1. GPCR/G Protein
  2. Angiotensin Receptor

Angiotensin Receptor

Angiotensin receptors are a class of G protein-coupled receptors with angiotensin II as their ligands. They are important in the renin-angiotensin system: they are responsible for the signal transduction of the vasoconstricting stimulus of the main effector hormone, angiotensin II. The AT1 and AT2 receptors have a similar affinity for angiotensin II, which is their main ligand. The AT1 receptor is the best elucidated angiotensin receptor. AT2 receptors are more plentiful in the fetus and neonate. Other poorly characterized subtypes include the AT3 and AT4 receptors.

Angiotensin Receptor 相关产品 (52):

Cat. No. Product Name Effect Purity
  • HY-13948
    Angiotensin II human Modulator 99.83%
    Angiotensin II human 是由 Angiotensin I 经过血管紧张素转换酶 (ACE) 催化移除 C 末端残基而得到。Angiotensin II 由 AT1AT2 受体调节。
  • HY-17512A
    Losartan potassium Antagonist 99.91%
    Losartan potassium 是一种血管紧张素II受体 (angiotensin II receptor) 拮抗剂,能够与血管紧张素II受体竞争,与 AT1 受体结合,IC50 值为 20 nM。
  • HY-15778
    AVE 0991 Agonist 99.16%
    AVE 0991 为一种非肽类可口服的 Ang-(1-7) 的激动剂,对牛大动脉内皮细胞中 [125I]-Ang-(1-7) 具有高亲和力,IC50 值为 21±35 nM。
  • HY-12403
    Angiotensin 1-7 Inhibitor 99.61%
    Angiotensin (1-7) 抑制纯化的犬血管紧张素转换酶 (ACE) 活性,IC50 为 0.65 μM。
  • HY-17512
    Losartan Antagonist 99.24%
    Losartan 是血管紧张素II受体拮抗剂,与血管紧张素II竞争性结合AT1受体,IC50为20 nM。
  • HY-100292
    SL910102 Antagonist
    SL910102 是一种非肽类的血管紧张素 AT1 受体拮抗剂。
  • HY-P1564
    [Sar1, Ile8]-Angiotensin II
    [Sar1, Ile8]-Angiotensin II 是一种多肽,在血管平滑肌细胞中有多种作用,包括正常动脉的收缩,培养的细胞或病变血管的肥大或增生等。
  • HY-A0250
    Tasosartan Antagonist
    Tasosartan 是一种长效的血管紧张素 II (AngII) 受体拮抗剂。
  • HY-B0195
    Tranilast Inhibitor 99.60%
    Tranilast是抗过敏化合物。
  • HY-10259A
    PD 123319 ditrifluoroacetate Antagonist 99.76%
    PD 123319 ditrifluoroacetate 是一种有效的,选择性的 AT2 angiotensin II receptor 拮抗剂,IC50 值为 34 nM。
  • HY-18204
    Valsartan Antagonist 99.35%
    Valsarta (CGP-48933) 是用于治疗高血压和心力衰竭的angiotensin II受体拮抗剂。
  • HY-13955
    Telmisartan Antagonist 99.96%
    Telmisartan 是一种有效的血管紧张素II 1型受体 (angiotensin II type 1 receptor) 拮抗剂,能够抑制其活性,IC50 值为 9.2 nM。
  • HY-P0216
    A 779 Antagonist >98.0%
    A 779 是G蛋白偶联受体Mas的有效拮抗剂,Mas受体为一种Ang1-7 receptor,区别于传统的AngII。
  • HY-18204A
    LCZ696 Inhibitor 99.96%
    LCZ696是血管紧张素II受体和上皮蛋白的双重抑制剂。
  • HY-12405
    CGP-42112 Antagonist 98.82%
    CGP-42112(CGP-42112A)是血管紧张素受体AT2激动剂。
  • HY-13106
    EMA401 Antagonist 98.52%
    EMA401是一个高选择性的AT2R拮抗剂,能够抑制p38和p42/p44 MAPK激活引起的AngII/AT2R的增加,能够抑制DRG神经元兴奋过度。
  • HY-17004
    Olmesartan Antagonist 99.01%
    Olmesartan 是血管紧张素II受体 (AT1R) 拮抗剂,常用于治疗高血压。
  • HY-B0205
    Candesartan Antagonist
    Candesartan是血管紧张素II受体拮抗剂,IC50为0.26 nM。
  • HY-17505
    Candesartan Cilexetil Antagonist >98.0%
    Candesartan Cilexetil (TCV-116)是血管紧张素II拮抗剂,可用于高血压。
  • HY-17005
    Olmesartan medoxomil Inhibitor 99.03%
    Olmesartan medoxomil 是一种有效的选择性的 血管紧张素 (angiotensin AT1) 受体抑制剂,IC50 为 66.2 μM。
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