2. Signaling Pathways
  3. Neuronal Signaling
  4. Cholinesterase (ChE)
  5. BChE Isoform
  6. BChE 抑制剂

BChE 抑制剂

BChE 抑制剂 (133):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-N0285
    Imperatorin

    欧前胡素

    		Inhibitor 98.72%
    Imperatorin 是一种有效的 NO synthesis 抑制剂，IC50 为 9.2 μmol，也是 BChE 抑制剂，IC50 为 31.4 μmol。Imperatorin 是 TRPV1 的微弱激动剂，EC50 为 12.6±3.2 μM。
  • HY-17368
    Rivastigmine

    卡巴拉汀

    		Inhibitor 99.93%
    Rivastigmine (ENA 713 free base) 是一种具有口服活性的，有效的胆碱酯酶 (ChE) 抑制剂，可抑制丁酰胆碱酯酶 (BChE) 和乙酰胆碱酯酶 (AChE)，IC50 分别为 0.037 μM 和 4.15 μM。Rivastigmine 可透过血脑屏障 (BBB)。Rivastigmine 是一种拟副交感神经剂或胆碱能剂，用于研究轻度至中度阿尔茨海默氏型痴呆和帕金森氏病引起的痴呆。
  • HY-107569
    Garcinol

    山竹子素

    		Inhibitor ≥99.0%
    Garcinol 是一种从印度藤黄提取的聚异戊二烯基二苯甲酮，对乙酰胆碱酯酶 (AChE) 和丁酰胆碱酯酶 (BChE) 具有抗胆碱酯酶的特性，IC50 分别为 0.66 μM 和 7.39 μM。Garcinol 还抑制组蛋白乙酰转移酶 (HATs, IC50=7 μM) 和 p300/CPB 相关因子 (PCAF, IC50=5 μM)。Garcinol 具有抗炎和抗癌活性。
  • HY-N0226A
    Epiberberine chloride

    表小檗碱氯化物

    		Inhibitor 99.02%
    Epiberberine chloride 是从黄连中得到的生物碱，为有效的 AChE 和 BChE 抑制剂，和非竞争性的 BACE1 抑制剂，IC50 值分别为 1.07，6.03 和 8.55 μM。Epiberberine chloride 具有抗氧化作用，能够清除 ONOO- (IC50，16.83 μM)，可用于阿尔滋海默症和糖尿病的研究。在 3T3-L1 细胞分化早期，Epiberberine 能够下调 Raf/MEK1/2/ERK1/2 和 AMPKα/Akt 信号通路。
  • HY-B1488
    Tacrine hydrochloride

    盐酸他克林

    		Inhibitor 99.95%
    Tacrine hydrochloride 是一种 AChE 和 BChE 的有效抑制剂，IC50 值分别为 31 nM 和 25.6 nM 。Tacrine hydrochloride 也是 NMDAR 的抑制剂， IC50 值为 26 μM。Tacrine hydrochloride 可用于研究阿尔茨海默氏症。
  • HY-172782
    BuChE-IN-20 Inhibitor
    BuChE-IN-20 是一种选择性 hBuChE 抑制剂 (IC50 = 0.13 μM)，具有血脑屏障 (BBB) 通透性。BuChE-IN-20 是一种 L-Tryptophan 衍生物。BuChE-IN-20 通过抑制一氧化氮 (NO) 的产生和降低活性氧 (ROS) 水平来发挥神经保护作用。BuChE-IN-20 能够有效抑制淀粉样β蛋白 (Aβ) 肽的自聚集。BuChE-IN-20 可用于阿尔茨海默病的研究。
  • HY-170938
    AChE-IN-82 Inhibitor
    AChE-IN-82 (compound 49) 是一种乙酰胆碱酯酶 (acetylcholinesterase (AChE)) 抑制剂。AChE-IN-82 抑制 eeAChE，eqBChE，hMAO-A，hMAO-B和 BACE-1 的 IC50 值分别为 0.072，9.81，14.52，0.024，2.42 μM。AChE-IN-82 抑制 COX-1，COX-2 和 5-LOX 的 IC50 值分别为 60.41，0.187，0.18 μM。AChE-IN-82 通过显著降低 H2O2 诱导的氧化应激，表现出优异的神经保护作用。
  • HY-107922
    Ethopropazine hydrochloride

    盐酸普罗吩胺；盐酸爱普把嗪

    		Inhibitor 99.66%
    Ethopropazine (Isothazine) hydrochloride 是一种有效的、选择性的 BChE 抑制剂和较差的 AChE 抑制剂。Ethopropazine (Isothazine) hydrochloride 是一种具有抗胆碱能性质的吩噻嗪类化合物，可用于帕金森病的研究。
  • HY-N4225
    Aaptamine Inhibitor 99.71%
    Aaptamine 是一种可从海绵 Aaptos suberitoides 中分离得到的生物碱。Aaptamine 是 α-肾上腺素受体竞争性拮抗剂、蛋白酶体和胆碱酯酶抑制剂。Aaptamine 对肿瘤细胞具有细胞毒性，可诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis) 、细胞周期阻滞，以及通过 p53 非依赖途径诱导 p21 表达。Aaptamine 具有抗肿瘤、抗氧化、抗菌和镇痛等多种活性。
  • HY-B2244
    Tacrine hydrochloride (hydrate)

    盐酸他克林水合物

    		Inhibitor 99.98%
    Tacrine hydrochloride (hydrate) 是乙酰胆碱酯酶 (AChE) 和丁酰胆碱酯酶 (BChE) 的抑制剂，其 IC50 值分别为 31 nM 和 25.6 nM。
  • HY-100919
    Ambenonium chloride Inhibitor
    Ambenonium (WIN 8077) chloride 是一种具有口服活性、可逆的 AChE 抑制剂。Ambenonium chloride 抑制AChE，IC50 为 0.7 nM (hAChE)。Ambenonium chloride 能够用于对重症肌无力 (Myasthenia Gravis) 的研究。
  • HY-N2157
    Pteryxin

    北美芹素

    		Inhibitor 99.96%
    Pteryxin ((+)-Pteryxin) 是一种口服有效的多靶点抑制，靶向 NF-κB、MAPK、NLRP3 炎症小体及 Nrf2/ARE 通路等。Pteryxin 还是 BChE 抑制剂 (IC50=12.96 μg/mL)，对 AChE 的抑制效率较低。Pteryxin 通过阻断 NF-κB/MAPK 信号传导、抑制 NLRP3 炎症小体激活、减少 ROS 生成以抑制 Ca2+-钙调神经磷酸酶-NFATc1 通路，并激活 Nrf2 介导的抗氧化酶表达。Pteryxin 具有抗炎、抗氧化和抑制破骨细胞生成等活性。Pteryxin 可用于炎症性疾病、骨质疏松、糖尿病和阿尔茨海默病等领域的研究。
  • HY-W130025
    p-Xylene bis(pyridinium bromide)

    DPX包埋剂

    		Inhibitor 99.60%
    p-Xylene bis(pyridinium bromide) (compound 21) 是一种阳离子带电猝灭剂，是一种弱双季铵盐 AChE 和 BChE 抑制剂，IC50 分别为 1540 μM 和 529 μM。
  • HY-B1239
    Drofenine hydrochloride

    盐酸六氢芬宁

    		Inhibitor 98.10%
    Drofenine (Cycloadiphene) hydrochloride 是一种有效的竞争性胆碱酯酶抑制剂, Ki 值为3 μM。
  • HY-B1542A
    Benactyzine hydrochloride

    胃复康

    		Inhibitor 99.02%
    Benactyzine hydrochloride 是一种竞争性 BChE 抑制剂，Ki 为 0.01 mM。Benactyzine hydrochloride 是一种抗胆碱能剂。Benactyzine hydrochloride 具有用于有机磷酸盐中毒的潜力。
  • HY-103373
    PE154 Inhibitor 99.01%
    PE154 (Compound 13) 是 acetylcholinesterase (AChE) 和 butyrylcholinesterase (BChE) 的强效荧光抑制剂 (IC50 分别为 280 pM 和 16 nM)。PE154 可在组织化学分析中标记 β 淀粉样蛋白斑块。
  • HY-155140
    BChE-IN-17 Inhibitor 99.07%
    BChE-IN-17 (compound 6n) 是一种有效的选择性 BChE 抑制剂，对 eqBChE 和 hBChE 的 IC50 值分别为 10.5 nM 和 32.5 nM。BChE-IN-17 对 BChE 的选择性比 AChE 高 1000 倍。BChE-IN-17 显示出较低的神经毒性和中等的神经保护作用。
  • HY-107275
    Ebeiedinone

    去氢鄂贝定碱

    		Inhibitor 99.51%
    Ebeiedinone 是一种贝母类固醇生物碱，在浓度为 0.1 mM 时抑制人全血胆碱酯酶 (ChE) 的生物活性，抑制率为 69.0%。
  • HY-149212
    SD-6 Inhibitor ≥98.0%
    SD-6 是一种具有口服活性的 hAChE 和 hBChE 抑制剂，IC50 值分别为 0.907 µM 和 1.579 µM。SD-6 具有优良的血脑屏障 (BBB) 渗透性且无神经毒性，可用于阿尔茨海默病研究。
  • HY-N2284
    Sophoflavescenol

    槐苦参醇

    		Inhibitor 98.78%
    Sophoflavescenol 是一种异戊烯基黄酮类化合物，能够抑制 PDE5 的活性，IC50 值为 0.013 μM；同时抑制 RLAR，HRAR，BACE1，AChE 和 BChE，IC50 值分别为 0.30 μM，0.17 μM，10.98 μM，8.37 μM 和 8.21 μM。
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