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p-p interactions

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抑制剂 & 激动剂

2

天然产物

5

同位素标记物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-111126
    K67

    		p62 Keap1-Nrf2 Cancer
    K67 是一种选择性的 Keap1 与 S349 磷酸化 p62 相互作用的抑制剂，IC50 为 1.5 μM。K67 对 Keap1 与 Nrf2 的相互作用抑制较弱 (IC50为 6.2 μM)。K67 通过竞争性结合 Keap1 上与 p-p62 的结合位点，阻断 p62 依赖的 Nrf2 通路异常激活。K67 通过恢复 Keap1 介导的 Nrf2 泛素化降解，抑制肿瘤细胞增殖并增强肝癌（HCC）对化疗药物的敏感性。
    K67
  • HY-D1474
    WNT7A-IN-1 sodium

    		Wnt Cancer
    WNT7A-IN-1 sodium (1365-0109) 是一种 WNT7A 抑制剂，可破坏 WNT7A 与其受体 FZD5 之间的蛋白质-蛋白质相互作用，从而上调 MHC-I 表达。WNT7A-IN-1 sodium 显著增加 MHC-I 和 p-p65 的表达，同时降低活性 β-catenin 的表达。WNT7A-IN-1 sodium (compound F) 也是绿色光谱区域的感光增感剂。
    WNT7A-IN-1 sodium
  • HY-B1812
    Veratrole

    1,2-Dimethoxybenzene

    		 Cytochrome P450 Others
    邻苯二甲醚 Veratrole (1,2-Dimethoxybenzene) 是一种广泛存在于植物中吸引传粉者的关键化合物。Veratrole 的释放具有昼夜节律，在植物繁殖、物种分化及与传粉者互作中起重要作用。此外，Veratrole 在 Streptomyces setonii 中可被细胞色素 P-450 脱甲基化。
    Veratrole
  • HY-B1812S
    Veratrole-d4

    1,2-Dimethoxybenzene-d4

    		 Isotope-Labeled Compounds Cytochrome P450 Others
    Veratrole-d4 是 Veratrole 的氘代物。Veratrole (1,2-Dimethoxybenzene) 是一种广泛存在于植物中吸引传粉者的关键化合物。Veratrole 的释放具有昼夜节律，在植物繁殖、物种分化及与传粉者互作中起重要作用。此外，Veratrole 在 Streptomyces setonii 中可被细胞色素 P-450 脱甲基化。
    Veratrole-d4
  • HY-126924
    (Rac)-Saphenamycin

    		HIV Infection
    (Rac)-Saphenamycin (compound CID_134184) 是一种 gp41 抑制剂，具有抗 HIV-1 活性。(Rac)-Saphenamycin 揭示了与 Trp571 的 p-p 相互作用。
    (Rac)-Saphenamycin
  • HY-170411
    WNT7A-IN-1

    		Wnt Cancer
    WNT7A-IN-1 (1365-0109) 是一种 WNT7A 抑制剂，可破坏 WNT7A 与其受体 FZD5 之间的蛋白质-蛋白质相互作用，从而上调 MHC-I 表达。WNT7A-IN-1 显著增加 MHC-I 和 p-p65 的表达，同时降低活性 β-catenin 的表达。WNT7A-IN-1 (compound F) 也是绿色光谱区域的感光增感剂。
    WNT7A-IN-1
  • HY-124348
    DM-PIT-1

    3,5-Dimethyl PIT-1

    		 PI3K Apoptosis Cancer
    DM-PIT-1 是一种 PIP3/PH 相互作用 (phosphatidylinositol-3,4,5-triphosphate/Pleckstrin) 抑制剂。DM-PIT-1 降低 P-Akt、P-GSK-3-β、P-p70S6K、P-S6、P-4E-BP1 的表达。DM-PIT-1 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和显示出抗癌活性。DM-PIT-1 具有研究卵巢癌的潜力。
    DM-PIT-1
  • HY-100858
    PP7

    		Influenza Virus Infection
    PP7 是一种PB1-PB2 互作抑制剂，IC50 值为 8.6 μM。PB1-PB2 抑制影响病毒聚合酶的活性(IC50=9.5 μM)。PP7 对甲型流感病毒 A (IAV) 包括 (H1N1)pdm09 (EC50=1.4 μM)，A(H7N9)，A(H9N2) 亚型具有抗病毒活性。
    PP7
  • HY-B1812S2
    Veratrole-d10

    1,2-Dimethoxybenzene-d10

    		 Isotope-Labeled Compounds Cytochrome P450 Others
    Veratrole-d10 是 Veratrole 的氘代物。Veratrole (1,2-Dimethoxybenzene) 是一种广泛存在于植物中吸引传粉者的关键化合物。Veratrole 的释放具有昼夜节律，在植物繁殖、物种分化及与传粉者互作中起重要作用。此外，Veratrole 在 Streptomyces setonii 中可被细胞色素 P-450 脱甲基化。
    Veratrole-d10
  • HY-B1812S3
    Veratrole-d6

    1,2-Dimethoxybenzene-d6

    		 Isotope-Labeled Compounds Cytochrome P450 Others
    Veratrole-d6 是 Veratrole 的氘代物。Veratrole (1,2-Dimethoxybenzene) 是一种广泛存在于植物中吸引传粉者的关键化合物。Veratrole 的释放具有昼夜节律，在植物繁殖、物种分化及与传粉者互作中起重要作用。此外，Veratrole 在 Streptomyces setonii 中可被细胞色素 P-450 脱甲基化。
    Veratrole-d6
  • HY-B1812S1
    Veratrole-d2

    1,2-Dimethoxybenzene-d2

    		 Isotope-Labeled Compounds Cytochrome P450 Others
    Veratrole-d2 是 Veratrole 的氘代物。 Veratrole (1,2-Dimethoxybenzene) 是一种广泛存在于植物中吸引传粉者的关键化合物。Veratrole 的释放具有昼夜节律，在植物繁殖、物种分化及与传粉者互作中起重要作用。此外，Veratrole 在 Streptomyces setonii 中可被细胞色素 P-450 脱甲基化。
    Veratrole-d2
  • HY-B1812R
    Veratrole (Standard)

    1,2-Dimethoxybenzene (Standard)

    		 Reference Standards Cytochrome P450 Others
    邻苯二甲醚 (Standard) Veratrole (Standard)是 Veratrole 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Veratrole (1,2-Dimethoxybenzene) 是一种广泛存在于植物中吸引传粉者的关键化合物。Veratrole 的释放具有昼夜节律，在植物繁殖、物种分化及与传粉者互作中起重要作用。此外，Veratrole 在 Streptomyces setonii 中可被细胞色素 P-450 脱甲基化。
    Veratrole (Standard)
  • HY-B1812S4
    Veratrole-d2-1

    1,2-Dimethoxybenzene-d2-1

    		 Isotope-Labeled Compounds Cytochrome P450 Others
    Veratrole-d2-1 是氚代标记的 Veratrole (HY-B1812)。Veratrole (1,2-Dimethoxybenzene) 是一种广泛存在于植物中吸引传粉者的关键化合物。Veratrole 的释放具有昼夜节律，在植物繁殖、物种分化及与传粉者互作中起重要作用。此外，Veratrole 在 Streptomyces setonii 中可被细胞色素 P-450 脱甲基化。
    Veratrole-d2-1
  • HY-135318
    NBDHEX
    1 篇文献验证

    		 Apoptosis Autophagy Glutathione S-transferase Cancer
    NBDHEX 是一种有效的谷胱甘肽 S-转移酶 P1-1 (GSTP1-1) 抑制剂。 NBDHEX 诱导肿瘤细胞凋亡。NBDHEX 通过抑制 GST 的催化活性，避免抑制剂被特异性泵从细胞中排出，以及破坏 GSTP1-1 和关键信号传导因子之间的相互作用，从而起到抗癌的作用。NBDHEX 也可以作为晚期自噬抑制剂。
    NBDHEX
  • HY-136818
    DA 4643 dihydrochloride

    		Histamine Receptor Endocrinology
    DA 4643（盐酸盐）是一种H2受体拮抗剂，其化学名为2-胍基-4(3-甲基氨基亚甲基亚氨基苯基)噻唑二盐酸盐。它与细胞色素P-450的相互作用较弱，比西咪替丁和替奥替丁对P-450的抑制作用更小。DA 4643（盐酸盐）能够抑制酶促和非酶促脂质过氧化反应。这种抑制作用可能不是通过抑制试剂代谢酶实现的，而是由于该化合物本身具有抗氧化特性。与其他H2受体拮抗剂如西咪替丁、雷尼替丁和替奥替丁相比，DA 4643（盐酸盐）在脂质过氧化抑制方面表现出独特的作用。这些特性使DA 4643（盐酸盐）成为一种潜在的具有多重作用机制的H2受体拮抗剂。
    DA 4643 dihydrochloride
  • HY-162927
    p53-MDM2-IN-6

    		MDM-2/p53 Apoptosis Cancer
    p53-MDM2-IN-6 (Compound 10a)，一种 LSM-83177 腙类似物，是一种有效的 p53-MDM2 抑制剂，IC50 值为 11.08 µg/mL。p53-MDM2-IN-6 使细胞周期停滞在 S 期，并诱导早期和晚期凋亡 (Apoptosis)，对 HT29 细胞系具有抗增殖活性，IC50 值为 10.44 µg/mL。p53-MDM2-IN-6 抑制 p53-MDM2 相互作用，p-53 水平增加，同时减少 GST 酶的表达。p53-MDM2-IN-6 有望用于结直肠癌的研究。
    p53-MDM2-IN-6

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