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mouse peritonitis

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抑制剂 & 激动剂

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天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-163159
    NP3-562

    		NOD-like Receptor (NLR) Inflammation/Immunology
    NP3-562 是有效的，具有口服活性的 NLRP3 抑制剂，其 IC50 值为 214 nM。NP3-562 (30 mg/kg，口服) 抑制小鼠急性腹膜炎模型中 IL-1β 的释放。
    NP3-562
  • HY-125650
    Pseudouridimycin
    1 篇文献验证

    PUM

    		 Antibiotic DNA/RNA Synthesis Bacterial Nucleoside Antimetabolite/Analog Infection
    Pseudouridimycin (PUM) 是一种选择性抑制细菌 RNA 聚合酶 (RNAP) 的抗生素 (antibiotic)，其 IC50 约为 0.1 μM，MIC 为 4-6 μg/mL。Pseudouridimycin 是一种 C-核苷类似物，对革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌均有效。Pseudouridimycin 在体外可抑制细菌生长，并在小鼠化脓性链球菌性腹膜炎模型中显示出活性。
    Pseudouridimycin
  • HY-13508
    JNJ-7777120
    1 篇文献验证

    		 Histamine Receptor Inflammation/Immunology
    JNJ-7777120是一种强效的和具有选择性的 组胺 H4 受体 拮抗剂 (Ki=4.5 nM)。JNJ-7777120 能有效阻断组胺诱导的小鼠气管肥大细胞从结缔组织向上皮细胞的迁移。JNJ-7777120 还能在小鼠 Zymosan 诱导的腹膜炎模型中显著阻断中性粒细胞的浸润。JNJ-7777120 具有研究抗瘙痒和抗炎的较好潜力。
    JNJ-7777120
  • HY-109593
    BMS-813160
    1 篇文献验证

    		 CCR Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Endocrinology Cancer
    BMS-813160 是有效的、选择性的 CCR2/5 的双拮抗剂。BMS-813160 与 CCR2 和 CCR5 结合，IC50 分别为 6.2 和 3.6 nM。BMS-813160 可用于炎症的研究。
    BMS-813160
  • HY-161620
    DW18134

    		IRAK Inflammation/Immunology
    DW18134 是白细胞介素受体相关激酶 4 (IRAK 4) 的抑制剂，IC50 为 11.2 nM。DW18134 抑制 IRAK4 和 IKK 的磷酸化，下调 TNF-α 和 IL-6 的分泌。DW18134 可减轻小鼠模型中 Lipopolysaccharides (HY-D1056) 诱导的腹膜炎和 DSS 诱导的结肠炎，并保护肠道屏障功能。
    DW18134
  • HY-10109A
    AS-605240 potassium

    		PI3K Akt Inflammation/Immunology
    AS-605240 (potassium) 是一种具有口服活性的 PI3Kγ 抑制剂 (IC50: 8 nM; Ki: 7.8 nM)。AS-605240 (potassium) 可抑制 MCP-1 和 CSF1 诱导的 PKB 磷酸化 (IC50 值分别为 0.181 和 0.550 µM)。AS-605240 (potassium) 在 RANTES (CCL5) 和巯基乙酸盐诱导的腹膜炎小鼠模型中可降低中性粒细胞募集 (EC50 值分别为 9.1 和 10 mg/kg)。AS-605240 (potassium) 可改善 αCII-IA 诱发的小鼠关节炎。
    AS-605240 potassium
  • HY-147301B
    Resomelagon methanesulfonate

    AP1189 methanesulfonate

    		 Melanocortin Receptor ERK Inflammation/Immunology
    Resomelagon methanesulfonate (AP1189 methanesulfonate) 是 Resomelagon (HY-147301) 的甲磺酸盐形式。Resomelagon methanesulfonate 是口服有效的黑皮质素受体 (MR) 激动剂。Resomelagon methanesulfonate 可诱导 ERK1/2 磷酸化和 Ca2+ 动员。Resomelagon methanesulfonate 在小鼠腹膜炎和关节炎模型中表现出抗炎活性。Resomelagon methanesulfonate 可用于肥胖和慢性炎症研究。
    Resomelagon methanesulfonate
  • HY-125650A
    Pseudouridimycin TFA

    PUM TFA

    		 Antibiotic DNA/RNA Synthesis Bacterial Nucleoside Antimetabolite/Analog Infection
    Pseudouridimycin (PUM) TFA 是一种选择性抑制细菌 RNA 聚合酶 (RNAP) 的抗生素 (antibiotic)，其 IC50 约为 0.1 μM，MIC 为 4-6 μg/mL。Pseudouridimycin TFA 是一种 C-核苷类似物，对革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌均有效。Pseudouridimycin TFA 在体外可抑制细菌生长，并在小鼠化脓性链球菌性腹膜炎模型中显示出活性。
    Pseudouridimycin TFA
  • HY-13508R
    JNJ-7777120 (Standard)

    		Histamine Receptor Inflammation/Immunology
    JNJ-7777120 (Standard） 是 JNJ-7777120 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。JNJ-7777120是一种强效的和具有选择性的 组胺 H4 受体 拮抗剂 (Ki=4.5 nM)。JNJ-7777120 能有效阻断组胺诱导的小鼠气管肥大细胞从结缔组织向上皮细胞的迁移。JNJ-7777120 还能在小鼠 Zymosan 诱导的腹膜炎模型中显著阻断中性粒细胞的浸润。JNJ-7777120 具有研究抗瘙痒和抗炎的较好潜力。
    JNJ-7777120 (Standard)
  • HY-173596
    SNT-8370

    		VAP-1 Glutathione Peroxidase Inflammation/Immunology
    SNT-8370 是一种口服活性的 VAP-1 (IC50: 10 nM) 和髓过氧化物酶 (MPO) (IC50: 17 nM) 抑制剂，其对 VAP-1 和 MPO 的抑制效力比其他哺乳动物过氧化物酶高 100-1000 倍。SNT-8370 可抑制 MPO 介导的 LDL 脂质过氧化。SNT-8370 可抑制急性炎症肺损伤模型中的白细胞浸润。SNT-8370 是一种抗炎化合物，可用于炎症性疾病的研究。
    SNT-8370
  • HY-148258
    GDC-2394

    		NOD-like Receptor (NLR) Interleukin Related Caspase Inflammation/Immunology
    GDC-2394 是一种口服有效、选择性的 NLRP3 抑制剂，同时也抑制 IL-1β，IC50 为 0.4 μM (human IL-1β) 和 0.1 μM (mouse IL-1β)。GDC-2394 抑制 NLRP3 诱导的 caspase-1 活性，但不抑制 NLRC4 依赖的炎症小体激活。
    GDC-2394

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