2. Search Result
Search Result
Results for "

postprandial

" in MCE Product Catalog:

23

抑制剂 & 激动剂

5

多肽产品

8

天然产物

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-14860A
    1-Deoxynojirimycin hydrochloride
    最多引用文献
    6 篇文献验证

    Duvoglustat hydrochloride

    		 Glycosidase PI3K Bacterial Antibiotic Infection Metabolic Disease
    去氧野艽霉素盐酸盐 1-Deoxynojirimycin hydrochloride (Duvoglustat hydrochloride) 是一种口服有效的 α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase) 抑制剂。1-Deoxynojirimycin hydrochloride 抑制餐后血糖，预防糖尿病。1-Deoxynojirimycin hydrochloride 具有降血糖、减肥和抗病毒的作用。
    1-Deoxynojirimycin hydrochloride
  • HY-14860
    1-Deoxynojirimycin
    最多引用文献
    6 篇文献验证

    Duvoglustat

    		 Glycosidase PI3K Metabolic Disease
    1-脱氧野尻霉素 1-Deoxynojirimycin (Duvoglustat) 是一种口服有效的 α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase) 抑制剂。1-Deoxynojirimycin 抑制餐后血糖，预防糖尿病。1-Deoxynojirimycin 具有降血糖、减肥和抗病毒的作用。
    1-Deoxynojirimycin
  • HY-P1742
    Gluten Exorphin B5

    		Opioid Receptor Metabolic Disease
    Gluten Exorphin B5 是一种来源于面筋粉的一种内源性阿片样肽，作用于阿片受体 (opioid receptor)能够提高大鼠餐后血浆胰岛素水平。
    Gluten Exorphin B5
  • HY-N2821
    (+)-Afzelechin
    1 篇文献验证

    		 Glycosidase Metabolic Disease
    (+)-阿夫儿茶精 (+)-Afzelechin 是从舌岩白菜的根茎中分离出来的，是一种 α-葡萄糖苷酶 (alpha-glucosidase) 活性抑制剂，ID50 值为 0.13 mM。(+)-Afzelechin 可以延迟食物中碳水化合物的吸收，从而抑制餐后高血糖和高胰岛素血症。
    (+)-Afzelechin
  • HY-W145497
    D-(+)-Sorbose

    		Insulin Receptor Metabolic Disease
    D-(+)-Sorbose，一种 D-Sorbose 的活性对映异构体，可抑制双糖酶活性并对大鼠餐后血糖和胰岛素水平有抑制作用。D-Sorbose作为甜味剂有助于预防相关疾病，如 2 型糖尿病。
    D-(+)-Sorbose
  • HY-117925
    Personalised postprandial-targeting

    		HBV Others
    Personalised postprandial-targeting是一种调节水-血红素相互作用的方式，具有对低自旋P450复合物的调节活性。Personalised postprandial-targeting能够保持CYP2C9的轴向水配体，即使在存在抑制剂的情况下。Personalised postprandial-targeting还可以通过EPR光谱技术观察到轴向水配体的氢原子，从而提供了对于酶活性位点的深入理解。
    Personalised postprandial-targeting
  • HY-P2229
    Ilatreotide

    SDZ CO 611

    		 Somatostatin Receptor Cancer
    Ilatreotide (SDZ CO61) 是糖化生长抑素衍生物，是一种高效的生长抑素糖化类似物，具有改善的口服活性。Ilatreotide 可以抑制几种胃肠道和胰腺激素的空腹水平和餐后释放。Ilatreotide 可用于胃肠胰腺肿瘤的研究。
    Ilatreotide
  • HY-14860R
    1-Deoxynojirimycin (Standard)

    Duvoglustat (Standard)

    		 Reference Standards Glycosidase PI3K Metabolic Disease
    1-脱氧野尻霉素 (Standard) 1-Deoxynojirimycin (Standard) 是 1-Deoxynojirimycin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。1-Deoxynojirimycin (Duvoglustat) 是一种口服有效的 α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase) 抑制剂。1-Deoxynojirimycin 抑制餐后血糖，预防糖尿病。1-Deoxynojirimycin 具有降血糖、减肥和抗病毒的作用。
    1-Deoxynojirimycin (Standard)
  • HY-N15229
    Resinacein L

    		Glycosidase Metabolic Disease
    Resinacein L 是 α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase) 的抑制剂，IC50 为 0.635 mM。Resinacein L 可减缓碳水化合物的消化和吸收，从而降低餐后血糖。
    Resinacein L
  • HY-P2080
    GIP (1-30) amide,human

    		Insulin Receptor Metabolic Disease
    GIP (1-30) amide,human 是葡萄糖依赖性促胰岛素多肽 (GIP) 片段。葡萄糖依赖性促胰岛素多肽是一种肠降血糖素激素，可刺激胰岛素分泌并减少餐后血糖波动。GIP (1-30) amide,human 在 10-9-10-6 M 范围内剂量依赖性地促进胰岛素分泌。
    GIP (1-30) amide,human
  • HY-P2080B
    GIP (1-30) amide,human acetate

    		Insulin Receptor Metabolic Disease
    GIP (1-30) amide,human acetate 是葡萄糖依赖性促胰岛素多肽 (GIP) 片段。葡萄糖依赖性促胰岛素多肽是一种肠降血糖素激素，可刺激胰岛素分泌并减少餐后血糖波动。GIP (1-30) amide,human acetate 在 10-9-10-6 M 范围内剂量依赖性地促进胰岛素分泌。
    GIP (1-30) amide,human acetate
  • HY-170569
    Cetagliptin

    		Dipeptidyl Peptidase Cytochrome P450 P-glycoprotein Metabolic Disease
    Cetagliptin 是口服有效的二肽基肽酶 4 (dipeptidyl peptidase 4，DPP-4) 和 CYP2D6 抑制剂（IC50为 6 µM）。Cetagliptin 是P-糖蛋白 (P-glycoprotein) 的底物。Cetagliptin 可减少 GLP-1 降解，维持餐后血糖水平，用于 2 型糖尿病研究。
    Cetagliptin
  • HY-P2080C
    GIP (1-30)-Myr

    		Insulin Receptor Metabolic Disease
    GIP (1-30)-Myr 是带 Myr 修饰的 GIP (1-30)，这是葡萄糖依赖性促胰岛素多肽 (GIP) 片段。葡萄糖依赖性促胰岛素多肽是一种肠降血糖素激素，可刺激胰岛素分泌并减少餐后血糖波动。GIP (1-30) 在 10-9-10-6 M 范围内剂量依赖性地促进胰岛素分泌。
    GIP (1-30)-Myr
  • HY-N12353
    Stevisalioside A

    		Phosphatase Metabolic Disease
    Stevisalioside A (Compound 2) 可以从甜叶菊根中分离出来。Stevisalioside A 是一种具有口服活性的抗糖尿病试剂。Stevisaliosides A 抑制 PTP1B (IC50: 526.8 μM)。Stevisalioside A 可降低 (Stevisalioside A) 诱导的高血糖小鼠的血糖水平以及口服葡萄糖和胰岛素耐量测试中的餐后峰值。
    Stevisalioside A
  • HY-19904B
    (+)-Adomeglivant

    (+)-LY2409021

    		 Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    (+)-Adomeglivant ((+)-LY2409021)是一种有效且选择性的糖原激素受体拮抗剂，具有降低血糖的活性。(+)-Adomeglivant在健康人和2型糖尿病患者中均能降低空腹血糖水平。(+)-Adomeglivant的使用可以帮助研究2型糖尿病中的高血糖机制。(+)-Adomeglivant的拮抗作用使其在评估餐后高糖原激素血症的代谢后果时具有挑战性。
    (+)-Adomeglivant
  • HY-17638
    Mizagliflozin
    4 篇文献验证

    DSP-3235 free base; KGA-3235 free base; GSK-1614235 free base

    		 SGLT Metabolic Disease
    Mizagliflozin (DSP-3235 free base) 是一种高效、口服、选择性的 SGLT1 抑制剂，对人 SGLT1 的 Ki 值为 27 nM。Mizagliflozin 的对 SGLT1 选择性是 SGLT2 的 303 倍。Mizagliflozin 是一种抗糖尿病活性分子，可以改善餐后血糖波动。Mizagliflozin 在改善慢性便秘方面具有潜在的作用。
    Mizagliflozin
  • HY-N11728
    2,7"-Phloroglucinol-6,6'-bieckol

    		Amylases Glycosidase Metabolic Disease
    2,7"-Phloroglucinol-6,6'-bieckol 是一种口服有效的 α-amylase/α-glucosidase 双重抑制剂，其 IC50 值分别为 6.94  μM 和 23.35 μM。2,7"-Phloroglucinol-6,6'-bieckol 可缓解糖尿病小鼠的餐后高血糖。2,7"-Phloroglucinol-6,6'-bieckol 可用于糖尿病的研究。
    2,7
  • HY-163005
    α-Glucosidase-IN-43

    		Glycosidase Metabolic Disease
    α-Glucosidase-IN-43 (compound AS14) 是 α-葡萄糖苷酶抑制剂 (IC50: 4.32 μM)，具有急性降血糖活性。α-Glucosidase-IN-43 具有安全性和体内效力，它对小鼠正常成纤维细胞无毒，并能够拯救链脲佐菌素 (HY-13753) 诱导糖尿病大鼠。α-Glucosidase-IN-43 可用于糖尿病患者餐后高血糖的研究。
    α-Glucosidase-IN-43
  • HY-15197
    ABT-046

    		Acyltransferase Metabolic Disease
    ABT-046 是一种具有口服活性的选择性二酰基甘油酰基转移酶 1 (DGAT-1) 抑制剂，对人和小鼠 DGAT-1 的 IC50 均为 8 nM。
    ABT-046
  • HY-172757
    α-Glucosidase-IN-88

    		Glycosidase Metabolic Disease
    α-Glucosidase-IN-88 (Compound 3K) 是一种具有口服活性和有效的 α-glucosidase 抑制剂，IC50 值为 6.40 µM。α-Glucosidase-IN-88 通过阻断酶分解糖苷键的能力来抑制碳水化合物的水解，从而降低餐后血糖水平。α-Glucosidase-IN-88 有望用于 2 型糖尿病 (T2DM) 的研究。
    α-Glucosidase-IN-88
  • HY-19904A
    (+/-)-Adomeglivant

    (+/-)-LY2409021

    		 Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    (+/-)-Adomeglivant ((+/-)-LY2409021)是一种有效且选择性的胰高血糖素受体拮抗剂，具有降低血糖的活性。(+/-)-Adomeglivant在健康人和2型糖尿病患者中均能有效降低血糖水平。(+/-)-Adomeglivant对2型糖尿病患者的胰高血糖素信号阻断耐受性良好，并能显著减少斋戒和餐后血糖，同时伴随可逆的氨基转移酶升高。(+/-)-Adomeglivant的胰高血糖素信号抑制作用是2型糖尿病患者有前景的潜在抑制方法，值得在更长的临床试验中进一步评估其益处和风险。
    (+/-)-Adomeglivant
  • HY-176221
    α-Glucosidase-IN-92

    		Glycosidase Metabolic Disease
    α-Glucosidase-IN-92 (compound 14b) 是一种靶向 α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase) 的非竞争性抑制剂 (IC50=64.0 μM)，抑制效力优于 Acarbose (HY-B0089) (IC50=750 μM)。α-Glucosidase-IN-92 具备良好的口服生物利用度，能够通过血脑屏障。α-Glucosidase-IN-92 可延缓碳水化合物水解、降低餐后血糖。α-Glucosidase-IN-92 可用于 2 型糖尿病的抗糖研究。
    α-Glucosidase-IN-92
  • HY-168185
    α-glucosidase/PTP1B-IN-1

    		Glycosidase Phosphatase Amylases Metabolic Disease
    α-glucosidase/PTP1B-IN-1 (compound 8a) 是一种有效的 α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase) 和 PTP1B 抑制剂，IC50 值分别为 66.3 μM 和 47.0 μM。α-glucosidase/PTP1B-IN-1 对 α-淀粉酶 (α-amylase) 表现出优异的抑制活性，IC50 为 30.62 μM。α-glucosidase/PTP1B-IN-1 可以对接至 α-葡萄糖苷酶和 PTP1B 的活性位点。α-glucosidase/PTP1B-IN-1 具有降低餐后血糖的潜力，有潜力用于 2 型糖尿病。
    α-glucosidase/PTP1B-IN-1

Your information is safe with us. * Required Fields.

* 客户姓名：

 

* 公司或机构名称：

* Email：

 

* 联系电话：

* 产品名称：

 

* 需求量：

   目录号：

  

   CAS号：

   留言给我们：

Bulk Inquiry

Inquiry Information

产品名称：
目录号：
需求量：
嗨！很高兴为您提供帮助！

尊敬的 MCE 客户您好，
请您选择所在区域，我们将转接对应客服为您服务！

热门区域

A

B

C

F

G

H

J

L

N

Q

S

T

X

Y

Z

热 A B C F G H J L N Q S T X Y Z