2. Metabolic Enzyme/Protease Cell Cycle/DNA Damage Apoptosis
  3. Endogenous Metabolite Nucleoside Antimetabolite/Analog Caspase Apoptosis
  4. 2'-Deoxyadenosine

2′-Deoxyadenosine 是一种腺嘌呤核苷，可抑制葡萄糖刺激的胰岛素释放。2′-Deoxyadenosine 可抑制葡萄糖刺激导致的胰岛环磷酸腺苷 (cAMP) 蓄积增加。2′-Deoxyadenosine 可激活胱天蛋白酶-3 (caspase-3) 并促进细胞凋亡 (apoptosis)。2′-Deoxyadenosine 可抑制 S-腺苷基-L-同型半胱氨酸水解酶 (SAHH) 的活性。2′-Deoxyadenosine 可抑制多种细胞的生长。2′-Deoxyadenosine 对结肠癌有抗癌作用。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

2'-Deoxyadenosine Chemical Structure

2'-Deoxyadenosine Chemical Structure

CAS No. : 958-09-8

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥550
In-stock
100 mg ￥400
In-stock
500 mg ￥650
In-stock
1 g   询价  
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2'-Deoxyadenosine 相关抗体

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  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

2′-Deoxyadenosine is an adenine nucleoside that inhibits glucose-stimulated insulin release. 2′-Deoxyadenosine inhibits glucose-stimulated increases seen in islet cyclic AMP (cAMP) accumulation. 2'-Deoxyadenosine activates caspase-3 and promotes apoptosis. 2'-Deoxyadenosine inhibits the activity of S-adenosyl-L-homocysteine hydrolase (SAHH). 2'-Deoxyadenosine inhibits the growth of various cells. 2'-Deoxyadenosine has an anticancer effect on colon cancer[1][2][3].

IC50 & Target

Human Endogenous Metabolite

 

细胞效力
(Cellular Effect)
Cell Line Type Value Description References
C6 IC50
> 250 μM
Compound: 2'-Deoxyadenosine
Cytotoxicity against rat C6 cells assessed as inhibition of cell viability after 48 hrs by MTT assay
Cytotoxicity against rat C6 cells assessed as inhibition of cell viability after 48 hrs by MTT assay
10.1039/C3MD00159H
DU-145 IC50
> 250 μM
Compound: 2'-Deoxyadenosine
Cytotoxicity against human DU145 cells assessed as inhibition of cell viability after 48 hrs by MTT assay
Cytotoxicity against human DU145 cells assessed as inhibition of cell viability after 48 hrs by MTT assay
10.1039/C3MD00159H
HaCaT IC50
> 250 μM
Compound: 2'-Deoxyadenosine
Cytotoxicity against human HaCaT cells assessed as inhibition of cell viability after 48 hrs by MTT assay
Cytotoxicity against human HaCaT cells assessed as inhibition of cell viability after 48 hrs by MTT assay
10.1039/C3MD00159H
L6 IC50
> 250 μM
Compound: 2'-Deoxyadenosine
Cytotoxicity against rat L6 cells assessed as inhibition of cell viability after 48 hrs by MTT assay
Cytotoxicity against rat L6 cells assessed as inhibition of cell viability after 48 hrs by MTT assay
10.1039/C3MD00159H
MCF7 IC50
> 250 μM
Compound: 2'-Deoxyadenosine
Cytotoxicity against human MCF7 cells assessed as inhibition of cell viability after 48 hrs by MTT assay
Cytotoxicity against human MCF7 cells assessed as inhibition of cell viability after 48 hrs by MTT assay
10.1039/C3MD00159H
体外研究
(In Vitro)

2'-Deoxyadenosine monohydrate (10 mM) 在核苷浓度下不会抑制胰岛素生物合成或 [U-14C] 葡萄糖氧化，而核苷浓度可最大程度抑制胰岛素释放。2'-Deoxyadenosine monohydrate 可显著抑制胰岛环磷酸腺苷积累中葡萄糖刺激的增加[1]。
2'-Deoxyadenosine (0.01-0.5 mM；24-72 h) 以浓度和时间依赖性方式抑制 LoVo 人结肠癌细胞的生长，并促进细胞凋亡，显示特征性凋亡形态[2]。
2'-Deoxyadenosine 在 Deoxycoformycin (HY-A0006) 存在下以时间依赖性方式抑制 L1210 白血病细胞粗提取物中的 S-adenosyl-L-homocysteine 水解酶活性[3]。
2'-Deoxyadenosine (0.1-2 mM；长达 3 h) 抑制猪角质形成细胞生长、[3H] 胸苷摄取和有丝分裂[4]。
2'-Deoxyadenosine (0.1 mM；4 天) 与 1 μM dCF 结合以细胞密度依赖性方式抑制 LoVo 细胞的生长[5]。
2'-Deoxyadenosine (100 μM；3 天) 在 3 μM Deoxycoformycin (HY-A0006) 存在下对大鼠嗜铬细胞有毒性，导致细胞凋亡样死亡，表现为形态变化、DNA 碎片化和 dATP 水平升高[6]。
2'-Deoxyadenosine (0.1 mM) 在 0.01 mM dCF 存在下导致小鼠胚胎中 dATP 水平显著升高[7]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

2'-Deoxyadenosine 相关抗体:

Apoptosis Analysis[2]

Cell Line: LoVo human colon carcinoma cell line
Concentration: 0.01 mM, 0.02 mM, 0.05 mM, 0.1 mM, 0.2 mM, 0.5 mM
Incubation Time: 24 h, 48 h, 72 h
Result: Increased the percentage of apoptotic cells, reaching a maximum of approximately 25% after 72 h (0.5 mM).
Processed procaspase-3 and released cytochrome c.
分子量

251.25

Formula

C10H13N5O3
CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

结构分类
初始来源
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

4°C, protect from light

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

溶解性数据
细胞实验： 

DMSO 中的溶解度 : 100 mg/mL (398.01 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

H2O 中的溶解度 : 16.67 mg/mL (66.35 mM; 超声助溶)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.9801 mL 19.9005 mL 39.8010 mL
5 mM 0.7960 mL 3.9801 mL 7.9602 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

* 备注：如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验：

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (9.95 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (9.95 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。

    2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。
动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
该产品水溶性佳，请具体参考实测 水 / PBS / Saline 中的溶解度数据。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
纯度 & 产品资料

纯度: 99.99%

COA (291 KB) HNMR (253 KB) RP-HPLC (197 KB)

产品使用指南 (1538 KB)
参考文献

2'-Deoxyadenosine 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
H2O / DMSO 1 mM 3.9801 mL 19.9005 mL 39.8010 mL 99.5025 mL
5 mM 0.7960 mL 3.9801 mL 7.9602 mL 19.9005 mL
10 mM 0.3980 mL 1.9900 mL 3.9801 mL 9.9502 mL
15 mM 0.2653 mL 1.3267 mL 2.6534 mL 6.6335 mL
20 mM 0.1990 mL 0.9950 mL 1.9900 mL 4.9751 mL
25 mM 0.1592 mL 0.7960 mL 1.5920 mL 3.9801 mL
30 mM 0.1327 mL 0.6633 mL 1.3267 mL 3.3167 mL
40 mM 0.0995 mL 0.4975 mL 0.9950 mL 2.4876 mL
50 mM 0.0796 mL 0.3980 mL 0.7960 mL 1.9900 mL
60 mM 0.0663 mL 0.3317 mL 0.6633 mL 1.6584 mL
DMSO 80 mM 0.0498 mL 0.2488 mL 0.4975 mL 1.2438 mL
100 mM 0.0398 mL 0.1990 mL 0.3980 mL 0.9950 mL

* 备注：如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

2'-Deoxyadenosine958-09-8Endogenous MetaboliteNucleoside Antimetabolite/AnalogCaspaseApoptosisLoVoL1210keratinocytecolon carcinomaanticancerInhibitorinhibitorinhibit

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产品名称：
2'-Deoxyadenosine
目录号：
HY-W040329
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