2. 诱导疾病模型产品 GPCR/G Protein Neuronal Signaling Autophagy Immunology/Inflammation MAPK/ERK Pathway Apoptosis
  3. 神经系统疾病模型 Dopamine Receptor Autophagy Mitophagy COX PGE synthase Interleukin Related p38 MAPK Apoptosis Caspase
  4. 帕金森综合症模型
  5. Oxidopamine hydrobromide

Oxidopamine hydrobromide  (Synonyms: 6-羟基多巴胺氢溴酸盐; 6-Hydroxydopamine hydrobromide; 6-OHDA hydrobromide)

目录号: HY-B1081A 纯度: 99.95%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

Oxidopamine (6-OHDA) hydrobromide 是神经递质多巴胺 (neurotransmitter dopamine) 的拮抗剂。Oxidopamine hydrobromide 是一种广泛应用的神经毒素，可选择性破坏多巴胺能神经元。Oxidopamine hydrobromide 促进 COX-2 激活，导致 PGE2 合成和促炎细胞因子 IL-1β 的分泌。Oxidopamine hydrobromide 可用于帕金森病 (PD)、注意缺陷多动障碍 (ADHD) 和莱施奈恩综合症的研究。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Oxidopamine hydrobromide Chemical Structure

Oxidopamine hydrobromide Chemical Structure

CAS No. : 636-00-0

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
50 mg ￥400
In-stock
100 mg ￥600
In-stock
200 mg ￥900
In-stock
500 mg ￥1900
In-stock
1 g ￥3100
In-stock
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Oxidopamine hydrobromide 相关抗体

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Caspase 1 Caspase 2 Caspase 3 Caspase 4 Caspase 5 Caspase 6 Caspase 7 Caspase 8 Caspase 9 Caspase 10 Caspase 12 Caspase Caspase 11 Caspase-13

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Oxidopamine (6-OHDA) hydrobromide is an antagonist of the neurotransmitter dopamine. Oxidopamine hydrobromide is a widely used neurotoxin and selectively destroys dopaminergic neurons. Oxidopamine hydrobromide promotes COX-2 activation, leading to PGE2 synthesis and pro-inflammatory cytokine IL-1β secretion. Oxidopamine hydrobromide can be used for the research of Parkinson’s disease (PD), attention-deficit hyperactivity disorder (ADHD), and Lesch-Nyhan syndrome[1][2][3][4].

IC50 & Target

COX-2

 

IL-1β

 

Caspase-3

 

Caspase-8

 

Caspase-9

 

体外研究
(In Vitro)

Oxidopamine hydrobromide (0-500 μM，24 小时) 以浓度依赖性方式降低 Neuro-2a 细胞和 SH-SY5Y 细胞的活力[1]。
Oxidopamine hydrobromide (75-150 μM，0-24 h) 诱导 COX-2 表达和核转位[1]。
Oxidopamine hydrobromide (75-150 μM，0-24 h) 引起 PGE 2 生物合成和促炎细胞因子 IL-1β 的产生[1]。
Oxidopamine hydrobromide (0-150 μM，12 h) 诱导细胞凋亡和嗜铬细胞瘤 PC12 细胞的线粒体膜去极化[3]。
Oxidopamine hydrobromide (75 μM，0-12 h) 诱导 p38 磷酸化[3]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Oxidopamine hydrobromide 相关抗体:

Cell Viability Assay[1]

Cell Line: Neuro-2a cells and SH-SY5Y cells
Concentration: 0-500 µM
Incubation Time: 24 or 48 h
Result: Induced neurotoxicity, caused cytotoxicity in both Neuro-2a cells and SH-SY5Y cells in a concentration dependent manner. EC50=111 µM for 24 h incubation and 109 µM for 48 h incubation in the Neuro-2a cells; EC50=118 µM for 24 h incubation and 107 µM for 48 h incubation in the SH-SY5Y cells.

RT-PCR[1]

Cell Line: Neuro-2a cells and SH-SY5Y cells
Concentration: 75 or 150 µM
Incubation Time: 0, 6 or 24 h
Result: Quickly and robustly induced COX-2 in a time-dependent manner. Induced COX-2 activation characterized by expression induction and nuclear translocation. Substantially increased PGE2 in the culture medium by nearly 5-fold in Neuro-2a cells (at 75 µM) and 3-fold in SH-SY5Y cells (at 150 µM). Significantly upregulated the pro-inflammatory cytokine interleukin-1β (IL-1β) within Neuro-2a cells and SH-SY5Y cells.

Apoptosis Analysis[3]

Cell Line: PC12 cells
Concentration: 0, 25, 50, 75, and 150 μM
Incubation Time: 0, 2, 4, 6, 12, and 20 h
Result: Induced apoptosis of PC12 cells. Increased the activities of caspase-3, -8 and -9 in PC12 cells in a time- and concentration-dependent manner. Increased these caspase activities at 2-4 h and reached a maximum at 12 h. Decreased cells with high mitochondrial membrane potential (JC-1 aggregate) in a time- and concentration-dependent manner.

Western Blot Analysis[3]

Cell Line: PC12 cells
Concentration: 75 μM
Incubation Time: 0, 3, 5, 6, 8, 10, and 12 h
Result: Increased the level of p-p38 in a time-dependent manner.
体内研究
(In Vivo)

Oxidopamine hydrobromide 可用于动物建模，构建帕金森综合症模型。

Oxidopamine hydrobromide (5 μg/2 μL，单侧注射入右侧纹状体) 诱导大鼠黑质多巴胺能神经元变性[2]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
分子量

250.09

Formula

C8H12BrNO3
CAS 号
性状

固体

颜色

Light brown to gray

中文名称

6-羟基多巴胺氢溴酸盐
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

4°C, stored under nitrogen

*该产品在溶液状态不稳定，建议您现用现配，即刻使用。

溶解性数据
In Vitro: 

DMSO 中的溶解度 : 50 mg/mL (199.93 mM; 超声助溶 (<60°C); 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

H2O 中的溶解度 : 20 mg/mL (79.97 mM; 超声助溶)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.9986 mL 19.9928 mL 39.9856 mL
5 mM 0.7997 mL 3.9986 mL 7.9971 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度，选择合适的溶剂配制储备液；该产品在溶液状态不稳定，建议您现用现配，即刻使用。

* 备注：如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

In Vivo:

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (10.00 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (8.32 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。

    20% SBE-β-CD in Saline 的配制（4°C，储存一周）：2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。

以下溶解方案，请直接配置工作液。建议现用现配，在短期内尽快用完。 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比； 如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶。

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： PBS

    Solubility: 50 mg/mL (199.93 mM); 澄清溶液; 超声助溶

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
该产品水溶性佳，请具体参考实测 水 / PBS / Saline 中的溶解度数据。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
纯度 & 产品资料

纯度: 99.95%

COA (266 KB) HNMR (256 KB) LCMS (261 KB)

产品使用指南 (1538 KB)
参考文献

Oxidopamine hydrobromide 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度，选择合适的溶剂配制储备液；该产品在溶液状态不稳定，建议您现用现配，即刻使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
H2O / DMSO 1 mM 3.9986 mL 19.9928 mL 39.9856 mL 99.9640 mL
5 mM 0.7997 mL 3.9986 mL 7.9971 mL 19.9928 mL
10 mM 0.3999 mL 1.9993 mL 3.9986 mL 9.9964 mL
15 mM 0.2666 mL 1.3329 mL 2.6657 mL 6.6643 mL
20 mM 0.1999 mL 0.9996 mL 1.9993 mL 4.9982 mL
25 mM 0.1599 mL 0.7997 mL 1.5994 mL 3.9986 mL
30 mM 0.1333 mL 0.6664 mL 1.3329 mL 3.3321 mL
40 mM 0.1000 mL 0.4998 mL 0.9996 mL 2.4991 mL
50 mM 0.0800 mL 0.3999 mL 0.7997 mL 1.9993 mL
60 mM 0.0666 mL 0.3332 mL 0.6664 mL 1.6661 mL
DMSO 80 mM 0.0500 mL 0.2499 mL 0.4998 mL 1.2496 mL
100 mM 0.0400 mL 0.1999 mL 0.3999 mL 0.9996 mL

* 备注：如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

Oxidopamine636-00-06-Hydroxydopamine6-OHDA6-羟基多巴胺氢溴酸盐Dopamine ReceptorAutophagyMitophagyCOXPGE synthaseInterleukin Relatedp38 MAPKApoptosisCaspaseMitochondrial AutophagyCyclooxygenaseProstaglandin E synthaseILneurotoxicityParkinson’s diseaseNeuro-2a cellsSH-SY5Y cellsattention-deficit hyperactivity disorderLesch-Nyhan syndromePC12 cellsp-p38PGE2Inhibitorinhibitorinhibit

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Oxidopamine hydrobromide
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