1. Signaling Pathways
  2. Vitamin D Related/Nuclear Receptor
  3. Estrogen Receptor/ERR
  4. Estrogen Receptor/ERR Isoform

Estrogen Receptor/ERR

 

Estrogen Receptor/ERR 相关产品 (351):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-13636
    Fulvestrant

    氟维司群

    Antagonist 99.95%
    Fulvestrant (ICI 182780) 是一种纯抗雌激素,也是一种有效的雌激素受体 (ER) 拮抗剂,IC50 为 9.4 nM。Fulvestrant 还是一种 GPR30 的激动剂。Fulvestrant 有效抑制 ER 阳性 MCF-7 细胞的生长,IC50 为 0.29 nM。Fulvestrant 还可诱导细胞自噬 (autophagy) 和凋亡 (apoptosis),并具有抗肿瘤功效。
  • HY-103449
    G15 Antagonist ≥99.0%
    G15 是一种高亲和力和选择性 G 蛋白偶联雌激素受体 (GPER/GPR30) 拮抗剂,Ki 值为 20 nM。
  • HY-107216
    G-1 Agonist 99.76%
    G-1 是一个非甾体,高亲和力且有选择性的 GPR30 激动剂,其 Ki 值为 11 nM。
  • HY-138642
    Vepdegestrant Inhibitor 99.60%
    Vepdegestrant (ARV-471) 是一种用于抵抗乳腺癌的具有口服活性的雌激素受体 PROTAC 蛋白降解剂。Vepdegestrant 是一种异双功能分子,可促进雌激素受体 α 和细胞内 E3 连接酶复合物之间的相互作用。Vepdegestrant 通过蛋白酶体导致雌激素受体的泛素化和随后的降解。Vepdegestrant 可强力降解 ER 阳性乳腺癌细胞系中的 ER,DC50 值约为 2 nM。
  • HY-19822
    Elacestrant Inhibitor 99.80%
    Elacestrant (RAD1901) 是一种具有口服活性的选择性 estrogen receptor (ER) 降解剂 (SERD),对 ERαERβIC50 值分别为 48 和 870 nM。Elacestrant 还能有效抑制 ER+ 乳腺癌细胞系在体内外的生长。
  • HY-161740
    PHTPP-1304 Degrader 99.96%
    PHTPP-1304 是一种基于 PHTPP 的自噬靶向嵌合体 (AUTOTAC),能够诱导 p62 自我寡聚化和雌激素受体 ERβ 降解 (DC50:~2 nM,HEK293T)。PHTPP-1304 还能够以剂量依赖性诱导自噬通量影响的 p62+ERβ+ 斑点的形成。
  • HY-161742
    Fumagilin-105
    Fumagilin-105 是一种自噬靶向嵌合体 (AUTOTAC),可诱导 p62 自我寡聚化,对 HEK293 细胞中的 MetAP2 的 DC50 值为 0.7 μM。
  • HY-13757S
    Tamoxifen-d3 hydrochloride

    他莫昔芬盐酸盐-d3

    Modulator 98.99%
    Tamoxifen-d3 hydrochloride 是氘代标记的 Tamoxifen (Citrate) (HY-13757)。Tamoxifen Citrate (ICI 46474) 是一种口服有效的,选择性雌激素受体调节剂 (SERM),可阻断乳腺细胞中的雌激素作用,并可激活其他细胞,如骨骼,肝脏和子宫细胞中的雌激素活性。Tamoxifen Citrate 是一种有效的 Hsp90 激活剂,可增强 Hsp90 分子伴侣 ATPase 的活性。Tamoxifen Citrate 还可以有效抑制传染性 EBOV ZaireMarburg (MARV)IC50 分别为 0.1 μM 和 1.8 μM。Tamoxifen Citrate 可以激活自噬 (autophagy),诱导凋亡 (apoptosis)。Tamoxifen Citrate 还可以诱导 CreER(T2) 转基因小鼠的基因敲除。
  • HY-103456
    PHTPP Antagonist 99.70%
    PHTPP 是一种选择性雌激素受体 β (ERβ) 拮抗剂,其选择性是 ERα 的 36 倍。
  • HY-14589
    Chrysin

    白杨素

    Inhibitor 99.85%
    Chrysin 是一种雌激素阻断剂。
  • HY-A0031
    Bazedoxifene

    巴多昔芬

    Modulator 98.70%
    Bazedoxifene (TSE-424) 是一种有口服活性的,能透过血脑屏障的,非甾体、选择性的雌激素受体调节剂 (SERM),对 ERαERβ 作用的 IC50 值分别为 26 nM 和 99 nM,可用于骨质疏松症的研究。Bazedoxifene 也是一种 IL-6/GP130 蛋白相互作用抑制剂,可用于胰腺癌的研究。
  • HY-13738A
    Raloxifene hydrochloride

    盐酸雷洛昔芬

    Antagonist 99.78%
    Raloxifene hydrochloride (Keoxifene hydrochloride) 是第二代选择性且具有口服活性的雌激素受体 (estrogen receptor) 调节剂。Raloxifene hydrochloride 对骨脂代谢中,发挥雌激素激动作用,在子宫内膜和乳腺组织中具有雌激素拮抗作用。
  • HY-A0036
    Bazedoxifene acetate

    醋酸巴多昔芬

    Modulator 99.98%
    Bazedoxifene acetate (TSE-424 acetate) 是一种有口服活性的,非甾体、选择性的雌激素受体调节剂 (SERM),对 ERαERβ 作用的 IC50 值分别为 26 nM 和 99 nM,可用于骨质疏松症的研究。Bazedoxifene acetate 也是一种 IL-6/GP130 蛋白相互作用抑制剂,可用于胰腺癌的研究。
  • HY-136255
    Camizestrant Inhibitor 98.04%
    Camizestrant (AZD-9833) 是一种有效的口服活性雌激素受体 (ER) 拮抗剂。Camizestrant 可以用于 ER+ HER2-乳腺癌的相关研究。
  • HY-12870
    AZD9496 Antagonist 99.40%
    AZD9496 是有效,选择性的雌激素受体 (ERα) 拮抗剂,IC50 为 0.28 nM。AZD9496 是一种口服有效的选择性雌激素受体降解剂 (SERD)
  • HY-19822A
    Elacestrant dihydrochloride Inhibitor 99.72%
    Elacestrant (RAD1901) dihydrochloride 是一种具有口服活性的选择性 estrogen receptor (ER) 降解剂 (SERD),对 ERαERβIC50 值分别为 48 和 870 nM。Elacestrant dihydrochloride 还能有效抑制 ER+ 乳腺癌细胞系在体内外的生长。
  • HY-103447
    Zearalenone

    玉米烯酮

    Activator 98.50%
    Zearalenone 是一种真菌毒素,主要有食物和饲料中的Fusarium产生。在猪、牛、羊体内具有雌激素活性,急性毒性低。会引起幼龄母猪乳房发育早熟或其它雌激素效应。
  • HY-N0377
    Liquiritigenin

    甘草素

    Agonist 99.49%
    Liquiritigenin是从甘草中分离出的黄烷酮,它是一种高度选择性的雌激素受体β (ERβ) 激动剂,用于活化ERE tk-Luc的 EC50 值为36.5 nM。
  • HY-N0595
    Genistin

    染料木苷

    Modulator 98.05%
    Genistin (Genistine) 是一种植物雌激素家族的异黄酮,是一种有效的抗脂肪生成剂。Genistin通过调节 ERalpha 信号通路抑制乳腺癌细胞生长和促进凋亡细胞死亡。
  • HY-N0587
    Demethylzeylasteral

    去甲泽拉木醛

    Modulator 99.92%
    Demethylzeylasteral 是一种从雷公藤中分离出来的口服有效的三萜类化合物,具有抗炎、抗肿瘤、抗生育、雌激素代谢调节、免疫抑制和免疫系统调节等功能。