1. Signaling Pathways
  2. Cell Cycle/DNA Damage
    Cytoskeleton
  3. Microtubule/Tubulin
  4. Microtubule/Tubulin抑制剂

Microtubule/Tubulin抑制剂

Microtubule/Tubulin抑制剂 (632):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-15162
    Monomethyl auristatin E Inhibitor 99.97%
    Monomethyl auristatin E (MMAE; SGD-1010) 是海兔毒素 10 的合成衍生物,通过抑制微管蛋白聚合而起到有效的有丝分裂抑制作用。 MMAE 广泛用作细胞毒性成分制作抗体偶联活性分子 (ADCs) 用于癌症的研究。
  • HY-13520
    Nocodazole

    诺考达唑

    Inhibitor 99.59%
    Nocodazole (Oncodazole) 是可逆的 microtubule 抑制剂。 Nocodazole与β-微管蛋白结合并破坏微管组装/拆卸动力学,从而防止有丝分裂并诱导肿瘤细胞凋亡。Nocodazole 抑制 Bcr-Abl
  • HY-B0011
    Docetaxel

    多西他赛

    Inhibitor 99.94%
    Docetaxel (RP-56976) 是一种微管解聚 (microtubule depolymerization) 抑制剂,其 IC50 值为 0.2 μM。Docetaxel 是紫杉醇的半合成类似物,能减弱 bcl-2bcl-xL 基因表达的影响。Docetaxel 阻滞 G2/M 细胞周期,导致细胞凋亡 (apoptosis)。Docetaxel 具有抗肿瘤活性。
  • HY-15575
    VcMMAE Inhibitor 99.97%
    VcMMAE (mc-vc-PAB-MMAE) 是抗体偶联活性分子的一部分 (drug-linker conjugate for ADC),具有抗癌活性,它由 MMAE (一种 tubulin 抑制剂) 和 valine-citrulline (vc) 连接而成。
  • HY-171135
    Cetuximab MMAE Inhibitor 99.53%
    Cetuximab MMAE 是一种抗体-药物偶联物(ADC),由靶向 EGFR 的人源化单克隆抗体 Cetuximab(HY-P9905)与 VcMMAE(HY-15575)偶联而成。Cetuximab MMAE 具有抗肿瘤活性。
  • HY-141602
    Pinatuzumab vedotin Inhibitor 98.25%
    Pinatuzumab vedotin 是一种抗体-药物偶联物 (ADC),是与 VcMMAE (HY-15575) 偶联的 CD22 人源化单克隆抗体 Pinatuzumab (HY-P99230)。Pinatuzumab vedotin 具有抗肿瘤活性。
  • HY-141606
    Anetumab ravtansine Inhibitor 99.36%
    Anetumab ravtansine (BAY 94-9343) 是一种靶向抗有丝分裂蛋白 (maytansinoid) 微管蛋白 (tubulin) 的抗体药物偶联物 (ADC),效力强、具有选择性。Anetumab ravtansine 由 maytansoid 微管蛋白抑制剂 DM4 偶联人抗间皮素抗体组成。Anetumab ravtansine 在患者源性异种移植瘤模型中显示抗肿瘤药效,其效力与在间皮素表达量相关。
  • HY-N0488
    Vincristine sulfate

    硫酸长春新碱

    Inhibitor 99.81%
    Vincristine sulfate是一种抗肿瘤长春花生物碱,抑制有丝分裂纺锤体中的 microtubule 形成,导致中期阶段的分裂细胞停滞。 它与 microtubule 结合的 Ki 为85 nM。
  • HY-16569
    Colchicine

    秋水仙碱

    Inhibitor 99.95%
    Colchicine 是一种具有口服活性的生物碱,是一种有效的微管蛋白抑制剂和微管破坏剂。Colchicine 抑制微管聚合,IC50 为 3 nM。Colchicine 也是 α3 甘氨酸受体 (GlyR) 的竞争性拮抗剂。Colchicine 通过抑制 NLRP3 炎症小体的激活来预防非甾体抗炎药 (NSAID) 引起的小肠损伤。Colchicine 具有广泛的抗炎、免疫抑制和强抗纤维化作用,同时具有用于痛风性关节炎研究的潜力。
  • HY-15579
    MMAF Inhibitor 99.92%
    MMAF (Monomethylauristatin F) 是一种有效的微管蛋白聚合 (tubulin polymerization) 抑制剂,用作抗肿瘤药物。MMAF (Monomethylauristatin F) 广泛用作抗体偶联药物 (ADCs) 的细胞毒性成分,如 Vorsetuzumab mafodotin 和 SGN-CD19A。
  • HY-19792
    Mertansine Inhibitor 99.80%
    Mertansine (DM1) 是一种微管蛋白抑制剂,也是一种抗体可缀合的美登木素生物碱,用于克服与美登素相关的全身毒性并增强肿瘤特异性递送。Mertansine 可以通过连接体连接到单克隆抗体上,形成抗体偶联活性分子 (ADC)。
  • HY-P99974
    Nab-Paclitaxel

    白蛋白结合型紫杉醇

    Inhibitor 99.70%
    Nab-Paclitaxel (Nanoparticle albumin-bound Paclitaxel) 是一种白蛋白结合的紫杉醇纳米颗粒制剂 (HY-B0015)。Nab-Paclitaxel 由白蛋白和活性药物成分紫杉醇组成,其中人血白蛋白作为赋形剂,用于分散和稳定颗粒并承载主要药物。Nab-Paclitaxel 是一种无溶剂紫杉烷,具有更高的反应率和更好的耐受性。Nab-Paclitaxel 毒性更低,抗肿瘤活性更强。Nab-Paclitaxel 在 3 种横纹肌肉瘤细胞系、7 种神经母细胞瘤细胞系和 1 种骨肉瘤细胞系中更容易被肿瘤细胞摄取。Nab-Paclitaxel 可用于癌症研究,例如乳腺癌和实体瘤。(下方产品规格仅指示Paditaxe!有效含量,实际白蛋白质量以批次为准;该产品中各成分比例为Paditaxel:白蛋白-1:7~1:11)。
  • HY-13442A
    Eribulin mesylate

    甲磺酸艾日布林

    Inhibitor 99.91%
    Eribulin (E7389) mesylate 是靶向微管 (microtubule) 的抗癌剂,其用于研究转移性乳腺癌。Eribulin mesylate 通过结合微管蛋白和微管来抑制癌细胞的增殖。
  • HY-13780
    Vinblastine sulfate

    硫酸长春碱

    Inhibitor 99.86%
    Vinblastine sulfate是一种针对各种癌症类型的有细胞毒性的生物碱。 长春花碱可抑制微管的形成,抑制 nAChRIC50 值为 8.9 μM。
  • HY-13442
    Eribulin

    艾日布林

    Inhibitor 99.92%
    Eribulin (E7389) 是靶向微管 (microtubule) 的抗癌剂,其用于研究转移性乳腺癌。Eribulin 通过结合微管蛋白和微管来抑制癌细胞的增殖。
  • HY-12454
    DM4 Inhibitor 99.64%
    DM4 是抑制细胞分裂的抗微管蛋白剂。DM4 可用于制备抗体活性分子偶联物。
  • HY-12053A
    Vinorelbine ditartrate

    酒石酸长春瑞滨

    Inhibitor 99.94%
    Vinorelbine ditartrate 是一种抗有丝分裂剂,能够抑制 Hela 细胞的增殖,IC50值为 1.25 nM。
  • HY-15162A
    MMAE-d8 Inhibitor 99.29%
    MMAE-d8 是氘代标记的 MMAE。MMAE 是一种 tubulin 抑制剂,抑制有丝分裂。
  • HY-12033
    2-Methoxyestradiol

    二甲氧基雌二醇

    Inhibitor 99.82%
    2-Methoxyestradiol (2-ME2),具有口服活性的 17β-雌二醇 (E2) 的内源性代谢产物,是凋亡 (apoptosis) 诱导剂和血管生成 (angiogenesis) 抑制剂,具有有效的抗肿瘤活性。2-Methoxyestradiol 也可破坏微管 (microtubules) 的稳定。2-Methoxyestradiol 是一种有效的超氧化物歧化酶 (SOD) 抑制剂和活性氧生成剂,可诱导转化细胞系 HEK293、癌细胞系 U87 和 HeLa 的自噬 (autophagy)。
  • HY-N0282
    Demecolcine

    秋水仙胺

    Inhibitor 99.91%
    Demecolcine 是一种有效的有丝分裂抑制剂,抑制微管蛋白 (tubulin) 聚合的 IC50 值为 2.4 μM。Demecolcine 能与微管蛋白二聚体相互作用,诱导抗有丝分裂作用,并抑制微管生长。可用于抗炎和癌症疾病的研究。