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  3. Ethyl ferulate

Ethyl ferulate  (Synonyms: 阿魏酸乙酯)

目录号: HY-N0061 纯度: 99.89%
COA 产品使用指南

Ethyl ferulate 是从川芎分离得到的阿魏酸的天然亲酯衍生物,可诱导血红素氧合酶 1 (HO-1),保护大鼠神经元免受氧化应激。Ethyl ferulate也能够保护神经元免受 β 淀粉样肽(1-42)导致的全身性的氧化应激和神经毒性。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务

Ethyl ferulate Chemical Structure

Ethyl ferulate Chemical Structure

CAS No. : 4046-02-0

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构(单位)同一产品试用装仅限申领一次,同一机构(单位)一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户

规格 价格 是否有货 数量
Free Sample (0.1 - 0.2 mg)   Apply now  
10 mM * 1 mL in DMSO ¥330
In-stock
500 mg ¥300
In-stock
1 g ¥500
In-stock
5 g   询价  
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  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Ethyl ferulate, a naturally lipophilic derivative of ferulic acid originally derived from Rhizoma Chuanxiong, induces heme oxygenase-1 (HO-1) and protects rat neurons against oxidative stress[1]. Ethyl ferulate also protects neurons against amyloid β peptide (1-42)-induced oxidative stress and neurotoxicity[2].

体外研究
(In Vitro)

Ethyl ferulate (1-50 μM,6 或 24 小时) 可增加星形胶质细胞和海马神经元中的 HO 活性、HO-1 mRNA 和蛋白质表达[1]
Ethyl ferulate (5 μM,12 小时) 通过诱导 HO-1[1] 保护大鼠海马神经元免受 GOX 诱导的细胞死亡。
Ethyl ferulate (10-50 μM,24 小时)可保护原代神经元细胞免受 Aβ-肽 (1-42) 诱导的细胞毒性、3-NT 形成、ROS 积累和脂质过氧化作用[2] .
Ethyl ferulate (20-160 µM,24 小时) 可保护 RPE 细胞免受 CoCl2 (150 µM) 诱导的细胞活力降低[5]
Ethyl ferulate (40 µM,24 小时) 通过激活 Nrf-2 通路并减少 RPE 细胞中 ROS 的生成来抑制 CoCl2 诱导的 VEGFA 表达[5]

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Western Blot Analysis[5]

Cell Line: RPE cells (induced by 150 µM CoCl2 for 12 h)
Concentration: 40 µM
Incubation Time: 2 h
Result: Increased Nrf-2 expression and nuclear translocation.
Decreased Keap-1 expression, Aand increased HO-1 and NQO-1 expression.
Reduced hypoxia-induced HIF-1α and VEGFA expression.
体内研究
(In Vivo)

Ethyl ferulate (15-50 mg/kg,腹腔注射,每天两次,持续 5 天) 可抑制 LPS 诱导的小鼠急性肺损伤[3][4]
Ethyl ferulate (0.05-0.2 μg,玻璃体内给药,1 µL/眼) 抑制氧诱导视网膜病变小鼠模型中的视网膜新生血管[5]

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: LPS (0.5 mg/kg)-induced acute lung injury mice model[3]
Dosage: 15 and 30 mg/kg
Administration: i.p., twice a day for 5 days
Result: Reduced leukocyte infiltration.
Reduced MPO activity, mRNA levels and secretion of TNF-α and IL-6.
分子量

222.24

Formula

C12H14O4

CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

中文名称

阿魏酸乙酯

结构分类
初始来源
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

4°C, stored under nitrogen

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (stored under nitrogen)

溶解性数据
In Vitro: 

DMSO 中的溶解度 : ≥ 100 mg/mL (449.96 mM; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响,请使用新开封的 DMSO)

* "≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 4.4996 mL 22.4982 mL 44.9964 mL
5 mM 0.8999 mL 4.4996 mL 8.9993 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (stored under nitrogen)。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

In Vivo:

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:
——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (11.25 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液。

    1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;再向上述体系中加入 50 μL Tween-80,混合均匀;然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL

    生理盐水的配制:将 0.9 g 氯化钠,溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL,可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (11.25 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液。

    1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中,混合均匀。

    20% SBE-β-CD in Saline 的配制(4°C,储存一周):2 g SBE-β-CD(磺丁基醚 β-环糊精)粉末定容于 10 mL 的生理盐水中,完全溶解至澄清透明。
动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息:

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

由于实验过程有损耗,建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成:
%
DMSO +
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠,建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括:DMSO ,均可在 MCE 网站选购。 Tween 80,均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO(母液浓度为 mg/mL)。

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (stored under nitrogen)

您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度,以下方案仅供参考,如有需要,请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液,加入 μL  μL ,混合均匀至澄清,再加 μL Tween 80,混合均匀至澄清,再加 μL 生理盐水
连续给药周期超过半月以上,请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态,从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 (超声清洗仪,建议频次 20-40 kHz),涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料

纯度: 99.89%

参考文献

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (stored under nitrogen)。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 4.4996 mL 22.4982 mL 44.9964 mL 112.4910 mL
5 mM 0.8999 mL 4.4996 mL 8.9993 mL 22.4982 mL
10 mM 0.4500 mL 2.2498 mL 4.4996 mL 11.2491 mL
15 mM 0.3000 mL 1.4999 mL 2.9998 mL 7.4994 mL
20 mM 0.2250 mL 1.1249 mL 2.2498 mL 5.6245 mL
25 mM 0.1800 mL 0.8999 mL 1.7999 mL 4.4996 mL
30 mM 0.1500 mL 0.7499 mL 1.4999 mL 3.7497 mL
40 mM 0.1125 mL 0.5625 mL 1.1249 mL 2.8123 mL
50 mM 0.0900 mL 0.4500 mL 0.8999 mL 2.2498 mL
60 mM 0.0750 mL 0.3750 mL 0.7499 mL 1.8748 mL
80 mM 0.0562 mL 0.2812 mL 0.5625 mL 1.4061 mL
100 mM 0.0450 mL 0.2250 mL 0.4500 mL 1.1249 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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