2. Signaling Pathways
  3. GPCR/G Protein
    Neuronal Signaling
  4. Dopamine Receptor
  5. Dopamine Receptor Isoform

Dopamine Receptor

 

Dopamine Receptor 相关产品 (439):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-15608
    MPTP hydrochloride 99.54%
    MPTP hydrochloride 是可透过血脑屏障的多巴胺 (dopamine) 神经毒素，MPTP hydrochloride 可用于诱导帕金森综合症模型。MPTP hydrochloride 是 MPP+ 的前体，可以诱导凋亡 (apoptosis)。MPTP hydrochloride 已经过 MCE 专业的生物实验验证。
  • HY-14541
    Olanzapine

    奥氮平

    		Antagonist 99.96%
    Olanzapine (LY170053) 是一种选择性的、具有口服活性的单胺能拮抗剂，高亲和力结合 5-羟色胺 H1，5HT2A/2C，5HT3，5HT6 (Ki 分别为 7、4、11、57 和 5 nM)，多巴胺 D1-4 (Ki=11-31 nM)，毒蕈碱 M1-5 (Ki=1.9-25 nM) 和肾上腺素 α1 受体 (Ki=19 nM)。Olanzapine 是一种非典型的抗精神病剂。
  • HY-12723A
    Apomorphine hydrochloride hemihydrate

    阿扑吗啡盐酸盐半水合物; 阿朴吗啡盐酸盐半水合物; 去水吗啡盐酸盐半水合物

    		Agonist 99.94%
    Apomorphine (hydrochloride hemihydrate)是一种多巴胺D2激动剂。
  • HY-B1752A
    Quinpirole hydrochloride Agonist 99.97%
    Quinpirole hydrochloride (LY 171555 hydrochloride) 是具有高亲和力的 dopamine D2/D3 受体的激动剂。
  • HY-A0081
    Fluphenazine dihydrochloride

    盐酸氟奋乃静

    		Inhibitor 99.89%
    Fluphenazine dihydrochloride 是一种有效且具有口服活性的吩噻嗪类多巴胺受体 (dopamine receptor) 拮抗剂。Fluphenazine dihydrochloride 阻断神经元电压门控的钠离子通道 (sodium channels)。Fluphenazine dihydrochloride 主要通过拮抗中边缘、黑质纹状体和下颌结节神经通路的突触后多巴胺-2 受体来发挥作用。Fluphenazine dihydrochloride 可拮抗苯甲酸甲酯诱导的小鼠刻板咬伤，抑制小鼠攀爬行为。Fluphenazine dihydrochloride 可用于研究精神病以及与糖尿病相关的疼痛性周围神经病变，并有抑制 SARS-CoV-2 的潜力。
  • HY-U00096
    Ansofaxine hydrochloride Inhibitor 99.72%
    Ansofaxine hydrochloride (LY03005; LPM570065) 是三重重吸收抑制剂; 抑制血清素，多巴胺和去甲肾上腺素的 IC50 值分别为723，491 和 763 nM。
  • HY-121675
    2-Bromo-LSD Antagonist
    2-Bromo-LSD (BOL-148; Bromolysergide) 是多巴胺受体拮抗剂，直接影响黑质新纹状体多巴胺神经元。2-Bromo-LSD 增加纹状体中酪氨酸羟基化，拮抗 Apomorphine 诱导的 DOPA 积累减少。2-Bromo-LSD 还阻断 5-HT 受体控制的 DOPA 形成。
  • HY-B0532A
    Trifluoperazine dihydrochloride

    盐酸三氟拉嗪

    		Inhibitor 99.98%
    Trifluoperazine dihydrochloride 是一种抗精神病药物，通过阻断中枢多巴胺受体 (dopamine receptors) 起作用。Trifluoperazine dihydrochloride 是一种有效的 α1-adrenergic 受体拮抗剂。Trifluoperazine dihydrochloride 是一种有效的 NUPR1 抑制剂，具有抗癌活性。Trifluoperazine dihydrochloride是一种钙调蛋白 (calmodulin) 抑制剂，还可抑制 P-糖蛋白 (P-glycoprotein)，可用于精神分裂症的研究。Trifluoperazine dihydrochloride 是流感病毒 (influenza virus) 形态发生的可逆抑制剂。
  • HY-N0300
    Tetrahydropalmatine

    延胡索乙素

    		Inhibitor 99.93%
    Tetrahydropalmatine 可用于缓解疼痛的研究。Tetrahydropalmatine 通过抑制大鼠杏仁核的多巴胺释放来抑制癫痫发作。
  • HY-12723
    Apomorphine

    阿扑吗啡; 阿朴吗啡; 去水吗啡

    		Agonist 99.48%
    Apomorphine 是一种有口服活性的 Dopamine receptor 激动剂。Apomorphine 可用于帕金森、双相运动障碍、尿功能障碍、肌张力障碍、呼吸困难、痉挛和打嗝的研究。
  • HY-B0735A
    Fenoldopam mesylate

    非诺多泮甲磺酸盐

    		Agonist 99.94%
    Fenoldopam mesylate (SKF-82526) 是一种 D1 receptor 激动剂和新型的 lysine-specific demethylase 1 (LSD1) 抑制剂 (IC50=0.8974 μM)。Fenoldopam mesylate 具有抗高血压和抗癌细胞增殖的活性，并能诱导细胞凋亡。
  • HY-110080
    Lisuride maleate Agonist 99.97%
    Lisuride (maleate) 是一种强效的多巴胺激动剂，可能直接作用于多巴胺能受体。Lisuride (maleate) 是一种麦角衍生物。Lisuride (maleate) 缓解经前乳腺痛，无明显副作用。
  • HY-B1240
    Droperidol

    氟哌啶

    		Antagonist 99.74%
    Droperidol (Dehydrobenzperidol) 是一种丁酰苯类的 pamine-2 受体拮抗剂，抑制 GABA(A) 和神经元烟碱受体 (nAChR) 的激活，IC50 为 12.6 nM 和 5.8 μM。Droperidol 具有麻醉和镇静作用。
  • HY-17355A
    Dexpramipexole dihydrochloride

    右旋普拉克索二盐酸盐

    		Agonist 99.94%
    Dexpramipexole dihydrochloride ((R)-Pramipexole dihydrochloride) 是神经保护剂，是弱的非麦角类多巴胺受体激动剂。
  • HY-B1693
    Levomepromazine

    左甲氧嗪；左美马嗪；甲氧丙丁嗪；左美丙嗪

    		Antagonist 99.98%
    Levomepromazine (Methotrimeprazine) 是具有口服活性的抗精神疾病的化合物和 Ca2+ 释放诱导剂。Levomepromazine 可抑制 SERCA 泵并诱导细胞质 Ca2+ 水平增加。Levomepromazine 对多种神经递质受体 (neurotransmitter receptors) 具有拮抗作用，包括多巴胺能、胆碱能、血清素和组胺受体。Levomepromazine 能诱导适应性内质网应激和自噬 (autophagy)。此外，Levomepromazine 还具有抗病毒、抗炎、神经保护和镇痛、镇静、抗伤害的活性。Levomepromazine 可用于精神疾病以及缓解恶心和呕吐的研究。
  • HY-B1110
    Nomifensine

    诺米芬辛

    		Inhibitor 98.93%
    Nomifensine ((±)-Nomifensine) 是一种有效的去甲肾上腺素 (norepinephrine (NE)) 和多巴胺 (dopamine (DA)) 再摄取抑制剂。Nomifensine 抑制大鼠脑突触体对 NE、DA 和 5-HT 的摄取，IC50 值分别为 6.6 nM、48 nM 和 830 nM，Ki 值分别为 4.7 nM、26 nM 和 4000 nM。Nomifensine 具有抗抑郁和镇痛作用。Nomifensine 用于神经退行性疾病、化合物成瘾以及疼痛研究。
  • HY-B0799
    Dihydroergotoxine mesylate

    甲磺酸二氢麦角碱

    		Modulator 99.88%
    Dihydroergotoxine mesylate (Ergoloid mesylates) 是一种 α 肾上腺素能阻断剂。Dihydroergotoxine mesylate 与GABAA 受体相关的 Cl- 通道高亲和力结合。Dihydroergotoxine mesylate 还与中枢多巴胺能和血清素能受体相互作用。Dihydroergotoxine mesylate 具有抗增殖、抗高血压和保护神经的活性。
  • HY-119486
    Tavapadon Agonist 99.94%
    Tavapadon (PF-06649751) 是一种具有口服活性，高选择性的多巴胺 D1/D5 受体部分激动剂。Tavapadon 可有效促进运动并减少残疾，具有用于帕金森氏病的潜力。
  • HY-B1152
    Piperacetazine

    乙酰哌普嗪

    		Antagonist 99.86%
    Piperacetazine 是一种口服有效的多巴胺受体拮抗剂和吩噻嗪类抗精神病剂。Piperacetazine 能够直接结合 PAX3::FOXO1 融合蛋白并抑制其转录活性。Piperacetazine 也具有抗肿瘤作用，对 PANC-1 细胞的 IC50 为 7.627 μM。Piperacetazine 可用于精神分裂症和胰腺癌等肿瘤的研究。
  • HY-137262
    Protein deglycase DJ-1 against-1 Inhibitor 99.86%
    Protein deglycase DJ-1 against-1 是 DJ-1 结合化合物，依赖地靶向 DJ1。Protein deglycase DJ-1 against-1 可以穿透血脑屏障 (BBB)。Protein deglycase DJ-1 against-1 是神经保护剂，具有用于帕金森病研究的潜力。
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