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抑制剂 & 激动剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-149127
    Rosolutamide

    ASC-JM17; ALZ-003

    		 Keap1-Nrf2 Androgen Receptor HSP Mitophagy Metabolic Disease
    Rosolutamide (ASC-JM17) 是一种姜黄素类似物，一种具有口服活性的，有效的 Nrf1 和 Nrf2 激活剂。Rosolutamide 可激活 Nrf1、Nrf2 和热休克因子 1 (Hsf1)，从而激活蛋白酶体亚基、抗氧化酶和分子伴侣的表达。Rosolutamide 通过泛素-蛋白酶体途径降解聚谷氨酰胺 (polyQ) 雄激素受体 (AR)，并改善脊髓和延髓性肌萎缩 (SBMA) 小鼠模型的运动功能。Rosolutamide 可改善线粒体功能并促进自噬，减少突变蛋白聚集，并降低细胞内/线粒体活性氧 (ROS) 水平。
    Rosolutamide
  • HY-18399
    YM-1
    1 篇文献验证

    		 HSP NO Synthase Cancer
    YM-1 是稳定的和 MKT-077 类似物和具有口服活性的 Hsp70 抑制剂。YM-1 诱导 HeLa 细胞死亡，上调 p53 和 p21 的蛋白水平。
    YM-1
  • HY-B0349
    Meclizine dihydrochloride
    2 篇文献验证

    Meclozine dihydrochloride

    		 Histamine Receptor Apoptosis Neurological Disease Endocrinology Cancer
    盐酸美克洛嗪 Meclizine (Meclozine) dihydrochloride 是一种抗组胺剂 (antihistamine)，可逆地抑制组胺与 H1 受体的相互作用。Meclizine dihydrochloride 是哌嗪类 H1 拮抗剂。Meclizine dihydrochloride 是一种有效的抗晕车剂。Meclizine dihydrochloride 可透过血脑屏障，可用于多聚谷氨酰胺毒性障碍（例如亨廷顿舞蹈症）方面的研究。Meclizine dihydrochloride 是小鼠组成型雄甾烷受体 (CAR) 激动剂，是人 CAR 的反向激动剂。
    Meclizine dihydrochloride
  • HY-B0349S2
    Meclizine-d8 dihydrochloride

    Meclozine-d8(dihydrochloride)

    		 Histamine Receptor Apoptosis Neurological Disease Endocrinology Cancer
    盐酸美克洛嗪 d8 (双盐酸盐) Meclizine-d8 (dihydrochloride) 是 Meclizine dihydrochloride 的氘代物。Meclizine (Meclozine) dihydrochloride 是一种抗组胺剂 (antihistamine)，可逆地抑制组胺与 H1 受体的相互作用。Meclizine dihydrochloride 是哌嗪类 H1 拮抗剂。Meclizine dihydrochloride 是一种有效的抗晕车剂。Mecliz
    Meclizine-d8 dihydrochloride
  • HY-125172
    PolyQ aggregation inhibitor C2-8

    Polyglutamine Aggregation inhibitor III

    		 Huntingtin Others
    PolyQ aggregation inhibitor C2-8 (Polyglutamine Aggregation inhibitor III) 是聚谷氨酰胺 (polyQ) 聚集的抑制剂（重组 HDQ51 和 PC12 细胞中的 IC50s 分别为 25 和 0.05 μM）。它还能抑制从 R6/2 转基因小鼠分离的器官型海马切片培养物中的 polyQ 聚集，并以剂量依赖性方式减少亨廷顿氏病果蝇模型中的神经变性。PolyQ aggregation inhibitor C2-8 (Polyglutamine Aggregation inhibitor III)（100 和 200 mg/kg）可减少亨廷顿氏病 R6/2 转基因小鼠模型中的亨廷顿蛋白聚集体大小、减少神经元萎缩并改善转棒测试中的运动表现。
    PolyQ aggregation inhibitor C2-8
  • HY-P10818
    Polyglutamine binding peptide 1

    		Huntingtin Neurological Disease
    Polyglutamine binding peptide 1 (QBP1) 是聚谷氨酰胺 (polyQ) 的肽抑制剂。Polyglutamine binding peptide 1 可在体外抑制 polyQ 蛋白聚集，并在细胞培养中抑制 polyQ 诱导的细胞死亡。
    Polyglutamine binding peptide 1
  • HY-173353
    ATXN1-MED15 PPI-IN-1

    		Others Neurological Disease
    ATXN1-MED15 PPI-IN-1 (compound 5755483) 是 ATXN1/MED15 抑制剂。ATXN1-MED15 PPI-IN-1 结合于 ATXN1 的第 99 到第 163 位残基，并抑制 ATXN1 与 MED15 之间的相互作用，以及 polyQ 扩展型 ATXN1 的二聚化。ATXN1-MED15 PPI-IN-1 可用于 1 型脊髓小脑共济失调的研究。
    ATXN1-MED15 PPI-IN-1
  • HY-B0349A
    Meclizine

    Meclozine

    		 Histamine Receptor Apoptosis Neurological Disease Inflammation/Immunology
    美克洛嗪 Meclizine (Meclozine) 是一种抗组胺剂 (antihistamine)，可逆地抑制组胺与 H1 受体的相互作用；属于哌嗪类 H1 拮抗剂。Meclizine 是一种有效的抗晕车剂。Meclizine 可透过血脑屏障。Meclizine 是小鼠组成型雄甾烷受体 (CAR) 激动剂，是人 CAR 的反向激动剂。Meclizine 可用于多聚谷氨酰胺毒性障碍(例如亨廷顿舞蹈症)方面的研究。
    Meclizine
  • HY-B0349B
    Meclizine dihydrochloride monohydrate

    Meclozine dihydrochloride monohydrate

    		 Histamine Receptor Apoptosis Neurological Disease Inflammation/Immunology
    盐酸美克洛嗪一水合物 Meclizine (Meclozine) dihydrochloride monohydrate 是一种抗组胺剂 (antihistamine)，可逆地抑制组胺与 H1 受体的相互作用。Meclizine dihydrochloride monohydrate 是哌嗪类 H1 拮抗剂，也是一种有效的抗晕车剂。Meclizine dihydrochloride monohydrate 可透过血脑屏障。Meclizine dihydrochloride monohydrate 是小鼠组成型雄甾烷受体 (CAR) 激动剂，是人 CAR 的反向激动剂。Meclizine dihydrochloride monohydrate 可用于多聚谷氨酰胺毒性障碍（例如亨廷顿舞蹈症）方面的研究。
    Meclizine dihydrochloride monohydrate
  • HY-B0349R
    Meclizine dihydrochloride (Standard)

    Meclozine dihydrochloride (Standard)

    		 Reference Standards Histamine Receptor Apoptosis Neurological Disease Endocrinology Cancer
    盐酸美克洛嗪 (Standard) Meclizine (dihydrochloride) (Standard)是 Meclizine (dihydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Meclizine (Meclozine) dihydrochloride 是一种抗组胺剂 (antihistamine)，可逆地抑制组胺与 H1 受体的相互作用。Meclizine dihydrochloride 是哌嗪类 H1 拮抗剂。Meclizine dihydrochloride 是一种有效的抗
    Meclizine dihydrochloride (Standard)
  • HY-157992
    LM-021

    		Interleukin Related Caspase Lactate Dehydrogenase Reactive Oxygen Species (ROS) Neurological Disease Inflammation/Immunology
    LM-021 是香豆素-查尔酮衍生物，具有抗聚集、抗氧化、神经保护和抗炎等特性，可抑制一氧化氮 (NO)、IL-1β、IL-6、TNF-α 生成以及 CD68 和 MHCII 表达。LM-021 还能减弱 caspase 1 活性、乳酸脱氢酶释放和 ROS 水平的升高。LM-021 可用于神经学研究。
    LM-021

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