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platelet-derived growth factor receptor (PDGFR)

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20

抑制剂 & 激动剂

2

多肽产品

1

抗体抑制剂

16

重组蛋白

8

抗体

1

寡核苷酸

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-148514
    CT52923

    		PDGFR Cancer
    CT52923 是一种选择性的血小板衍生生长因子受体 (PDGFR) 拮抗剂，具有口服活性。CT52923 也是一种 ATP 竞争性抑制剂。CT52923 可用于病理疾病的研究，包括动脉粥样硬化、肾小球肾炎、肝硬化、肺纤维化和癌症。
    CT52923
  • HY-108627
    DMPQ dihydrochloride

    		PDGFR Others
    DMPQ 盐酸盐是一种有效且选择性的人血小板衍生生长因子受体β (PDGFRβ) 抑制剂，IC50 为 80 nM.
    DMPQ dihydrochloride
  • HY-101957
    AG 1295
    3 篇文献验证

    		 PDGFR Cardiovascular Disease
    AG 1295 是一种选择性血小板衍生生长因子受体 (PDGFR) 酪氨酸激酶抑制剂。AG1295 能抑制 PDGFR 的自磷酸化，对 EGF 受体的自磷酸化无效。
    AG 1295
  • HY-42933
    PDGFR-IN-2

    		PDGFR Cardiovascular Disease
    4-[(6,7-二甲氧基喹啉-4-基)氧]苯胺 PDGFR-IN-2 (Compound 16C) 是一种 4-苯氧基喹啉衍生物。PDGFR-IN-2 是一种血小板衍生的生长因子受体 (PDGFr) 抑制剂 (IC50: 0.20 μM)。PDGFR-IN-2 可抑制 PDGFr 酪氨酸激酶的活性。
    PDGFR-IN-2
  • HY-147243
    Ansornitinib

    ANG-3070

    		 VEGFR PDGFR Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    Ansornitinib 是一种具有口服活性的双激酶抑制剂，可以抑制血小板衍生生长因子受体 (PDGFR) 和血管内皮生长因子受体 (VEGFR2)。Ansornitinib 可作为一种抗纤维化剂，用于肺部，肝脏，肾脏以及胃肠等纤维化疾病的研究。
    Ansornitinib
  • HY-144653
    PDGFR-IN-1

    		PDGFR Apoptosis Cancer
    PDGFR-IN-1 (compound 7m) 是一种口服有效的 PDGFR (血小板源性生长因子受体) 抑制剂, PDGFRα 和 PDGFRβ 的 IC50 分别为 2.4 和 0.9 nM。PDGFR-IN-1 具有较强的抗肿瘤作用和低毒性，可用于骨肉瘤的研究。
    PDGFR-IN-1
  • HY-170911
    KIT/PDGFRA-IN-1

    		PDGFR Cancer
    KIT/PDGFRA-IN-1 (compound 19) 是一种干细胞生长因子受体 (stem cell growth factor receptor (KIT)) 和血小板衍生生长因子受体 α (platelet-derived growth factor receptor alpha (PDGFRA)) 抑制剂。KIT/PDGFRA-IN-1 对 KIT-wt，KIT-D816H，KIT-T670I，PDGFRA-wt，PDGFRA-D842V，PDGFRA-T674I 和 PDGFRA-G680R 的 IC50 分别为 2.3，12，492，0.8，99.9，42.3 和 4.3 μM。KIT/PDGFRA-IN-1 对 GIST-T1，T1-a-D842V 和 GIST-48B细胞 (PDGFR 和 KIT 突变的胃肠道间质瘤细胞系) 的 GR50 值分别为 12，8900 和 ≥10 000 nM。
    KIT/PDGFRA-IN-1
  • HY-149462
    KN1022

    		PDGFR Cardiovascular Disease
    KN1022 血小板衍生生长因子受体 (PDGFR) 磷酸化抑制剂，IC50 为 0.24 μM。
    KN1022
  • HY-P10119
    PDGFR Y1021 peptide (non-phosphorylation)

    		PDGFR Mitosis Others
    PDGFR Y1021 peptide (non-phosphorylation) 是血小板源性生长因子受体 (PDGFR) 的非磷酸化片段。PDGFR Y1021 peptide (non-phosphorylation) 通过 PLCγSH2 结构域阻断 PLCγ 与 PDGFR 的结合，从而抑制有丝分裂反应。
    PDGFR Y1021 peptide (non-phosphorylation)
  • HY-P10270
    PDGFR Y1021 peptide (phosphorylation)

    		PDGFR Mitosis Others
    PDGFR Y1021 peptide (phosphorylation) 是血小板源性生长因子受体 (PDGFR) 的磷酸化片段。PDGFR Y1021 peptide (phosphorylation) 通过 PLCγSH2 结构域支持 PLCγ 与 PDGFR 的结合，从而促进磷酸肌醇的产生和有丝分裂反应。
    PDGFR Y1021 peptide (phosphorylation)
  • HY-101957R
    AG 1295 (Standard)

    		Reference Standards PDGFR Cardiovascular Disease
    AG 1295 (Standard)是 AG 1295 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。AG 1295 是一种选择性血小板衍生生长因子受体 (PDGFR) 酪氨酸激酶抑制剂。AG1295 能抑制 PDGFR 的自磷酸化，对 EGF 受体的自磷酸化无效。
    AG 1295 (Standard)
  • HY-113876
    2-Methyl-3-phenylquinoxaline

    		PDGFR Cancer
    2-Methyl-3-phenylquinoxaline (compound 38) 是一种血小板衍生生长因子受体酪氨酸激酶 (PDGF-RTK) 的有效抑制剂，对完整细胞的 PDGFR 激酶有一定的抑制作用 (IC50 大于 100 μM)。
    2-Methyl-3-phenylquinoxaline
  • HY-10408
    Ki20227
    5 篇文献验证

    		 c-Fms VEGFR c-Kit PDGFR Inflammation/Immunology
    Ki20227 是一种口服有效，高选择性 CSF1R (c-Fms 酪氨酸激酶)抑制剂，对 CSF1R，VEGFR2 (血管内皮生长因子受体 2)，c-Kit (干细胞因子受体) 和 PDGFRβ (血小板衍生的生长因子受体 β) 的 IC50 分别为 2 nM，12 nM，451 nM 和 217 nM。Ki20227 可以抑制破骨细胞分化和溶骨性破坏。
    Ki20227
  • HY-13894
    Tyrphostin AG1296
    2 篇文献验证

    AG1296

    		 PDGFR c-Kit FLT3 Apoptosis Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
    Tyrphostin AG1296 是一种有效的、选择性血小板衍生生长因子受体 (PDGFR) 抑制剂，IC50 值为 0.8 μM。Tyrphostin AG1296 抑制人 PDGF α 和 β 受体以及相关干细胞因子受体 (c-Kit) 的信号传导。Tyrphostin AG1296 也是有效的 FLT3 抑制剂，IC50 值在微摩尔范围内。
    Tyrphostin AG1296
  • HY-W011266
    JNJ-10198409
    1 篇文献验证

    		 PDGFR Cancer
    JNJ-10198409 是一种相对选择性的，具有口服活性的，ATP 竞争性的血小板衍生生长因子受体酪氨酸激酶 (PDGF-RTK) 抑制剂 (IC50=2 nM)。它是一种双重机制的抗血管生成和肿瘤细胞的抗增殖剂。JNJ-10198409 对 PDGFR-β 激酶 (IC50=4.2 nM) 和 PDGFR-α 激酶 (IC50=45 nM) 有较好的抑制作用。
    JNJ-10198409
  • HY-160053
    Gint4.T aptamer sodium

    		PDGFR Cancer
    Gint4.T aptamer sodium 是基于抗核酸酶 RNA 适体、靶向血小板衍生生长因子受体 β (PDGFRβ) 的拮抗剂 (Kd: 9.6 nM)。Gint4.T aptamer sodium 抑制 PDGFRβ 异二聚化和 EGFR 反式激活。在体内可显着抑制细胞迁移和增殖、诱导分化并阻止肿瘤生长。Gint4.T aptamer sodium 可特异性抑制 PDGFRβ 介导的间充质干细胞 (MSC) 对肿瘤微环境的趋向性。
    Gint4.T aptamer sodium
  • HY-13894R
    Tyrphostin AG1296 (Standard)

    		PDGFR c-Kit FLT3 Apoptosis Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
    Tyrphostin AG1296 (Standard) 是 Tyrphostin AG1296 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Tyrphostin AG1296 是一种有效的、选择性血小板衍生生长因子受体 (PDGFR) 抑制剂，IC50 值为 0.8 μM。Tyrphostin AG1296 抑制人 PDGF α 和 β 受体以及相关干细胞因子受体 (c-Kit) 的信号传导。Tyrphostin A
    Tyrphostin AG1296 (Standard)
  • HY-116116
    Tafetinib

    SIM010603

    		 c-Kit RET VEGFR Cancer
    Tafetinib (SIM010603) 是一种口服多靶点酪氨酸激酶受体抑制剂。Tafetinib 抑制干细胞因子受体(Kit)、血管内皮生长因子受体-2 (VEGFR-2)、血小板来源的生长因子受体-β (PDGFR-β)、胶质细胞系来源的神经营养因子受体(转染时重排;RET)和 fms 样酪氨酸激酶3 (FLT3)，其 IC50 值在 5.0 ~ 68.1 nmol/l之间。Tafetinib 抑制 PDGFR-β 和 VEGFR-2 的磷酸化。Tafetinib 抑制内皮细胞增殖、内皮细胞趋化和角膜血管生成。
    Tafetinib
  • HY-P9922
    Olaratumab

    IMC-3G3; LY3012207

    		 PDGFR Cancer
    奥拉单抗 Olaratumab(IMC-3G3; LY3012207) 是一种抗血小板衍生生长因子受体α (PDGFRα)的人单克隆 IgG1 抗体，具有抗肿瘤活性。
    Olaratumab
  • HY-162888
    WQ-C-401

    		PDGFR ERK Cardiovascular Disease
    WQ-C-401 是一种具有口服活性的血小板衍生生长因子受体 (PDGFR) 抑制剂。WQ-C-401 通过浓度依赖的方式阻断 PDGFR 的自磷酸化来抑制细胞增殖，对 PDGFRα Y849 和 PDGFRβ Y1021 磷酸化的 EC50 值分别为 3.5 和 5.8 nM。同时，WQ-C-401 可以通过阻断 PDGF-BB 诱导的 ERK1/2 磷酸化，来抑制 PASMCs 增殖和迁移，减少胶原 I 合成并增加 α-SMA 表达，从而防止肺血管重塑。WQ-C-401 有望用于肺动脉高压领域的研究。
    WQ-C-401

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