2. Signaling Pathways
  3. Neuronal Signaling
  4. α-synuclein
  5. α-synuclein Isoform

α-synuclein

 

α-synuclein 相关产品 (35):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-114118
    Semaglutide

    司美格鲁肽

    		Inhibitor 99.84%
    Semaglutide 是一种长效、选择性、竞争型、口服有效的 GLP-1R 激动剂，能透过血脑屏障。Semaglutide 激活 GLP-1R 后促进胰岛素分泌、抑制胃排空和食欲，同时通过增强自噬、抑制氧化应激和凋亡 (apoptosis)。Semaglutide 还调节线粒体功能及脂质代谢 (如减少肝内从头脂肪生成) 。Semaglutide 具有降血糖、减重、神经保护 (如改善帕金森病模型中的运动功能、减少 α-突触核蛋白 (α-synuclein) 聚集) 及改善肝脂肪变性等活性。Semaglutide 可用于 2 型糖尿病、肥胖症、帕金森病、代谢相关脂肪性肝病 (MASLD) 等神经退行性疾病和肝脏疾病，以及癌症的研究。
  • HY-114118A
    Semaglutide TFA

    索马鲁肽三氟乙酸

    		Inhibitor 99.92%
    Semaglutide TFA 是一种长效、选择性、竞争型、口服有效的 GLP-1R 激动剂，能透过血脑屏障。Semaglutide TFA 激活 GLP-1R 后促进胰岛素分泌、抑制胃排空和食欲，同时通过增强自噬、抑制氧化应激和凋亡 (apoptosis)。Semaglutide TFA 还调节线粒体功能及脂质代谢 (如减少肝内从头脂肪生成) 。Semaglutide TFA 具有降血糖、减重、神经保护 (如改善帕金森病模型中的运动功能、减少 α-突触核蛋白 (α-synuclein) 聚集) 及改善肝脂肪变性等活性。Semaglutide TFA 可用于 2 型糖尿病、肥胖症、帕金森病、代谢相关脂肪性肝病 (MASLD) 等神经退行性疾病和肝脏疾病，以及癌症的研究。
  • HY-16009
    Buntanetap 99.71%
    Buntanetap ((+)-Phenserine) 是一种选择性 acetylcholinesterase 抑制剂。Buntanetap 是一种具有口服活性的多种神经毒性蛋白质翻译抑制剂，包括淀粉样蛋白前体 (APP)、α-突触核蛋白 (αSYN) 和亨廷顿蛋白 (HTT)。Buntanetap 通过阻断 β-淀粉样蛋白前体的 mRNA 翻译来减少其产生。Buntanetap 具有抗炎作用，可用于阿尔茨海默病和帕金森病的研究。
  • HY-N1501
    Beta-asarone

    β-细辛脑

    		Inhibitor 99.94%
    Beta-asarone 是一种口服有效、可透过血脑屏障的抗炎剂和神经保护剂，是石菖蒲的主要成分。Beta-asarone 能够保护神经细胞免于凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)，抑制 α-synuclein 表达，具有心肌保护的作用。Beta-asarone 可用于神经系统和心血管疾病的研究。
  • HY-114118F
    Semaglutide, FITC labeled Inhibitor 99.83%
    Semaglutide, FITC labeled 是一种长效、选择性、竞争型、口服有效的 GLP-1R 激动剂，能透过血脑屏障。Semaglutide, FITC labeled 激活 GLP-1R 后促进胰岛素分泌、抑制胃排空和食欲，同时通过增强自噬、抑制氧化应激和凋亡 (apoptosis)。Semaglutide, FITC labeled 还调节线粒体功能及脂质代谢 (如减少肝内从头脂肪生成) 。Semaglutide, FITC labeled 具有降血糖、减重、神经保护 (如改善帕金森病模型中的运动功能、减少 α-突触核蛋白 (α-synuclein) 聚集) 及改善肝脂肪变性等活性。Semaglutide, FITC labeled 可用于 2 型糖尿病、肥胖症、帕金森病、代谢相关脂肪性肝病 (MASLD) 等神经退行性疾病和肝脏疾病，以及癌症的研究。
  • HY-107811
    Harmol Degrader 99.76%
    Harmol 是一种具有口服活性的 β-carboline 生物碱。Harmol 是 TFEB 激活剂和单胺氧化酶抑制剂。Harmol 可诱导细胞有丝分裂，自噬 (Autophagy) 和凋亡 (Apoptosis)。Harmol 通过调节自噬-溶酶体通路，促进 α-突触核蛋白 (α-synuclein) 降解。Harmol 有抗肿瘤，抗抑郁，延缓衰老的活性。Harmol 改善小鼠帕金森模型运动损伤。
  • HY-157839
    PROTAC α-synuclein degrader 6 Degrader 99.28%
    PROTAC α-synuclein degrader 6 (compound T3) 是 α-突触核蛋白 (α-synuclein) 和 tau 的 PROTAC 降解剂，EC50 分别为 1.57 μM 和 4.09 μM。PROTAC α-synuclein degrader 6 在神经退行性疾病 (ND) 研究中发挥着重要作用（蓝色：泛素 E3 连接酶 cereblon 配体 (HY-14658)，黑色：连接子 (HY-128803)；粉色：靶蛋白的配体 (HY-151035)）。
  • HY-114118B
    Semaglutide acetate Inhibitor 99.92%
    Semaglutide acetate 是一种长效、选择性、竞争型、口服有效的 GLP-1R 激动剂，能透过血脑屏障。Semaglutide acetate 激活 GLP-1R 后促进胰岛素分泌、抑制胃排空和食欲，同时通过增强自噬、抑制氧化应激和凋亡 (apoptosis)。Semaglutide acetate 还调节线粒体功能及脂质代谢 (如减少肝内从头脂肪生成) 。Semaglutide acetate 具有降血糖、减重、神经保护 (如改善帕金森病模型中的运动功能、减少 α-突触核蛋白 (α-synuclein) 聚集) 及改善肝脂肪变性等活性。Semaglutide acetate 可用于 2 型糖尿病、肥胖症、帕金森病、代谢相关脂肪性肝病 (MASLD) 等神经退行性疾病和肝脏疾病，以及癌症的研究。
  • HY-P99356
    Cinpanemab

    辛帕奈单抗

    		≥99.0%
    Cinpanemab (BIIB054) 是一种人源单克隆抗体，可与 α-突触核蛋白 1-10 位残基结合。Cinpanemab 可用于研究帕金森病。
  • HY-N0743
    Senkyunolide A

    洋川芎内酯 A

    		Inhibitor 99.92%
    Senkyunolide A 是一种苯酞类、抗肿瘤细胞增殖剂，具有抗癌活性。Senkyunolide A 通过调节蛋白磷酸酶 PP2A 和 α-突触核蛋白 (α-synuclein) 水平和磷酸化，保护神经细胞免受 Corticosterone (HY-B1618) 诱导的凋亡 (apoptosis)。Senkyunolide A 还通过 NLRP3 信号通路抑制骨关节炎，抑制动脉粥样硬化诊断生物标志物 CD137 的表达。
  • HY-136001
    PROTAC α-synuclein degrader 3 Degrader 99.61%
    PROTAC α-synuclein degrader 3 (Compound 5) 是一种选择性的 α-synuclein PROTAC 类降解剂。PROTAC α-synuclein degrader 3 能促进 α-synuclein 的泛素化和降解。PROTAC α-synuclein degrader 3 可用于帕金森病研究 (Pink: 靶蛋白配体 (HY-W278021); Black: linker; HY-133302; Blue: E3 连接酶 VHL 配体 (HY-112078))。
  • HY-156585
    CNS-11 Inhibitor 98.88%
    CNS-11 是一种具有血脑屏障透过性的 tau 原纤维分解化合物。CNS-11 减少 α-synuclein。CNS-11 可用于阿尔兹海默症和帕金森病研究。
  • HY-P4704A
    α-Synuclein (61-95) (human) TFA
    α-Synuclein (61-95) (human) TFA 是 α-突触核蛋白 (α-Synuclein) 的疏水核心区域，可诱导神经元细胞死亡。α-Synuclein (61-95) (human) TFA 可用于神经退行性疾病的研究，包括阿尔茨海默病 (AD) 和帕金森病 (PD)。
  • HY-110174
    NAB2 Degrader 99.69%
    NAB2 是一种神经元保护剂，靶向小 GTP 酶 Rab1a。NAB2 选择性地与 Rab1a 的 GDP 结合形式结合，通过增加 Rab1a 表达而保护多种细胞类型免受 α-synuclein 毒性。Rab1a 调节 ER 到高尔基体的运输，介导 E3 泛素连接酶 Rsp5/Nedd4 的内体转运事件。NAB2 以 Nedd4 依赖的方式刺激相关蛋白泛素化，并挽救了与早发性帕金森病相关的 α-synuclein 相关运输缺陷。
  • HY-120034
    NCGC 607 Inhibitor 99.53%
    NCGC 607 是一种非抑制性小分子葡萄糖脑苷脂酶 (GCase) 伴侣。NCGC 607 可提高 GCase 活性，降低 α-突触核蛋白水平以及降低糖脂水平。NCGC 607 可用于戈谢病和帕金森病的研究。
  • HY-P3140A
    α-Synuclein (61-75) TFA 99.32%
    α-Synuclein (61-75) TFA 是 α-Synuclein 的 61-75 片段。α-Synuclein 是一种丰富的神经元蛋白，在突触前神经末梢高度丰富。α-Synuclein 是一种帕金森氏病 (PD) 的生物标志物。
  • HY-N0413
    Hupehenine

    湖贝甲素

    		Inhibitor ≥99.0%
    Hupehenine 是一种口服有效且可以从 F. hupehensis 提取得到的异甾体生物碱。Hupehenine 具有镇咳、祛痰、抗癌和抗寄生虫等活性。 Hupehenine 在体外也能抑制 α-突触核蛋白诱导的纤维形成，可用于帕金森等疾病的研究。
  • HY-115038
    ELN484228 Antagonist 99.50%
    ELN484228 是 α-突触核蛋白 (α-synuclein) 的阻断剂，α-突触核蛋白是帕金森病中的关键蛋白质。
  • HY-135115
    Oleuropein Aglycone 98.46%
    Oleuropein Aglycone (3,4-DHPEA-EA) 是一种多酚，也是橄榄苦苷 (HY-N0292) 的苷元形式，由橄榄苦苷通过酶促、酸性或乙酰水解形成。饮食中摄入 Oleuropein Aglycone（50 mg/kg diet）可增加阿尔茨海默病 TgCRND8 转基因小鼠模型中的神经元自噬囊泡数量并逆转认知缺陷，降低皮质和海马组蛋白去乙酰化酶 2 (HDAC2) 的水平。Oleuropein Aglycone 在高脂饮食引起的肥胖大鼠模型中，可增加尿液中去甲肾上腺素、肩胛间棕色脂肪组织肾上腺素和 UCP1 蛋白水平，并降低血浆瘦素 (leptin) 水平和腹腔总脂肪组织重量。Oleuropein Aglycone 还可降低角叉菜胶诱发的胸膜炎小鼠模型中的肺中性粒细胞浸润、脂质过氧化和 IL-1β 水平。
  • HY-N1501R
    Beta-asarone (Standard)

    β-细辛脑 (Standard)

    		Inhibitor
    Beta-asarone (Standard) 是 Beta-asarone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Beta-asarone 是一种口服有效的和可透过血脑屏障的抗炎剂和神经保护剂，是石菖蒲的主要成分。Beta-asarone 能够保护神经细胞免于凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)，抑制 α-synuclein 表达，也具有心肌保护的作用。Beta-asarone 可用于神经系统和心血管疾病的研究。
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