1. Others Anti-infection Neuronal Signaling PI3K/Akt/mTOR Epigenetics Apoptosis Immunology/Inflammation
  2. Insecticide Parasite Cholinesterase (ChE) AMPK PI3K Akt Apoptosis SOD
  3. Fenitrothion

Fenitrothion  (Synonyms: 杀螟硫磷)

目录号: HY-B1885 纯度: 99.43%
COA 产品使用指南 技术支持

Fenitrothion 是一种广谱和口服活性的杀虫/杀螨剂。Fenitrothion 抑制胆碱酯酶、AMPKαIRS1/PI3K/AKT。Fenitrothion 导致细胞凋亡 (Apoptosis),降低 SOD 活性。Fenitrothion 对 Rhyzopertha dominicaTribolium castaneum 成虫有杀虫作用。Fenitrothion 广泛应用于棉花、蔬菜、果树和大田作物,尤其适用于水稻。Fenitrothion 可用于脑和脾脏毒理学研究。

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Fenitrothion Chemical Structure

Fenitrothion Chemical Structure

CAS No. : 122-14-5

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2.  同一机构(单位)同一产品试用装仅限申领一次,同一机构(单位)一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户

规格 价格 是否有货 数量
100 mg ¥360
In-stock
250 mg ¥720
In-stock
500 mg   询价  
1 g   询价  

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Customer Review

Other Forms of Fenitrothion:

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  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Fenitrothion is a broad-spectrum and orally active insecticide/acaricide. Fenitrothion inhibits cholinesterase, AMPKα and IRS1/PI3K/AKT. Fenitrothion causes Apoptosis, reduces SOD activity. Fenitrothion shows insecticidal effect against Rhyzopertha dominica and Tribolium castaneum adults. Fenitrothion is widely used in cotton crops, vegetable crops, fruit crops and field crops, especially rice. Fenitrothion can be used for brain and spleen toxicology studies[1][2][3][4][5][6][7][8].

IC50 & Target

Mite

 

体外研究
(In Vitro)

Fenitrothion (10-100 μM;2 h) 可降低大鼠离体肝细胞的活力,降低大鼠离体肝细胞中 SOD、谷胱甘肽过氧化物酶 (GSH-Px) 和谷胱甘肽转移酶 (GST) 等抗氧化酶的活性[1]
Fenitrothion (45-450 μM;24 h) 通过抑制 AMPKα 和 IRS1/PI3K/AKT 信号通路,诱导大鼠肝 BRL 细胞葡萄糖代谢紊乱[2]
Fenitrothion (Fenitrothion 乳剂;0.015 mL/kg 小麦) 对储藏小麦中的谷螟成虫和赤拟谷盗成虫有杀虫作用,并可减少受害小麦粒数和子代产量[3]

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Western Blot Analysis[2]

Cell Line: Rat hepatocytes (Buffalo Rat Liver, BRL cells)
Concentration: 45 μM, 90 μM, 180 μM, 450 μM
Incubation Time: 24 h
Result: Decreased the protein levels of GLUT4 and protein phosphorylation levels in AMPKα, IRS-1, PI3K, and AKT.
Promoted the phosphorylation of GSK-3β.
体内研究
(In Vivo)

Fenitrothion (5-10 mg/kg BW;口服;每周 4-5 天;持续 9 周) 选择性地影响 Wistar 大鼠脾脏 T 细胞,降低脾脏 CD8+ T 细胞百分比和 CD8/CD4 比例,并降低脾脏重量和体重[5]
Fenitrothion (20 mg/kg BW;口服;30 天) 导致雄性 Sprague Dawley 大鼠的脑和脾脏组织出现血液学变化、免疫毒性、氧化应激和凋亡[6]

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Male Sprague Dawley rats of 6 weeks age[6]
Dosage: 20 mg/kg BW (dissolved in distilled water)
Administration: Oral administration (p.o.), per day, 30 days
Result: Caused a reduction in the erythrocyte count, leukocytosis, lymphocytosis, and neutrophilia.
Increased the serum levels of LDH, TNF-α, and IL-2, and reduced serum immunoglobulins (IgG & IgM) concentrations.
Inhibited AchE activity, increased brain GABA, serotonin and dopamine levels, and induced oxidative DNA damage.
Caused white pulp depletion in the spleen.
分子量

277.23

Formula

C9H12NO5PS

CAS 号
性状

液体(密度:1.3227 g/cm3

颜色

Colorless to light yellow

中文名称

杀螟硫磷; 速灭松; 灭蟑百特; 杀螟松

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

4°C, stored under nitrogen

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (stored under nitrogen)

溶解性数据
细胞实验: 

Ethanol 中的溶解度 : ≥ 200 mg/mL (721.42 mM)

* "≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.6071 mL 18.0356 mL 36.0711 mL
5 mM 0.7214 mL 3.6071 mL 7.2142 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (stored under nitrogen)。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验:

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:
——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂: 10% EtOH    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (9.02 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液。

    1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 EtOH 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;再向上述体系中加入 50 μL Tween-80,混合均匀;然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL

    生理盐水的配制:将 0.9 g 氯化钠,溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL,可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂: 10% EtOH    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (9.02 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液。

    1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 EtOH 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中,混合均匀。

    2 g SBE-β-CD(磺丁基醚 β-环糊精)粉末定容于 10 mL 的生理盐水中,完全溶解至澄清透明。
动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息:

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

由于实验过程有损耗,建议您多配一只动物的量
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
纯度 & 产品资料

纯度: 99.43%

参考文献

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (stored under nitrogen)。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
Ethanol 1 mM 3.6071 mL 18.0356 mL 36.0711 mL 90.1778 mL
5 mM 0.7214 mL 3.6071 mL 7.2142 mL 18.0356 mL
10 mM 0.3607 mL 1.8036 mL 3.6071 mL 9.0178 mL
15 mM 0.2405 mL 1.2024 mL 2.4047 mL 6.0119 mL
20 mM 0.1804 mL 0.9018 mL 1.8036 mL 4.5089 mL
25 mM 0.1443 mL 0.7214 mL 1.4428 mL 3.6071 mL
30 mM 0.1202 mL 0.6012 mL 1.2024 mL 3.0059 mL
40 mM 0.0902 mL 0.4509 mL 0.9018 mL 2.2544 mL
50 mM 0.0721 mL 0.3607 mL 0.7214 mL 1.8036 mL
60 mM 0.0601 mL 0.3006 mL 0.6012 mL 1.5030 mL
80 mM 0.0451 mL 0.2254 mL 0.4509 mL 1.1272 mL
100 mM 0.0361 mL 0.1804 mL 0.3607 mL 0.9018 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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