2. Signaling Pathways
  3. Cytoskeleton
  4. Integrin
  5. Integrin Isoform
  6. Integrin 抑制剂

Integrin 抑制剂

Integrin 抑制剂 (123):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-N0416
    Cucurbitacin B

    葫芦素 B

    		Inhibitor 99.81%
    Cucurbitacin B 是一类高度氧化的四环三萜，具有口服活性。Cucurbitacin B 抑制癌细胞生长、迁移、侵袭和周期阻滞，但是促进细胞凋亡(apoptosis)。 Cucurbitacin B 具有抗癌、抗炎、抗氧化、抗病毒、降血糖、保肝、神经保护等功效。
  • HY-14571
    E7820 Inhibitor 99.06%
    E7820 (ER68203-00) 是一种具有口服活性芳香族磺酰胺衍生物，是一种独特的血管生成 (angiogenesis) 抑制剂，可抑制内皮上整合素 α2 (integrin alpha2) 亚基的表达。E7820 抑制大鼠主动脉血管生成，IC50 为 0.11 μg/ml。E7820 调节 α-1，α-2，α-3 和 α-5 整联素 mRNA 表达。具有抗血管生成和抗肿瘤活性。
  • HY-164957
    SGN-B6A Inhibitor 99.68%
    SGN-B6A 是一种 ADC，通过人 IgG1 单克隆抗体 Sigvotatug (HY-P990764) 靶向整合素 β-6 (ITGB6)，并通过有丝分裂抑制剂 MMAE (HY-15162) 对多种整合素 β-6 阳性癌细胞表现出细胞毒性。
  • HY-12290
    Arg-Gly-Asp-Ser Inhibitor 99.93%
    Arg-Gly-Asp-Ser 是整联蛋白结合序列，抑制整联蛋白受体 (integrin receptor) 功能。Arg-Gly-Asp-Ser 直接并特异性地结合 pro-caspase-8，pro-caspase-9 和 pro-caspase-3，但不与 pro-caspase-1 结合。
  • HY-18644
    CWHM-12 Inhibitor 99.94%
    CWHM-12是αV整联蛋白的有效抑制剂，抑制αvβ8，αvβ3，αvβ6和αvβ1的 IC50 值分别为0.2，0.8，1.5，1.8 nM。
  • HY-100445A
    αvβ1 integrin-IN-1 TFA Inhibitor 98.28%
    αvβ1 integrin-IN-1 TFA (Compound C8) 是一种有效的选择性 αvβ1 整合素抑制剂，IC50 为 0.63 nM。具有抗纤维化作用。
  • HY-100226
    A-205804 Inhibitor 98.25%
    A-205804 是抑制 E-selectin 和 ICAM-1 表达的口服有效的，高效、选择性的先导抑制剂，对 E-selectin 和 ICAM-1 作用的 IC50 分别为 20 nM 和 25 nM。A-205804 可用于慢性炎症疾病的研究。
  • HY-B0686
    Eptifibatide

    依替巴肽

    		Inhibitor 99.79%
    Eptifibatide 是一种环状七肽，为 glycoprotein IIb/IIIa 受体抑制剂，具有抗血小板活性。
  • HY-16143
    Cilengitide TFA Inhibitor 99.92%
    Cilengitide 是有效的，选择性的 αvβ3 和 αvβ5 受体整合素抑制剂，IC50 分别为 4 nM 和 79 nM。
  • HY-18676
    OSU-T315 Inhibitor 99.88%
    OSU-T315 是整联蛋白连接激酶 (ILK) 的抑制剂 (IC50=0.6 μM), 通过去磷酸化 AKT-Ser473 和其他 ILK 靶标 (GSK-3β和肌球蛋白轻链) 抑制 PI3K/AKT 信号传导。 OSU-T315 阻止 AKT 转位到脂筏消除 AKT 的活化，并以 ILK 非依赖性方式触发 Caspase 依赖性细胞凋亡 (Apoptosis)。OSU-T315 通过自噬 (Autophagy) 和凋亡 (Apoptosis) 导致细胞死亡。
  • HY-P0290
    GRGDSP Inhibitor 99.91%
    GRGDSP 是一种合成的线性RGD肽，是一种整联蛋白 (integrin) 抑制剂。
  • HY-P9934
    Abciximab

    阿昔单抗

    		Inhibitor 99.97%
    Abciximab (C7E3) 是一种小鼠/人嵌合单克隆抗体片段，是一种糖蛋白 IIb/IIIa (glycoprotein IIb/IIIa) 抑制剂。 Abciximab 通过与糖蛋白 IIb/IIIa、vitronectin 和 Mac-1 受体结合抑制血小板聚集和白细胞粘附。
  • HY-125792
    Nexinhib20 Inhibitor 99.69%
    Nexinhib20 是一种靶向 Rab27a-JFC1 (IC50: 2.6 μM) 和 Rac-1-GTP 相互作用的抑制剂。Nexinhib20 可以抑制中性粒细胞胞吐、黏附和 β2 整合素激活，具有抗炎活性。Nexinhib20 可用于系统性炎症、心肌缺血再灌注损伤等疾病的研究。
  • HY-P99227
    Caplacizumab

    卡拉西单抗

    		Inhibitor ≥99.0%
    Caplacizumab (ALX-0681) 是一种人源化抗血管性血友病因子 (vWF) 纳米抗体。Caplacizumab 抑制 vWF 与血小板糖蛋白 (GP) Ibα (glycoprotein (GP) Ibα) 的结合。Caplacizumab 抑制 vWF 介导的血小板粘附并防止进一步的微血栓形成。Caplacizumab 可用于血栓性血小板减少性紫癜（TTP）的研究。
  • HY-14857
    Carotegrast Inhibitor 99.22%
    Carotegrast (HCA2969) 是一种口服有效的 α4 整合素抑制剂，具有抗炎活性。Carotegrast 可用于炎症相关疾病的研究，如溃疡性结肠炎。
  • HY-U00003
    ICAM-1-IN-1 Inhibitor 99.73%
    ICAM-1-IN-1 是有效，选择性的 E-selectin 和 ICAM-1 抑制剂，IC50值分别为7和5 nM。
  • HY-P1408A
    Obtustatin triacetate Inhibitor 99.66%
    Obtustatin triacetate 是一种具有 41 个残基的非 RGD 型解整合素。Obtustatin triacetate 可以从 Vipera lebetina obtusa 毒液中分离出来。Obtustatin triacetate 是一种有效的、选择性的整合素 α1β1 与 IV 型胶原蛋白粘附的抑制剂。Obtustatin triacetate 抑制血管生成，可用于癌症研究。
  • HY-N2587
    Irigenin Inhibitor 99.84%
    Irigenin 是一种先导化合物，通过特异性和选择性地阻断 Extra Domain A (EDA) 域的 C-C 环上 α9β1 和 α4β1 整合素结合位点，介导其抗转移作用。Irigenin 具有抗癌作用。它通过增强胃癌细胞中促凋亡分子的表达来敏化 TRAIL 诱导的凋亡。
  • HY-47888
    PLN-1474 Inhibitor 99.35%
    PLN-1474 (compound 1) 是具有口服活性的，选择性的 ανβ1 整合素抑制剂，IC50 值 <50 nM。PLN-1474 在肝纤维化小鼠模型中显著降低肝脏 pSMAD3/SMAD3 水平、肝脏胶原蛋白基因表达和肝脏 OHP 浓度。PLN-1474 可用于预防、延缓或研究纤维化或肝硬化疾病或紊乱的研究。
  • HY-18676B
    ILK-IN-2 Inhibitor 99.41%
    ILK-IN-2 (OSU-T315 analog) 是一种可口服的 PDK2 抑制剂，也是一种 ILK 抑制剂，IC50 为 0.6 μM。ILK-IN-2 诱导细胞自噬 (Autophagy) 和凋亡 (Apoptosis)，有抗肿瘤活性。ILK-IN-2 通过阻止 AKT 向脂筏的转位直接废除 AKT 的激活，触发慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 中 Caspase 依赖性凋亡，延长 TCL1 小鼠模型的生存期。
嗨！很高兴为您提供帮助！

尊敬的 MCE 客户您好，
请您选择所在区域，我们将转接对应客服为您服务！

热门区域

A

B

C

F

G

H

J

L

N

Q

S

T

X

Y

Z

热 A B C F G H J L N Q S T X Y Z