2. Immunology/Inflammation NF-κB Metabolic Enzyme/Protease Apoptosis
  3. Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis
  4. Bixin

Bixin  (Synonyms: 胭脂树橙)

目录号: HY-N6884 纯度: 99.53%
COA 产品使用指南 技术支持

Bixin 是在 Bixa orellana 的种子中发现的具有口服活性的类胡萝卜素。Bixin 诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)。Bixin 具有抗炎，抗肿瘤和抗氧化活性。Bixin 通过抑制纤维化，炎症和活性氧 (ROS) 的产生来改善心脏功能障碍。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Bixin Chemical Structure

Bixin Chemical Structure

CAS No. : 6983-79-5

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥2083
In-stock
1 mg ￥950
In-stock
5 mg ￥2400
In-stock
10 mg ￥3800
In-stock
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Other Forms of Bixin:

Bixin 相关抗体

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  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Bixin is an orally active carotenoid found in the seeds of Bixa orellana. Bixin induces apoptosis in cancer cells. Bixin possessing anti-inflammatory, anti-tumor and anti-oxidant activities. Bixin treatment ameliorated cardiac dysfunction through inhibiting fibrosis, inflammation and reactive oxygen species (ROS) generation[1][2].

IC50 & Target

ROS generation[1]
体外研究
(In Vitro)

Bixin (20-80 μM, 24 h) 可改善 Lipopolysaccharides (LPS) (HY-D1056) 诱导的 H9C2 细胞纤维化，且无细胞毒性[1]。
Bixin (20-80 μM, 24 h) 在 H9C2 细胞中通过 TLR4/NF-kB 失活降低炎症反应[1]。
Bixin (20-80 μM, 24 h) 在 H9C2 细胞中通过激活 Nrf2 下调 LPS 诱导的 ROS 生成[1]。
Bixin (0-500 μM, 48 h) 对人类肺癌（A549）、宫颈癌（HeLa）和乳腺癌（MCF-7）细胞具有抗增殖活性[2]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Bixin 相关抗体:

Cell Viability Assay[1]

Cell Line: H9C2 (Human cardiac muscle cell)
Concentration: 2.5, 5, 10, 20, 80 μM
Incubation Time: 0-72 h
Result: Showed no significant cytotoxicity to cardiac muscle cells H9C2.

Western Blot Analysis[1]

Cell Line: H9C2 (Human cardiac muscle cell)
Concentration: 20, 40 , 80 μM
Incubation Time: 24 h
Result: Reduced LPS induction up-regulated fibrosis-related signals expression in a dose-dependent manner. Reduced nuclear factor of activated T cells isoforms c3 (NFATc3), GATA4 and A-type natriuretic peptides (ANP) protein expression levels. Reduced fTLR4, MyD88, p-IKKα, p-IκBα and p-NF-κB expression enhanced by LPS. Reduced fibrosis levels via collagen deposition down-regulation.

Cell Proliferation Assay[2]

Cell Line: A549, HeLa, and MCF-7
Concentration: 0-500 μM
Incubation Time: 48 h
Result: Shows profound results on three types of cells, especially HeLa and MCF-7, with the crude extract having greater activity than the isolate. IC50 of crude extract were 185.54, 17.90, and 2.06 μM, while IC50 of isolated were 259.38, 43.87, and 14.38 μM against A549, HeLa, and MCF-7 cells, respectively.

RT-PCR[1]

Cell Line: H9C2 (Human cardiac muscle cell)
Concentration: 20, 40 , 80 μM
Incubation Time: 24 h
Result: Reversed SOD1, Nrf2, HO-1, CAT and GCLM mRNA levels in H9C2 cells restrained due to LPS treatment in a dose-dependent manner.
体内研究
(In Vivo)

Bixin (50-200 mg/kg；口服；每天一次，共 14 周) 通过降低高脂饮食诱导的小鼠中 Toll 样受体 4 (TLR4)/NF-κB 信号通路失活引起的促炎性细胞因子分泌，从而减轻炎症反应[1]。
Bixin (50-200 mg/kg；口服；每天一次，共 14 周) 抑制高脂饮食诱导的小鼠全身代谢紊乱[1]。
Bixin (200 mg/kg，口服；每天一次，共 14 周) 改善高脂饮食诱导的小鼠心力衰竭[1]。
Bixin (50-200 mg/kg；口服；每天一次，共 14 周) 通过激活 Nrf2 减少高脂饮食诱导的小鼠中 ROS 的产生[1]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Male, 6-8 weeks, C57BL/6 mice weighed 20-25 g [1]
Dosage: 200 mg/kg
Administration: Oral gavage (p.o.); once a day for 14 weeks
Result: Reduced mice heart size induced by high fat feeding from appearance, accompanied with decreased ratio of heart weight to body weight.
Reduced the diameter of myocytes.
Down-regulated fibrosis area in HFD-fed mice.
Reversed left ventricular systolic pressure (LVSP) stimulated by high fat diet.
Displayed suppressive role in controlling the percentage of ejection fraction (EF), fractional shortening (FS), and anterior wall thickness (AWT).
Animal Model: Male, 6-8 weeks, C57BL/6 mice weighed 20-25 g [1]
Dosage: 50, 100, 200 mg/kg
Administration: Oral gavage (p.o.); once a day for 14 weeks
Result: Suppressed the insulin resistance induced by high fat diet (HFD) in a dose-dependent manner.
Reduced body weight caused by high fat diet in a dose-dependent manner.
Showed inhibitory role in low density lipoprotein cholesterol (LDLC), triglyceride (TG) and cholesterol (TC) levels.
Increased high density lipoprotein cholesterol (HDLC) due to HFD in a dose-dependent manner.
Reduced serum endotoxin in dose-dependent manner.
Impeded pro-inflammatory such as cytokines serum IL-1b, TNF-a and IL-18 releasing.
Reduced TLR4 and MyD88 expression from protein levels.
Could reverse HFD-induced heart injury through reducing ROS generation dependent on Nrf2 activation
Clinical Trial
分子量

394.50

Formula

C25H30O4
CAS 号
性状

固体

颜色

Brown to reddish brown

中文名称

胭脂树橙
结构分类
初始来源
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

4°C, protect from light

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

溶解性数据
细胞实验： 

DMSO 中的溶解度 : 7.14 mg/mL (18.10 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.5349 mL 12.6743 mL 25.3485 mL
5 mM 0.5070 mL 2.5349 mL 5.0697 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验：

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: 0.71 mg/mL (1.80 mM); 悬浊液; 超声助溶

    此方案可获得 0.71 mg/mL的均匀悬浊液，悬浊液可用于口服和腹腔注射。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 7.1 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: 0.71 mg/mL (1.80 mM); 悬浊液; 超声助溶

    此方案可获得 0.71 mg/mL的均匀悬浊液，悬浊液可用于口服和腹腔注射。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 7.1 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。

    2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。
动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料

纯度: 99.53%

COA (288 KB) HNMR (275 KB) RP-HPLC (211 KB) MS (81 KB)

产品使用指南 (1538 KB)
参考文献

Bixin 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.5349 mL 12.6743 mL 25.3485 mL 63.3714 mL
5 mM 0.5070 mL 2.5349 mL 5.0697 mL 12.6743 mL
10 mM 0.2535 mL 1.2674 mL 2.5349 mL 6.3371 mL
15 mM 0.1690 mL 0.8450 mL 1.6899 mL 4.2248 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

Bixin6983-79-5胭脂树橙Reactive Oxygen Species (ROS)Apoptosisanti-inflammatoryanti-tumoranti-oxidant activitiesBixa orellanacarotenoidcardiac dysfunctionInhibitorinhibitorinhibit

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