2. Signaling Pathways
  3. Protein Tyrosine Kinase/RTK
  4. SHP2

SHP2 

Src homology phosphatase 2; PTPN11

PTPN11 基因编码的含 Src-同源性-2 的蛋白酪氨酸磷酸酶 2 (SHP2) 是一种 593 个氨基酸的经典非受体蛋白酪氨酸磷酸酶 (PTP)。SHP2 参与多种信号通路，如 RAS-MAPK、PI3K-AKT、JAK-STAT 和 PD-1/PD-L1。此外，SHP2 通过线粒体稳态负向调节重组 NLRP3（NLR 家族，含吡啶结构域的蛋白 3）炎症小体的激活。SHP2 被认为是人类疾病治疗（尤其是癌症）极具吸引力的靶点。

Src-homology-2-containing protein tyrosine phosphatase 2 (SHP2), encoded by the PTPN11 gene, is a 593 amino acid classical non-receptor protein tyrosine phosphatase (PTP). SHP2 is involved in diverse signalling pathways such as RAS-MAPK, PI3K-AKT, JAK-STAT and PD-1/PD-L1. Besides, SHP2 negatively regulates the activation of recombinant NLRP3 (NLR family, pyrin domain containing protein 3) inflammasome via mitochondrial homeostasis. SHP2 has been regarded as an extremely attractive target for human diseases therapies, particular in cancer.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-139467
    PF-04577806 Inhibitor
    PF-04577806 是一种有效、选择性和 ATP 竞争性的 PKC 抑制剂。PF-04577806 对 PKCα，PKCβI，PKCβII，PKCγ 和 PKCθ 显示出有效的抑制活性，IC50 值分别为 2.4 nM、8.1 nM、6.9 nM、45.9 nM 和 29.5 nM。PF-04577806 可以逆转糖尿病大鼠的视网膜血管渗漏。
    PF-04577806
  • HY-169918
    SHP2-IN-34 Inhibitor
    SHP2-IN-34（compound A8) 是一种具有抗癌活性的苯基脲 SHP2 抑制剂。SHP2-IN-34 可显著抑制 CT26 小鼠模型中的肿瘤生长。
    SHP2-IN-34
  • HY-164427
    SHP2-IN-31 Inhibitor
    SHP2-IN-31 是一种 SHP2 抑制剂，IC50 为 13 nM (野生型 SHP2)、>10000 nM (SHP1)、>10000 nM (SHP2 E76K)。SHP2-IN-31 可抑制一系列肿瘤细胞中的 pERK。SHP2-IN-31 可抑制 RTK/KRAS 驱动的异种移植模型中的肿瘤生长。
    SHP2-IN-31
  • HY-174322
    SHP2-IN-38 Inhibitor
    SHP2-IN-38 是一种新型绿色荧光 SHP2 抑制剂，其 IC50 值为：2.89 μM (SHP2)、8.73 μM (SHP1)、11.08 μM (PTP1B)、33.07 μM (TCPTP)。SHP2-IN-38 阻断 SHP2 介导的 ERK 信号通路，并在体外抑制 MV4-11 细胞增殖，其 IC50 为 7.90 μM。SHP2-IN-38 的激发波长是360 nm，其在 DMSO 中的最大发射波长为 550 nm，在DMF中的最大发射波长为 540 nm。SHP2-IN-38 在 HeLa 细胞和斑马鱼中显示绿色荧光成像[1]。
    SHP2-IN-38
  • HY-B0183R
    Ellagic acid (Standard)

    鞣花酸 (Standard)

    		Inhibitor
    Ellagic acid (Standard) 是 Ellagic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ellagic acid 是一种天然的抗氧化剂，为有效的，ATP 竞争性的 CK2 和 SHP2 抑制剂，IC50 和 Ki 值分别为 40 nM 和 20 nM。
    Ellagic acid (Standard)
  • HY-100388R
    SHP099 (Standard) Inhibitor
    SHP099 (Standard)是 SHP099 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。SHP099 是一种变构 SHP2 抑制剂，对 SHP2, SHP2D61Y, SHP2E69K, SHP2A72V, SHP2E76K 的 IC50s 为 0.690, 1.241, 0.416, 1.968, 2.896 μM。SHP099 抑制癌细胞生长，例如 MV4-11 和 TF-1 细胞 (IC50: 0.32 和 1.73 μM)。SHP099 抑制 RAS-ERK 信号传导并抑制肿瘤生长。
    SHP099 (Standard)
  • HY-100388AR
    SHP099 monohydrochloride (Standard) Inhibitor
    SHP099 (monohydrochloride) (Standard)是 SHP099 (monohydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。SHP099 hydrochloride是有效，选择性，有口服活性的 SHP2 抑制剂，IC50值为70 nM。
    SHP099 monohydrochloride (Standard)
  • HY-N12915
    SHP2-IN-29 Inhibitor
    SHP2-IN-29 (Compound 3) 是一种有效的 SHP2 抑制剂，IC50 值为 0.18 μM。SHP2-IN-29 还对 PTP1B 和 TCPTP 有抑制活性，IC50 值分别为 4.27 和 4.74 μM。
    SHP2-IN-29
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种
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