1. Membrane Transporter/Ion Channel Neuronal Signaling
  2. nAChR
  3. Soclenicant

Soclenicant  (Synonyms: BNC210; IW-2143)

目录号: HY-172236 纯度: 99.75%
COA 产品使用指南 技术支持

Soclenicant (BNC210) 是具有口服活性的,无明显副作用的 α7 nAChR 负变构调节剂 (NAM)。Soclenicant 在焦虑的啮齿动物模型中表现出急性抗焦虑活性。Soclenicant 抑制由乙酰胆碱、尼古丁、胆碱以及一种特定于 α7 的激动剂 PNU-282987 (HY-12560A) 诱导的鼠和人类 α7 nAChR 电流 (在稳定转染的细胞系中),其 IC50 值范围在 1.2 到 3 μM 之间。Soclenicant 可以用于焦虑、创伤和压力相关障碍的研究。

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Soclenicant Chemical Structure

Soclenicant Chemical Structure

CAS No. : 1020634-41-6

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规格 价格 是否有货 数量
5 mg ¥720
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10 mg ¥1170
In-stock
25 mg ¥2340
In-stock
50 mg ¥3780
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Customer Review

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

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生物活性

Soclenicant (BNC210) is an orally active α7 nAChR negative alteration modulator (NAM) with no apparent side effects. Soclenicant exhibits acute anxiolytic activity in rodent models of anxiety. Soclenicant inhibits rat and human α7 nAChR currents (in stably transfected cell lines) induced by acetylcholine, nicotine, choline, and the a7-specific agonist PNU-282987 (HY-12560A) with IC50 values in the range of 1.2 to 3 μM. Soclenicant can be used in studies of anxiety, trauma, and stressor-related disorders[1][2][3][4].

体内研究
(In Vivo)

Soclenicant (BNC210) (0.1-10 mg/kg) 增加了小鼠在迷宫开放臂中花费的时间和行走的距离[4]

口服给药 Soclenicant (BNC210) 后在不同剂量下 (0.5、5 和 100 mg/kg) 对雄性 Sprague Dawley大鼠的平均药代动力学参数[3]

Parameter Measured Dose (mg/kg) Apparent thalf (h) Cmax (μM) Tmax (min) AUC0-tlast (μM*min) AUC0-inf (μM*min) AUC0-inf/D (μM*min*kg/μmol) Apparent BA (%) % Dose in urine
0.5 mg/kg 0.55 c.n.c. 0.2 30 53.8 c.n.c. 41.4 66.7 1.6
5 mg/kg 4.8 8.8 1.1 30/300/30 496.8 497.6 43.7 70.3 0.7
100 mg/kg 102.4 6.3 5.7 150 3055.1 3062.9 12.5 13.2 0.2

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Clinical Trial
分子量

418.49

同用名

BNC210; IW-2143

Formula

C24H26N4O3

CAS 号
性状

固体

颜色

Light yellow to yellow

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder -20°C 3 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
细胞实验: 

DMSO 中的溶解度 : 10 mg/mL (23.90 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响,请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.3895 mL 11.9477 mL 23.8954 mL
5 mM 0.4779 mL 2.3895 mL 4.7791 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息:

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

由于实验过程有损耗,建议您多配一只动物的量
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
纯度 & 产品资料
参考文献

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.3895 mL 11.9477 mL 23.8954 mL 59.7386 mL
5 mM 0.4779 mL 2.3895 mL 4.7791 mL 11.9477 mL
10 mM 0.2390 mL 1.1948 mL 2.3895 mL 5.9739 mL
15 mM 0.1593 mL 0.7965 mL 1.5930 mL 3.9826 mL
20 mM 0.1195 mL 0.5974 mL 1.1948 mL 2.9869 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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