1. Signaling Pathways
  2. Immunology/Inflammation
  3. CD3

CD3 

Cluster of differentiation 3

CD3(分化簇 3)是一种蛋白质复合物和 T 细胞辅助受体,参与激活细胞毒性 T 细胞(CD8+ 幼稚 T 细胞)和 T 辅助细胞(CD4+ 幼稚 T 细胞)。它由四条不同的链组成。在哺乳动物中,该复合物包含一条 CD3γ 链、一条 CD3δ 链和两条 CD3ε 链。这些链与 T 细胞受体 (TCR) 和 CD3-zeta(ζ 链)结合,在 T 淋巴细胞中产生激活信号。TCR、CD3-zeta 和其他 CD3 分子共同构成 TCR 复合物。

CD3 (cluster of differentiation 3) is a protein complex and T cell co-receptor that is involved in activating both the cytotoxic T cell (CD8+ naive T cells) and T helper cells (CD4+ naive T cells). It is composed of four distinct chains. In mammals, the complex contains a CD3γ chain, a CD3δ chain, and two CD3ε chains. These chains associate with the T-cell receptor (TCR) and the CD3-zeta (ζ-chain) to generate an activation signal in T lymphocytes. The TCR, CD3-zeta, and the other CD3 molecules together constitute the TCR complex.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-P99802
    Pasotuxizumab

    帕妥昔珠单抗

    Inhibitor 98.02%
    Pasotuxizumab (BAY 2010112) 是一种 PSMACD3 双特异性的 T 细胞接合剂 (BiTE)。Pasotuxizumab 可结合 CD3PSMA,对人 CD3PSMAKD 分别为 9.4 nM 和 47.0 nM。Pasotuxizumab 可用于转移性去势抵抗性前列腺癌 (mCRPC) 的研究。
    Pasotuxizumab
  • HY-P99868
    Duvortuxizumab

    度妥昔珠单抗

    ≥99.0%
    Duvortuxizumab (MGD 011) 是嵌合人源化的、靶向 CD19CD3E 的 IG 抗体。
    Duvortuxizumab
  • HY-P99539
    Ubamatamab

    乌巴妥单抗

    ≥99.0%
    Ubamatamab (REGN4018) 是一种靶向粘蛋白 16 (MUC16) 和 CD3 的人源化双特异性抗体。Ubamatamab 表现出有效的抗肿瘤活性。
    Ubamatamab
  • HY-P9989
    Linvoseltamab

    利伏赛坦单抗

    Inhibitor 99.71%
    Linvoseltamab (REGN5458) 是一种双特异性 T 细胞衔接抗体 (BiTE),可特异性结合 B 细胞成熟抗原 (BCMA) 和 T 细胞的 CD3,从而引导 T 细胞到达表达 BCMA 的多发性骨髓瘤 (MM) 细胞并激活 T 细胞杀死肿瘤细胞。Linvoseltamab 可用于复发/难治性多发性骨髓瘤 (RRMM) 的研究。
    Linvoseltamab
  • HY-P99211
    Otelixizumab

    奥昔组单抗

    99.64%
    Otelixizumab (ChAglyCD3) 是一种抗人 CD3 单克隆抗体,可用于 1 型糖尿病的研究。
    Otelixizumab
  • HY-P990688
    Xaluritamig Inhibitor 98.00%
    Xaluritamig 是一种抗 CD3E/STEAP1 的单克隆抗体。
    Xaluritamig
  • HY-P99125
    Anti-Mouse CD16/CD32 Antibody (2.4G2) Inhibitor
    Anti-Mouse CD16/CD32 Antibody (2.4G2) 是抗小鼠 CD16/CD32 的 IgG2b 抗体抑制剂,宿主是 Rat。
    Anti-Mouse CD16/CD32 Antibody (2.4G2)
  • HY-P99517
    Voxalatamab

    沃昔莱妥单抗

    Inhibitor 99.90%
    Voxalatamab (JNJ-63898081) 是一种靶向 PSMACD3 的双特异性 IgG4 抗体。Voxalatamab 通过激活 T 细胞来攻击表达 PSMA 的肿瘤细胞。Voxalatamab 具有抗癌活性,可用于前列腺癌等实体瘤的研究。
    Voxalatamab
  • HY-P99814
    Pavurutamab

    帕武鲁他单抗

    Inhibitor
    Pavurutamab (AMG-701) 是一种抗 CD3 和抗 B 细胞成熟抗原 (BCMA) 的双特异性 T 细胞接合剂分子。Pavurutamab 在 Pacanalotamab (HY-P99798) 的基础上延长了半衰期。Pavurutamab 的 Fc 与分子偶联,可改善药代动力学参数。Pavurutamab 在免疫调节和多发性骨髓瘤 (MM) 中有潜在应用。
    Pavurutamab
  • HY-P99757
    Nivatrotamab Inhibitor 99.40%
    Nivatrotamab (Hu3F8-BsAb) 是一种人源化抗 GD2/CD3 双特异性抗体。 Nivatrotamab 是一种基于 CD3 和 GD2 特异性 bsAb 的 T 细胞接合剂 Nivatrotamab 可用于神经母细胞瘤的研究。
    Nivatrotamab
  • HY-P99521
    Vibecotamab

    维克妥单抗

    99.34%
    Vibecotamab (XmAb14045) 是一种强效双特异性抗体,靶向 CD123CD3。Vibecotamab 靶向 T 细胞介导的 CD123 表达细胞杀伤,不受 T 细胞抗原特异性的限制。Vibecotamab 是一种全长免疫球蛋白分子。Vibecotamab 可用于研究骨髓增生异常综合征和急性髓系白血病等疾病。推荐同型对照:half-IG G1-kappa/(scFv-heavy-lambda)-h-CH2-CH3。
    Vibecotamab
  • HY-P99798
    Pacanalotamab Chemical
    Pacanalotamab (AMG 420;BI-836909) 是一种双特异性 T 细胞接合剂 (BiTE),靶向 BCMACD3E。BCMA 是指 B 细胞成熟抗原,而 Pacanalotamab 会将 T 细胞重定向到细胞表面的 BCMA 表达细胞。Pacanalotamab 可对人多发性骨髓瘤 (MM) 细胞系进行 T 细胞重定向裂解。
    Pacanalotamab
  • HY-P99199
    Foralumab

    福雷芦单抗

    98.08%
    Foralumab (NI-0401) 是一种口服有效的人源单克隆抗体,靶向 CD3。Foralumab 可调节 NSG 小鼠中由人类造血干细胞重建的人类细胞的免疫反应。
    Foralumab
  • HY-P99390
    Tepoditamab ≥99%
    Tepoditamab (MCLA-117) 是一种双特异性的单克隆抗体,可以与骨髓细胞的 CLEC12A 和细胞毒性T细胞的 CD3 结合。其中,CLEC12A 是一种骨髓分化抗原。Tepoditamab (MCLA-117) 可以杀死 AML 白血病母细胞和 AML 白血病干细胞,诱导 T 细胞介导的急性髓细胞增殖裂解,可用于急性骨髓性白血病(AML)研究。
    Tepoditamab
  • HY-P99430
    Alnuctamab Substrate 99.89%
    Alnuctamab (EM901) 是一种靶向 BCMACD3 的双特异性 T 细胞接合器,属于不对称双臂人源化 IgG1 抗体。Alnuctamab 可同时结合表达于骨髓瘤细胞表面的 BCMA 和 T 细胞表面的 CD3 分子,招募 T 细胞杀伤肿瘤。Alnuctamab 可用于多发性骨髓瘤的研究。推荐同型对照: Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
    Alnuctamab
  • HY-P99523
    Vepsitamab

    维斯妥单抗

    98.44%
    Vepsitamab (AMG 199) 是一种抗 MUC17/CD3 BiTE 抗体,可以结合 T 细胞上的 CD3 和肿瘤细胞上表达的 MUC17,介导重定向的肿瘤细胞裂解,并诱导 T 细胞活化和增殖。
    Vepsitamab
  • HY-P99623
    Flotetuzumab

    伏妥珠单抗

    98.71%
    Flotetuzumab (MGD006; S80880) 是一种双特异性 CD123/CD3 双亲和再靶向 (DART) 抗体。Flotetuzumab 通过同时结合靶细胞的 CD123 和效应 T 细胞的 CD3,而重新激活 T 细胞,导致 T 细胞介导的靶细胞的细胞毒性。Flotetuzumab 对小鼠中急性髓系白血病 (AML) 患者来源异种移植物 (PDX) 模型具有抑制效力。
    Flotetuzumab
  • HY-P990802
    Anti-Mouse CD3ε Antibody (145-2C11) Inhibitor
    Anti-Mouse CD3ε Antibody (145-2C11) 是美国仓鼠来源的 IgG1 小鼠来源的抗体,靶向 CD3ε。Anti-Mouse CD3ε Antibody (145-2C11) 的同型对照为 Armenian hamster IgG, Isotype Control (HY-P990305)。
    Anti-Mouse CD3ε Antibody (145-2C11)
  • HY-P990785
    Etentamig Activator 99%
    Etentamig 是一种 BCMA × CD3 双特异性 T 细胞结合器 (BiTE),可抑制 B 细胞成熟蛋白活性 (BCMA) 和激活 T 细胞表面糖蛋白 CD3 复合体。Etentamig 可用于多发性骨髓瘤,免疫球蛋白轻链淀粉样变性及心血管疾病领域研究。
    Etentamig
  • HY-P991028
    Surovatamig Inhibitor 99.89%
    Surovatamig 是一种靶向 CD3D/CD3E/CD19 的 (H-γ4_L-κ)_VH-G4(h-CH2-CH3) 型双特异性抗体。
    Surovatamig
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种