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visceral leishmaniasis

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抑制剂 & 激动剂

1

多肽产品

1

天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-121241
    Dehydroemetine

    		Parasite Infection
    Dehydroemetine 是一种具有口服活性的抗寄生虫剂。Dehydroemetine 对溶组织内阿米巴等寄生虫具有抑制作用，也可用于内脏利什曼病等寄生虫疾病的研究。
    Dehydroemetine
  • HY-W077028
    N-(2-Hydroxypropyl)methacrylamide

    		Biochemical Assay Reagents Others
    N-(2-羟丙基)甲基丙烯酰胺 N-(2-Hydroxypropyl)methacrylamide 是用于合成共聚物，在内脏利什曼病 (VL) 中可靶向性递送抗衰老的活性分子。
    N-(2-Hydroxypropyl)methacrylamide
  • HY-131350
    LXE408

    		Proteasome Parasite Infection
    LXE408 是一种口服有效的，非竞争性的，动素体选择性蛋白酶体 (proteasome) 抑制剂。LXE408 抑制 L. donovani 蛋白酶体 (IC50=0.04 μM) 和 L. donovani (EC50=0.04 μM)。LXE408 具有较弱的透过血脑屏障能力。LXE408 具有用于内脏利什曼病 (VL) 研究的潜力。
    LXE408
  • HY-18351
    Indotecan

    LMP-400; NSC-724998

    		 Topoisomerase Infection Cancer
    Indotecan (LMP-400)，一种茚并异喹啉衍生物，是有效的拓扑异构酶 I 抑制剂。Indotecan 抑制 P388，HCT116，和 MCF-7 细胞系的 IC50 值分别为 300，1200，和 560 nM。Indotecan 抑制 DNA 超螺旋松弛，可用于内脏利什曼病的研究。
    Indotecan
  • HY-18351A
    Indotecan hydrochloride

    LMP-400 hydrochloride; NSC-724998 hydrochloride

    		 Topoisomerase Infection Cancer
    Indotecan hydrochloride，一种茚并异喹啉衍生物，是有效的拓扑异构酶 I 抑制剂。Indotecan hydrochloride 抑制 P388，HCT116，和 MCF-7 细胞系的 IC50 值分别为 300，1200，和 560 nM。Indotecan hydrochloride 抑制 DNA 超螺旋松弛，可用于内脏利什曼病的研究。
    Indotecan hydrochloride
  • HY-139854
    DNDI-6148

    		Parasite Infection
    DNDI-6148 是一种研究内脏利什曼病的新的临床前候选活性分子。
    DNDI-6148
  • HY-B0956A
    Paromomycin

    Aminosidine

    		 Antibiotic Bacterial Parasite Infection
    Paromomycin (Aminosidine) 是一种广谱抗生素，可用于研究急性和慢性肠道原虫感染，但对肠道外原虫感染无效。Paromomycin 也可用于内脏利什曼病的研究。Paromomycin 具有抗菌、抗原虫、驱虫和抗寄生虫的作用。
    Paromomycin
  • HY-P1957
    Dihydrocyclosporin A

    		Parasite Infection
    Dihydrocyclosporin A 是 Cyclosporine A (HY-B0579) 的衍生物。Dihydrocyclosporin A 对原鞭毛菌和胞内无尾鞭毛菌均有明显抑制作用。Dihydrocyclosporin A 具有高度的细胞毒性。
    Dihydrocyclosporin A

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