1. Signaling Pathways
  2. Neuronal Signaling
  3. Cholinesterase (ChE)
  4. BChE Isoform
  5. BChE 抑制剂

BChE 抑制剂

BChE 抑制剂 (76):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-107569
    Garcinol

    山竹子素

    Inhibitor ≥99.0%
    Garcinol 是一种从印度藤黄提取的聚异戊二烯基二苯甲酮,对乙酰胆碱酯酶 (AChE) 和丁酰胆碱酯酶 (BChE) 具有抗胆碱酯酶的特性,IC50 分别为 0.66 µM 和 7.39 µM。Garcinol 还抑制组蛋白乙酰转移酶 (HATs, IC50=7 μM) 和 p300/CPB 相关因子 (PCAF, IC50=5 μM)。Garcinol 具有抗炎和抗癌活性。
  • HY-N0285
    Imperatorin

    欧前胡素

    Inhibitor 98.72%
    Imperatorin 是一种有效的 NO synthesis 抑制剂,IC50 为 9.2 μmol,也是 BChE 抑制剂,IC50 为 31.4 μmol。Imperatorin 是 TRPV1 的微弱激动剂,EC50 为 12.6±3.2 μM。
  • HY-N0226A
    Epiberberine chloride

    表小檗碱氯化物

    Inhibitor 99.02%
    Epiberberine chloride 是从黄连中得到的生物碱,为有效的 AChEBChE 抑制剂,和非竞争性的 BACE1 抑制剂,IC50 值分别为 1.07,6.03 和 8.55 μM。Epiberberine chloride 具有抗氧化作用,能够清除 ONOO- (IC50,16.83 μM),可用于阿尔滋海默症和糖尿病的研究。在 3T3-L1 细胞分化早期,Epiberberine 能够下调 Raf/MEK1/2/ERK1/2 和 AMPKα/Akt 信号通路。
  • HY-B2244
    Tacrine hydrochloride (hydrate)

    他克林盐酸盐水合物; 他克林盐酸盐一水合物

    Inhibitor 99.98%
    Tacrine hydrochloride (hydrate) 是乙酰胆碱酯酶 (AChE) 和丁酰胆碱酯酶 (BChE) 的抑制剂,其 IC50 值分别为 31 nM 和 25.6 nM。
  • HY-107922
    Ethopropazine hydrochloride

    盐酸普罗吩胺;盐酸爱普把嗪

    Inhibitor 99.66%
    Ethopropazine (Isothazine) hydrochloride 是一种有效的、选择性的 BChE 抑制剂和较差的 AChE 抑制剂。Ethopropazine (Isothazine) hydrochloride 是一种具有抗胆碱能性质的吩噻嗪类化合物,可用于帕金森病的研究。
  • HY-157384
    BChE-IN-22 Inhibitor
    BChE-IN-22 (compound 5A) 是选择性的 eqBChE 抑制剂 (IC50: 0.53 μM),具有抗炎活性和神经保护活性。BChE-IN-22 能够抑制 Aβ25-35 (HY-P0128) 引起的细胞损伤,改善 Scopolamine (HY-N0296) 引起的认知功能障碍。
  • HY-157981
    AChE-IN-60 Inhibitor
    AChE-IN-60 (compound 6k) 是一种有效的乙酰胆碱酯酶 (AChE) 和丁酰胆碱酯酶 (BChE) 抑制剂,IC50 分别为 27 nM 和 43 nM。AChE-IN-60 还抑制单胺氧化酶 MAO-AMAO-BIC50 分别为 353 nM 和 716 nM。
  • HY-157982
    BChE-IN-28 Inhibitor
    BChE-IN-28 (compound 6J) 是一种选择性丁酰胆碱酯酶 (BChE) 抑制剂,IC50 为 8 nM,Ki 为 12.16 nM。BChE-IN-28 对 AChE、MAO-A 和 MAO-B 表现出较低的抑制作用。
  • HY-103373
    PE154 Inhibitor 99.01%
    PE154 (Compound 13) 是 acetylcholinesterase (AChE) 和 butyrylcholinesterase (BChE) 的强效荧光抑制剂 (IC50 分别为 280 pM 和 16 nM)。PE154 可在组织化学分析中标记 β 淀粉样蛋白斑块。
  • HY-N0226
    Epiberberine

    表小檗碱

    Inhibitor 98.46%
    Epiberberine 是从黄连中得到的生物碱,为有效的 AChEBChE 抑制剂,和非竞争性的 BACE1 抑制剂,IC50 值分别为 1.07,6.03 和 8.55 μM。Epiberberine 具有抗氧化作用,能够清除 ONOO- (IC50,16.83 μM),可用于阿尔滋海默症和糖尿病的研究。在 3T3-L1 细胞分化早期,Epiberberine 能够下调 Raf/MEK1/2/ERK1/2 和 AMPKα/Akt 信号通路。
  • HY-N2284
    Sophoflavescenol

    槐苦参醇

    Inhibitor 98.15%
    Sophoflavescenol 是一种异戊烯基黄酮类化合物,能够抑制 PDE5 的活性,IC50 值为 0.013 μM;同时抑制 RLAR,HRAR,BACE1AChEBChE,IC50 值分别为 0.30 µM,0.17 µM,10.98 µM,8.37 µM 和 8.21 µM。
  • HY-151436
    ZLMT-12 Inhibitor
    ZLMT-12 (compound 35) 是他克宁衍生物,是一种有效的 CDK2/9 抑制剂,抑制 CDK9CDK2IC50 值分别为 0.002 和 0.011 μM。ZLMT-12 对 AChE (IC50=19.023 μM) 和 BuChE (IC50=2.768 μM) 有弱抑制作用。ZLMT-12 具有低毒和抗增殖活性。ZLMT-12 诱导细胞凋亡 (apoptosis),阻滞细胞周期在 S 期和 G2/M 期。
  • HY-131971
    AChE/BChE-IN-1 Inhibitor
    AChE/BChE-IN-1 是一种有效和可透过血脑屏障的乙酰胆碱酯酶 (Acetylcholinesterase) 和丁酰胆碱酯酶 (Butyrylcholinesterase) 的双重抑制剂,对 hAChEhBChEIC50 值分别为 1.06 和 7.3 nM。AChE/BChE-IN-1 具有抗氧化活性。AChE/BChE-IN-1 可用于研究阿尔茨海默症。
  • HY-N10701
    AChE/BChE-IN-11 Inhibitor
    AChE/BChE-IN-11 (compound 1) 是一种有效的 AChEBChE 双重抑制剂,AChEBChEIC50 值为分别为 70 和 71 μM。AChE/BChE-IN-11 是一种天然产物,可以从朝鲜蓟叶中分离得到。AChE/BChE-IN-11 可用于阿尔茨海默病 (AD) 研究。
  • HY-149272
    tau/Aβ40 aggregation-IN-1 Inhibitor
    tau/Aβ40 aggregation-IN-1 (Compound 20) 是一种 tau40 聚集抑制剂,其 IC50 分别为 1.8 μM 和 1.3 μM 。
  • HY-151405
    Z164597606 Inhibitor
    Z164597606 是一种选择性的 BChE 抑制剂 (IC50: eqBChE 和 hBChE 分别为 1.3 和 1.7 μM)。Z164597606 与 hBChE 的 Trp82 氨基酸 形成 π-π 堆积相互作用。Z164597606 可用于阿尔茨海默病 (AD) 的研究。
  • HY-149287
    hAChE/hBACE-1-IN-1 Inhibitor
    hAChE/hBACE-1-IN-1 (compounds 5d) 是具有血脑通透性的 hAChE 的口服活性抑制剂。hAChE/hBACE-1-IN-1抑制 hAChEhBACE-1IC50 值分别为 0.076 和 0.23 μM。hAChE/hBACE-1-IN-1抑制 Aβ1-42 聚集并改善小鼠的学习和记忆能力。hAChE/hBACE-1-IN-1 可用于研究阿尔茨海默病。
  • HY-163441
    BChE-IN-31 Inhibitor
    BChE-IN-31 (Compound 14d) 是一种选择性 BChE 抑制剂,IC50 为 65 nM。BChE-IN-31 抑制神经毒性淀粉样蛋白-β (Aβ) 肽的自诱导聚集。
  • HY-149993
    hBChE-IN-2 Inhibitor
    hBChE-IN-2 (compound 15d) 是一种丁酰胆碱酯酶 (BChE) 抑制剂 (IC50 为 0.62 μM) 和大麻素受体 2 (CB2R) 激动剂。hBChE-IN-2 具有神经保护活性。
  • HY-146663A
    AChE/BChE-IN-3 hydrochloride Inhibitor
    AChE/BChE-IN-3 (BMC-1) hydrochloride 是一种 AChEBChE 的双重抑制剂,对电鳗 AChE (elAChE) 和马血清 BChE (eqBChE) 的 IC50 分别为 6.08 μM 和 0.383 μM。