2. Search Result
Search Result
Results for "

retinoblastoma

" in MCE Product Catalog:

17

抑制剂 & 激动剂

3

天然产物

1

重组蛋白

10

抗体

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-W089922
    D-erythro-Sphingosine hydrochloride
    4 篇文献验证

    Erythrosphingosine hydrochloride; erythro-C18-Sphingosine hydrochloride; trans-4-Sphingenine hydrochloride

    		 TRP Channel Neurological Disease
    盐酸鞘氨醇 D-erythro-Sphingosine (Erythrosphingosine) hydrochloride 是一种特异性 TRPM3 活化剂。D-erythro-Sphingosine 还诱导视网膜母细胞瘤蛋白 (retinoblastoma protein) 去磷酸化。
    D-erythro-Sphingosine hydrochloride
  • HY-165740
    Ganglioside GD2

    Disialoganglioside GD2

    		 Biochemical Assay Reagents Cancer
    Ganglioside GD2 (Disialoganglioside GD2) 属于神经节苷脂家族成员，是一种肿瘤相关抗原 (tumor-associated antigen)，几乎在所有神经母细胞瘤 (neuroblastoma) 以及大多数黑色素瘤 (melanoma) 和视网膜母细胞瘤 (retinoblastoma) 中高度表达。Ganglioside GD2 可通过增强细胞增殖、运动性、迁移、粘附和侵袭，来参与肿瘤的发生发展。抗 Ganglioside GD2 策略有望用于抗肿瘤领域研究。
    Ganglioside GD2
  • HY-117737A
    RRD-251

    		Raf Apoptosis Cancer
    RRD-251 是一种视网膜母细胞瘤肿瘤抑制蛋白 (Rb)-Raf-1相互作用 (Rb-Raf-1 interaction) 的抑制剂，具有高效的抗增殖、抗血管生成和抗肿瘤活性。
    RRD-251
  • HY-120400
    KDM5-C70
    4 篇文献验证

    		 Histone Demethylase Cancer
    KDM5-C70 是一种 KDM5-C49 的乙酯衍生物，是一种有效的，细胞可渗透的泛 KDM5 组蛋白脱甲基酶抑制剂。KDM5-C70 在骨髓瘤细胞中具有抗增殖作用，从而导致 H3K4me3 水平在全基因组范围内升高。
    KDM5-C70
  • HY-142076A
    CDK4/6-IN-15 hydrochloride

    		CDK Cancer
    CDK4/6-IN-15 hydrochloride 是一种口服有效的 CDK4/6 选择性抑制剂。CDK4/6-IN-15 hydrochloride 能有效抑制癌细胞生长。CDK4/6-IN-15 hydrochloride 将细胞周期阻滞在 G1 期，并抑制视网膜母细胞瘤肿瘤抑制蛋白 (Rb) 在 S780 位点的磷酸化和 E2 因子 (E2F) 调控的基因表达。
    CDK4/6-IN-15 hydrochloride
  • HY-150641
    CDK-IN-9

    		CDK Apoptosis DNA/RNA Synthesis Cancer
    CDK-IN-9 (compound 24) 是一种有效的 CDK 抑制剂，也作为一个分子胶诱导 CDK12 和 DDB1 的互作，对 CDK2/E 的 IC50 为 4 nM。CDK-IN-9 导致细胞周期蛋白 K (cyclin K) 的多泛素化及其随后的降解。CDK-IN-9 通过去磷酸化视网膜母细胞瘤蛋白和 RNA 聚合酶 II 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
    CDK-IN-9
  • HY-118310
    Xylocydine

    		CDK Cancer
    Xylocydine 是 CDK1/2 的抑制剂，抑制各种细胞凋亡过程中的 CDK 功能。Xylocydine 可特异性阻断 CDK1 和 CDK2 活性，IC50 分别为 1.4 nM 和 61 nM。此外，Xylocydine 还可下调磷酸化核仁素和视网膜母细胞瘤蛋白水平。
    Xylocydine
  • HY-14132
    BMS-665053

    		CRFR Neurological Disease
    BMS-665053 是一种促肾上腺皮质激素释放因子 1 (CRF1) 受体拮抗剂 (IC50 = 1.0 nM)。 BMS-665053)11 是人 Y-79 视网膜母细胞瘤细胞中 CRF 刺激的环磷酸腺苷 (cAMP) 产生的有效抑制剂 (IC50 = 4.9 nM)[1]。
    BMS-665053
  • HY-121881
    PU3

    		HSP Cancer
    PU3 是一种 Hsp90 抑制剂，能够与格尔德霉素 (GM) 等竞争 Hsp90 的保守 ATP/ADP 口袋。PU3 还诱导 Her2 等蛋白质的降解，并通过引起视网膜母细胞瘤蛋白质低磷酸化、G1 期停滞和细胞分化，来抑制乳腺癌细胞生长。PU3 具有作为癌症抑制剂的潜力。
    PU3
  • HY-120625
    BMS-358233

    		HSP Cancer
    BMS-358233 (compound 3) 是一种 Lck 抑制剂 (IC50: 1 nM；Ki: 540 pM)，可抑制 T 细胞的增殖 (IC50: 262 nM)。
    BMS-358233
  • HY-142076
    CDK4/6-IN-15

    		CDK Cancer
    CDK4/6-IN-15 是一种口服有效和选择性 CDK4/6 抑制剂。CDK4/6-IN-15 能有效抑制癌细胞生长。CDK4/6-IN-15 将细胞周期阻滞在 G1 期，并抑制视网膜母细胞瘤肿瘤抑制蛋白 (Rb) 在 S780 位点的磷酸化和 E2 因子 (E2F) 调控的基因表达。
    CDK4/6-IN-15
  • HY-151898
    CDK4/6-IN-14

    		CDK Cancer
    CDK4/6-IN-14 是一种有效且高度选择性的 CDK4 和 CDK6 (CDK) 抑制剂，IC50 分别为 10 nM 和 16 nM。CDK4/6-IN-14 的选择性是 CDK 1、2、7 和 9 的 60 多倍，并且在其他 205 种激酶中表现出高选择性。
    CDK4/6-IN-14
  • HY-201330
    CDK-IN-18

    		CDK Cancer
    CDK-IN-18 (Compound EX.161) 是一种具有口服活性，脑渗透性且选择性的 CDK2、CDK4 和 CDK6 抑制剂。CDK-IN-18 可抑制细胞周期蛋白-CDK 复合物的活性，阻止视网膜母细胞瘤蛋白 (pRb) 的磷酸化，从而阻止细胞从 G1 期向 S 期的转变。CDK-IN-18 有望用于癌症的研究，如乳腺癌 (尤其是激素受体阳性、HER2 阴性的类型)、肺癌和结直肠癌。
    CDK-IN-18
  • HY-14372
    BS-194

    		CDK Cancer
    BS-194 是一种具有口服活性的、有效的 CDK 选择性抑制剂。BS-194 抑制 CDK2、CDK1、CDK5、CDK7 和 CDK9，IC50 值分别为 3、30、30、250 和 90 nM。BS-194 有效地抑制癌细胞增殖。BS-194 可用于乳腺癌、结肠癌等癌症的研究。
    BS-194
  • HY-124379
    TPCK
    1 篇文献验证

    L-1-Tosylamido-2-phenylethyl chloromethyl ketone; L-TPCK

    		 Ser/Thr Protease HPV Apoptosis PDK-1 Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    TPCK (L-1-Tosylamido-2-phenylethyl chloromethyl ketone; L-TPCK) 是一种有效的丝氨酸蛋白酶抑制剂，也是 PDK1/Akt 通路的抑制剂。TPCK 能够修饰活角质形成细胞中的 E7 蛋白。TPCK 可诱导细胞凋亡，抑制肿瘤增殖，减少大鼠幼崽缺氧缺血性脑损伤，影响炎症大鼠的血管通透性。
    TPCK
  • HY-N6996R
    Methyl Eugenol (Standard)

    		Reference Standards Autophagy PI3K mTOR Akt Inflammation/Immunology Cancer
    甲基丁香酚 (Standard) Methyl Eugenol (Standard) 是 Methyl Eugenol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Methyl Eugenol 是一种具有口服活性的东方果类小实蝇 (Hendel) 的诱捕剂。Methyl Eugenol 具有抗癌和抗炎活性。Methyl Eugenol 能诱导细胞自噬。Methyl Eugenol 可以用于肠缺血/再灌注损伤的研究。
    Methyl Eugenol (Standard)
  • HY-N6996
    Methyl Eugenol

    		Autophagy PI3K mTOR Akt Inflammation/Immunology Cancer
    甲基丁香酚 Methyl Eugenol 是一种具有口服活性的东方果类小实蝇 (Hendel) 的诱捕剂。Methyl Eugenol 具有抗癌和抗炎活性。Methyl Eugenol 能诱导细胞自噬。Methyl Eugenol 可以用于肠缺血/再灌注损伤的研究。
    Methyl Eugenol

Your information is safe with us. * Required Fields.

* 客户姓名：

 

* 公司或机构名称：

* Email：

 

* 联系电话：

* 产品名称：

 

* 需求量：

   目录号：

  

   CAS号：

   留言给我们：

Bulk Inquiry

Inquiry Information

产品名称：
目录号：
需求量：
嗨！很高兴为您提供帮助！

尊敬的 MCE 客户您好，
请您选择所在区域，我们将转接对应客服为您服务！

热门区域

A

B

C

F

G

H

J

L

N

Q

S

T

X

Y

Z

热 A B C F G H J L N Q S T X Y Z