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phospholipase C Inhibitor

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抑制剂 & 激动剂

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  • HY-N9480
    Vinaxanthone
    1 篇文献验证

    SM-345431

    Phospholipase Bacterial Infection Cancer
    Vinaxanthone (SM-345431) 是一种有效的选择性 semaphorin3Aphospholipase C (PLC)FabI 抑制剂,semaphorin3AFabIIC50 分别为 0.1-0.2 μM 和 0.9 μM。Vinaxanthone 抑制底物(t-o-NAC thioester)和辅助因子 (NADPH),Ki 分别为 3.1 μM 和 1.0 μM。Vinaxanthone 能够用于处理由多重耐药病原体引起的感染。
    Vinaxanthone
  • HY-W100403

    Choline p-toluenesulfonate

    Phospholipase Cancer
    甲苯磺酸胆碱 Choline tosylate 是一种可抑制磷脂酶 A2 和磷脂酶 C 的亲核化合物。Choline tosylat 通过抑制二酰基甘油 (DAG) 的形成来抑制小鼠肿瘤的生长。
    Choline tosylate
  • HY-111919
    3-Nitrocoumarin
    2 篇文献验证

    Phospholipase Fungal Infection
    3-Nitrocoumarin 是磷脂酶C (PLC) 的抑制剂,可阻断肌醇三磷酸 (IP3) 的生成,从而影响钙信号通路。
    3-Nitrocoumarin
  • HY-13419
    U-73122
    最多引用文献
    86 篇文献验证

    Phospholipase Lipoxygenase Ferroptosis Inflammation/Immunology
    U-73122 是有效的 磷脂酶 C (phospholipase C) 和 5-脂氧合酶 (5-LO (5-lipoxygenase)) 抑制剂,对磷脂酶 C 的 IC50 值约为 1-2.1 µM.
    U-73122
  • HY-N1450

    Phospholipase Cancer
    马兜铃酸 C Aristolochic acid C 是马兜铃酸 (Aristolochic acid) 的衍生物。Aristolochic acid 是磷脂酶 A (phospholipase A2PLA2) 抑制剂,作用于拟南芥,可破坏间期细胞的周质微管列阵和抑制根生长。
    Aristolochic acid C
  • HY-148388

    N-Stearoyl-D-sphingomyelin

    Phospholipase Cancer
    N-Stearoylsphingomyelin (N-Stearoyl-D-sphingomyelin) 是一种鞘磷脂,能抑制磷脂酶 Cδ1 (PLCδ1)。
    N-Stearoylsphingomyelin
  • HY-70083

    LMV-601

    Phospholipase Reverse Transcriptase Infection
    SPK-601 (LMV-601) 是一种磷脂酰胆碱特异性磷脂酶 C (phosphatidylcholine-specific phospholipase C, PC-PLC) 抑制剂,也可用作抗菌剂。
    SPK-601
  • HY-N14292

    Phospholipase Infection
    Hispidospermidin 是一种磷脂酶 C 抑制剂。
    Hispidospermidin
  • HY-N14103

    Phospholipase Others
    Cinatrin C1 是一种磷脂酶A2 (PLA2) 抑制剂,可从 Circinotrichum falcatisporum 菌株 RF-641 中提取。
    Cinatrin C1
  • HY-N1450R

    Reference Standards Phospholipase Cancer
    马兜铃酸 C (Standard) Aristolochic acid C (Standard) 是 Aristolochic acid C 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Aristolochic acid C 是马兜铃酸 (Aristolochic acid) 的衍生物。Aristolochic acid 是磷脂酶 A (phospholipase A2PLA2) 抑制剂,作用于拟南芥,可破坏间期细胞的周质微管列阵和抑制根生长。
    Aristolochic acid C (Standard)
  • HY-N14104

    Phospholipase Others
    Cinatrin C2 是一种磷脂酶A2 (PLA2) 抑制剂,IC50 为 800 μM,可从 Circinotrichum falcatisporum 菌株 RF-641 中提取。
    Cinatrin C2
  • HY-N14105

    Phospholipase Others
    Cinatrin C3 是一种磷脂酶A2 (PLA2) 抑制剂,IC50 为 70 μM,可从 Circinotrichum falcatisporum 菌株 RF-641 中提取。
    Cinatrin C3
  • HY-100983

    PKC Cancer
    Protein kinase inhibitor H-7 dihydrochloride 是一种有效的 PKC 蛋白激酶 C 抑制剂。在 100 μM 时,Protein kinase inhibitor H-7 dihydrochloride 完全抑制 TPA (皮肤肿瘤启动子,12-O-tetradecanoylphorbol-13-acetate) 和磷脂酶 C 诱导的 ODC (鸟氨酸脱羧酶)。
    Protein kinase inhibitor H-7 dihydrochloride
  • HY-130592

    C48/80 trihydrochloride

    Phospholipase Neurological Disease
    Compound 48/80 trihydrochloride (C48/80 trihydrochloride) 是 N-甲基对甲氧基苯乙胺与甲醛缩合产物的混合物。Compound 48/80 trihydrochloride 也是一种组胺 (histamine) 释放剂和肥大细胞 (mast cell) 脱颗粒剂。Compound 48/80 trihydrochloride 抑制人血小板磷脂酰肌醇特异性磷脂酶 C (phosphatidylinositol-specific phospholipase C) 活性。
    Compound 48/80 trihydrochloride
  • HY-111208

    Phospholipase Cancer
    CCT129957 是一种吲哚衍生物,也是一种有效的磷脂酶 C-γ (PLC-γ) 抑制剂,IC50 为 ~3 μM,GC50 为 15 μM。CCT129957 以约 15 μM 的浓度抑制鳞状细胞中 Ca2+ 的释放。
    CCT129957
  • HY-P10658

    Phospholipase Others
    ARF1 (2-17) 抑制 ARF 非依赖性(即 PLC-β)和 ARF 依赖性通路(即 PLD)。ARF1 (2-17) 可以抑制 GTP-γ-S 刺激的 PLD 活性、磷脂酶 C-β (PLC-β) 和胞吐作用。
    ARF1 (2-17)
  • HY-70072
    D609
    5 篇以上引用文献

    Phospholipase Infection Inflammation/Immunology Cancer
    D609 是一种抗肿瘤黄原酸盐,一种特异性、竞争性的磷脂酰胆碱特异性磷脂酶 C (PC-PLC) 抑制剂,Ki 为 6.4 μM。D609 是一种抗氧化保护剂,也具有抗病毒和抗炎活性。
    D609
  • HY-176008

    Drug Derivative Inflammation/Immunology
    Lauric acid leelamide 是 Leelamine (HY-W005629) 的月桂酸 (C-12) 酰胺类似物,Leelamine 对丙酮酸脱氢酶激酶 (PDHK) 的抑制活性 IC50 值为 9.5 µM。Leelamine 衍生物具有抗炎作用,并能抑制多种来源的磷脂酶 A2 活性。
    Lauric acid leelamide
  • HY-14117

    Adenosine Receptor Phosphodiesterase (PDE) Inflammation/Immunology
    恩丙茶碱 Enprofylline 是一种选择性和竞争性的 A2B 受体拮抗剂,Ki 为 7 μM。Enprofylline 还是一种磷酸二酯酶 (phosphodiesterase) 抑制剂。Enprofylline 可用于哮喘、慢性阻塞性肺疾病的研究
    Enprofylline
  • HY-100983R

    Reference Standards PKC Cancer
    Protein kinase inhibitor H-7 (dihydrochloride) (Standard)是 Protein kinase inhibitor H-7 (dihydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Protein kinase inhibitor H-7 dihydrochloride 是一种有效的 PKC 蛋白激酶 C 抑制剂。在 100 μM 时,Protein kinase inhibitor H-7 dihydrochloride 完全抑制 TPA (皮肤肿瘤启动子,12-O-tetradecanoylphorbol-13-acetate) 和磷脂酶 C 诱导的 ODC (鸟氨酸脱羧酶)。
    Protein kinase inhibitor H-7 dihydrochloride (Standard)
  • HY-B0470
    Neomycin sulfate
    45 篇以上引用文献

    Bacterial Antibiotic Phospholipase Infection
    硫酸新霉素 Neomycin sulfate 是一种氨基糖苷类抗生素,通过核 30S 核糖体亚单位的不可逆结合发挥抗菌活性 (antibacterial),从而阻断细菌蛋白质的合成。Neomycin sulfate 是一种已知的磷脂酶C (PLC) 抑制剂。Neomycin sulfate 能抑制血管生成素的核转位和血管生成素诱导的细胞增殖和血管生成。
    Neomycin sulfate
  • HY-108630
    U-73343
    5 篇文献验证

    Phospholipase Others
    U-73343 是U-73122 的无活性类似物,可作为阴性对照。U-73343 剂量依赖性的抑制酸分泌。U-73122 是有效的 磷脂酶 C (phospholipase C) 和 5-脂氧合酶 (5-LO (5-lipoxygenase)) 抑制剂,对磷脂酶 C 的 IC50 值约为 1-2.1 μM。
    U-73343
  • HY-150135B

    Inositol 1,4,5-trisphosphate tripotassium; Ins(1,4,5)-P3 tripotassium

    Calcium Channel Neurological Disease
    D-myo-Inositol 1,4,5-trisphosphate tripotassium 是一种第二信使,可引发 Ca2+ 动员。D-myo-Inositol 1,4,5-trisphosphate tripotassium 可抑制磷脂酰肌醇特异性磷脂酶 C-delta 1 (PLC-delta 1) 与由磷脂酰胆碱 (PC) 和磷脂酰肌醇 4,5-二磷酸 (PIP2) 组成的双层膜的结合。
    D-myo-Inositol 1,4,5-trisphosphate tripotassium
  • HY-100168
    BAPTA
    25 篇以上引用文献

    Phospholipase Others
    BAPTA 是一种选择性的钙离子螯合剂。BAPTA 作为钙离子指示剂,对镁离子和钙离子有较高的选择性。BAPTA 被广泛用作细胞内缓冲液,用于研究通过质膜 Ca2+ 透性通道从细胞内存储或内流 Ca2+ 释放的影响。BAPTA 还可抑制磷脂酶 C (phospholipase C) 的活性,与其钙离子螯合特性无关。
    BAPTA
  • HY-P10053

    Phospholipase Metabolic Disease
    sPLA2-IIA Inhibitor 是 FLSYK 的环状五肽类似物(环2-Nal-Leu-Ser-2-Nal-Arg (c2)),与 hGIIA(人类 IIA 磷脂酶 A2)结合并抑制其水解能力。sPLA2 是酯酶超家族的成员,可催化甘油磷脂 sn-2 位上的酯键水解,释放游离脂肪酸,例如花生四烯酸和溶血磷脂。
    sPLA2-IIA Inhibitor
  • HY-B0470R

    Reference Standards Bacterial Antibiotic Phospholipase Infection Cancer
    硫酸新霉素 (Standard) Neomycin (sulfate) (Standard)是 Neomycin (sulfate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Neomycin sulfate 是一种氨基糖苷类抗生素,通过核 30S 核糖体亚单位的不可逆结合发挥抗菌活性 (antibacterial),从而阻断细菌蛋白质的合成。Neomycin sulfate 是一种已知的磷脂酶C (PLC) 抑制剂。Neomycin sulfate 能抑制血管生成素的核转位和血管生成素诱导的细胞增殖和血管生成
    Neomycin sulfate (Standard)
  • HY-131688R

    PARP Caspase Reference Standards Inflammation/Immunology
    2-氯十六烷酸 (Standard) 2-Chlorohexadecanoic acid (Standard)是 2-Chlorohexadecanoic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。2-Chlorohexadecanoic acid 是一种炎症脂质介质,干扰蛋白质棕榈酰化,诱导内质网应激标记物,降低内质网 ATP 含量,激活 IL-6 和 IL-8 的转录和分泌。2-Chlorohexadecanoic acid 破坏线粒体膜电位,诱导前蛋白酶-3 和 PARP 裂解。2-Chlorohexadecanoic acid
    2-Chlorohexadecanoic acid (Standard)
  • HY-100168B
    BAPTA tetrapotassium
    25 篇以上引用文献

    Phospholipase Others
    BAPTA四钾盐 BAPTA tetrapotassium 是一种选择性的钙离子螯合剂。BAPTA 作为钙离子指示剂,对镁离子和钙离子有较高的选择性。BAPTA tetrapotassium 被广泛用作细胞内缓冲液,用于研究通过质膜 Ca2+ 透性通道从细胞内存储或内流 Ca2+ 释放的影响。BAPTA tetrapotassium 还可抑制磷脂酶 C (phospholipase C) 的活性,与其钙离子螯合特性无关。
    BAPTA tetrapotassium
  • HY-100168A
    BAPTA tetrasodium
    25 篇以上引用文献

    Phospholipase Others
    BAPTA四钠盐水合物 BAPTA tetrasodium 是一种选择性的钙离子螯合剂。BAPTA tetrasodium 作为钙离子指示剂,对镁离子和钙离子有较高的选择性。BAPTA tetrasodium 被广泛用作细胞内缓冲液,用于研究通过质膜 Ca2+ 透性通道从细胞内存储或内流 Ca2+ 释放的影响。BAPTA tetrasodium 还可抑制磷脂酶 C (phospholipase C) 的活性,与其钙离子螯合特性无关。
    BAPTA tetrasodium
  • HY-N1773

    Others Cancer
    5,7,3'-Tri-O-methyl (-)-epicatechin (Compound 13) 是一种磷脂酶C71(PLCγ1)抑制剂。5,7,3'-Tri-O-methyl (-)-epicatechin 具有亚甲基二氧基的苯环,可以表达对PLCγ1的抑制活性。5,7,3'-Tri-O-methyl (-)-epicatechin 可用于研究癌症的化疗和化学预防剂。
    5,7,3'-Tri-O-methyl (-)-epicatechin
  • HY-100168R

    Reference Standards Phospholipase Others
    BAPTA (Standard)是 BAPTA 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。BAPTA 是一种选择性的钙离子螯合剂。BAPTA 作为钙离子指示剂,对镁离子和钙离子有较高的选择性。BAPTA 被广泛用作细胞内缓冲液,用于研究通过质膜 Ca2+ 透性通道从细胞内存储或内流 Ca2+ 释放的影响。BAPTA 还可抑制磷脂酶 C (phospholipase C) 的活性,与其钙离子螯合特性无关。
    BAPTA (Standard)
  • HY-100168AR

    Reference Standards Phospholipase Others
    BAPTA四钠盐水合物 (Standard) BAPTA (tetrasodium) (Standard)是 BAPTA (tetrasodium) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。BAPTA tetrasodium 是一种选择性的钙离子螯合剂。BAPTA tetrasodium 作为钙离子指示剂,对镁离子和钙离子有较高的选择性。BAPTA tetrasodium 被广泛用作细胞内缓冲液,用于研究通过质膜 Ca2+ 透性通道从细胞内存储或内流 Ca2+ 释放的影响。BAPTA tetrasodium 还可抑制磷脂酶 C (phospholipase C) 的活性,与其钙离子螯合特性无关。
    BAPTA tetrasodium (Standard)

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