1. PI3K/Akt/mTOR Metabolic Enzyme/Protease Autophagy
  2. PTEN Phosphatase Autophagy
  3. SF1670

SF1670 是一种有效的特异性的人第10号染色体缺失的磷酸酶及张力蛋白同源蛋白 (PTEN) 抑制剂。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务

SF1670 Chemical Structure

SF1670 Chemical Structure

CAS No. : 345630-40-2

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构(单位)同一产品试用装仅限申领一次,同一机构(单位)一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ¥1100
In-stock
5 mg ¥1000
In-stock
10 mg ¥1300
In-stock
25 mg ¥2900
In-stock
50 mg ¥4650
In-stock
100 mg ¥7600
In-stock
200 mg   询价  
500 mg   询价  

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Top Publications Citing Use of Products

    SF1670 purchased from MCE. Usage Cited in: Mol Med Rep. 2018 Jul;18(1):349-357.  [Abstract]

    The Western blotting data indicates that the enhanced expression of PTEN and FAK is decreased by SF1670. And the decreased expression of p-PI3K/p-Akt is augmented by SF1670.
    • 生物活性

    • 纯度 & 产品资料

    • 参考文献

    生物活性

    SF1670 is a potent and specific phosphatase and tensin homolog deleted on chromosome 10 (PTEN) inhibitor[1].

    IC50 & Target

    PTEN[1]

    体外研究
    (In Vitro)

    SF1670 is a specific PTEN inhibitor with prolonged intracellular retention in neutrophils. SF1670 enhances PtdIns(3,4,5)P3 signaling in transplanted neutrophils. SF1670 also elevates Akt phosphorylation in murine cells. Consistent with the enhanced Akt phosphorylation, pretreatment with SF1670 also significantly augments PtdIns(3,4,5)P3 level in mouse neutrophils. SF1670-induced Akt hyperactivation is abolished in PTEN-null neutrophils, further demonstrating that this effect is mediated by specific inhibition of PTEN activity. At 500 nM fMLP stimulation, SF1670 (500 nM)–pretreated neutrophils show nearly 70% higher (maximal) superoxide production than untreated neutrophils[1]. HCT116 cells are pre-treated with the PTEN inhibitor SF1670 (2 μM) for 24 h (untreated HCT116 cells served as control); treated cells are subsequently plated under non-adherent conditions with added MET (60 μM), Lun (2 μM), or Gen (2 μM). SF1670 binds to the PTEN active site, resulting in elevated phosphatidylinositol (3,4,5) triphosphate signaling[2].

    MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    体内研究
    (In Vivo)

    SF1670 (3 mg/kg; i.p.) triggers postconditioning after inducing cerebral global ischaemia (17 min) and reperfusion (24 h)‐induced injury via occlusion of both carotid arteries in mice[1].

    MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    Animal Model: Swiss albino male mice (bodyweight 25-30 g)[1]
    Dosage: 3 mg/kg
    Administration: Treatment with i.p.
    Result: Lead to attenuation of cerebral I/R-induced increase in thiobarbituric acid reactive substances (TBARS).
    分子量

    307.34

    Formula

    C19H17NO3

    CAS 号
    性状

    固体

    颜色

    Pink to red

    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

    储存方式
    Powder -20°C 3 years
    4°C 2 years
    In solvent -80°C 6 months
    -20°C 1 month
    溶解性数据
    In Vitro: 

    DMSO 中的溶解度 : ≥ 50 mg/mL (162.69 mM; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响,请使用新开封的 DMSO)

    * "≥" means soluble, but saturation unknown.

    配制储备液
    浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
    1 mM 3.2537 mL 16.2686 mL 32.5373 mL
    5 mM 0.6507 mL 3.2537 mL 6.5075 mL
    查看完整储备液配制表

    * 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
    储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

    • 摩尔计算器

    • 稀释计算器

    Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

    质量
    =
    浓度
    ×
    体积
    ×
    分子量 *

    Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

    This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

    浓度 (start)

    C1

    ×
    体积 (start)

    V1

    =
    浓度 (final)

    C2

    ×
    体积 (final)

    V2

    In Vivo:

    请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

    以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:
    ——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用
    以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

    • 方案 一

      请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% Corn Oil

      Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (8.13 mM); 澄清溶液

      此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液,此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。

      1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

    动物溶解方案计算器
    请输入动物实验的基本信息:

    给药剂量

    mg/kg

    动物的平均体重

    g

    每只动物的给药体积

    μL

    动物数量

    由于实验过程有损耗,建议您多配一只动物的量
    请输入您的动物体内配方组成:
    %
    DMSO +
    +
    %
    Tween-80 +
    %
    Saline
    如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠,建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
    方案所需 助溶剂 包括:DMSO ,均可在 MCE 网站选购。 Tween 80,均可在 MCE 网站选购。
    计算结果
    工作液所需浓度 : mg/mL
    储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO(母液浓度为 mg/mL)。
    您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度,以下方案仅供参考,如有需要,请与 MCE 中国技术支持联系。
    动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液,加入 μL  μL ,混合均匀至澄清,再加 μL Tween 80,混合均匀至澄清,再加 μL 生理盐水
    连续给药周期超过半月以上,请谨慎选择该方案。
    请确保第一步储备液溶解至澄清状态,从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 (超声清洗仪,建议频次 20-40 kHz),涡旋吹打等方式辅助溶解。
    纯度 & 产品资料
    参考文献

    完整储备液配制表

    * 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
    储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

    可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
    DMSO 1 mM 3.2537 mL 16.2686 mL 32.5373 mL 81.3431 mL
    5 mM 0.6507 mL 3.2537 mL 6.5075 mL 16.2686 mL
    10 mM 0.3254 mL 1.6269 mL 3.2537 mL 8.1343 mL
    15 mM 0.2169 mL 1.0846 mL 2.1692 mL 5.4229 mL
    20 mM 0.1627 mL 0.8134 mL 1.6269 mL 4.0672 mL
    25 mM 0.1301 mL 0.6507 mL 1.3015 mL 3.2537 mL
    30 mM 0.1085 mL 0.5423 mL 1.0846 mL 2.7114 mL
    40 mM 0.0813 mL 0.4067 mL 0.8134 mL 2.0336 mL
    50 mM 0.0651 mL 0.3254 mL 0.6507 mL 1.6269 mL
    60 mM 0.0542 mL 0.2711 mL 0.5423 mL 1.3557 mL
    80 mM 0.0407 mL 0.2034 mL 0.4067 mL 1.0168 mL
    100 mM 0.0325 mL 0.1627 mL 0.3254 mL 0.8134 mL
    Help & FAQs
    • Do most proteins show cross-species activity?

      Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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    产品名称:
    SF1670
    目录号:
    HY-15842
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