1. Cell Cycle/DNA Damage PI3K/Akt/mTOR
  2. DNA-PK CRISPR/Cas9
  3. KU-57788

KU-57788  (Synonyms: NU7441)

目录号: HY-11006 纯度: 99.73%
COA 产品使用指南

KU-57788 (NU7441) 是一种高效的选择性 DNA-PK 抑制剂,IC50 为 14 nM。 KU-57788 是 NHEJ 通路抑制剂。KU-57788 还抑制 PI3KmTOR,IC50 分别为 5.0 和 1.7 μM。

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KU-57788 Chemical Structure

KU-57788 Chemical Structure

CAS No. : 503468-95-9

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构(单位)同一产品试用装仅限申领一次,同一机构(单位)一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ¥548
In-stock
1 mg ¥249
In-stock
5 mg ¥498
In-stock
10 mg ¥760
In-stock
50 mg ¥2505
In-stock
100 mg ¥3972
In-stock
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  • 生物活性

  • 实验参考方法

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

KU-57788 (NU7441) is a highly potent and selective DNA-PK inhibitor with an IC50 of 14 nM. KU-57788 is an NHEJ pathway inhibitor. KU-57788 also inhibits PI3K and mTOR with IC50s of 5.0 and 1.7 μM, respectively[1].

IC50 & Target[1]

DNA-PK

14 nM (IC50)

mTOR

1.7 μM (IC50)

PI3K

5.0 μM (IC50)

CRISPR/Cas9

 

体外研究
(In Vitro)

NU7441 (0.5 至 10 μM) 剂量和时间依赖性地抑制肝癌 HepG2 细胞的生长。NU7441 降低肝癌细胞中的 pDNA-PKcs (S2056) 蛋白表达。此外,NU7441 和 60Coγ IR 的双重处理影响 DNA 损伤修复[2]
NU7441 在 BRD4 中暴露于溶剂,该抑制剂可归类为 I 型 BRD 抑制剂[4]
NU7441 降低了 NHEJ 的频率,同时增加了 Cas9 介导的 DNA 切割后的 HDR 速率[5]

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

分子量

413.49

Formula

C25H19NO3S

CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 1 year
-20°C 6 months
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO 中的溶解度 : 14.29 mg/mL (34.56 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响,请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.4184 mL 12.0922 mL 24.1844 mL
5 mM 0.4837 mL 2.4184 mL 4.8369 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 1 year; -20°C, 6 months。-80°C储存时,请在1个月内使用, -20°C储存时,请在6个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

In Vivo:

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:
——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% Corn Oil

    Solubility: ≥ 1.43 mg/mL (3.46 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 1.43 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液,此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。

    1 mL 工作液为例,取 100 μL 14.3 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息:

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

由于实验过程有损耗,建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成:
%
DMSO +
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠,建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括:DMSO ,均可在 MCE 网站选购。 Tween 80,均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO(母液浓度为 mg/mL)。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度,以下方案仅供参考,如有需要,请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液,加入 μL  μL ,混合均匀至澄清,再加 μL Tween 80,混合均匀至澄清,再加 μL 生理盐水
连续给药周期超过半月以上,请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态,从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 (超声清洗仪,建议频次 20-40 kHz),涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料

纯度: 99.73%

参考文献

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 1 year; -20°C, 6 months。-80°C储存时,请在1个月内使用, -20°C储存时,请在6个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.4184 mL 12.0922 mL 24.1844 mL 60.4610 mL
5 mM 0.4837 mL 2.4184 mL 4.8369 mL 12.0922 mL
10 mM 0.2418 mL 1.2092 mL 2.4184 mL 6.0461 mL
15 mM 0.1612 mL 0.8061 mL 1.6123 mL 4.0307 mL
20 mM 0.1209 mL 0.6046 mL 1.2092 mL 3.0230 mL
25 mM 0.0967 mL 0.4837 mL 0.9674 mL 2.4184 mL
30 mM 0.0806 mL 0.4031 mL 0.8061 mL 2.0154 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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