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抑制剂 & 激动剂

1

抗体抑制剂

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P99221
    Tanezumab

    RN-624; PF 4383119

    		 Trk Receptor Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    他尼组单抗 Tanezumab (RN-624) 是一种具有高亲和力和特异性的人源化抗 NGF 单克隆抗体，能阻断 NGF 与周围神经系统中的受体 p75 和 TrkA 结合。Tanezumab 可用于急性和慢性疼痛，如骨关节炎，膝关节和神经痛和带状疱疹后神经痛的研究。
    Tanezumab
  • HY-108625
    SHA 68
    1 篇文献验证

    		 Neuropeptide S Receptor Neurological Disease
    SHA 68 是一种有效的选择性非肽神经肽 S 受体 (NPSR) 拮抗剂，对 NPSR Asn107 和 NPSR Ile107 的 IC50 分别为 22.0 和 23.8 nM。SHA 68 具有有限的血脑屏障 (BBB) 渗透能力和用于神经痛的活性。
    SHA 68
  • HY-117772
    FSC231

    		iGluR Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    FSC231 是 PICK1 的 PSD-95/DLG/ZO-1 (PDZ) 结构域抑制剂。FSC231 具有镇痛作用。
    FSC231
  • HY-16216
    Gabapentin enacarbil

    XP-13512

    		 Calcium Channel Neurological Disease
    加巴喷丁酯 Gabapentin enacarbil (XP-13512) 是 Gabapentin (HY-A0057) 的前体药物，旨在通过高容量营养转运体在整个肠道中吸收。Gabapentin 是一种口服有效的 P/Q 型 Ca2+ 通道阻滞剂。Gabapentin enacarbil 可用于研究不安腿综合征 (RLS) 和带状疱疹后神经痛 (PHN)。
    Gabapentin enacarbil
  • HY-108625R
    SHA 68 (Standard)

    		Neuropeptide S Receptor Neurological Disease
    SHA 68 (Standard） 是 SHA 68 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。SHA 68 是一种有效的选择性非肽神经肽 S 受体 (NPSR) 拮抗剂，对 NPSR Asn107 和 NPSR Ile107 的 IC50 分别为 22.0 和 23.8 nM。SHA 68 具有有限的血脑屏障 (BBB) 渗透能力和用于神经痛的活性。
    SHA 68 (Standard)
  • HY-109156
    Pregabalin arenacarbil

    		GABA Receptor Metabolic Disease
    Pregabalin arenacarbil是Pregabalin的前体。Pregabalin是γ-氨基丁酸(GABA)的类似物，用于疱疹后神经痛、周围型糖尿病神经病变、纤维肌痛和癫痫的研究。
    Pregabalin arenacarbil
  • HY-167696
    11β-HSD1-IN-16

    		11β-HSD Neurological Disease
    11β-HSD1-IN-16 是 11β-羟基类固醇脱氢酶 HSD11B1 的抑制剂，IC 为 0.34 μM，使其成为研究神经性疼痛、炎症性疼痛和枕神经痛的有价值的工具。
    11β-HSD1-IN-16
  • HY-W709349
    Flupirtine hydrochloride

    D 9998 hydrochloride

    		 Potassium Channel iGluR Inflammation/Immunology
    Flupirtine hydrochloride (D 9998 hydrochloride)是一种选择性的神经钾通道开放剂，具有镇痛活性。Flupirtine hydrochloride被用于抑制各种疼痛状态，包括慢性肌肉骨骼疼痛、偏头痛和神经痛等。Flupirtine hydrochloride具有抗抑郁和抗氧化的特性，并能增加与吗啡的联合疗法中的镇痛作用。Flupirtine hydrochloride能够缓解异常增加的肌肉紧张，并具有肌肉松弛作用。Flupirtine hydrochloride在临床中相较于其他药物，如曲马多和潘妥昔，再加上副作用的耐受性更优。Flupirtine hydrochloride对抑制神经过度兴奋具有显著效果，因此在各种疼痛状态中展现出抑制潜力。
    Flupirtine hydrochloride

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