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mouse 3T3 fibroblasts

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抑制剂 & 激动剂

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天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-146561
    S-HP210

    		Glucocorticoid Receptor NF-κB Inflammation/Immunology
    S-HP210 是一种有效且具有选择性的糖皮质激素受体 (GR) 调节剂，对 NF-κB 转录抑制的 IC50 为 1.92 μM。S-HP210 抑制 LPS 诱导的多种促炎基因的转录，如IL-1β、IL-6和COX-2。S-HP210 在有效剂量下对小鼠成纤维细胞 3T3 无毒。
    S-HP210
  • HY-148098
    Pan KRas-IN-1
    1 篇文献验证

    		 Ras Cancer
    Pan KRas-IN-1 是一种泛 KRas 抑制剂，能够用于对 KRas G12C 抑制剂产生的癌症耐药性的研究。
    Pan KRas-IN-1
  • HY-13488
    HG-10-102-01
    1 篇文献验证

    		 LRRK2 MNK Neurological Disease
    HG-10-102-01 是一种高效、选择性、可透过血脑屏障的 LRRK2 抑制剂，其对于野生型 LRRK2 和 LRRK2[G2019S]， IC50 值分别为 20.3 和 3.2 nM。HG-10-102-01也能抑制 MNK2 和 MLK1，其 IC50 值分别为 0.6 和 2.1 μM。HG-10-102-01 可用于帕金森病 (PD) 的研究。
    HG-10-102-01
  • HY-125102
    AZ12253801

    		IGF-1R Cancer
    AZ12253801 是一种 ATP 竞争性的 IGF-1R 酪氨酸激酶抑制剂。AZ12253801抑制 IGF-1R 驱动的 3T3 小鼠成纤维细胞(转染人IGF-1R)的增殖的 IC50 为17 nmol/L。抑制表皮生长因子受体(EGFR)诱导细胞增殖的 IC50 为440nmol/L。AZ12253801 具有抗肿瘤活性。
    AZ12253801
  • HY-170551
    CA IX/VEGFR-2-IN-3

    		Carbonic Anhydrase VEGFR Cancer
    CA IX/VEGFR-2-IN-3 (Compound 6i) 是一种 Carbonic Anhydrase IX 和 VEGFR-2 抑制剂，IC50 分别为 41 和 48 nM。CA IX/VEGFR-2-IN-3 具有抗癌活性，对 MCF-7 乳腺癌细胞 (IC50 为 22.33 μM) 和小鼠成纤维细胞系 3T3 (100 μM 浓度下细胞存活率低于 40 %) 生长具有抑制作用。CA IX/VEGFR-2-IN-3 可用于抗癌领域的研究。
    CA IX/VEGFR-2-IN-3
  • HY-N3775
    Dodoviscin I

    		ERK Metabolic Disease
    Dodoviscin I (Dodoviscin A)?是一种脂肪生成剂，可增加?3T3L1?小鼠成纤维细胞中的甘油三酯含量。Dodoviscin I?可抑制?ERK2，IC50?为?10.79 μM。
    Dodoviscin I

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