2. Membrane Transporter/Ion Channel Neuronal Signaling
  3. GABA Receptor
  4. Baclofen hydrochloride

Baclofen hydrochloride  (Synonyms: 巴氯芬盐酸盐)

目录号: HY-B0007C 纯度: 99.20%
COA 产品使用指南 技术支持

Baclofen hydrochloride 是 γ-氨基丁酸 (GABA) 的亲脂性衍生物，是一种口服有效，选择性的代谢型 GABAB 受体 (GABABR) 激动剂。Baclofen hydrochloride 可以模拟 GABA 的作用并通过 GABAB 受体产生缓慢的突触前抑制。Baclofen hydrochloride 具有高的血脑屏障透过率。Baclofen hydrochloride 有用于肌肉痉挛研究的潜力。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Baclofen hydrochloride Chemical Structure

Baclofen hydrochloride Chemical Structure

CAS No. : 28311-31-1

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
5 mg ￥240
In-stock
10 mg ￥400
In-stock
50 mg   询价  
100 mg   询价  

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Baclofen hydrochloride 相关抗体

Top Publications Citing Use of Products

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Baclofen hydrochloride, a lipophilic derivative of γ-aminobutyric acid (GABA), is an orally active, selective metabotropic GABAB receptor (GABABR) agonist. Baclofen hydrochloride mimics the action of GABA and produces slow presynaptic inhibition through the GABAB receptor. Baclofen hydrochloride has high blood brain barrier penetrance. Baclofen hydrochloride has the potential for muscle spasticity research[1][2][3].

体外研究
(In Vitro)

Baclofen (1, 10 μM; 24 h) hydrochloride causes markedly decreased lactate dehydrogenase (LDH) activity, indicating increased cell viability in wild-type or mutant huntingtin-expressing striatal cells (HD19 or HD43). Baclofen significantly increases chymotrypsin-like proteasome activity and cell viability were in the HD43 cells[3].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Baclofen hydrochloride 相关抗体:
体内研究
(In Vivo)

Baclofen (i.p.; 10 μg/g; twice daily for 3 consecutive days) hydrochloride ameliorates motor deficits in YAC128 HD transgenic mice[3].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Wild type (WT) and mutant (MT) male YAC128 mice at 13-18 months of age[3]
Dosage: 10 μg/g
Administration: IP; twice daily at 9:00 a.m. and 5:00 p.m., for 3 consecutive days; then single dose on the fourth day at 9:00 a.m
Result: Ameliorated motor deficits in YAC128 HD transgenic mice.
Increased proteasome activity and reduces neuronal intranuclear inclusions (NIIs) in YAC128 HD transgenic mice.
Clinical Trial
分子量

250.12

同用名

巴氯芬盐酸盐

Formula

C10H13Cl2NO2
CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

中文名称

巴氯芬盐酸盐； 盐酸巴氯芬
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

-20°C, sealed storage, away from moisture

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

溶解性数据
细胞实验： 

H2O 中的溶解度 : ≥ 100 mg/mL (399.81 mM)

DMSO 中的溶解度 : 10 mg/mL (39.98 mM; 超声助溶 (<60°C); 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

* "≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.9981 mL 19.9904 mL 39.9808 mL
5 mM 0.7996 mL 3.9981 mL 7.9962 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

* 备注：如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验：

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 1 mg/mL (4.00 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 1 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 10.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 1 mg/mL (4.00 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 1 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 10.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。

    2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。
动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
该产品水溶性佳，请具体参考实测 水 / PBS / Saline 中的溶解度数据。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
纯度 & 产品资料

纯度: 99.20%

COA (288 KB) HNMR (139 KB) LCMS (93 KB)

产品使用指南 (1538 KB)
参考文献

Baclofen hydrochloride 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO / H2O 1 mM 3.9981 mL 19.9904 mL 39.9808 mL 99.9520 mL
5 mM 0.7996 mL 3.9981 mL 7.9962 mL 19.9904 mL
10 mM 0.3998 mL 1.9990 mL 3.9981 mL 9.9952 mL
15 mM 0.2665 mL 1.3327 mL 2.6654 mL 6.6635 mL
20 mM 0.1999 mL 0.9995 mL 1.9990 mL 4.9976 mL
25 mM 0.1599 mL 0.7996 mL 1.5992 mL 3.9981 mL
30 mM 0.1333 mL 0.6663 mL 1.3327 mL 3.3317 mL
H2O 40 mM 0.1000 mL 0.4998 mL 0.9995 mL 2.4988 mL
50 mM 0.0800 mL 0.3998 mL 0.7996 mL 1.9990 mL
60 mM 0.0666 mL 0.3332 mL 0.6663 mL 1.6659 mL
80 mM 0.0500 mL 0.2499 mL 0.4998 mL 1.2494 mL
100 mM 0.0400 mL 0.1999 mL 0.3998 mL 0.9995 mL

* 备注：如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

Baclofen28311-31-1巴氯芬盐酸盐 盐酸巴氯芬GABA ReceptorGamma-aminobutyric acid Receptorγ-Aminobutyric acid ReceptorLipophilicγ-aminobutyric acidGABAorallyGABABRblood brain barrierbbbspasticityInhibitorinhibitorinhibit

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