hexyl 2-hexyldecanoate 是一种可用于制备 ALC-0315 的可电离脂质,具有一个与C6相邻的酯键,酯键的引入可以改善肝脏中脂质的清除。
HY-W440945
PEG化脂质
Stearic acid-PEG-amine, MW 2000 是一种两亲性 PEG 聚合物,可在水溶液中形成胶束。末端胺可与 NHS 酯反应形成稳定的酰胺键。硬脂酸的脂肪链可用于包覆或聚集疏水性治疗剂,而 PEG 链可增强聚合物的整体溶解性。试剂级,仅供研究使用。
HY-W440883
PEG化脂质
DSPE-PEG-Ald, MW 2000 是一种磷脂聚 PEG,可在水溶液中自组装形成脂质双层。该聚合物可用于制备脂质体作为药物输送载体,用于给药或营养物质,例如 mRNA 疫苗。醛与氨氧基反应形成稳定的肟键,或在 pH<7 时与胺反应形成可逆亚胺键。
Your information is safe with us. * Required Fields.
Inquiry Information
产品名称:
目录号:
需求量: