2. Anti-infection Apoptosis
  3. HSV Apoptosis Antibiotic Bacterial
  4. Acyclovir

Acyclovir  (Synonyms: 阿昔洛韦; Aciclovir; Acycloguanosine)

目录号: HY-17422 纯度: 98.45%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

Acyclovir (Aciclovir) 是一种有效的口服抗病毒活性分子。Acyclovir 具有抗疱疹活性，对 HSV-1 和 HSV-2 的 IC50 值分别为 0.85 μM 和 0.86 μM。Acyclovir 诱导细胞周期扰动和凋亡 (apoptosis)。Acyclovir 可预防急性白血病的诱导疗法中的细菌感染。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Acyclovir Chemical Structure

Acyclovir Chemical Structure

CAS No. : 59277-89-3

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥605
In-stock
50 mg ￥550
In-stock
100 mg ￥880
In-stock
500 mg ￥1500
In-stock
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Other Forms of Acyclovir:

Acyclovir 相关抗体

Top Publications Citing Use of Products

    Acyclovir purchased from MCE. Usage Cited in: Biomed Pharmacother. 2023 Mar 27;162:114595.  [Abstract]

    Acyclovir (ACV; 2.5 μM; 48 h) significantly inhibits the expression of gD in HSV-2-infected HeLa, Vero, Beas-2B and HaCaT cells.

    查看 Antibiotic 亚型特异性产品:

    查看所有亚型
    Aminoglycoside Glycopeptide Lipopeptide Macrolide Oxazolidinone Quinolone Tetracycline β-lactam

    • 生物活性

    • 纯度 & 产品资料

    • 参考文献

    生物活性

    Acyclovir (Aciclovir) is a potent, orally active antiviral agent. Acyclovir has antiherpetic activity with IC50 values of 0.85 μM and 0.86 μM for HSV-1 and HSV-2, respectively. Acyclovir induces cell cycle perturbation and apoptosis. Acyclovir prevents bacterial infections during induction therapy for acute leukaemia[1][2][3][4].

    IC50 & Target[2]

    HSV-1

    0.85 μM (IC50)

    HSV-2

    0.86 μM (IC50)

    体外研究
    (In Vitro)

    Acyclovir (Aciclovir, 3-100 μM; 24-72 hours; Jurkat, U937, and K562 leukemia cells) reduces cell viability in a dose- and time-dependent[1].
    ? Acyclovir (Aciclovir, 10-100 μM; 24-72 hours; Jurkat cells) blocks DNA synthesis, thereby arresting the cell cycle in G2/M and S phases and increasing the sub-G1 hypodiploid peak in a dose-dependent manner[1].
    ? Acyclovir (Aciclovir, 10-100 μM; 24-72 hours; Jurkat cells) induces apoptosis through activates caspase-3 and presences nuclear DNA fragmentation[1].

    MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    Acyclovir 相关抗体:

    Cell Viability Assay[1]

    Cell Line: Jurkat, U937 and K562 leukemia cells
    Concentration: 3, 10, 30 and 100 µM
    Incubation Time: 24, 48 and 72 hours
    Result: Showed a dose- and time-dependent reduction of cell viability.

    Apoptosis Analysis[3]

    Cell Line: Jurkat cells
    Concentration: 10 and 100 µM
    Incubation Time: 24, 48 and 72 hours
    Result: Increased of caspase-3 activity and cleavaged the internucleosomal DNA.

    Cell Cycle Analysis[1]

    Cell Line: Jurkat cells
    Concentration: 10 and 100 µM
    Incubation Time: 24, 48 and 72 hours
    Result: Revealed a dose-dependent accumulation of cells in S phase after 24 and 48 h. Showed a dose-dependent increase of the sub-G1 hypodiploid peak after 72 h.
    体内研究
    (In Vivo)

    Acyclovir (20 mg/kg; p.o.; three times daily; for 10 days; BALB/c mice) treatment in infected mice suppresses the development of skin lesions and results in a dissociation between DTH response and antibody production[1].

    MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    Animal Model: Specific-pathogen-free BALB/c mice (7-week-old) infected with HSV-1[1]
    Dosage: 20 mg/kg
    Administration: Oral administration; three times daily; for 10 days
    Result: Suppressed the development of skin lesions and resulted in a dissociation between DTH response and antibody production.
    Clinical Trial
    分子量

    225.20

    Formula

    C8H11N5O3
    CAS 号
    性状

    固体

    颜色

    White to off-white

    中文名称

    阿昔洛韦；阿昔洛维；开糖环鸟苷；羟乙氧甲鸟嘌呤；无环鸟嘌呤核苷；无环鸟嘌呤；无环鸟苷
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式
    Powder -20°C 3 years
    4°C 2 years
    In solvent -80°C 1 year
    -20°C 6 months
    溶解性数据
    In Vitro: 

    DMSO 中的溶解度 : ≥ 50 mg/mL (222.02 mM; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

    * "≥" means soluble, but saturation unknown.

    配制储备液
    浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
    1 mM 4.4405 mL 22.2025 mL 44.4050 mL
    5 mM 0.8881 mL 4.4405 mL 8.8810 mL
    查看完整储备液配制表

    * 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
    储备液的保存方式和期限：-80°C, 1 year; -20°C, 6 months。-80°C储存时，请在1年内使用， -20°C储存时，请在6个月内使用。

    • 摩尔计算器

    • 稀释计算器

    Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

    质量
    =
    浓度
    ×
    体积
    ×
    分子量 *

    Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

    This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

    浓度 (start)

    C1

    ×
    体积 (start)

    V1

    =
    浓度 (final)

    C2

    ×
    体积 (final)

    V2

    In Vivo:

    请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

    以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
    ——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
    以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

    • 方案 一

      请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

      Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (11.10 mM); 澄清溶液

      此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

      以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

      生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
    • 方案 二

      请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% Corn Oil

      Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (11.10 mM); 澄清溶液

      此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液，此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。

      以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

    以下溶解方案，请直接配置工作液。建议现用现配，在短期内尽快用完。 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比； 如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶。

    • 方案 一

      请依序添加每种溶剂： 50% PEG300    50% Saline

      Solubility: 20 mg/mL (88.81 mM); 悬浊液; 超声助溶

    • 方案 二

      请依序添加每种溶剂： 0.5% CMC/saline water

      Solubility: 20 mg/mL (88.81 mM); 悬浊液; 超声助溶

    动物溶解方案计算器
    请输入动物实验的基本信息：

    给药剂量

    mg/kg

    动物的平均体重

    g

    每只动物的给药体积

    μL

    动物数量

    只
    由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
    请输入您的动物体内配方组成：
    %
    DMSO +
    % 
    +
    %
    Tween-80 +
    %
    Saline
    如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
    方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
    计算结果
    工作液所需浓度 : mg/mL
    储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。
    您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
    动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
    连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
    请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
    纯度 & 产品资料

    纯度: 99.34%

    COA (192 KB) RP-HPLC (126 KB)

    产品使用指南 (1538 KB)
    参考文献

    Acyclovir 相关分类

    完整储备液配制表

    * 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
    储备液的保存方式和期限：-80°C, 1 year; -20°C, 6 months。-80°C储存时，请在1年内使用， -20°C储存时，请在6个月内使用。

    可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
    DMSO 1 mM 4.4405 mL 22.2025 mL 44.4050 mL 111.0124 mL
    5 mM 0.8881 mL 4.4405 mL 8.8810 mL 22.2025 mL
    10 mM 0.4440 mL 2.2202 mL 4.4405 mL 11.1012 mL
    15 mM 0.2960 mL 1.4802 mL 2.9603 mL 7.4008 mL
    20 mM 0.2220 mL 1.1101 mL 2.2202 mL 5.5506 mL
    25 mM 0.1776 mL 0.8881 mL 1.7762 mL 4.4405 mL
    30 mM 0.1480 mL 0.7401 mL 1.4802 mL 3.7004 mL
    40 mM 0.1110 mL 0.5551 mL 1.1101 mL 2.7753 mL
    50 mM 0.0888 mL 0.4440 mL 0.8881 mL 2.2202 mL
    60 mM 0.0740 mL 0.3700 mL 0.7401 mL 1.8502 mL
    80 mM 0.0555 mL 0.2775 mL 0.5551 mL 1.3877 mL
    100 mM 0.0444 mL 0.2220 mL 0.4440 mL 1.1101 mL
    Help & FAQs
    • Do most proteins show cross-species activity?

      Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

    Keywords:

    Acyclovir59277-89-3Aciclovir Acycloguanosine阿昔洛韦阿昔洛维开糖环鸟苷羟乙氧甲鸟嘌呤无环鸟嘌呤核苷无环鸟嘌呤无环鸟苷HSVApoptosisAntibioticBacterialHerpes simplex virusimmunosuppressionantibodythymidinekinaseDNApolymerasetriphosphateanti-herpeticInhibitorinhibitorinhibit

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    Acyclovir
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